Claims (2)
штц О,IN растворе NaOH или 0,1%-ном растворе NdCe . Препарат 202/Т0 содержит 0,5% примесей , 203ре - 0,2% 1 . Однако известный способ трудоемок за счет использовани двух разных ионообменных колонок и конечный продукт получают с значительными примес ми, глав- ньп образом РК . Целью изобретени вл етс повьппени радионуклидной и химической частоты целевого продукта. Поставленна цель достигаетс тем, что мишень раствор ют в серной кислоте , осаждают промежуточный радионуклид евинец-201 раствором азотнокислого стронци , полученный осадок раствор ют в сол ной кислоте с добавлением окислител , преимущественно бромата кали , полученный раствор выдерживают дл наксйплени талли -201 из свинца-201, экстрапфуют тал ий-201 без носител кислородсодержашвм растворителем, преимущественно бутилацетатом, и реэкстпагируют водным раствором цитрата натри дл получени талли -201 в треквалентном состо нии или водным раствором сер нистой кислоты дл получени талли -2О1 в одновалентном состо нии. Пример. Облученную таллиевую пластину раствор ют в 80 мл 10 раствора при нагревании, затем внос т 4 мл раствора Sr ( мг Sr) и, осаждают 5 г 504 .Осадок отфильтровьюают , промывают серной кислотой и спиртом и раствор ют при нагревании в 50 мл 7 н. раствора НСЕ . К полученному раствору добавл ют 0,5 мл 6,5%ного раствора КВу-О дл окислегш тал ЛИЯ до трехвалентного состо ни . Из полученного раствора после выдержки галлий экстрагируют 5О мл бутиладетата . После промьюани органической фазы 6 N раствором нес добавл ют 50 мл ССб4 реэкстрагируют таллий 15 мл О,О8 М раствора цитрата натри . После стерилизации препарат с Т готов к упатребле1П1Ю в медицинском учреждении . П р и м е р shtts O, IN solution of NaOH or 0.1% solution of NdCe. The preparation 202 / T0 contains 0.5% impurities, 203d - 0.2% 1. However, the known method is laborious due to the use of two different ion exchange columns and the final product is obtained with significant impurities, mainly by the RK. The aim of the invention is to determine the radionuclide and chemical frequency of the target product. The goal is achieved by dissolving the target in sulfuric acid, precipitating the evinez intermediate radionuclide with a solution of strontium nitrate, the resulting precipitate is dissolved in hydrochloric acid with the addition of an oxidizing agent, mainly potassium bromate, and 201, extracts tal-201 without a carrier with an oxygen-containing solvent, predominantly butyl acetate, and re-extract with an aqueous solution of sodium citrate to obtain thall -201 in a trivalent state or aq. a solution of sulfuric acid to produce thallium -2O1 in the monovalent state. Example. The irradiated thallium plate is dissolved in 80 ml of 10 solution when heated, then 4 ml of Sr solution (mg Sr) are introduced and 5 g of 504 are precipitated. The precipitate is filtered off, washed with sulfuric acid and alcohol and dissolved by heating in 50 ml of 7N. HCE solution. To the resulting solution was added 0.5 ml of a 6.5% solution of KVU-O for the oxidation of LIA to the trivalent state. From the resulting solution after aging, gallium is extracted with 5O ml of butiladetate. After the organic phase is washed with a 6 N solution, 50 ml of SSb4 is added to the solution with thallium and 15 ml of O, O8 M sodium citrate solution is extracted. After sterilization, the drug with T is ready for use up in a medical facility. PRI me R
2. Облученный таллий раствор ют В 80 мл 5 н. раствора HgiSO при нагревании, внос т 4 мл раствора 5г ( N0 )2 , содержащего 2О мг Зг и осаждают 5г50 . Осадок отфильтровывают, промьшают серной кислотой и спиртом и раствор ют при нагревании в 5О мл 7N раствора НС . К полученному раствору добавл ют 0,5 мл 6,5%-ного раствора КВгОздл окислени талли до трехвалентного состо ни . Из полученного раствора после вьвдержки таллий экстрагируют 5О мл бутил ацетата . После промьтани органической фазы 6N раствором НОЕ добавл ют 50 мл сев/} и .реэкстрагируют таллий 25 мл O,O5N раствора Реэкстракт упаривают и остаток раствор ют в 10 м раствора, содержащего 9 мйг/мп Net С К . После стерилизации препарат с Of/T можно использовать дл медицинских исследований. Предложенный способ позвол ет получить препарат с высокой радионуклидной чистотой, в частности, примесь свинца-203 в нем не превышает 0,01% и, кроме того, способ позвол ет получать йрепаратыкак с трехт так и с одновалентным таллием-2О1. Формула изобретени Способ получени талли -201 без носител путем обработки протонами или дейтронами таллиевых мишений, растворени мишени в неорганической кислоте , экстрагировани кислотой и очистки , отличающийс тем, что , с целью повышени радионуклидной и химический чистоты целевЪго продукта, мишень раствор ют в серной кислоте, осаждают промежуточный радионуклид свинец-201 раствором азотнокислого стронци , полученной осадок раствор ют в сол ной кислоте с добавлением окислител , преимущественно брома га кали , полученный раствор выдерживают длл накоплени таллИ -201 из свинца-201, экстрагируютталлий-2О1 без носител кислородсодержащим растворителем , преимущественно бутил ацетатом, и реэкстрагируют водным раствором цитрата натри дл получени талли 201 в трехвалентном состо нии или водным раствором сернистой кислоты дл получени талли -201 в одновалентном состо нии. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. :)tit. J. Аррв. Ра. nsotop, 1979, 30, № 2, 85-89.2. Irradiated thallium is dissolved in 80 ml of 5N. on heating, a solution of HgiSO4 is added with 4 ml of a solution of 5g (N0) 2 containing 2O mg of Mg and precipitated with 5g50. The precipitate is filtered off, washed with sulfuric acid and alcohol and dissolved by heating in 5O ml of 7N HC solution. To the resulting solution was added 0.5 ml of a 6.5% strength solution of the Kg / O2 oxidation of the thallium to the trivalent state. After the extraction, thallium was extracted from the resulting solution with 5O ml of butyl acetate. After washing the organic phase with a 6N solution of HOE, 50 ml sowing /} is added and the thallium is extracted with 25 ml of O, O5N solution and the residue is evaporated and the residue is dissolved in 10 m of solution containing 9 mg / mp Net С. After sterilization, the preparation with Of / T can be used for medical research. The proposed method allows to obtain a drug with high radionuclide purity, in particular, the admixture of lead-203 in it does not exceed 0.01% and, in addition, the method allows to obtain drugs as with three or even monovalent thallium-2O1. The invention of the method for producing thallium -201 without a carrier by treating thallium targets with protons or deuterons, dissolving a target in an inorganic acid, extracting it with an acid and purifying, is characterized in that, in order to increase the radionuclide and chemical purity of the target product, the target is dissolved in sulfuric acid, The intermediate radionuclide of lead-201 is precipitated with a solution of strontium nitrate, the precipitate obtained is dissolved in hydrochloric acid with the addition of an oxidizing agent, mainly bromine, potassium, the resulting solution p can withstand the accumulation of tall -201 from lead-201, extract thallium-2O1 without carrier with an oxygen-containing solvent, mainly butyl acetate, and reextract with aqueous solution of sodium citrate to obtain thallium 201 in the trivalent state or aqueous solution of sulfuric acid to obtain thallium -201 in a monovalent condition. Sources of information taken into account in the examination 1.:) tit. J. Arrv. Ra. nsotop, 1979, 30, No. 2, 85-89.