SU768756A1 - Method of preparing carbon articles - Google Patents
Method of preparing carbon articles Download PDFInfo
- Publication number
- SU768756A1 SU768756A1 SU782680461A SU2680461A SU768756A1 SU 768756 A1 SU768756 A1 SU 768756A1 SU 782680461 A SU782680461 A SU 782680461A SU 2680461 A SU2680461 A SU 2680461A SU 768756 A1 SU768756 A1 SU 768756A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressing
- pressure
- preliminary
- billets
- specific pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
тt
„jjBft... . „JjBft ....
% .. J/ fc..--.r..% .. j / fc ..--. R ..
дополнительное отличие - в том, что в качестве углеродного наполнител используют смесь прокаленного нефт ного кокса с природным графитом, перед предварительным прессованием композицию измельчают до фракции менее 0,8 мм и предварительное прессование ведут при удельном давлении 350-450 КГС/СМ2.An additional difference is that a mixture of calcined petroleum coke with natural graphite is used as a carbon filler. Before pre-pressing, the composition is crushed to a fraction less than 0.8 mm and pre-pressing is carried out at a specific pressure of 350-450 KGS / CM2.
Повторное прессование заготовок в перпендикул рном первоначальном направлении приводит к перемещению массы и повороту зерен наполнител в заготовке. Такое иеремещение будет тем большим, чем выше давление повторного прессовани . По мере увеличени давлени анизотропи свойств (различие в свойствах вдоль направлени первоначального прессовани и перпендикул рио к нему) будет уменьшатьс . При отношении повторного давлени к первоначальному, равном 1,5 свойства материала во взаимно перпендикул рных направлени х станов тс одинаковыми, т. е. анизотропи исчезает. Дальнейшее увеличение этого отношени приводит к по влению новой анизотропии свойств, котора обратна исходной. Поэтому повышать давление повторного прессовани более, чем в 1,5 раза, не целесообразно.Repeated pressing of the workpieces in the perpendicular to the original direction leads to the movement of mass and rotation of the filler grains in the workpiece. Such displacement will be the greater, the higher the pressure of repeated pressing. As the pressure increases, the anisotropic properties (the difference in properties along the direction of the initial pressing and perpendicular to it) will decrease. With a re-pressure to initial ratio of 1.5, the properties of the material in mutually perpendicular directions become the same, i.e., the anisotropy disappears. A further increase in this ratio leads to the appearance of a new anisotropy of properties, which is the inverse of the initial one. Therefore, it is not advisable to increase the re-pressing pressure by more than 1.5 times.
Заметное уменьшение исходной анизотропии свойств наблюдаетс при давлении повторного прессовани , которое не менее, чем в 1,4 раза, превышает первоначальное давление. Таким образом, отношение давлени повторного прессовани к первоначальному следует поддерживать в пределах 1,4-1,5.A noticeable decrease in the initial anisotropy of the properties is observed at a re-pressing pressure that is at least 1.4 times higher than the initial pressure. Thus, the ratio of the re-compaction pressure to the initial pressure should be kept in the range 1.4-1.5.
Предлагаемый способ позвол ет устранить анизотропию свойств материалов, получаемых прессованием через мундштук. Дл этого такие материалы тоже подвергаютс повторному прессованию в матрице в направлении, перпендикул рном направлению первого прессовани .The proposed method allows to eliminate the anisotropy of the properties of materials obtained by extrusion through a mouthpiece. For this, such materials are also subjected to repeated pressing in the matrix in the direction perpendicular to the direction of the first pressing.
Пример. Предлагаемый способ был апробирован на материале типа АРВ, представл юш ,ем собой пресс-порошок дл холодного прессовани изделий в пресс-форме . Композици содержит 65 вес. % прокаленного нефт ного кокса (марки КППС) в виде частиц с размерами менее 0,09 мм, 5 вес. % природного графита тех же размеров и 30% вес. среднетемпературиого каменноугольного пека (). Смесь этих компонентов готов т в смесильной машине при , охлаждают и измельчают в шаровой мёльнй11:е, после чего просеивают через сито с размером чеек 0,8 мм. Полученный пресс-порошок содержит фракции с размером частиц 0,8-0,5 мм 5-7%, 0,5-0,3 мм 12-16%, 0,3-0,09 мм 27-33%, меиее 0,09 мм - около 50%.Example. The proposed method was tested on an material of the type APB, which was a press, which is a press powder for cold pressing of articles in a mold. The composition contains 65 wt. % calcined petroleum coke (brand KPPS) in the form of particles with sizes less than 0.09 mm, 5 weight. % of natural graphite of the same size and 30% weight. medium temperature coal tar pitch (). A mixture of these components is prepared in a mixing machine with, cooled and crushed in a ball mill 11: e, then sieved through a sieve with a cell size of 0.8 mm. The resulting press powder contains fractions with a particle size of 0.8-0.5 mm 5-7%, 0.5-0.3 mm 12-16%, 0.3-0.09 mm 27-33%, mea 0 , 09 mm - about 50%.
Пресс-порошок прессуют предварительно в матрице квадратного сечени 20x20 мм при удельном давлении 400 кг/см. Отпрессованные заготовки кубической формы под768756Press powder is pre-pressed in a square section matrix of 20x20 mm at a specific pressure of 400 kg / cm. The pressed preparations of a cubic form under 768756
вергают повторному прессованию в той же матрице в направлении, перпендикул рном направлению предварительного прессовани при удельном давлении 400, 440, 480, 520, 560, 600 и 640 кгс/см2. Как иредварительное , так и повторное прессование производ т при одинаковой скорости повышени давлени дл всех заготовок без исключени . Эта скорость составл ла 20 кгс/см в секунду.They extrude in the same matrix in the direction perpendicular to the direction of preliminary pressing at a specific pressure of 400, 440, 480, 520, 560, 600 and 640 kgf / cm2. Both preliminary and repeated pressing are performed at the same rate of pressure increase for all the blanks without exception. This speed was 20 kgf / cm per second.
Затем эти заготовки иомещают в графитовый тигель и обжигают в промышленной обжиговой печи до температуры 1300°С в течение 380 час. Скорость подъема температуры составл ет: до 104 час; 400- 600 - 90; 600-800 - 70; 800-1000 - 50; 1000-1300 - 40; выдержка при 1300°С - 26. Всего - 380 час.Then these blanks are placed in a graphite crucible and burned in an industrial kiln to a temperature of 1300 ° C for 380 hours. The rate of temperature rise is: up to 104 hours; 400- 600 - 90; 600-800 - 70; 800-1000 - 50; 1000-1300 - 40; holding at 1300 ° С - 26. Total - 380 hours.
В качестве пересыпки дл заготовок используют прокаленный кокс с размером зерен 0,15-0,5 мм. Благодар этому во врем обжига в тигле поддерживалась восстановительна атмосфера. В камере печи в процессе обжига поддерживают разрежение 2-6 мм вод ного столба.Calcined coke with a grain size of 0.15-0.5 mm is used as a charge for billets. Due to this, a reducing atmosphere was maintained during the firing in the crucible. In the kiln, during firing, a vacuum of 2–6 mm of water column is maintained.
Обожженные заготовки подвергают графитации в промышленной электрической иечи сопротивлени . В печь графитации заготовки помещают графитовый тигель с коксовой пересыпкой (размер зерен 0,15- 0,5 мм), поэтому графитаци образцов также происходит при восстановительной атмосфере . Давление в печи графитации равно атмосферному. Скорость подъема температуры соответствует следующему графику: до 1000°С - 20 час; 1000-1500° - 3; 1500-1800° - 3; 1800-2000° - 4; 2000- 2200° - 4; 2200-2500° - 6. Всего - 40 час. По достижении температуры 2500°С подачу электроэнергии в печь прекращают, и в течение 4 суток охлаждают печь.The baked blanks are subjected to graphitization in the industrial electrical resistance. A graphite crucible with coke overfilling (grain size 0.15-0.5 mm) is placed in the graphitization furnace of the workpiece, therefore the graphitization of the samples also occurs under reducing atmosphere. The pressure in the graphitization furnace is atmospheric. The rate of temperature rise corresponds to the following schedule: up to 1000 ° C - 20 hours; 1000-1500 ° - 3; 1500-1800 ° - 3; 1800-2000 ° - 4; 2000-220 ° - 4; 2200-2500 ° - 6. Total - 40 hours. Upon reaching a temperature of 2500 ° C, the supply of electricity to the furnace is stopped, and the furnace is cooled for 4 days.
После графитации из каждой заготовки № 1-7 вырезают по 2 образца дл измерени удельного электросоПрбтивлени и коэффициента термического расширени материала в двух взаимнбперпендикул рных направлени х, совпадающих с направлени ми первого и повторного прессовани заготовок.After graphitization, 2 samples are cut out from each blank No. 1–7 to measure the specific electrical resistance and the coefficient of thermal expansion of the material in two mutually perpendicular directions coinciding with the directions of the first and repeated pressing of the blanks.
В таблице 1 представлены физико-механические характеристики изделий. Полученные но предложенному способу (заготовки 5-6), при значении отиощени давлений при предварительном прессЪ анйи и повторному прессованию, выход щих за предложенные пределы (образцы 1-4) и по прототипу (образи:у 8).Table 1 presents the physico-mechanical characteristics of the products. Obtained according to the proposed method (blanks 5-6), with a pressure reduction value during the preliminary pressing and re-pressing, going beyond the proposed limits (samples 1-4) and the prototype (form: 8).
В таблице 2 предстаьйёйьг результаты по анизотропии коэффициента термического расширени и удельного эЛект{)осопротивлени дл образцов, yl asaHHbix в таблице 1. Из приведенных в таблицах данных следует , что irpH предлйжённом отношении удельных давлений взаймнопёрпендикул рных прессований (1,4-1,5) достигаетс In table 2, the results of anisotropy of the thermal expansion coefficient and specific electric power {) resistance for samples, yl asaHHbix in table 1. From the data in tables, it follows that irpH is the predicted ratio of specific pressures of side-perpendicular pressing (1.4-1.5) is reached
Таблица 1Table 1
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782680461A SU768756A1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Method of preparing carbon articles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782680461A SU768756A1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Method of preparing carbon articles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU768756A1 true SU768756A1 (en) | 1980-10-07 |
Family
ID=20791919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782680461A SU768756A1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Method of preparing carbon articles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU768756A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488554C2 (en) * | 2011-10-21 | 2013-07-27 | Александр Андреевич Клименко | Method of making billets from fine-grained graphite |
-
1978
- 1978-11-02 SU SU782680461A patent/SU768756A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488554C2 (en) * | 2011-10-21 | 2013-07-27 | Александр Андреевич Клименко | Method of making billets from fine-grained graphite |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4670201A (en) | Process for making pitch-free graphitic articles | |
KR100966459B1 (en) | Low cte highly isotropic graphite | |
US4957885A (en) | Process for making a silicon carbide composition | |
DE4319460A1 (en) | Composite materials based on boron carbide, titanium diboride and elemental carbon and process for their production | |
SU768756A1 (en) | Method of preparing carbon articles | |
JP4311777B2 (en) | Method for producing graphite material | |
EP0052851B1 (en) | Polycrystalline silicon carbide body and process for producing the same | |
JPH07165467A (en) | Production of isotropic graphite material | |
RU2258032C1 (en) | Method of manufacture of structural graphite | |
JPH0132162B2 (en) | ||
JP2910002B2 (en) | Special carbon material kneading method | |
JPH0253388B2 (en) | ||
JPH0645505B2 (en) | Manufacturing method of isotropic graphite material with high resistivity | |
EP0136151A1 (en) | Graphitic articles and their production | |
JPH0337108A (en) | Isotropic carbon material | |
JPS5978914A (en) | Manufacture of special carbonaceous material | |
CN115626641B (en) | Preparation method of onion carbon extremely-fine particle isostatic graphite | |
SU973509A1 (en) | Process for producing antifriction products | |
JPS5919073B2 (en) | Method for manufacturing sintered compacts | |
JPH04321560A (en) | Production of isotropic graphite material having high strength | |
JP3920775B2 (en) | Method for producing low ash content fuel | |
RU2064471C1 (en) | Method for preparation of the press powder for carbon articles | |
GB898602A (en) | Improvements in or relating to electrolytic cells for the production of metals | |
JPH05139831A (en) | Production of high-quality carbonaceous molding | |
JPS6357389B2 (en) |