SU77406A1

SU77406A1 - The method of obtaining yellow iron oxide pigments

Info

Publication number: SU77406A1
Application number: SU387466A
Authority: SU
Inventors: Т.А. Великославинская; Т.А. Великославинска; И.В. Рискин
Original assignee: Т.А. Великославинская; Т.А. Великославинска; И.В. Рискин
Priority date: 1948-11-20
Filing date: 1948-11-20
Publication date: 1948-11-30

Description

Изобретение касаетс получени пигментов, имеющих широкое применение в лакокрасочной промышленности .The invention relates to the preparation of pigments having widespread use in the paint industry.

Железоокисные пигменты вл ютс важнейшими неорганическими пигментами, так как они производ тс из доступного и дешевого сырь и обладают очень высокими мал рно-техническиМИ свойствами и большим разнообразием цветов (желтого, красного, коричневого, черного) и оттенков. Эти пигменты производ тс в малых количествах, причем одного лишь красного цвета, из-за отсутстви разработанных методов получени железоокисных пигментов.Iron oxide pigments are the most important inorganic pigments, as they are made from affordable and cheap raw materials and have very high low-tech properties and a wide variety of colors (yellow, red, brown, black) and shades. These pigments are produced in small quantities, and only one red, due to the lack of developed methods for producing iron oxide pigments.

Добавление к раствору соли железа небольшого количества гидрата окиси железа - зародышей при получении пигментов - улучшает цвет получаемого осадка.Adding to the solution of the iron salt a small amount of iron oxide hydrate — germs upon receipt of pigments — improves the color of the resulting precipitate.

Исключительное вли ние на цвет и мал рно-технические свойства железоокисных пигментов, полученных .в присутствии зародышей, имеют свойства последних.The exceptional effect on the color and low-technical properties of iron oxide pigments obtained in the presence of nuclei has the properties of the latter.

Дл получени железоокисного пигмента светлого цвета и отличных мал рно-технических свойствTo obtain a light-colored iron oxide pigment and excellent low-tech properties

32 Своз. Выпуск 2, ч. I. 1950 г.32 Svoz. Issue 2, Part I. 1950

могут примен тьс в качестве зародышей лишь гидраты и окиси железа , принадлежащие к модификации а -р да и обладающие активными свойствами.Only hydrates and iron oxides belonging to the modification a-yes and possessing active properties can be used as nuclei.

Последние получаютс лишь при работе в определенных услови х, отклонение от которых, иногда даже небольшое, приводит к изменению свойств гидрата-модификации или активности, чем резко ослабл ютс или полностью уничтожаютс зародышевые свойства гидрата.The latter are obtained only when operating under certain conditions, the deviation from which, sometimes even small, leads to a change in the properties of the hydrate-modification or activity, which drastically reduces or completely eliminates the germinal properties of the hydrate.

Дл получени гидратов окиси железа, обладающих наилучшими зародышевыми свойствами, согласно предлагаемому способу, необходимо осаждение соли закиси железа (железного купороса) аести аммиаком и последующее окисление образующегос гидрата закиси железа вести в присутствии значительного избытка раствора соли железа (железного купороса) при низких температурах («иже 40°С) медленным током воздуха или раствором бертолетовой соли.According to the proposed method, it is necessary to precipitate iron oxide salt (ferrous sulfate) ammonium ammonia and subsequent oxidation of the resulting iron oxide hydrate to obtain iron oxide hydrates, which have the best excess of iron salt solution (iron sulfate) at low temperatures (" below 40 ° C) by a slow current of air or a solution of bertolet salt.

ПредлагаеМЫЙ способ получени железоокисных пигментов заключаетс в следующем: зародыщ в количестве примерно 10-12%, счита The proposed method for producing iron oxide pigments is as follows: a germ in an amount of about 10-12%,

497 на Fe по отношению к соли закиси железа, добавл етс к раствору соли закиси железа, в котором помещены железные отходы (железна стружка , железный лом, отходы жести и др.), и через всю массу при температуре 60-70° продуваетс воздух . При этом протекает весьма интенсивное окисление металлического железа и образуетс обильный осадок светложелтого цвета. Полученный пигмент обладает очень высокими мал рно-техническими свойствами и очень чистым и рким цветом . Укрывистость пигментов равн ет.. СЯ.10-12 е/л2, т. е. наивысша дл цветных пигментов; интенсивность равна свинцовому крону, т. е. наивысша дл желтых пигментов. Полученный пигмент в большинстве лакокрасочных композиций (масл ные нитроэмали, масл ные краски) может заменить свинцовые кроны. Желтые пигменты, получаемые по предлагаемому способу, при прокаливании образуют красные железоокисные пигменты очень ркого и чистого цвета. Рецептура приготовлени «зародышей 1)Железный купорос ( FeSOi . ТНгО) Аммиак технический, счита на газ Концентраци раствора . . Бертолетова соль .... Оки сление при температуре 2)То же, что Б п. 1, но окисление проводитс слабым током воздуха при -температуре L5-20° в течение 18-20 час. 2,75 кг 20-25% 20-22° ) Железный купорос ( FeSO, 7Н2О)54 кг Аммиак технический, счита на газ3,2 кг Концентраци растворов . . 15-20% Бертолетова соль ....2,0 кг Окисление при температуре20-25° ) То же, что в п. 3, но окисление проводитс слабым . током воздуха. Рецептура приготовлени пигмента 70-120 кг Железный купорос Металлическое железо 200-ЗОО кг (разные отходы) 50-100% от «Зародыш . . . . указанного количества Окисление в течение 20-24 час. ри температуре 62-66°. Предмет изобретени 1.СпОсоб получени желтых жеезоокисных пигментов путем окисени металлического железа кисородом воздуха в среде раствора соли железа и в присутствии зароышей , отличающийс тем„ что в качестве зародышей примен ют активные гидраты окиси железа а -модификации. 2.Прием выполнени способа по п. 1, отличающийс тем, что гидрат окиси железа дл зародышей получают окислением при температурах ниже 40° гидрата окиси железа , осажденного аммиаком из солей закиси железа. 3.Прием выполнени способа по п. 2, отличающийс тем, что окисление гидрата закиси железа при температуре не выше 40° производ т в присутствии избытка соли железа либо медленным током воздуха , либо бертолетовой солью.497 on Fe with respect to the iron oxide salt, is added to the iron oxide salt solution in which iron waste is placed (iron chips, scrap iron, tin waste, etc.), and air is blown through the whole mass at a temperature of 60-70 °. A very intense oxidation of metallic iron proceeds and a rich, light yellow precipitate forms. The resulting pigment has very high low-tech properties and very clean and bright color. The hiding power of the pigments is equal to: SY. 10-12 e / l2, i.e., the highest for the color pigments; the intensity is equal to the lead crown, i.e., the highest for yellow pigments. The resulting pigment in most paint and varnish compositions (oil nitro-enamels, oil paints) can replace lead crowns. The yellow pigments obtained by the proposed method, during calcination, form red iron oxide pigments of a very strong and pure color. Formulation of germ preparation 1) Iron vitriol (FeSOi. THNO) Technical ammonia, based on gas. Solution concentration. . Bertoletov salt .... Oka sleniya at a temperature of 2) Same as B p. 1, but oxidation is carried out with a weak current of air at a temperature of L5-20 ° for 18-20 hours. 2.75 kg 20-25% 20-22 °) Iron vitriol (FeSO, 7H2O) 54 kg Technical ammonia, based on 3.2 kg Concentration of solutions. . 15-20% Bertoletov salt .... 2.0 kg Oxidation at a temperature of 20-25 °) Same as item 3, but oxidation is conducted weakly. air flow. Pigment preparation recipe 70-120 kg Ferrous sulfate Metallic iron 200-ZOO kg (miscellaneous waste) 50-100% of Germ. . . . The specified amount of oxidation for 20-24 hours. at a temperature of 62-66 °. The subject matter of the invention is 1. A method of producing yellow geo-oxide pigments by oxidizing metallic iron with oxygen in air in an iron salt solution and in the presence of nuclei, characterized in that active hydrates of iron oxide a-modification are used as nuclei. 2. A method according to claim 1, wherein the iron oxide hydrate for the embryo is obtained by oxidation at temperatures below 40 ° iron hydroxide precipitated by ammonia from iron oxide salts. 3. A method according to claim 2, characterized in that the oxidation of iron oxide hydrate at a temperature not higher than 40 ° is carried out in the presence of an excess of iron salt, either with a slow air flow or with a potassium salt.