SU77929A1 - Method of producing methylpropyl ketone - Google Patents

Method of producing methylpropyl ketone

Info

Publication number
SU77929A1
SU77929A1 SU396057A SU396057A SU77929A1 SU 77929 A1 SU77929 A1 SU 77929A1 SU 396057 A SU396057 A SU 396057A SU 396057 A SU396057 A SU 396057A SU 77929 A1 SU77929 A1 SU 77929A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ketone
producing
methylpropyl ketone
ethyl
methylpropyl
Prior art date
Application number
SU396057A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.А. Бащук
И.К. Горбовицкий
Е.И. Метелькова
П.А. Титович
Original Assignee
И.А. Бащук
И.К. Горбовицкий
Е.И. Метелькова
П.А. Титович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.А. Бащук, И.К. Горбовицкий, Е.И. Метелькова, П.А. Титович filed Critical И.А. Бащук
Priority to SU396057A priority Critical patent/SU77929A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU77929A1 publication Critical patent/SU77929A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы получени  метилпропилкетона путем щелочного расщеплени  этилацетоуксусного эфира или же путем нагревани  этилащетоуксусного эфира с водой в запа нных стекл нных трубках п;ри 250,С.Methods are known for producing methyl propyl ketone by alkaline cleavage of ethyl acetic ester or by heating ethyl acetate acetic ester with water in sealed glass tubes n, pu 250, C.

Однако эти способы имеют недо-статки , например, небольшой выход (до 58-62% от теории) метилпропилкетона , или же требуют применени  аппаратуры большой емкости.However, these methods have disadvantages, for example, a small yield (up to 58-62% of theory) of methyl propyl ketone, or they require the use of high-capacity equipment.

Предлагаемый способ пол чени  метилпропилкетона  вл етс  новым и имеет следующие преимущества: прост, обеспечивает непрерывность производства, не требует применени  щелочей, киспот, громоздкой аппаратуры и увеличивает выход метилпропилкетона до 70% (и выше ).The proposed method for the preparation of methylpropyl ketone is new and has the following advantages: it is simple, ensures production continuity, does not require the use of alkalis, distillation equipment, bulky equipment, and increases the yield of methyl propyl ketone up to 70% (and higher).

Отличительна  особенность нового способа получени  метилпропилкетона из этилапетоуксусното эфира заключаетс  в том, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300°.A distinctive feature of the new method of producing methyl propyl ketone from ethyl petroxy ether is that the vapors of ethyl acetic ester, together with the water vapor, are passed over the metal oxides at temperatures above 300 °.

Получение метилпропилкетона по этому способу осуществл ют спедующим образом: металлическуюThe production of methylpropyl ketone by this method is carried out in the following manner: metallic

Отв. редактор М. М. АкншинEd. editor M. Akshin

трубку, наполненную окисью магни , алюмини , м.арганца или другими окислами металлов, нагревают до 300°; пары этилацетоуксусното эфира и перегретого пара пропускают через металлическую трубку с окислами металлов. При этом подачу пара регА чируют так, чтобы в приемнике соотношение воды и кетона было примерно 2:1. Процесс разложени  ацетоуксусного эфира продолжаетс  около 30 мин. Полученный в приемнике метилпропилкетон , с целью очистки от воды и этилового спирта, промывают 2-3 раза 25-30%-ным раствором хлористого кальци  из расчета /з объема раствора хлористого кальци  к объему промываемого кетона. Затем сушат небольшим количеством прокаленного хлористого кальци  и перегон ют.a tube filled with magnesium oxide, aluminum, argan iron or other metal oxides is heated to 300 °; Pairs of ethyl acetone ether and superheated steam are passed through a metal tube with metal oxides. In this case, the steam supply is regulated so that in the receiver the ratio of water to ketone is about 2: 1. The decomposition of acetoacetic ester lasts about 30 minutes. Methylpropyl ketone obtained in the receiver, in order to purify water and ethyl alcohol, is washed 2-3 times with a 25-30% solution of calcium chloride based on the volume of solution of calcium chloride to the volume of ketone being washed. It is then dried with a small amount of calcined calcium chloride and distilled.

Предмет изобретени Subject invention

Способ пол чепи  метилпропилкетона из этилацетоуксусного эфира , отличающийс  тем, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300°. Редактор В. Ф. СмирновA methyl polypropyl ketone method of ethyl acetic ester, characterized in that pairs of ethyl acetic ester together with water vapor are passed over metal oxides at temperatures above 300 °. Editor V.F. Smirnov

SU396057A 1949-06-16 1949-06-16 Method of producing methylpropyl ketone SU77929A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU396057A SU77929A1 (en) 1949-06-16 1949-06-16 Method of producing methylpropyl ketone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU396057A SU77929A1 (en) 1949-06-16 1949-06-16 Method of producing methylpropyl ketone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU77929A1 true SU77929A1 (en) 1949-11-30

Family

ID=48252356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU396057A SU77929A1 (en) 1949-06-16 1949-06-16 Method of producing methylpropyl ketone

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU77929A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fisher et al. Apparatus for the Preparation of Ketene by the Pyrolysis of Acetic Anhydride
GB799269A (en) Production of intermediates for the synthesis of reserpine and related compounds
SU77929A1 (en) Method of producing methylpropyl ketone
US2549892A (en) Fluorinated propionyl halides and a method of making them
US2638484A (en) Preparation of an octenone
Whitmore et al. Secondary isoamyl chloride, 3-chloro-2-methylbutane
US2359935A (en) Composition of matter
Cope et al. Amine Oxides. IX. Comparison of the Elimination Reactions Forming Olefins from the N-Oxides and Methohydroxides of Amines of the Type R2CHCH2N (CH3) 21, 2
Lampman et al. Convenient syntheses of cyclopropanecarboxylic acid, ethyl cyclopropanecarboxylate, cyclopropanecarbonitrile, and nitrocyclopropane
US2527645A (en) Dehydrochlorination of alphachlorisobutyrates
US1903472A (en) Process for the extraction of ethylene glycol or its homologues
SU150508A1 (en) The method of purification of gamma undecalactone from impurities sulfur character
US3334142A (en) Process for the production of 4-halo-beta ionone
US2628250A (en) Tertiary ester
US1663817A (en) Process for the manufacture of farnesol
Dauben et al. The Preparation of C14-Chain Labeled Choline Chloride
SU61275A1 (en) The method of producing acetaldehyde
SU56272A1 (en) The method of obtaining ** - acetopropyl bromide from varnishes ** - hydroxyethyl acetoacetic acid
SU63045A1 (en) The method of purification of phenylethyl alcohol
SU99057A1 (en) Method for producing furyl alcohol acetate
SU58216A2 (en) Method for the phenylation and interpretation of naphthyl-amine-1 sulfonic acid-8
GB335631A (en) Improvements in or relating to the manufacture of oxygenated organic compounds
GB457762A (en) Process of obtaining new thio-barbituric acid compounds
SU92622A1 (en) The method of producing esters and ketones from primary alcohols by catalytic dehydrogenation condensation
SU618405A1 (en) Apparatus for steam distillation of etherial oil