SU784742A3 - Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени - Google Patents

Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени Download PDF

Info

Publication number
SU784742A3
SU784742A3 SU772466679A SU2466679A SU784742A3 SU 784742 A3 SU784742 A3 SU 784742A3 SU 772466679 A SU772466679 A SU 772466679A SU 2466679 A SU2466679 A SU 2466679A SU 784742 A3 SU784742 A3 SU 784742A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tube
mixture
liquid
flow
nozzle
Prior art date
Application number
SU772466679A
Other languages
English (en)
Inventor
Р. Снайдер Ллойд
Дж. Оберхардт Брюс
Олич Джек
Original Assignee
Текникон Инструментс Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Текникон Инструментс Корпорейшн (Фирма) filed Critical Текникон Инструментс Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU784742A3 publication Critical patent/SU784742A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40Concentrating samples
    • G01N1/4077Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D43/00Separating particles from liquids, or liquids from solids, otherwise than by sedimentation or filtration
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40Concentrating samples
    • G01N1/405Concentrating samples by adsorption or absorption
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/117497Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
    • Y10T436/118339Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream with formation of a segmented stream
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/13Tracers or tags
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333Saccharide [e.g., DNA, etc.]
    • Y10T436/144444Glucose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

. Изобретение относится к разделению смесей веществ в соответствии с размерами их частиц, например к отделению от смеси частиц с меньшим размером, находящихся в жидком состо-5 янии, от частиц с большими размерами, которые могут существовать в виде макрочастиц.
Известен способ выделения макро- . частиц из смеси, заключающийся в формировании смеси в виде потока и разделении ее на пористой поверх- . ности на два продукта с последующим анализом одного из них £13
Способ осуществляют в устройстве содержащем корпус, выполненный в виде трубы с пористой внутренней поверхностью, впускные и· выпускные клапаны.
Недостатком использования такого способа и устройства в процессах разделения является низкая эффективность выделения макрочастиц из смеси.
Известен способ и устройство для 25 разделения эмульсий £2^ · Способ заключается в том, что жидкость формируют в виде потока, текущего по кольцевому каналу, разделяют на пористой поверхности на два продукта с<прсле3
На фиг. 1 представлено устройство, общий вид', на фиг. 2 - участок кор- , пуса.
Устройство состоит из корпуса 1, патрубка 2 для ввода дополнительной жидкости, патрубка 3 для ввода жидкостной смеси, патрубка 4 для ввода несмешивающегося агента. Часть, корпуса выполнена в виде спирали ,5 и часть в виде прямого отрезка.Корпус состоит, из наружной трубки б и внут-» ренней 7, между которыми образуется кольцевой канал 8. Внутренняя трубка с внутренним каналом 9 выполненг1 из пористого материала и может быть относительно тонкой до 0,038 мм. Размеры корпуса могут меняться в довольно широком интервале в зависимости от предполагаемого типа разделяемой смеси. Внешняя трубка корпуса может быть выполнена из подходящей пластмассы, например нейлона.
Приспособление для вывода выделенных фракций состоит из трубки 10., которая выполняется из прозрачного материала, клапана 11 и разгрузочных патрубков 12 и 13. На этом приспособлении установлен блок для обнаружения выделенных частей и управления клапанами, состоящий из источника света 14, фотодетектора 15. Фотодетектор связан с клапаном обычной логической схемой.
Осуществляют способ в данном устройстве следующим образом.
Обмывающий раствор, например солераствор или воду, непрерывно ввообычным путем через вводной патру2 для обеспечения потока в трубб и 5. В трубку б через патру3 вводится жидкостная смесь и чепатрубок 4 отсекающий сегментиIQ .35 вой дят бок ках бок рез рукщий несмешивающийся агент с определенными временными интервалами для прерывания потока раствора в трубке б. Жидкостная смесь может быть изолирована от подобных порций отмывного раствора во время ввода смеси с помощью порций несмешивающегося агента.
. Сегментированный поток, протекающий в трубке б, поступает в длинную смешивающую спираль 5, где из-за наличия в таком потоке порций несмешиваемого агента содержимое каждого сегмента жидкости, содержащего макрочастицы, тщательно перемешивается таким образом, что значительный объем жидкостной части такого сегмента контактирует неоднократно с внутренним потоком в канале 9 через пористую поверхность. Макрочастицы задерживаются, в то время как жидкость в этих сегментах свободно проходит через поры поверхности. Поток в канале 9 не сегментирован, ввиду чего он отстает от· кольцевого потока 8.
По завершении отделения жидкости первоначальной смеси от макрочастичного вещества выходящий из трубки 5 поток протекает через трубку 10,обеспечивающую возможность визуального наблкщения. Анализ протекающего потока с макрочастицами осуществляется порционно с помощью источника света, 14 и регистрирующего фотодетектора, который передает; свой сигнал на срабатывающий с помощью соленоида клапан 11 для его задействования с целью распределения потока и соответствующим выводным патрубкам 12 и 13.
Изобретение может быть использовано для выделения более чем двух компонентов из смеси, а также отделения растворимых составляющих.
Пример. Клетки крови образцы цельной крови фиксируют с помощью фиксатива, состоящего из 7,4% раствора формальдегида в натрий-фосфатном буферном растворе (pH-6,7), а избыток фиксатива отделяют от зафиксированных клеток.Конкретный пример относится к такому варианту исполнения устройства, в котором трубка 5 выполнена так, что она имеет открытую внутреннюю стенку протравленного нейлона, а устройство имеет смесительную спираль, не показанную на фигурах и расположенную между спиралью 5 и трубкой б, причем смесительную спираль регулируют по температуре. В патрубок 2 трубки 6 непрерывно подают солевой отмывной раствор. Через патрубок 3 непрерывно вводят несмешиваемые сегменты газа в солевой раствор. Через патрубок 4 в комбинации с 0,006 мп фиксатива вводят образец цельной крови объемом 0,007 мл, являющийся одним из образцов последовательности, предназначенной для подачи через упомянутый патрубок.
Трубка 5 имеет длину 1,32 мм и эффективный внутренний диаметр 1,0 мм. Перед вводом каждого образца с фиксативом через патрубок 4 и после него через патрубок 2 подают 0,037 мл солевого раствора. Каждый комбинируемый образец и фиксатив смешиваются в смесительной.спирали, расположенной между трубками б и 5, и клеточная часть каждого образца фиксируется во время инкубирования в смесительной спирали. После этого клеточную часть образца отделяют от избытка фиксатива в трубке 5, а профилированные клетки отводят в патрубок 13 с помощью клапана 11, и после выгрузки из патрубка 13 собирают для проведения цитохимического анализа. Производительность устройства составляет при этом 120 образцов в час.

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ Изобретение относитс  к разделению смесей веществ в соответствии с размерами их частиц, например к отделению от смеси частиц с меньшим размером, наход щихс  в жидком сост  нии, от частиц с большими размерами , которые могут существовать в виде макрочастиц. Известен способ выделени  макрочастиц из смеси, заключающийс  в формировании смеси в виде потока и разделении ее на пористой поверх- . ности на 15ва продукта с последующим анализом одного из них 1. Способ осуществл ют в устройстве содержащем корпус, выполненный в виде трубы с пористой внутренней по верхностью, впускные и- выпускные клапаны. Недостатком использовани  такого способа и устройства в процессах ра делени   вл етс  ниака  эффективност выделени  макрочастиц из смеси. Известен способ и устройство дл  разделени  эмульсий 2j. Способ за ключаетс  в том, что жидкость формируют а виде потока, текущего по коль цевому каналу, раздел ют на пористой поверхности на два продукта с.прслеВЫДЕЛЕНИЯ МАКРОЧАСТИЦ ИЗ ЖИДКОСТНОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ дующим раздельным выводом их и анализом; Устройство дл  Осуществлени  способа включает корпус, выполненный в виде коаксиально расположенных труб, при этом внутренн   труба пориста , патрубок жидкостной смеси и приспособление с клапанами дл  вывода выделенных фракций. Недостатком этого процесса  вл етс  его сложность, так как зазделение осуществл ют при наложении центробежных сил, а также недостаточна/ его эффективность. Цель изобретени  - упрощение процесса и повьлиение точности разделе|Ни  жидкостной смеси. Поставленна  цель достигаетс  тем, что жидкостную смесь ввод т в заранее образованный поток дополнительной жидкости и перед разделением на пористой поверхности общий поток дел т на части порци ми несмешивакадегос  . с ним агента. Устройство, осуществл ющее способ, снабжено патрубками дл  ввода несмешиваквдегос  агента и дополнительной жидкости, а приспособление дл  вывода вьаделенных фракций снабжено блоком дл  обнаружени  одной из выделенных Частей и управлени  клапанами. На фиг. 1 представлено устройство общий вид; на фиг. 2 - участок корпуса . Устройство состоит из корпуса 1, патрубка 2 дл  ввода дополнительной жидкости, патрубка 3 дл  ввода жидкостной смеси, патрубка 4 дл  ввода несмешиБающегос  агента. Часть, корпуса выполнена в виде спирали 5 и часть в виде пр мого отрезка.Корпус состоит, из наружной трубки б и внутрекней 7, между которыми образуетс  кольцевой канал 8. Внутренн   трубка с внутренним каналом 9 выполнена из пористого материала и может быть относительно тонкой до 0,038 мм. Раз меры .корпуса могут мен тьс  в довольно широком интервале в зависимости от предполагаемого типа раздел емой смеси. Внешн   трубка корпуса может быть выполнена из подход щей пластмассы, например нейлона. Приспособление дл  вывода выделен ных фракций состоит из трубки 10,, ко тора  выполн етс  из прозрачного материала , клапана 11 и разгрузочных патрубков 12 и 13. На этом приспособлении установлен блок дл  обнаружени  выделенных частей и управлени  клапанами, состо щий из источника света 14, фотодетектора 15. Фотодетектор св зан с клапаном обычной логической схемой. Осуществл ют способ в данном устройстве следующим образом. Обмывающий раствор, например соле вой раствор или воду, непрерывно вво д т обычным путем через вводной патр бок 2 дл  обеспечени  потока в ТЕ)убках б и 5. В трубку б через патрубок 3 вводитс  жидкостна  смесь и ч рез патрубок 4 отсекающий сегментирующий несмешивающийс  агент с определенными временными интервалами дл  прерывани  потока раствора в трубке Жидкостна  смесь может быть изолиров на от подобных порций отмывного раст вора во врем  ввода смеси с помощью порций несмешивающегос  агента. Сегментированный поток, протекающий в трубке б, поступает в длинную смешивающую спираль 5, где из-за наличи  в таком потоке порций несмешиваемого агента содержимое кг кдого сегмента жидкости, содержащего макро частицы, тщательно перемешиваетс  таким образом, что значительный объе жидкостной части такого сегмента кон Тс1ктирует неоднократно с внутренним потоком в канале 9 через пористую пс верхность. Макрочастицы задерживаютс , в то врем  как жидкость в этих сеэгментах свободно проходит через по ры поверхности. Поток в канале 9 не сегментирован, ввиду чего он отстае ОТ кольцевого потока 8. По завершении отделени  жидкости первоначальной смеси от макрочастичного вещества выход щий из трубки 5 поток протекает через трубку 10,обеспечивающую возможность визуального наблкщени . Анализ протекающего потока с макрочастицами осуществл етс  порционно с помощью источника света, 14 и регистрирующего фотодетектора, который передает; свой сигнал на срабатывающий с помощью соленоида клапан 11 дл  его задействовани  с целью распределени  потока и соответствующим выводным патрубкам 12 и 13. Изобретение может быть использовано дл  выделени  более чем двух компонентов из смеси, а также отделени  растворимых составл ющих. Пример. Клетки крови образцы цельной крови фиксируют с помощью фиксатива, состо щего из 7,4% раствора формальдегида в натрий-фосфатном буферном растворе (рН-б,7), а избыток фиксатива отдел ют от зафиксированных клеток.Конкретный пример относитс  к такому варианту исполнени  устройства, в котором трубка 5 выполнена так, что она имеет открытую :внутреннюю стенку протравленного нейлона, а устройство имеет смесительную спираль, не показанную на фигурах и расположенную между спиралью 5 и трубкой б, причем смесительную спираль регулируют по температуре . В патрубок 2 трубки б непрерывно подают солевой отмывной раствор . Через патрубок 3 непрерывно ввод т несмешиваемые сегменты газа в солевой раствор. Через патрубок 4 в комбинации с 0,006 мл фиксатива ввод т образец цельной крови объемом 0,007 мл,  вл ющийс  одним из образцов последовательности, предназначенной дл  подачи через упом нутый патрубок. Трубка 5 имеет длину 1,32 мм и эффективный внутренний диаметр 1,0 мм, Перед вводом каждого образца с фиксативом через патрубок 4 и после него через патрубок 2 подают 0,037 мл солевого раствора. Каждый комбинируемый образец и фиксатив смешиваютс  в смесительной.спирсши, расположенной между трубками б и 5, и клеточна  часть каждого образца фиксируетс  во врем  инкубировани  в смесительной спирали. После этого клеточную часть образца отдел ют от избытка фиксатива в трубке 5, а профиксированные клетки отвод т в патрубок 13 с помощью клапана 11, и после выгрузки из патрубка 13 собирают дл  проведени  цитохимического анализа. Производительность устройства составл ет при Э.ТОМ 120 образцов в час. Формула изобретени  1. Способ выделени  макрочастиц из жидкостной смеси, заключающийс  в формировании жидкости в виде потс ,ка, текущего по кольцевому каналу
    разделении его на пористой поверхности на два продукта с последующим раздельным выводом их и анализом, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и увеличени  точности разделени , жидкостную смесь ввод т в заранее образованный поток дополнительной жидкости и перед разделением на пористой поверхности общий поток дел т на части порци ми несмешивающегос  с ним агента.
  2. 2. Устройство дл  осуществлени  способа по п. 1, влючающее корпус, выполненный в виде коаксиально расположенных труб, при этом внутренн   труба пориста , патрубок ввода жидкостной смеси и приспособление с клаnaHat m дл  вывода выделенных фракций , отличающеес  тем,что, оно снабжено патрубками дл  ввода несмешивающегос  агента и дополнительной жидкости, а приспособление дл  с вывода вьщеленных фракций снабжено
    блоком дл  обнаружени  одной из вы . |деленных частей и управлени  клапаном.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    1. Kevin Catts Geoffrey W. Тгеgear . Solid Phase Radloimmunassay
    in Antibody-coated Tubes, Sciense, 1967, V. 158. p. 1670-1597.
    2. Патент США 3791575,кл.233-18, опублик. 1974 (прототип).
SU772466679A 1976-04-20 1977-03-30 Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени SU784742A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/678,778 US4028056A (en) 1976-04-20 1976-04-20 Substance separation technique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU784742A3 true SU784742A3 (ru) 1980-11-30

Family

ID=24724229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772466679A SU784742A3 (ru) 1976-04-20 1977-03-30 Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4028056A (ru)
JP (1) JPS52130061A (ru)
AU (1) AU501596B2 (ru)
BE (1) BE851998A (ru)
CA (1) CA1086660A (ru)
CH (1) CH615835A5 (ru)
DE (1) DE2716880A1 (ru)
FR (1) FR2348730A1 (ru)
GB (1) GB1574502A (ru)
IT (1) IT1072750B (ru)
NL (1) NL7702255A (ru)
SE (1) SE423680B (ru)
SU (1) SU784742A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2529467C2 (ru) * 2009-06-03 2014-09-27 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Клапан

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151089A (en) * 1978-05-17 1979-04-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health, Education And Welfare Device for high efficiency continuous countercurrent extraction using a rotating helical tube
US4311589A (en) * 1979-11-06 1982-01-19 Biomedics, Inc. Toroidal flow blood reactor
CS236184B1 (en) * 1983-06-24 1985-05-15 Bedrich Porsch Column for liquid chromatography
US4865993A (en) * 1985-04-11 1989-09-12 Technicon Instruments Corporation Minimum carryover container, and analysis system incorporating the same
US4676897A (en) * 1985-09-26 1987-06-30 Yokogawa Hokushin Electric Corporation Solubilization chromatography
US5298134A (en) * 1988-08-24 1994-03-29 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Capillary device
CA1328359C (en) * 1989-03-27 1994-04-12 Michael D. Mintz Fluid sample collection and delivery system and methods particularly adapted for body fluid sampling
US5134079A (en) * 1989-03-27 1992-07-28 International Technidyne Corp. Fluid sample collection and delivery system and methods particularly adapted for body fluid sampling
DE3931497A1 (de) * 1989-09-21 1991-04-18 Sensoplan Messtechnik Gmbh Vorrichtung zum erfassen von verschmutzungen in fluiden, insbesondere schmierstoffen
ATE496288T1 (de) * 1995-10-11 2011-02-15 Luminex Corp Gleichzeitige mehrfachanalyse klinischer proben
US6449562B1 (en) 1996-10-10 2002-09-10 Luminex Corporation Multiplexed analysis of clinical specimens apparatus and method
US6251615B1 (en) 1998-02-20 2001-06-26 Cell Analytics, Inc. Cell analysis methods
WO1999061896A1 (de) * 1998-05-25 1999-12-02 Herbert Peter Jennissen Durchfluss-scheranalysator für biologisch aktive moleküle in flüssigkeitsschichten auf oberflächen
US6989891B2 (en) 2001-11-08 2006-01-24 Optiscan Biomedical Corporation Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids
WO2003099407A2 (de) * 2002-05-24 2003-12-04 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zum mischungsfreien übertragen von heterogenen flüssigkeiten in mikrokanälen
US7151167B2 (en) * 2002-06-10 2006-12-19 Phynexus, Inc. Open channel solid phase extraction systems and methods
US7122640B2 (en) * 2002-06-10 2006-10-17 Phynexus, Inc. Open channel solid phase extraction systems and methods
US20040224329A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 Gjerde Douglas T. Three-dimensional solid phase extraction surfaces
US7879621B2 (en) * 2003-05-08 2011-02-01 Phynexus, Inc. Open channel solid phase extraction systems and methods
EP1518115A2 (en) * 2002-06-10 2005-03-30 Phynexus, Inc. Biomolecule open channel solid phase extraction systems and methods
WO2004073864A2 (en) * 2003-02-13 2004-09-02 Becton, Dickinson And Company Devices for component removal during blood collection, and uses thereof
US20040241721A1 (en) * 2003-05-08 2004-12-02 Gjerde Douglas T. Open channel solid phase extraction systems and methods
US8936755B2 (en) 2005-03-02 2015-01-20 Optiscan Biomedical Corporation Bodily fluid composition analyzer with disposable cassette
US20060235348A1 (en) 2005-02-14 2006-10-19 Callicoat David N Method of extracting and analyzing the composition of bodily fluids
US20070196833A1 (en) * 2005-04-21 2007-08-23 Gjerde Douglas T Open channel solid phase extraction systems and methods
US20090142845A1 (en) * 2005-08-11 2009-06-04 Smithkline Beecham Corporation Flow reactor method and apparatus
WO2007024798A2 (en) * 2005-08-22 2007-03-01 Applera Corporation Apparatus, system, and method using immiscible-fluid-discrete-volumes
US9561001B2 (en) 2005-10-06 2017-02-07 Optiscan Biomedical Corporation Fluid handling cassette system for body fluid analyzer
WO2010000714A2 (en) * 2008-07-04 2010-01-07 Oslo Universitetssykehus Hf Radioimmunoconjugate kit
WO2010124159A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Xcellerex, Inc. System and method for variable speed feedback control chromatography loading
WO2011011462A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Optiscan Biomedical Corporation Adjustable connector and dead space reduction
US9091676B2 (en) 2010-06-09 2015-07-28 Optiscan Biomedical Corp. Systems and methods for measuring multiple analytes in a sample
US9554742B2 (en) 2009-07-20 2017-01-31 Optiscan Biomedical Corporation Fluid analysis system
WO2013006716A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Optiscan Biomedical Corporation Sample cell for fluid analysis system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE627401A (ru) * 1962-01-23
DE1498581A1 (de) * 1963-07-03 1969-01-23 Bayer Dr Ernst Neues Verfahren zur Trennung von Fluessigkeiten und Festkoerpern mittels Kapillar-Fluessigkeits-Chromatographie
GB1160741A (en) * 1965-05-12 1969-08-06 Nat Reserach Dev Corp Method for Effecting Concentration Changes in Suspensions
US3549524A (en) * 1965-11-10 1970-12-22 Wolfgang Haller Material and method for performing steric separations
US3740143A (en) * 1970-10-30 1973-06-19 Technicon Instr Automatic apparatus for determining the percentage population of particulates in a medium
US3853987A (en) * 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
BE788754A (ru) * 1971-10-13 1973-03-13 Technicon Instr
US3950134A (en) * 1974-09-20 1976-04-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Assay machine and method
US3990849A (en) * 1975-02-07 1976-11-09 Technicon Instruments Corporation Separation of cells from liquid components of blood

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2529467C2 (ru) * 2009-06-03 2014-09-27 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Клапан

Also Published As

Publication number Publication date
NL7702255A (nl) 1977-10-24
CA1086660A (en) 1980-09-30
SE423680B (sv) 1982-05-24
AU501596B2 (en) 1979-06-21
GB1574502A (en) 1980-09-10
SE7704535L (sv) 1977-10-21
DE2716880A1 (de) 1977-11-03
IT1072750B (it) 1985-04-10
JPS52130061A (en) 1977-11-01
FR2348730B1 (ru) 1982-06-04
FR2348730A1 (fr) 1977-11-18
AU2403977A (en) 1978-10-12
US4028056A (en) 1977-06-07
CH615835A5 (ru) 1980-02-29
BE851998A (fr) 1977-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU784742A3 (ru) Способ выделени микрочастиц из жидкостной смеси и устройство дл его осуществлени
US4116046A (en) Liquid chromatography system
US3481477A (en) Apparatus for filtering out clear liquid from suspended solids
US5610074A (en) Centrifugal method and apparatus for isolating a substance from a mixture of substances in a sample liquid
NZ200280A (en) Method and apparatus for dispensing predetermined dose of sample liquid into receptor cell
US4546088A (en) Process for flow injection extraction
GB1274781A (en) Photometric analyser with means for measuring, holding and transferring discrete liquid volumes and method of use thereof
US20030211010A1 (en) Chemical analysis apparatus and genetic diagnostic apparatus
SU710502A3 (ru) Способ разделени непрерывного потока жидкости
US3966410A (en) Group extraction of organic compounds present in liquid samples
US2967764A (en) Apparatus for analysis and other processing of fluids
US5149658A (en) Method for the separation and/or formation of immiscible liquid streams
US5355719A (en) Drain separator in gas analyzer
US3785771A (en) Method and apparatus for analyzing a liquid containing macromolecules that would interfere with the analysis
US5482862A (en) Methods for the on-line analysis of fluid streams
US3211530A (en) Centrifugal separator and analyzing means
JPS55144543A (en) Device for introducing trace specimen in chromaograph separator
US3352089A (en) Method and apparatus for introducing samples into a gas chromatographic column
JPS54116997A (en) Analyzer
JPS56169596A (en) Biochemical analysis using immobilized enzyme column
GB1274067A (en) Process and apparatus for the separation of soot from a suspension thereof in water by means of agglomeration
SU1453216A2 (ru) Устройство дл отбора проб пульпы
SU976371A1 (ru) Анализатор состава
US3892532A (en) Fluorescamine peptide analyzer
RU2038166C1 (ru) Вихревой аппарат