SU785289A1 - Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов - Google Patents

Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов Download PDF

Info

Publication number
SU785289A1
SU785289A1 SU792727396A SU2727396A SU785289A1 SU 785289 A1 SU785289 A1 SU 785289A1 SU 792727396 A SU792727396 A SU 792727396A SU 2727396 A SU2727396 A SU 2727396A SU 785289 A1 SU785289 A1 SU 785289A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilizing
zinc
acidity
lowest
perchlorethylene
Prior art date
Application number
SU792727396A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Павлович Скорин
Виталий Дмитриевич Шаповалов
Анатолий Михайлович Потапов
Урал Шакирович Рысаев
Нургали Басырович Садыков
Зуфар Гиниятович Расулев
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU792727396A priority Critical patent/SU785289A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU785289A1 publication Critical patent/SU785289A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НИЗШИХ АЛИФАТИ ЕСКИХ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относитс  к способу стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов и может быть испол зовано в процессах выделени  и хране ни  хлоруглеводород6в, например перхлорэтилена, хлорметаноч (четырех хЬористого углерода. Низшие алифатические хлоруглеводороды относительно стабильны и мо гут долгое врем  хранитьс  в инертно атмосфере, в темноте. Однако в присутствии .влаги, воздуха света и т.д они разлагаютс , образу  кислые соединени  и другие продукты разложени  Известен способ стабилизации низших алифатических ;оторуглеводородов путем введени  добавок, которые, как пpaJЗИлo, раствор ютс  в хлоруглёволо родах - диэпоксисоединений бутана и фенольных соединений l . Однако используемые добавки  вл ютс  труднодоступными соединени ми. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и ,достигаемому результату  вл етс  способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов путем введени  стабилизирующей дббавки нитроалканов , насыщенных алифатических спиртов или полиалкилэфиров алифатических многоатомных спиртов соответственно в количестве l,0ri; 0,3-3 ; 0,2-3% в расчете на хлоруглево ород . .Стабилизаторы аффективны в жидкой и газообразной фазах 2J. Недостатками тгисого способа  вл ютс  введение в ашоруглеводород органических соеди ений, загр зи юаднх исходный продукт, что в р де случаев затрудн ет его использование; высока  сутоимость и заторов j недостаточна  эффективность стабилизации, nor скольку в процессе хранени  стабилизатор может подвергатьс  раэложению. Целью изобретени   вл етс  удешевление и упрооданне способа стабилизации и повышение стабилизирующего действи . Предлагаетс  способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов , состо ний в том, что в качестве стабилизнГрующёй добавки используют соединение, которое не раствор етс  в хлоруглеводородах, - металлический .цинк в. количестве 0,1-0,15 вес.% в расчете на исходньлй хлоруглеводород. Отличительным признаком способа  вл етс  использование в качестве стабилизирующей добавки мета.пличесКОГО цинка в указанном вьпие количестве . .
Цинк св зывает сол ную кислоту, образующуюс  при хранении, с образованием хлоридов цинка. С другой стороны , хлориды цинка обладают очень высокой гигроскопичностью, и влага, содержаща с  в хранимом продукте, св зываетс  в комплекс примерно такого состава:
4ZnO-ZnCJ2. .
Используемый стабилизатор не раствор етс  в клоруглеводороде и не загр зн ет его.
Стабилизатор эффективен в жидкой и газообразной фазах. Использование предлагаемого способа позвол ет достичь сравнимых показателей процесса стабилизации при употреблении дешевого металлического цинка, не раствор ющегос  в растворителе .
Кислотность перз лорэтилена после пропускани  его через слой насадки из цинка снижаетс  с 0,0014 до 0,00040 вес.%. Кислотность четыреххлористого углерода снижаетс  также с 0,0021 до 0,00047 вес.%. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес.% при хранении в присутствии цинка, например, в течение 380 суток удовлетвор ет требовани м ТУ (перхлорэтилен И сорта ) и ГОСТа (четыреххлористый углерод II сорта) .
Пример 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через насадку из цинка.
Кислотность хлоруглеводорода определ ют следующим образом.
Приготавливают 0,01 н. раствор едкого натра и 1%-ный раствор фенолфталеина в спирте (используют спирт высшего сорта).
В делительную воронку помещают 100 мл перхлорэтилена и 40 мл воды.
0,00039 0,00040 0,00055
4
Содержимое воронки встр хивают в течение 1-2 мин. Отдел ют водный слой, прикапывают 1-2 капли фенолфталеина и титруют 0,01 н. раствором едкого натра.
Кислотность (к) вычисл ют по следующей формуле
V - 0/000365-100-V 100- р
где V - объем щелочи, пошедший на
o
титрование, мл;
о - плотность исходного хлоруглеводорода , г/см. После пропускани  перхлорэтилена через насадку из цинка определ ют кислотность, как указано вмие.
s К 0,00040 вес.%. Кислотность исходного перхлорэтилена после его пропускани  через слой насадки из цинка снижаетс  в 3,5 раза. По ТУ 01-965-74 кислотность перхлорэтилена дл  высше0 го сорта не выше 0,0005 вес.%. Кислотность четыреххлористого углерода снижаетс  в 4,5 раза (т.е. с 0,0021 до 0,00047 вес.%). По ГОСТу 4-75,его кислотность не свыше 0,0005 вес.% (дл  а{лсшего сорта).
5
Пример 2 . Вли ние объемной скорости пропускани  хлоруглеводоро да через насадку из цинка на его кислотность .
0
10 г цинка помещают в стекл нную трубку, в нижней части которой имеетс  фильтр ШоТта. Перхлорэтилен или четыреххлористый углерод пропускают через слой цинка и определ ют кислот5 ность, как описано в примере 1. Количество хлоруглеводорода дозируют с помощью шприца, установленного на дозаторе . .
0 Кислотность исходных хлоруглеводородов: перхлорэтилена 0,0018 вес.%, четыреххлористого углерода 0,0045 вес.%.
Результаты опыта сведены в табл.1.
Таблица 1
0,00037 0,00041 0,00059
П р им е р 3 . Вли ние длителкности хранени  на кислотность хлоруглеводорода .
Берут шесть стальных сосудов емкостью 5 л, имеющих плотно закрывающиес  крышки. В сосуды 1-3 наливают четыреххлористый углерод, в сосуды 4-б-перхлорэтилен. в сосуды 2 и 5 опускают цинковые пластины. В сосуды
3 и б добавл ют стабилизатор прототипа . Количество цинка составл ет 0,12% от веса хлоруглеводорода.Анализ хранимых продуктов провод т через каждые 20 суток. Кислотность определ ют аналогично примеру 1. При хранении продукты наход тс  в атмосферных услови х. Результаты опытов сведены в табл.2.
Таблица 2

Claims (1)

  1. Формула изобретения’
    Способ стабилизации низших алифа- тических хлоруглеводородов путем вве дения стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия, в качестве стабилизирующей добав. ки используют металлический цинк в количестве 0,1-0,15 вес.% в расчете на исходный хлоруглеводород.
SU792727396A 1979-02-23 1979-02-23 Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов SU785289A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792727396A SU785289A1 (ru) 1979-02-23 1979-02-23 Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792727396A SU785289A1 (ru) 1979-02-23 1979-02-23 Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU785289A1 true SU785289A1 (ru) 1980-12-07

Family

ID=20811327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792727396A SU785289A1 (ru) 1979-02-23 1979-02-23 Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU785289A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5118890A (en) * 1990-05-29 1992-06-02 Ethyl Corporation Process for treating methyl bromide materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5118890A (en) * 1990-05-29 1992-06-02 Ethyl Corporation Process for treating methyl bromide materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2596273A (en) Method of inhibiting hydrogen sulfide corrosion of metals
Raley et al. Some free radical reactions of hydrogen chloride
SU785289A1 (ru) Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов
US3887628A (en) Methylene chloride stabilized with organic epoxides
US2567621A (en) Stabilized tetrachloroethylene composition
Crummett et al. Thermal stability of methyl chloroform and carbon tetrachloride
US2130080A (en) Inhibition of peroxide formation in aliphatic ethers
Hood et al. Superpalite
US2721883A (en) Stabilization of halogenated hydrocarbons
JPH10139698A (ja) ペンタフルオロエタンの安定化方法
Gilman et al. CCCLIII.—Beryllium dialkyls
US2493427A (en) Stabilization of halogenated organic compounds
US3033781A (en) Corrosion inhibitor
US2749365A (en) Preventing color formation in sulfonyl halides
US1949948A (en) Hydrocarbon derivatives of lead and their preparation
Wooster et al. The Structure of Metal Ketyls. IV. The Nature of the Intermediate Product in the Reaction with Alkyl Halides
US3417152A (en) Method of stabilizing trichloroethylene
US2647914A (en) Manufacture of an alkyl nitrate
SU18743A1 (ru) Способ консервировани хлороформа
US2130079A (en) Inhibition of peroxide formation in aliphatic symmetrical isoethers
US2473455A (en) Transporting petroleum distillates
Collie et al. XLIII.—The removal of oxygen from triethylphosphine oxide
Branch et al. Kinetics and mechanism of aromatic halogenation by hypohalous acids. Part I. Bromination of aromatic ethers by hypobromous acid
CS203024B2 (en) Method for the isolation of unreacted 1,2-dichlorethane from 1,2-dichlorethane splitting product
US2130078A (en) Stabilized compositions comprising aliphatic ethers