SU77929A1 - Method of producing methylpropyl ketone - Google Patents
Method of producing methylpropyl ketoneInfo
- Publication number
- SU77929A1 SU77929A1 SU396057A SU396057A SU77929A1 SU 77929 A1 SU77929 A1 SU 77929A1 SU 396057 A SU396057 A SU 396057A SU 396057 A SU396057 A SU 396057A SU 77929 A1 SU77929 A1 SU 77929A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ketone
- producing
- methylpropyl ketone
- ethyl
- methylpropyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени метилпропилкетона путем щелочного расщеплени этилацетоуксусного эфира или же путем нагревани этилащетоуксусного эфира с водой в запа нных стекл нных трубках п;ри 250,С.Methods are known for producing methyl propyl ketone by alkaline cleavage of ethyl acetic ester or by heating ethyl acetate acetic ester with water in sealed glass tubes n, pu 250, C.
Однако эти способы имеют недо-статки , например, небольшой выход (до 58-62% от теории) метилпропилкетона , или же требуют применени аппаратуры большой емкости.However, these methods have disadvantages, for example, a small yield (up to 58-62% of theory) of methyl propyl ketone, or they require the use of high-capacity equipment.
Предлагаемый способ пол чени метилпропилкетона вл етс новым и имеет следующие преимущества: прост, обеспечивает непрерывность производства, не требует применени щелочей, киспот, громоздкой аппаратуры и увеличивает выход метилпропилкетона до 70% (и выше ).The proposed method for the preparation of methylpropyl ketone is new and has the following advantages: it is simple, ensures production continuity, does not require the use of alkalis, distillation equipment, bulky equipment, and increases the yield of methyl propyl ketone up to 70% (and higher).
Отличительна особенность нового способа получени метилпропилкетона из этилапетоуксусното эфира заключаетс в том, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300°.A distinctive feature of the new method of producing methyl propyl ketone from ethyl petroxy ether is that the vapors of ethyl acetic ester, together with the water vapor, are passed over the metal oxides at temperatures above 300 °.
Получение метилпропилкетона по этому способу осуществл ют спедующим образом: металлическуюThe production of methylpropyl ketone by this method is carried out in the following manner: metallic
Отв. редактор М. М. АкншинEd. editor M. Akshin
трубку, наполненную окисью магни , алюмини , м.арганца или другими окислами металлов, нагревают до 300°; пары этилацетоуксусното эфира и перегретого пара пропускают через металлическую трубку с окислами металлов. При этом подачу пара регА чируют так, чтобы в приемнике соотношение воды и кетона было примерно 2:1. Процесс разложени ацетоуксусного эфира продолжаетс около 30 мин. Полученный в приемнике метилпропилкетон , с целью очистки от воды и этилового спирта, промывают 2-3 раза 25-30%-ным раствором хлористого кальци из расчета /з объема раствора хлористого кальци к объему промываемого кетона. Затем сушат небольшим количеством прокаленного хлористого кальци и перегон ют.a tube filled with magnesium oxide, aluminum, argan iron or other metal oxides is heated to 300 °; Pairs of ethyl acetone ether and superheated steam are passed through a metal tube with metal oxides. In this case, the steam supply is regulated so that in the receiver the ratio of water to ketone is about 2: 1. The decomposition of acetoacetic ester lasts about 30 minutes. Methylpropyl ketone obtained in the receiver, in order to purify water and ethyl alcohol, is washed 2-3 times with a 25-30% solution of calcium chloride based on the volume of solution of calcium chloride to the volume of ketone being washed. It is then dried with a small amount of calcined calcium chloride and distilled.
Предмет изобретени Subject invention
Способ пол чепи метилпропилкетона из этилацетоуксусного эфира , отличающийс тем, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300°. Редактор В. Ф. СмирновA methyl polypropyl ketone method of ethyl acetic ester, characterized in that pairs of ethyl acetic ester together with water vapor are passed over metal oxides at temperatures above 300 °. Editor V.F. Smirnov
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU396057A SU77929A1 (en) | 1949-06-16 | 1949-06-16 | Method of producing methylpropyl ketone |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU396057A SU77929A1 (en) | 1949-06-16 | 1949-06-16 | Method of producing methylpropyl ketone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU77929A1 true SU77929A1 (en) | 1949-11-30 |
Family
ID=48252356
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU396057A SU77929A1 (en) | 1949-06-16 | 1949-06-16 | Method of producing methylpropyl ketone |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU77929A1 (en) |
-
1949
- 1949-06-16 SU SU396057A patent/SU77929A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fisher et al. | Apparatus for the Preparation of Ketene by the Pyrolysis of Acetic Anhydride | |
GB799269A (en) | Production of intermediates for the synthesis of reserpine and related compounds | |
SU77929A1 (en) | Method of producing methylpropyl ketone | |
US2549892A (en) | Fluorinated propionyl halides and a method of making them | |
US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
Whitmore et al. | Secondary isoamyl chloride, 3-chloro-2-methylbutane | |
US2359935A (en) | Composition of matter | |
Cope et al. | Amine Oxides. IX. Comparison of the Elimination Reactions Forming Olefins from the N-Oxides and Methohydroxides of Amines of the Type R2CHCH2N (CH3) 21, 2 | |
Lampman et al. | Convenient syntheses of cyclopropanecarboxylic acid, ethyl cyclopropanecarboxylate, cyclopropanecarbonitrile, and nitrocyclopropane | |
US2527645A (en) | Dehydrochlorination of alphachlorisobutyrates | |
US1903472A (en) | Process for the extraction of ethylene glycol or its homologues | |
SU150508A1 (en) | The method of purification of gamma undecalactone from impurities sulfur character | |
US3334142A (en) | Process for the production of 4-halo-beta ionone | |
US2628250A (en) | Tertiary ester | |
US1663817A (en) | Process for the manufacture of farnesol | |
Dauben et al. | The Preparation of C14-Chain Labeled Choline Chloride | |
SU61275A1 (en) | The method of producing acetaldehyde | |
SU56272A1 (en) | The method of obtaining ** - acetopropyl bromide from varnishes ** - hydroxyethyl acetoacetic acid | |
SU63045A1 (en) | The method of purification of phenylethyl alcohol | |
SU99057A1 (en) | Method for producing furyl alcohol acetate | |
SU58216A2 (en) | Method for the phenylation and interpretation of naphthyl-amine-1 sulfonic acid-8 | |
GB335631A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of oxygenated organic compounds | |
GB457762A (en) | Process of obtaining new thio-barbituric acid compounds | |
SU92622A1 (en) | The method of producing esters and ketones from primary alcohols by catalytic dehydrogenation condensation | |
SU618405A1 (en) | Apparatus for steam distillation of etherial oil |