SU785289A1 - Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов - Google Patents
Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- SU785289A1 SU785289A1 SU792727396A SU2727396A SU785289A1 SU 785289 A1 SU785289 A1 SU 785289A1 SU 792727396 A SU792727396 A SU 792727396A SU 2727396 A SU2727396 A SU 2727396A SU 785289 A1 SU785289 A1 SU 785289A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizing
- zinc
- acidity
- lowest
- perchlorethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НИЗШИХ АЛИФАТИ ЕСКИХ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относитс к способу стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов и может быть испол зовано в процессах выделени и хране ни хлоруглеводород6в, например перхлорэтилена, хлорметаноч (четырех хЬористого углерода. Низшие алифатические хлоруглеводороды относительно стабильны и мо гут долгое врем хранитьс в инертно атмосфере, в темноте. Однако в присутствии .влаги, воздуха света и т.д они разлагаютс , образу кислые соединени и другие продукты разложени Известен способ стабилизации низших алифатических ;оторуглеводородов путем введени добавок, которые, как пpaJЗИлo, раствор ютс в хлоруглёволо родах - диэпоксисоединений бутана и фенольных соединений l . Однако используемые добавки вл ютс труднодоступными соединени ми. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и ,достигаемому результату вл етс способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов путем введени стабилизирующей дббавки нитроалканов , насыщенных алифатических спиртов или полиалкилэфиров алифатических многоатомных спиртов соответственно в количестве l,0ri; 0,3-3 ; 0,2-3% в расчете на хлоруглево ород . .Стабилизаторы аффективны в жидкой и газообразной фазах 2J. Недостатками тгисого способа вл ютс введение в ашоруглеводород органических соеди ений, загр зи юаднх исходный продукт, что в р де случаев затрудн ет его использование; высока сутоимость и заторов j недостаточна эффективность стабилизации, nor скольку в процессе хранени стабилизатор может подвергатьс раэложению. Целью изобретени вл етс удешевление и упрооданне способа стабилизации и повышение стабилизирующего действи . Предлагаетс способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов , состо ний в том, что в качестве стабилизнГрующёй добавки используют соединение, которое не раствор етс в хлоруглеводородах, - металлический .цинк в. количестве 0,1-0,15 вес.% в расчете на исходньлй хлоруглеводород. Отличительным признаком способа вл етс использование в качестве стабилизирующей добавки мета.пличесКОГО цинка в указанном вьпие количестве . .
Цинк св зывает сол ную кислоту, образующуюс при хранении, с образованием хлоридов цинка. С другой стороны , хлориды цинка обладают очень высокой гигроскопичностью, и влага, содержаща с в хранимом продукте, св зываетс в комплекс примерно такого состава:
4ZnO-ZnCJ2. .
Используемый стабилизатор не раствор етс в клоруглеводороде и не загр зн ет его.
Стабилизатор эффективен в жидкой и газообразной фазах. Использование предлагаемого способа позвол ет достичь сравнимых показателей процесса стабилизации при употреблении дешевого металлического цинка, не раствор ющегос в растворителе .
Кислотность перз лорэтилена после пропускани его через слой насадки из цинка снижаетс с 0,0014 до 0,00040 вес.%. Кислотность четыреххлористого углерода снижаетс также с 0,0021 до 0,00047 вес.%. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес.% при хранении в присутствии цинка, например, в течение 380 суток удовлетвор ет требовани м ТУ (перхлорэтилен И сорта ) и ГОСТа (четыреххлористый углерод II сорта) .
Пример 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через насадку из цинка.
Кислотность хлоруглеводорода определ ют следующим образом.
Приготавливают 0,01 н. раствор едкого натра и 1%-ный раствор фенолфталеина в спирте (используют спирт высшего сорта).
В делительную воронку помещают 100 мл перхлорэтилена и 40 мл воды.
0,00039 0,00040 0,00055
4
Содержимое воронки встр хивают в течение 1-2 мин. Отдел ют водный слой, прикапывают 1-2 капли фенолфталеина и титруют 0,01 н. раствором едкого натра.
Кислотность (к) вычисл ют по следующей формуле
V - 0/000365-100-V 100- р
где V - объем щелочи, пошедший на
o
титрование, мл;
о - плотность исходного хлоруглеводорода , г/см. После пропускани перхлорэтилена через насадку из цинка определ ют кислотность, как указано вмие.
s К 0,00040 вес.%. Кислотность исходного перхлорэтилена после его пропускани через слой насадки из цинка снижаетс в 3,5 раза. По ТУ 01-965-74 кислотность перхлорэтилена дл высше0 го сорта не выше 0,0005 вес.%. Кислотность четыреххлористого углерода снижаетс в 4,5 раза (т.е. с 0,0021 до 0,00047 вес.%). По ГОСТу 4-75,его кислотность не свыше 0,0005 вес.% (дл а{лсшего сорта).
5
Пример 2 . Вли ние объемной скорости пропускани хлоруглеводоро да через насадку из цинка на его кислотность .
0
10 г цинка помещают в стекл нную трубку, в нижней части которой имеетс фильтр ШоТта. Перхлорэтилен или четыреххлористый углерод пропускают через слой цинка и определ ют кислот5 ность, как описано в примере 1. Количество хлоруглеводорода дозируют с помощью шприца, установленного на дозаторе . .
0 Кислотность исходных хлоруглеводородов: перхлорэтилена 0,0018 вес.%, четыреххлористого углерода 0,0045 вес.%.
Результаты опыта сведены в табл.1.
Таблица 1
0,00037 0,00041 0,00059
П р им е р 3 . Вли ние длителкности хранени на кислотность хлоруглеводорода .
Берут шесть стальных сосудов емкостью 5 л, имеющих плотно закрывающиес крышки. В сосуды 1-3 наливают четыреххлористый углерод, в сосуды 4-б-перхлорэтилен. в сосуды 2 и 5 опускают цинковые пластины. В сосуды
3 и б добавл ют стабилизатор прототипа . Количество цинка составл ет 0,12% от веса хлоруглеводорода.Анализ хранимых продуктов провод т через каждые 20 суток. Кислотность определ ют аналогично примеру 1. При хранении продукты наход тс в атмосферных услови х. Результаты опытов сведены в табл.2.
Таблица 2
Claims (1)
- Формула изобретения’Способ стабилизации низших алифа- тических хлоруглеводородов путем вве дения стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия, в качестве стабилизирующей добав. ки используют металлический цинк в количестве 0,1-0,15 вес.% в расчете на исходный хлоруглеводород.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792727396A SU785289A1 (ru) | 1979-02-23 | 1979-02-23 | Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792727396A SU785289A1 (ru) | 1979-02-23 | 1979-02-23 | Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU785289A1 true SU785289A1 (ru) | 1980-12-07 |
Family
ID=20811327
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792727396A SU785289A1 (ru) | 1979-02-23 | 1979-02-23 | Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU785289A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5118890A (en) * | 1990-05-29 | 1992-06-02 | Ethyl Corporation | Process for treating methyl bromide materials |
-
1979
- 1979-02-23 SU SU792727396A patent/SU785289A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5118890A (en) * | 1990-05-29 | 1992-06-02 | Ethyl Corporation | Process for treating methyl bromide materials |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2596273A (en) | Method of inhibiting hydrogen sulfide corrosion of metals | |
Raley et al. | Some free radical reactions of hydrogen chloride | |
SU785289A1 (ru) | Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов | |
US3887628A (en) | Methylene chloride stabilized with organic epoxides | |
US2567621A (en) | Stabilized tetrachloroethylene composition | |
Crummett et al. | Thermal stability of methyl chloroform and carbon tetrachloride | |
US2130080A (en) | Inhibition of peroxide formation in aliphatic ethers | |
Hood et al. | Superpalite | |
US2721883A (en) | Stabilization of halogenated hydrocarbons | |
JPH10139698A (ja) | ペンタフルオロエタンの安定化方法 | |
Gilman et al. | CCCLIII.—Beryllium dialkyls | |
US2493427A (en) | Stabilization of halogenated organic compounds | |
US3033781A (en) | Corrosion inhibitor | |
US2749365A (en) | Preventing color formation in sulfonyl halides | |
US1949948A (en) | Hydrocarbon derivatives of lead and their preparation | |
Wooster et al. | The Structure of Metal Ketyls. IV. The Nature of the Intermediate Product in the Reaction with Alkyl Halides | |
US3417152A (en) | Method of stabilizing trichloroethylene | |
US2647914A (en) | Manufacture of an alkyl nitrate | |
SU18743A1 (ru) | Способ консервировани хлороформа | |
US2130079A (en) | Inhibition of peroxide formation in aliphatic symmetrical isoethers | |
US2473455A (en) | Transporting petroleum distillates | |
Collie et al. | XLIII.—The removal of oxygen from triethylphosphine oxide | |
Branch et al. | Kinetics and mechanism of aromatic halogenation by hypohalous acids. Part I. Bromination of aromatic ethers by hypobromous acid | |
CS203024B2 (en) | Method for the isolation of unreacted 1,2-dichlorethane from 1,2-dichlorethane splitting product | |
US2130078A (en) | Stabilized compositions comprising aliphatic ethers |