Изобретение относитс к снликатной промыш ленности. Известен химический анализ стекла, включающий разложение последнего кнслотамн, количественное определение в первой навеске SiOj н примесей остальных компонентов в фильтрате 1. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс химико-аналитический контр.оль стекол, включающий термическое разложение навески стекла с переведением ее компонентов в комплексные соединени обрабо кой навески комплексообразователем и определение основных компонентов в стекле 12. .Недостаток известных способов - длительность аналитического процесса, что затрудн ет осуществление т нущего заводского контрол сырьевых материалов и стекла и применение вредных фтористоводородной н серной кислот. Цель способа - ускоренне контрол . Достигаетс цель тем, что в химико-аналитическом контроле силикатных стекол, включающем термическое разложенне навески стекла с переведением ее компонентов в комплекс ные соединени обработкой навески комплексообразователем и определение основных компонентов в стекле, термическое разложение осуществл ют путем смешивани навески стекла с нейтральной солью и нагрева смеси до 100-150°Ci.в качестве комплексообразовател используют щавелевую кислоту, а определение основных компонентов осуществл ют колориметрированием . Способ осуществл ют следующим образом. Взвешивают точную навеску кварцевого песка или стекла (0,5-1,0 ч) на аналитических весах в предварительно прокаленном фарфоровом тигле. Смешивают навеску с нейтральной солью (1-2 ч) хлоридами щелочных металлов, выбираемыми в зависимости от TPJWIOCTH разрушени исследуемого материала. Например, дл стекла используют хлорид лити , дл исследовани перлита, кварцевого песка используют хлорид натри или кали . В качестве комплексообразующего вещества используют щавелевую кислоту. Нагревают смесь в сущи льном шкафу до 100-150 С.This invention relates to the snick industry. The chemical analysis of the glass is known, including the decomposition of the last solvent, the quantitative determination of impurities of the remaining components in filtrate 1 in the first SiOj sample and the filtrate 1. The closest to the technical essence of the proposed method is the chemical analytical control glass, including the thermal decomposition of the glass suspension. into complex compounds of the treatment of the sample by a complexing agent and determination of the main components in glass 12. The disadvantage of the known methods is the duration of the analytical process, which makes it difficult for the factory to control raw materials and glass and the use of harmful hydrofluoric and sulfuric acids. The purpose of the method is accelerated control. The goal is achieved in the chemical-analytical control of silicate glasses, including thermally decomposed glass weights and converting its components into complex compounds by treating the weights with a complexing agent and determining the main components in glass, thermal decomposition is carried out by mixing the glass weights with a neutral salt and heating the mixture up to 100-150 ° Ci. oxalic acid is used as a complexing agent, and the determination of the main components is carried out by colorimetrication. The method is carried out as follows. Weigh the exact weighed quartz sand or glass (0.5-1.0 h) on an analytical balance in a pre-calcined porcelain crucible. Mix the sample with a neutral salt (1-2 hours) with alkali metal chlorides, chosen depending on the TPJWIOCTH destruction of the material under study. For example, lithium chloride is used for glass, and sodium or potassium chloride is used to study perlite, quartz sand. Oxalic acid is used as a complexing agent. Heat the mixture in a dry cabinet to 100-150 C.
Гор чую смесь перенос т в термостойкий стакан, заранее наполненный комплексообразующим раствором щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и смешивают. Через 3 мин, добавл ют 5 мл перекиси водорода. В процессе реакции образуютс комплексные соединени . Через tO-20 мин смешивани смесь декантируют (фильтруют или центрифугируют ). Полученный осадок промывают гор чей дистиллированной водой до нейтральной реакции. Осадок фильтруют и собирают фильтрат в медную колбу и довод т до мерки. Определение оснсжных окислов осуществл ют колориметрированием.The hot mixture is transferred to a heat-resistant beaker, pre-filled with a complexing solution of oxalic acid. The glass is closed with a watch glass and mixed. After 3 minutes, 5 ml of hydrogen peroxide was added. During the reaction, complex compounds are formed. After tO-20 minutes of mixing, the mixture is decanted (filtered or centrifuged). The precipitate obtained is washed with hot distilled water until neutral. The precipitate is filtered and the filtrate is collected in a copper flask and adjusted to measure. The determination of basic oxides is carried out by colorimetrication.