SU784742A3 - Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени - Google Patents
Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени Download PDFInfo
- Publication number
- SU784742A3 SU784742A3 SU772466679A SU2466679A SU784742A3 SU 784742 A3 SU784742 A3 SU 784742A3 SU 772466679 A SU772466679 A SU 772466679A SU 2466679 A SU2466679 A SU 2466679A SU 784742 A3 SU784742 A3 SU 784742A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tube
- mixture
- liquid
- flow
- nozzle
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D43/00—Separating particles from liquids, or liquids from solids, otherwise than by sedimentation or filtration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/405—Concentrating samples by adsorption or absorption
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
- Y10T436/118339—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream with formation of a segmented stream
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/13—Tracers or tags
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
- Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
- Y10T436/144444—Glucose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
. Изобретение относится к разделению смесей веществ в соответствии с размерами их частиц, например к отделению от смеси частиц с меньшим размером, находящихся в жидком состо-5 янии, от частиц с большими размерами, которые могут существовать в виде макрочастиц.
Известен способ выделения макро- . частиц из смеси, заключающийся в формировании смеси в виде потока и разделении ее на пористой поверх- . ности на два продукта с последующим анализом одного из них £13
Способ осуществляют в устройстве содержащем корпус, выполненный в виде трубы с пористой внутренней поверхностью, впускные и· выпускные клапаны.
Недостатком использования такого способа и устройства в процессах разделения является низкая эффективность выделения макрочастиц из смеси.
Известен способ и устройство для 25 разделения эмульсий £2^ · Способ заключается в том, что жидкость формируют в виде потока, текущего по кольцевому каналу, разделяют на пористой поверхности на два продукта с<прсле3
На фиг. 1 представлено устройство, общий вид', на фиг. 2 - участок кор- , пуса.
Устройство состоит из корпуса 1, патрубка 2 для ввода дополнительной жидкости, патрубка 3 для ввода жидкостной смеси, патрубка 4 для ввода несмешивающегося агента. Часть, корпуса выполнена в виде спирали ,5 и часть в виде прямого отрезка.Корпус состоит, из наружной трубки б и внут-» ренней 7, между которыми образуется кольцевой канал 8. Внутренняя трубка с внутренним каналом 9 выполненг1 из пористого материала и может быть относительно тонкой до 0,038 мм. Размеры корпуса могут меняться в довольно широком интервале в зависимости от предполагаемого типа разделяемой смеси. Внешняя трубка корпуса может быть выполнена из подходящей пластмассы, например нейлона.
Приспособление для вывода выделенных фракций состоит из трубки 10., которая выполняется из прозрачного материала, клапана 11 и разгрузочных патрубков 12 и 13. На этом приспособлении установлен блок для обнаружения выделенных частей и управления клапанами, состоящий из источника света 14, фотодетектора 15. Фотодетектор связан с клапаном обычной логической схемой.
Осуществляют способ в данном устройстве следующим образом.
Обмывающий раствор, например солераствор или воду, непрерывно ввообычным путем через вводной патру2 для обеспечения потока в трубб и 5. В трубку б через патру3 вводится жидкостная смесь и чепатрубок 4 отсекающий сегментиIQ .35 вой дят бок ках бок рез рукщий несмешивающийся агент с определенными временными интервалами для прерывания потока раствора в трубке б. Жидкостная смесь может быть изолирована от подобных порций отмывного раствора во время ввода смеси с помощью порций несмешивающегося агента.
. Сегментированный поток, протекающий в трубке б, поступает в длинную смешивающую спираль 5, где из-за наличия в таком потоке порций несмешиваемого агента содержимое каждого сегмента жидкости, содержащего макрочастицы, тщательно перемешивается таким образом, что значительный объем жидкостной части такого сегмента контактирует неоднократно с внутренним потоком в канале 9 через пористую поверхность. Макрочастицы задерживаются, в то время как жидкость в этих сегментах свободно проходит через поры поверхности. Поток в канале 9 не сегментирован, ввиду чего он отстает от· кольцевого потока 8.
По завершении отделения жидкости первоначальной смеси от макрочастичного вещества выходящий из трубки 5 поток протекает через трубку 10,обеспечивающую возможность визуального наблкщения. Анализ протекающего потока с макрочастицами осуществляется порционно с помощью источника света, 14 и регистрирующего фотодетектора, который передает; свой сигнал на срабатывающий с помощью соленоида клапан 11 для его задействования с целью распределения потока и соответствующим выводным патрубкам 12 и 13.
Изобретение может быть использовано для выделения более чем двух компонентов из смеси, а также отделения растворимых составляющих.
Пример. Клетки крови образцы цельной крови фиксируют с помощью фиксатива, состоящего из 7,4% раствора формальдегида в натрий-фосфатном буферном растворе (pH-6,7), а избыток фиксатива отделяют от зафиксированных клеток.Конкретный пример относится к такому варианту исполнения устройства, в котором трубка 5 выполнена так, что она имеет открытую внутреннюю стенку протравленного нейлона, а устройство имеет смесительную спираль, не показанную на фигурах и расположенную между спиралью 5 и трубкой б, причем смесительную спираль регулируют по температуре. В патрубок 2 трубки 6 непрерывно подают солевой отмывной раствор. Через патрубок 3 непрерывно вводят несмешиваемые сегменты газа в солевой раствор. Через патрубок 4 в комбинации с 0,006 мп фиксатива вводят образец цельной крови объемом 0,007 мл, являющийся одним из образцов последовательности, предназначенной для подачи через упомянутый патрубок.
Трубка 5 имеет длину 1,32 мм и эффективный внутренний диаметр 1,0 мм. Перед вводом каждого образца с фиксативом через патрубок 4 и после него через патрубок 2 подают 0,037 мл солевого раствора. Каждый комбинируемый образец и фиксатив смешиваются в смесительной.спирали, расположенной между трубками б и 5, и клеточная часть каждого образца фиксируется во время инкубирования в смесительной спирали. После этого клеточную часть образца отделяют от избытка фиксатива в трубке 5, а профилированные клетки отводят в патрубок 13 с помощью клапана 11, и после выгрузки из патрубка 13 собирают для проведения цитохимического анализа. Производительность устройства составляет при этом 120 образцов в час.
Claims (2)
- (54) СПОСОБ Изобретение относитс к разделению смесей веществ в соответствии с размерами их частиц, например к отделению от смеси частиц с меньшим размером, наход щихс в жидком сост нии, от частиц с большими размерами , которые могут существовать в виде макрочастиц. Известен способ выделени макрочастиц из смеси, заключающийс в формировании смеси в виде потока и разделении ее на пористой поверх- . ности на 15ва продукта с последующим анализом одного из них 1. Способ осуществл ют в устройстве содержащем корпус, выполненный в виде трубы с пористой внутренней по верхностью, впускные и- выпускные клапаны. Недостатком использовани такого способа и устройства в процессах ра делени вл етс ниака эффективност выделени макрочастиц из смеси. Известен способ и устройство дл разделени эмульсий 2j. Способ за ключаетс в том, что жидкость формируют а виде потока, текущего по коль цевому каналу, раздел ют на пористой поверхности на два продукта с.прслеВЫДЕЛЕНИЯ МАКРОЧАСТИЦ ИЗ ЖИДКОСТНОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ дующим раздельным выводом их и анализом; Устройство дл Осуществлени способа включает корпус, выполненный в виде коаксиально расположенных труб, при этом внутренн труба пориста , патрубок жидкостной смеси и приспособление с клапанами дл вывода выделенных фракций. Недостатком этого процесса вл етс его сложность, так как зазделение осуществл ют при наложении центробежных сил, а также недостаточна/ его эффективность. Цель изобретени - упрощение процесса и повьлиение точности разделе|Ни жидкостной смеси. Поставленна цель достигаетс тем, что жидкостную смесь ввод т в заранее образованный поток дополнительной жидкости и перед разделением на пористой поверхности общий поток дел т на части порци ми несмешивакадегос . с ним агента. Устройство, осуществл ющее способ, снабжено патрубками дл ввода несмешиваквдегос агента и дополнительной жидкости, а приспособление дл вывода вьаделенных фракций снабжено блоком дл обнаружени одной из выделенных Частей и управлени клапанами. На фиг. 1 представлено устройство общий вид; на фиг. 2 - участок корпуса . Устройство состоит из корпуса 1, патрубка 2 дл ввода дополнительной жидкости, патрубка 3 дл ввода жидкостной смеси, патрубка 4 дл ввода несмешиБающегос агента. Часть, корпуса выполнена в виде спирали 5 и часть в виде пр мого отрезка.Корпус состоит, из наружной трубки б и внутрекней 7, между которыми образуетс кольцевой канал 8. Внутренн трубка с внутренним каналом 9 выполнена из пористого материала и может быть относительно тонкой до 0,038 мм. Раз меры .корпуса могут мен тьс в довольно широком интервале в зависимости от предполагаемого типа раздел емой смеси. Внешн трубка корпуса может быть выполнена из подход щей пластмассы, например нейлона. Приспособление дл вывода выделен ных фракций состоит из трубки 10,, ко тора выполн етс из прозрачного материала , клапана 11 и разгрузочных патрубков 12 и 13. На этом приспособлении установлен блок дл обнаружени выделенных частей и управлени клапанами, состо щий из источника света 14, фотодетектора 15. Фотодетектор св зан с клапаном обычной логической схемой. Осуществл ют способ в данном устройстве следующим образом. Обмывающий раствор, например соле вой раствор или воду, непрерывно вво д т обычным путем через вводной патр бок 2 дл обеспечени потока в ТЕ)убках б и 5. В трубку б через патрубок 3 вводитс жидкостна смесь и ч рез патрубок 4 отсекающий сегментирующий несмешивающийс агент с определенными временными интервалами дл прерывани потока раствора в трубке Жидкостна смесь может быть изолиров на от подобных порций отмывного раст вора во врем ввода смеси с помощью порций несмешивающегос агента. Сегментированный поток, протекающий в трубке б, поступает в длинную смешивающую спираль 5, где из-за наличи в таком потоке порций несмешиваемого агента содержимое кг кдого сегмента жидкости, содержащего макро частицы, тщательно перемешиваетс таким образом, что значительный объе жидкостной части такого сегмента кон Тс1ктирует неоднократно с внутренним потоком в канале 9 через пористую пс верхность. Макрочастицы задерживаютс , в то врем как жидкость в этих сеэгментах свободно проходит через по ры поверхности. Поток в канале 9 не сегментирован, ввиду чего он отстае ОТ кольцевого потока 8. По завершении отделени жидкости первоначальной смеси от макрочастичного вещества выход щий из трубки 5 поток протекает через трубку 10,обеспечивающую возможность визуального наблкщени . Анализ протекающего потока с макрочастицами осуществл етс порционно с помощью источника света, 14 и регистрирующего фотодетектора, который передает; свой сигнал на срабатывающий с помощью соленоида клапан 11 дл его задействовани с целью распределени потока и соответствующим выводным патрубкам 12 и 13. Изобретение может быть использовано дл выделени более чем двух компонентов из смеси, а также отделени растворимых составл ющих. Пример. Клетки крови образцы цельной крови фиксируют с помощью фиксатива, состо щего из 7,4% раствора формальдегида в натрий-фосфатном буферном растворе (рН-б,7), а избыток фиксатива отдел ют от зафиксированных клеток.Конкретный пример относитс к такому варианту исполнени устройства, в котором трубка 5 выполнена так, что она имеет открытую :внутреннюю стенку протравленного нейлона, а устройство имеет смесительную спираль, не показанную на фигурах и расположенную между спиралью 5 и трубкой б, причем смесительную спираль регулируют по температуре . В патрубок 2 трубки б непрерывно подают солевой отмывной раствор . Через патрубок 3 непрерывно ввод т несмешиваемые сегменты газа в солевой раствор. Через патрубок 4 в комбинации с 0,006 мл фиксатива ввод т образец цельной крови объемом 0,007 мл, вл ющийс одним из образцов последовательности, предназначенной дл подачи через упом нутый патрубок. Трубка 5 имеет длину 1,32 мм и эффективный внутренний диаметр 1,0 мм, Перед вводом каждого образца с фиксативом через патрубок 4 и после него через патрубок 2 подают 0,037 мл солевого раствора. Каждый комбинируемый образец и фиксатив смешиваютс в смесительной.спирсши, расположенной между трубками б и 5, и клеточна часть каждого образца фиксируетс во врем инкубировани в смесительной спирали. После этого клеточную часть образца отдел ют от избытка фиксатива в трубке 5, а профиксированные клетки отвод т в патрубок 13 с помощью клапана 11, и после выгрузки из патрубка 13 собирают дл проведени цитохимического анализа. Производительность устройства составл ет при Э.ТОМ 120 образцов в час. Формула изобретени 1. Способ выделени макрочастиц из жидкостной смеси, заключающийс в формировании жидкости в виде потс ,ка, текущего по кольцевому каналуразделении его на пористой поверхности на два продукта с последующим раздельным выводом их и анализом, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени точности разделени , жидкостную смесь ввод т в заранее образованный поток дополнительной жидкости и перед разделением на пористой поверхности общий поток дел т на части порци ми несмешивающегос с ним агента.
- 2. Устройство дл осуществлени способа по п. 1, влючающее корпус, выполненный в виде коаксиально расположенных труб, при этом внутренн труба пориста , патрубок ввода жидкостной смеси и приспособление с клаnaHat m дл вывода выделенных фракций , отличающеес тем,что, оно снабжено патрубками дл ввода несмешивающегос агента и дополнительной жидкости, а приспособление дл с вывода вьщеленных фракций снабженоблоком дл обнаружени одной из вы . |деленных частей и управлени клапаном.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1. Kevin Catts Geoffrey W. Тгеgear . Solid Phase Radloimmunassayin Antibody-coated Tubes, Sciense, 1967, V. 158. p. 1670-1597.2. Патент США 3791575,кл.233-18, опублик. 1974 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/678,778 US4028056A (en) | 1976-04-20 | 1976-04-20 | Substance separation technique |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU784742A3 true SU784742A3 (ru) | 1980-11-30 |
Family
ID=24724229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772466679A SU784742A3 (ru) | 1976-04-20 | 1977-03-30 | Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4028056A (ru) |
JP (1) | JPS52130061A (ru) |
AU (1) | AU501596B2 (ru) |
BE (1) | BE851998A (ru) |
CA (1) | CA1086660A (ru) |
CH (1) | CH615835A5 (ru) |
DE (1) | DE2716880A1 (ru) |
FR (1) | FR2348730A1 (ru) |
GB (1) | GB1574502A (ru) |
IT (1) | IT1072750B (ru) |
NL (1) | NL7702255A (ru) |
SE (1) | SE423680B (ru) |
SU (1) | SU784742A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2529467C2 (ru) * | 2009-06-03 | 2014-09-27 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Клапан |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4151089A (en) * | 1978-05-17 | 1979-04-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health, Education And Welfare | Device for high efficiency continuous countercurrent extraction using a rotating helical tube |
US4311589A (en) * | 1979-11-06 | 1982-01-19 | Biomedics, Inc. | Toroidal flow blood reactor |
CS236184B1 (en) * | 1983-06-24 | 1985-05-15 | Bedrich Porsch | Column for liquid chromatography |
US4865993A (en) * | 1985-04-11 | 1989-09-12 | Technicon Instruments Corporation | Minimum carryover container, and analysis system incorporating the same |
US4676897A (en) * | 1985-09-26 | 1987-06-30 | Yokogawa Hokushin Electric Corporation | Solubilization chromatography |
US5298134A (en) * | 1988-08-24 | 1994-03-29 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Capillary device |
CA1328359C (en) * | 1989-03-27 | 1994-04-12 | Michael D. Mintz | Fluid sample collection and delivery system and methods particularly adapted for body fluid sampling |
US5134079A (en) * | 1989-03-27 | 1992-07-28 | International Technidyne Corp. | Fluid sample collection and delivery system and methods particularly adapted for body fluid sampling |
DE3931497A1 (de) * | 1989-09-21 | 1991-04-18 | Sensoplan Messtechnik Gmbh | Vorrichtung zum erfassen von verschmutzungen in fluiden, insbesondere schmierstoffen |
ATE496288T1 (de) * | 1995-10-11 | 2011-02-15 | Luminex Corp | Gleichzeitige mehrfachanalyse klinischer proben |
US6449562B1 (en) | 1996-10-10 | 2002-09-10 | Luminex Corporation | Multiplexed analysis of clinical specimens apparatus and method |
US6251615B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-06-26 | Cell Analytics, Inc. | Cell analysis methods |
WO1999061896A1 (de) * | 1998-05-25 | 1999-12-02 | Herbert Peter Jennissen | Durchfluss-scheranalysator für biologisch aktive moleküle in flüssigkeitsschichten auf oberflächen |
US6989891B2 (en) | 2001-11-08 | 2006-01-24 | Optiscan Biomedical Corporation | Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids |
WO2003099407A2 (de) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum mischungsfreien übertragen von heterogenen flüssigkeiten in mikrokanälen |
US7151167B2 (en) * | 2002-06-10 | 2006-12-19 | Phynexus, Inc. | Open channel solid phase extraction systems and methods |
US7122640B2 (en) * | 2002-06-10 | 2006-10-17 | Phynexus, Inc. | Open channel solid phase extraction systems and methods |
US20040224329A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-11 | Gjerde Douglas T. | Three-dimensional solid phase extraction surfaces |
US7879621B2 (en) * | 2003-05-08 | 2011-02-01 | Phynexus, Inc. | Open channel solid phase extraction systems and methods |
EP1518115A2 (en) * | 2002-06-10 | 2005-03-30 | Phynexus, Inc. | Biomolecule open channel solid phase extraction systems and methods |
WO2004073864A2 (en) * | 2003-02-13 | 2004-09-02 | Becton, Dickinson And Company | Devices for component removal during blood collection, and uses thereof |
US20040241721A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-12-02 | Gjerde Douglas T. | Open channel solid phase extraction systems and methods |
US8936755B2 (en) | 2005-03-02 | 2015-01-20 | Optiscan Biomedical Corporation | Bodily fluid composition analyzer with disposable cassette |
US20060235348A1 (en) | 2005-02-14 | 2006-10-19 | Callicoat David N | Method of extracting and analyzing the composition of bodily fluids |
US20070196833A1 (en) * | 2005-04-21 | 2007-08-23 | Gjerde Douglas T | Open channel solid phase extraction systems and methods |
US20090142845A1 (en) * | 2005-08-11 | 2009-06-04 | Smithkline Beecham Corporation | Flow reactor method and apparatus |
WO2007024798A2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Applera Corporation | Apparatus, system, and method using immiscible-fluid-discrete-volumes |
US9561001B2 (en) | 2005-10-06 | 2017-02-07 | Optiscan Biomedical Corporation | Fluid handling cassette system for body fluid analyzer |
WO2010000714A2 (en) * | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Oslo Universitetssykehus Hf | Radioimmunoconjugate kit |
WO2010124159A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Xcellerex, Inc. | System and method for variable speed feedback control chromatography loading |
WO2011011462A1 (en) | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Optiscan Biomedical Corporation | Adjustable connector and dead space reduction |
US9091676B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-07-28 | Optiscan Biomedical Corp. | Systems and methods for measuring multiple analytes in a sample |
US9554742B2 (en) | 2009-07-20 | 2017-01-31 | Optiscan Biomedical Corporation | Fluid analysis system |
WO2013006716A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Optiscan Biomedical Corporation | Sample cell for fluid analysis system |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE627401A (ru) * | 1962-01-23 | |||
DE1498581A1 (de) * | 1963-07-03 | 1969-01-23 | Bayer Dr Ernst | Neues Verfahren zur Trennung von Fluessigkeiten und Festkoerpern mittels Kapillar-Fluessigkeits-Chromatographie |
GB1160741A (en) * | 1965-05-12 | 1969-08-06 | Nat Reserach Dev Corp | Method for Effecting Concentration Changes in Suspensions |
US3549524A (en) * | 1965-11-10 | 1970-12-22 | Wolfgang Haller | Material and method for performing steric separations |
US3740143A (en) * | 1970-10-30 | 1973-06-19 | Technicon Instr | Automatic apparatus for determining the percentage population of particulates in a medium |
US3853987A (en) * | 1971-09-01 | 1974-12-10 | W Dreyer | Immunological reagent and radioimmuno assay |
BE788754A (ru) * | 1971-10-13 | 1973-03-13 | Technicon Instr | |
US3950134A (en) * | 1974-09-20 | 1976-04-13 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Assay machine and method |
US3990849A (en) * | 1975-02-07 | 1976-11-09 | Technicon Instruments Corporation | Separation of cells from liquid components of blood |
-
1976
- 1976-04-20 US US05/678,778 patent/US4028056A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-02-14 CA CA271,742A patent/CA1086660A/en not_active Expired
- 1977-02-25 GB GB8169/77A patent/GB1574502A/en not_active Expired
- 1977-03-01 FR FR7705953A patent/FR2348730A1/fr active Granted
- 1977-03-02 BE BE175402A patent/BE851998A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-03 NL NL7702255A patent/NL7702255A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-03-03 IT IT67472/77A patent/IT1072750B/it active
- 1977-03-30 SU SU772466679A patent/SU784742A3/ru active
- 1977-04-01 JP JP3628277A patent/JPS52130061A/ja active Pending
- 1977-04-06 AU AU24039/77A patent/AU501596B2/en not_active Expired
- 1977-04-16 DE DE19772716880 patent/DE2716880A1/de not_active Withdrawn
- 1977-04-18 CH CH475677A patent/CH615835A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-04-20 SE SE7704535A patent/SE423680B/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2529467C2 (ru) * | 2009-06-03 | 2014-09-27 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Клапан |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7702255A (nl) | 1977-10-24 |
CA1086660A (en) | 1980-09-30 |
SE423680B (sv) | 1982-05-24 |
AU501596B2 (en) | 1979-06-21 |
GB1574502A (en) | 1980-09-10 |
SE7704535L (sv) | 1977-10-21 |
DE2716880A1 (de) | 1977-11-03 |
IT1072750B (it) | 1985-04-10 |
JPS52130061A (en) | 1977-11-01 |
FR2348730B1 (ru) | 1982-06-04 |
FR2348730A1 (fr) | 1977-11-18 |
AU2403977A (en) | 1978-10-12 |
US4028056A (en) | 1977-06-07 |
CH615835A5 (ru) | 1980-02-29 |
BE851998A (fr) | 1977-09-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU784742A3 (ru) | Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени | |
US4116046A (en) | Liquid chromatography system | |
US3481477A (en) | Apparatus for filtering out clear liquid from suspended solids | |
US5610074A (en) | Centrifugal method and apparatus for isolating a substance from a mixture of substances in a sample liquid | |
NZ200280A (en) | Method and apparatus for dispensing predetermined dose of sample liquid into receptor cell | |
US4546088A (en) | Process for flow injection extraction | |
GB1274781A (en) | Photometric analyser with means for measuring, holding and transferring discrete liquid volumes and method of use thereof | |
US20030211010A1 (en) | Chemical analysis apparatus and genetic diagnostic apparatus | |
SU710502A3 (ru) | Способ разделени непрерывного потока жидкости | |
US3966410A (en) | Group extraction of organic compounds present in liquid samples | |
US2967764A (en) | Apparatus for analysis and other processing of fluids | |
US5149658A (en) | Method for the separation and/or formation of immiscible liquid streams | |
US5355719A (en) | Drain separator in gas analyzer | |
US3785771A (en) | Method and apparatus for analyzing a liquid containing macromolecules that would interfere with the analysis | |
US5482862A (en) | Methods for the on-line analysis of fluid streams | |
US3211530A (en) | Centrifugal separator and analyzing means | |
JPS55144543A (en) | Device for introducing trace specimen in chromaograph separator | |
US3352089A (en) | Method and apparatus for introducing samples into a gas chromatographic column | |
JPS54116997A (en) | Analyzer | |
JPS56169596A (en) | Biochemical analysis using immobilized enzyme column | |
GB1274067A (en) | Process and apparatus for the separation of soot from a suspension thereof in water by means of agglomeration | |
SU1453216A2 (ru) | Устройство дл отбора проб пульпы | |
SU976371A1 (ru) | Анализатор состава | |
US3892532A (en) | Fluorescamine peptide analyzer | |
RU2038166C1 (ru) | Вихревой аппарат |