SU77047A1 - Method for producing boric acid - Google Patents

Method for producing boric acid

Info

Publication number
SU77047A1
SU77047A1 SU361889A SU351889A SU77047A1 SU 77047 A1 SU77047 A1 SU 77047A1 SU 361889 A SU361889 A SU 361889A SU 351889 A SU351889 A SU 351889A SU 77047 A1 SU77047 A1 SU 77047A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boric acid
acid
superheated steam
mass
producing boric
Prior art date
Application number
SU361889A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Г. Шаповальянц
нц А.Г. Шаповаль
Original Assignee
А.Г. Шаповальянц
нц А.Г. Шаповаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Г. Шаповальянц, нц А.Г. Шаповаль filed Critical А.Г. Шаповальянц
Priority to SU361889A priority Critical patent/SU77047A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU77047A1 publication Critical patent/SU77047A1/en

Links

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

Известен епособ получени  борной кислоты путем разложени  боратов серной кислотой, отгонки борной кислоты из продукта разложени  перегретым паром при 450-500° и улавливани  конденсацией ири проведении операций разложени  и отгонки последовательно в двух различных аппаратах.There is a known method for producing boric acid by decomposing borates with sulfuric acid, distilling boric acid from the decomposition product with superheated steam at 450-500 ° and trapping the decomposition and distilling steps in two different apparatuses by condensation and decomposition.

По описываемому способу процесс разложени  боратов и отгонки борной кислоты перегретым паром производ тс  в одном аппаратереакторе при более низких температурах прогрева массы и перегретого пара, что упрощает аппарату рко-техпологическое оформлепнс процесса и уменьшает технологические и материальные потери производства .According to the described method, the process of decomposition of borates and distillation of boric acid with superheated steam is carried out in a single apparatus at a lower temperature of heating the mass and superheated steam, which simplifies the process and reduces production and material losses.

Бораты в виде муки замешиваютс  в реакторе с 75%-ной серной кислотой, количество которой составл ет 85-95% от теоретического. В результате смешени  получаетс  суха  порошкообразна  1масса.Flour borates are kneaded in a reactor with 75% sulfuric acid, the amount of which is 85-95% of theoretical. As a result of mixing, a dry mass of 1 mass is obtained.

Молотый ашарит подаетс  в смеситель шнеком, одновременно подаетс  в смеситель серна  кислота. Реактор или смеситель-чаша, снабженна  мешалт-гой, отлита  из крел4 ;стог чугуна (ферросилпци ), вмонтированна  в кирпичную кладку, обогреваетс  снизу тоИОЧПЫ1МИ газами.The ground asharite is fed to the mixer by a screw, while sulfuric acid is fed to the mixer. The reactor or mixer bowl, equipped with a stirrer, is cast from the shaft 4; a stack of cast iron (ferrosilpci), embedded in the brickwork, is heated from below with OIL gases.

Масса в реакторе или смесителе-чаше подогреваетс  до 300-350 перегретым паром, дл  чего по дну -laLi n про. чугунна  труба . Периодически масса перемешиБ :етс  мешалкой, причем пар при этом выключаетс  во избежание загр знени  паров борной кислоты. Отвод паров борной кислоты производитс  через специальную трубку в крышке реактора. По истечении 3-4 час. выделение паров борной кислоты прекраш;аетс , пар закрываетс , включаетс  мешалка и шлам выгружают через люк, наход щийс  в нижней части чаши. Если проба шлама показывает кислую реакцию, в шлам перед выгрузкой добавл етс  мел дл  нейтрализации. Из реактора пары борпой кислоты по железной освинцованной трубе поступают в ловушку. Пары борнойThe mass in the reactor or mixer-bowl is heated to 300-350 with superheated steam, for which the bottom is -laLi n pro. cast iron pipe. The mass is periodically mixed with a stirrer, and the steam is switched off in order to avoid contamination of the boric acid vapor. Boric acid vapor is discharged through a special tube in the reactor lid. After 3-4 hours. boric acid vapor release ceases; the steam closes, the agitator is turned on and the sludge is discharged through a hatch located in the bottom of the bowl. If the slurry sample shows an acid reaction, chalk is added to the slurry prior to unloading for neutralization. From the reactor, boron-acid vapors through the iron leaded pipe are trapped. Couples boric

JMb 77047- 2 -JMb 77047-2 -

кислоты, проход щие камеру, охлаждаютс  и в виде кристаллов борной кислоты оседают на стенках. В секци х конденсируетс  пар, который раствор ет сстатки ; оистал,. 90-95 и выделеыюк ii3 ашарита бопноп кислоты с;;едает в кгмере и виде кристаллоз и о-iO% образуетс  в виде раствора. Полученные кристаллы содержат 98,5% НзЬО, остальное- lexaini ecKKe прпмг;;.the acids passing through the chamber are cooled and deposited on the walls as boric acid crystals. The sections condense steam, which dissolves the stays; oistal 90-95 and vydeleyuk ii3 asharite bopn acid with ;; travels in kg and crystalline form and o-iO% is formed as a solution. The obtained crystals contain 98.5% HbO, the rest is lexaini ecKKe prpm ;;.

П р с д мет к 3 о б р стен и  P r d d met to 3 about b walls and

Способ получени  борной кислоты путем разложени  боратов сеоисй К1 слоты и отгонки борно кнслоты перегретым паром, отличающийс  тем, что разложение боратов серной кислотой и отгонку борной кислоты перегретый паром производ т в одном и том же аппарате-реакторб , снабженном мещалкой и подводкой перегретого пара , причем прогрев массы и отгонку борной кислоты ведут при 300The method of producing boric acid by decomposing borates of K1 slots and distilling boric acid with superheated steam, characterized in that borate decomposition by sulfuric acid and boric acid distillation by superheated steam is carried out in the same reactor apparatus equipped with a blender and supply of superheated steam the heating of the mass and the distillation of boric acid is carried out at 300

SU361889A 1947-02-10 1947-02-10 Method for producing boric acid SU77047A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU361889A SU77047A1 (en) 1947-02-10 1947-02-10 Method for producing boric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU361889A SU77047A1 (en) 1947-02-10 1947-02-10 Method for producing boric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU77047A1 true SU77047A1 (en) 1948-11-30

Family

ID=48251739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU361889A SU77047A1 (en) 1947-02-10 1947-02-10 Method for producing boric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU77047A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1602699A (en) Method of manufacturing ketens
NL8701255A (en) DEVELOPMENT OF OLEUM SULFUR TRIOXIDE USING MICROWAVE ENERGY.
SU77047A1 (en) Method for producing boric acid
US3397210A (en) Process for preparing maleimides using a solid phase acidic alumina-containing catalyst
RU2322387C1 (en) Lithium peroxide production process
US380775A (en) Process of obtaining sodium
US2904579A (en) Process for preparing nitriles
SU791738A1 (en) Method of preparing trialkanolamines
SU679578A1 (en) Method of obtaining 6-alcoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolines
US1308826A (en) Moriz weinbich
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
US1025622A (en) Treatment of sewage-sludge.
JPH0132813B2 (en)
SU1077883A1 (en) Process for preparing beta-chloroethylsulfochloride
US714484A (en) Process of making acids of the fatty-acid series.
SU127247A1 (en) The method of obtaining aluminum fluoride
US922003A (en) Process of making ammonia.
US1507135A (en) Process and apparatus for producing free nicotine from its salts
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
US1018733A (en) Process of manufacturing anhydrids of fatty acids.
US1549720A (en) Process of making thioureas
SU455142A1 (en) Method for preparing succinimide additives
US3835124A (en) Method for the production of caprolactam and its precursors by formation and nitrosation of the cyclopentamethylene, ketene-so{11 {11 adduct and products obtained thereby
US587777A (en) Georg friedrich zacher
SU1318605A1 (en) Method for producing raw material for black carbon