SU771122A1 - Vulcanized rubber mixture based on dienic rubber - Google Patents
Vulcanized rubber mixture based on dienic rubber Download PDFInfo
- Publication number
- SU771122A1 SU771122A1 SU782667752A SU2667752A SU771122A1 SU 771122 A1 SU771122 A1 SU 771122A1 SU 782667752 A SU782667752 A SU 782667752A SU 2667752 A SU2667752 A SU 2667752A SU 771122 A1 SU771122 A1 SU 771122A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- mixture
- interaction
- product
- mixture based
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к резиново промышленности, в частности к разработке вулканизуемой резиновой сме си на основе диенового каучука. Известна вулканизуема резинова смесь на основе диенового каучука, включающа модифицирующую добавку, например смесь резотропнна СРУ-1) с алкилфенольной смолой (алрофоромпредконденсатом алкилированных двух атомных фенолов с донором формальде гида и аминами) в соотношении соот ветственно. 100: 1-2 tl-5 l . Резины из данной смеси характеризуютс не удовлетворительной теплостойкостью. Цель изобретени состоит в повышении теплостойкости резин. Поставленна цель достигаетс тем, что вулканизуема резинова смесь на основе диенового каучука, включающа модифицирующую добавку алкилфенольную смолу, в качестве последней содержит продукт взаимодействи предконденсата алкилированных двухатомных фенолов,-донора форм альдегида и аминов алрофора с гидрохлоридом пиперилена (ГХП) и дополнительно ангидроформальдегиданилин .(.АФА) при соотношении последнего к указанному продукту взаимодействи 1:1 и компоненты смеси вз ты в следующем количестве, вес.ч.: Каучук100 Указанный продукт взаимодействи 1-3 Ангидроформальдегиданилин 1-3 Продукт взаимодействи алрофора и ГХП представл ет из себ в зкую массу коричневого цвета без постороннего запаха. Пример. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным вод ным холодильником и газоотводной трубкой, опущенной в колбу с водой дл поглощени выдел ющегос газообразного хлористого водорода, загружают 60 г алрофора, затем приливают 62,7 г ГХП из расчета 1 моль алрофора и 3 моль ГХП. Содержимое колбы нагревают на вод ной бане в токе инертного газа аргона с целью вытеснени образующегос хлористого водорода. Об окончании реакции суд т по прекращению вьвделени из реакционной массы хлористого водорода.The invention relates to the rubber industry, in particular to the development of a vulcanizable rubber mixture based on diene rubber. A vulcanizable rubber mixture based on a diene rubber is known, which includes a modifying additive, such as a mixture of resotropic CPU-1) with an alkylphenol resin (aloformed condensate of alkylated two atomic phenols with a formaldehyde donor and amines) in an appropriate ratio. 100: 1-2 tl-5 l. The rubbers from this mixture are characterized by unsatisfactory heat resistance. The purpose of the invention is to improve the heat resistance of rubber. The goal is achieved by the fact that a vulcanizable rubber mixture based on a diene rubber, including an alkylphenol resin modifying additive, as the latter contains the product of the interaction of the precondensate of alkylated diatomic phenols, the donor forms of aldehyde and amines alrophoric with piperylene hydrochloride (GHP) and alternatively, and optionally and optionally and optionally aldehyde amines. APA) when the ratio of the latter to the specified product of interaction is 1: 1 and the components of the mixture are taken in the following quantity, parts: Rubber: 100 The specified product is mutual and action 1-3 Anhydroformaldehydaniline 1-3 The product of the interaction of alrophor and HCP is a viscous mass of brown without any foreign smell. Example. A three-necked flask with a stirrer, a reflux condenser and a venting tube dipped into a flask with water to absorb the liberated gaseous hydrogen chloride was charged with 60 g of alrophor, then 62.7 g of HCP was added at the rate of 1 mole of alrophor and 3 mole of HCP. The contents of the flask are heated in a water bath in a stream of inert argon gas in order to displace the hydrogen chloride formed. The termination of the reaction is judged by discontinuation of the hydrogen chloride from the reaction mass.
В результате реакции получают продукт взаимодействи алрофора с ГХП - в зкую массу коричневого цвета без запаха.As a result of the reaction, the product of the interaction of alrophore with HCP is obtained - a viscous, brown, odorless mass.
Полученный продукт смешивают в мол рном соотношении 1:1 с АФА.The resulting product is mixed in a 1: 1 molar ratio with AFA.
Термостойкость полученных продуктов определ ют в дериватографе систеки Паулик-Паулик-Эрдей. Их подвергают нагреву до ,The heat resistance of the products obtained is determined in the derivator of the Paulík – Paulík Erdey system. They are heated to
Разложение и конденсаци получен ного продукта и его смеси с АФА наСостав смеси (вес.ч.)Decomposition and condensation of the obtained product and its mixture with AFA to the composition of the mixture (parts by weight)
чинаетс в области температур 150160 С , при этом количество летучих составило менее 1%, в то врем как разложение и конденсаци РУ-1 и системы РУ-1 + алрофор начинаетс приincreases in the temperature range of 150160 ° C, with the amount of volatiles being less than 1%, while decomposition and condensation of RU-1 and RU-1 + system alrophore begins at
il25-130C, количество летучих составл ет 7-10%.il25-130C, the amount of volatiles is 7-10%.
Резиновую смесь готов т в лабораторном резиносмесителе при двухстадийном смешении. Рецептура смеси приведена в табл. 1.The rubber mixture is prepared in a laboratory rubber mixer with a two-stage mixing. The recipe of the mixture is given in table. one.
Таблица 1Table 1
80,0 8080.0 80
20 ,0 20 20 20 20 2,1 2,2 2,2 2,2 2,2 1,0 1,2 1,2 1,2 1,220, 0 20 20 20 20 2.1 2.2 2.2 2.2 2.2 1.0 1.0 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2
8080
8080
8080
2,0 2 22.0 2 2
1,5 0,75 0 ,75 1 ,51.5 0.75 0, 75 1, 5
Каучуки, наполнители, масло ПН-бШ, алрофор и продукт взаимодействи с ГХП в смеси с АФА ввод т на 1 стадии.The rubbers, fillers, oil PN-B, alrophore, and the product of interaction with GHP in a mixture with AFA are administered in 1 stage.
Серу, ускорители, РУ-1. на п стад смешени .Sulfur boosters, RU-1. on p herd mix.
Температура смешени на 1 стадии , на н стадии 90-110°С.The mixing temperature at stage 1, at the stage of 90-110 ° C.
Увеличение содержани АФА в этой смеси приводит к резкому уменьшениюAn increase in the content of APA in this mixture leads to a sharp decrease in
при статическом сжатииwith static compression
времени подвулканизации. Так при соотношении АФА и продукта взаимодействи алрофора и ГХП равном 1:1 врем подвулканизации 20 мин, а при соотношении 1:2 этот параметр состал ет 10 мин, что приводит к скорчингу резиновых смесей.scorch time. So, when the ratio of the AFA and the product of the interaction between the alrophore and GHP is 1: 1, the scorching time is 20 min, and at the 1: 2 ratio this parameter is 10 min, which leads to the scaling of rubber compounds.
Свойства смесей и резин из них представлены в табл. 2.Properties of mixtures and rubbers of them are presented in table. 2
Таблица 2table 2
221221
239239
230230
228228
Как видно из табл. 2,вулканизаты полученные с использованием предложенного модификатора, не уступают по своим свойствам вулканизатам прототипа , что позволит исключить из рецептуры резиновых смесей дефицитный модификатор РУ-1. Это приведет к удешевлению резиновых смесей.As can be seen from the table. 2, the vulcanizates obtained using the proposed modifier are not inferior in their properties to the prototype vulcanizates, which will eliminate the deficient modifier RU-1 from the rubber compounding. This will lead to cheaper rubber compounds.
Кроме этого продукт взаимодействи алрофора и ГХП, смешанный с АФА, не облгадает летучестью, свойственной серийному РУ-1 и алрофору. Повышаетс также термостойкость резиновой смеси. На это указывает такой показатель , как ползучесть, она уменьшаетс на 23%, повышаетс выносливость при многократном раст жении на 11%.In addition, the product of the interaction of alrophore and GHP, mixed with AFA, does not regulate the volatility inherent in serial RU-1 and alrophore. The heat resistance of the rubber compound also increases. This is indicated by such an indicator as creep, it decreases by 23%, endurance increases by repeated stretching by 11%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667752A SU771122A1 (en) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Vulcanized rubber mixture based on dienic rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667752A SU771122A1 (en) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Vulcanized rubber mixture based on dienic rubber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU771122A1 true SU771122A1 (en) | 1980-10-15 |
Family
ID=20786723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782667752A SU771122A1 (en) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Vulcanized rubber mixture based on dienic rubber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU771122A1 (en) |
-
1978
- 1978-09-28 SU SU782667752A patent/SU771122A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20200030532A (en) | Use of certain aminosilyl monomers in the production of rubber | |
RU2255946C2 (en) | Stabilizers for crude emulsion rubbers, synthetic latex, and natural rubber latex | |
SU771122A1 (en) | Vulcanized rubber mixture based on dienic rubber | |
JPH03177442A (en) | Stabilizer mixture for elastomer | |
JPH09188781A (en) | Silica-filled rubber composition containing dialkyleneamide/polysulfide | |
JPH09111040A (en) | Reversion-free vulcanization of natural and synthetic rubbers by using dithiophosphate as accelerator | |
JP4419878B2 (en) | Rubber composition | |
CA1205812A (en) | Polyvinylalkoxysiloxanes for vulcanizing other polymers | |
RU2031909C1 (en) | Composition involving elastomer and sulfur-containing stabilizing agent of phenolic type | |
EP0030801B1 (en) | Ferrocene catalyzed elastomer formation | |
US5043394A (en) | Sulfenyl chloride adducts of hydrogenated nitrile rubber | |
JPH10120828A (en) | Rubber composition | |
KR840004920A (en) | Rubber composition containing aromatic furazane oxide | |
US2735832A (en) | Bx s sx p px s sx e e | |
US3645968A (en) | Silicone elastomers containing iron compounds as stabilizers | |
SU535325A1 (en) | Butadiene Nitrile Rubber Blend | |
JPS6223775B2 (en) | ||
JPS603424B2 (en) | Composition containing a mercaptoorganopolysiloxane and a metal salt of a carboxylic acid | |
JPS623865B2 (en) | ||
JP2015003976A (en) | Method of producing rubber composition and pneumatic tire | |
SU537094A1 (en) | Chlorosulfonated polyethylene rubber compound | |
JP6497115B2 (en) | Rubber composition for tire | |
JPS5952665B2 (en) | stabilized rubber composition | |
CN113980476A (en) | Anti-tarnish agent composite composition and application thereof | |
SU726134A1 (en) | Rubber mixture |