SU765284A1 - Способ получени самозатухающих сополимеров - Google Patents
Способ получени самозатухающих сополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- SU765284A1 SU765284A1 SU782640978A SU2640978A SU765284A1 SU 765284 A1 SU765284 A1 SU 765284A1 SU 782640978 A SU782640978 A SU 782640978A SU 2640978 A SU2640978 A SU 2640978A SU 765284 A1 SU765284 A1 SU 765284A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- vinyl
- damping
- monomers
- preparing self
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к высокомолекул рным соединени м, а именно к способу получени самоаатухающих полимеров в латёксной форме, которые могут быть использованы в качестве клееа.
Как известно, снижение горючести полимеров может быть достигнуто путем введени в ник различных антипиренов как не вступающих в химические реакции с полимерами и вводимых физическим смешением, так и вступающих в химическое взаимодействие с полимерами.
Инертные антипирены, как правило, снижают физико-механические показатели полимерных материалов. Наиболее перспективными вл ютс реакционноспо- собные соединени , действие которых сохран етс длительное врем .
Из них наилучшими антипиренами вл ютс фосфорорганические, как они вл ютс почти единственными веществами , способными предотвращать тление материалов после прекращени горени и уменьшать возможность их вторичного
возгорани , так как образующийс карбонизованный слой,. содержащий фосфор, стоек к длительному нагреванию.
Известен способ получени самозату- хающих сополимеров путем сополимеризадии виниловых мономеров с В1шилфос- фонатами и бис-(дибромпропил)-акрилок- сиэтилфосфатом l.
Недостатком этого способа вл етс
10 невысока адгези получаемых сополимеров .
Наиболее близким по техническому решению к предлагаемому вл етс способ получени самозатухающих сополи15 меров путем эмульсионной полимеризации смеси виниловых мономеров и ненасыщенного антипирена 2. В качестве виниловых мономеров используют акриловые мономеры или их смеси, а в ка20 честве ненасыщенного антипирена смесь бис-(алкил)-чзинилфосфоната с ви- нилхлорицом или винилиденхлоридом. Полученные латексы используют как огеаащнтные добавки к полимерным сое-
авам, примен емым в качестве св зуюих клеев и т. а.
Недостатком этого способа вл етс
то, что один из двух мономеров - анти- , пирен (хлористый винил или хлористый винилиден) представл ет собой газообразное вещество. Как известно, применение газообразных продуктов в качестве сополимеров предполагает проведение ю полимеризации под давлением, что усложн ет технологию процесса.
Кроме того, получаемые в латексной форме сополимеры обладают низкой адгезией и не несут каких-либо физико-меха- i5 нинеских свойств, кроме огнестойкости, поэтому их примен ют в композиции с другими сополимерами. Так, например, дл получени самозатухающих клеев по с способу, предложенному в прототипе, по- 20 лучают вначале описанный выше огнастойкий сополимер и смешивают его с клеем. Таким образом, процесс получени само- затухающего кле многостааиен.
Целью изобретени вл етс повыше- 25
кие адгезионных свойств сэполимера.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени самозатухающих сополимеров путем эмульсионной полкмеризации смеси виниловых мономеров зо и ненасыщенного антнпирена в качестве виниловых мономеров используют смесь
-28,8-34,0 мае. ч. бутилакрилата, 4,О6 ,О мае. ч. вннилацетата и 0,4-1,2 мае. ч. метакриловой кислоты, а в качестве 35 ненасыщенного антипирена - (0,8- 4,0 мае. ч. 2,3-бие-(днэтилфосфон)-бутадиена- , 3.
П р и м е р 1. В реактор, снабжен- 40 ный обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой, термометром и вод ной баней, при непрерывном перемешивании загружают водный раствор смеси ани- онных эмульгаторов, 32 мае. ч. бутил- 45 акрилата, 6,0 мае. ч. винилацетата, 0,4 мае. ч. метакриловой кислоты и 1,6 мае. ч. 2,(диэтилфосфон)-бутадиена-1 ,3. Полимеризацию провод т при 85±1°С в течение 3 ч под действи- jO ем персульфата аммони .. Концентраци получаемой дисперсии составл ет 40%.
Полученную дисперсию загружают необходимым количеством акрилового загустител , нанос т на поливинилхлорид- 55 ную пленку в количестве 4О Г/М , сушат при 13О-140С и закрывают анти- адгезионной бумагой. Результаты испытний клеевого сло приведены в таблице. Пример 2. Синтез сополимера провод т по примеру 1 при соотношении мономеров, мае. ч. :
Бутилакрилат32,4
Винилацетат6,0
Метакрилова кислота0,4
2,3 -Бис-{диэтипфосфон )-бутадиен-1,31,2
П р и м е р 3. Синтез сополимер провод т по примеру 1 при соотношении мономеров, мае. ч.:
Бутилакрнлат29,6
Винилацетат6,0
Метакрилова киелота0,4
2,3-Бие-(диэтипфосфон -бутадиен-1,34,0
П р и м е р 4. Синтез еополимера провод т по примеру 1 при еоотношении мономеров, мае. ч.:
Бутилакрилат28,8
Винилацетат6,0
МетакрЕ ова кислота1,2
2,3«-Бис-диэтилфос- фон)-бутадиен-,34,0
П .р и м е р 5. Синтез сополимера провод т по примеру 1 при соотношении мономеров, мае. ч.:
Бугйлакрилат34,0
Винилацетат4,0
Метакрилова киелотаО,4
2,3-.(диэтипфосфон)-бутадиен-1 ,31,6
Пример 6. Синтез еополимера провод т по примеру 1 при еледуюшем соотношении мономеров, мае. ч.:
Бутилакрилат .34,0
Винилацетат4,4
Метакрилова кислота0,8
2,3-Бис-( д иэт ил фосфон) -бутадиен-1 ,30,8
Прим ер 7. Синтез диепереии провод т по примеру 1, но без 2,3-бие- (дйэтилфоефон)-Йутадиен-1,3 при еоотношении мономеров, мае.ч.:
Бутилакрилат33,6
Винилацетат6,0
Метакрилова киелота0,4
4
Таким образом, проведение процеееа по предлагаемому епоеобу позвол ет получать еамозатухающие еополимеры, обладающие повышенными адгезионными свойствами.
57662846
Результаты испытаний ПВХ-пленкк с липким слоем на основе дисперсии, полученной в примерах 1-7
Claims (2)
1,2 мае. ч. метакриловой кислоты, а в качестве ненасыщенного антипирена — (0,8-4,0 мае. ч.
2,3-бис—(диэтилфосфон) -бутаднена—1,3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782640978A SU765284A1 (ru) | 1978-07-07 | 1978-07-07 | Способ получени самозатухающих сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782640978A SU765284A1 (ru) | 1978-07-07 | 1978-07-07 | Способ получени самозатухающих сополимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU765284A1 true SU765284A1 (ru) | 1980-09-23 |
Family
ID=20775464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782640978A SU765284A1 (ru) | 1978-07-07 | 1978-07-07 | Способ получени самозатухающих сополимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU765284A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2427867A (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-10 | Mohsen Zakikhani | Flame retardant polymer emulsion |
WO2016015192A1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-02-04 | Dow Global Technologies Llc | Poly(vinyl acetate) dispersion, and paint formulation comprising thereof |
-
1978
- 1978-07-07 SU SU782640978A patent/SU765284A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2427867A (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-10 | Mohsen Zakikhani | Flame retardant polymer emulsion |
WO2016015192A1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-02-04 | Dow Global Technologies Llc | Poly(vinyl acetate) dispersion, and paint formulation comprising thereof |
US10167393B2 (en) | 2014-07-28 | 2019-01-01 | Dow Global Technologies Llc | Poly(vinyl acetate) dispersion, and a paint formulation comprising thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3748295A (en) | Low-temperature curing polymers and latices thereof | |
US4075411A (en) | Vinyl-polymerizable surfactive monomers | |
EP0029169B1 (de) | Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
US2557805A (en) | Dialkyl vinyl phosphates and polymers | |
DE2428908A1 (de) | Flammhemmende polymerzusammensetzung | |
US3691127A (en) | Fire retardant vinyl chloride copolymer latices | |
US4507425A (en) | Process for preparing stable poly(vinylidene halide) latices | |
JP2023532201A (ja) | 難燃性アクリレート | |
SU765284A1 (ru) | Способ получени самозатухающих сополимеров | |
EP0010335B1 (en) | Emulsifier-free latexes and photographic light-sensitive elements containing them | |
US3219608A (en) | Emulsion polymerization of vinyl acetate using allyl sulphosuccinates as polymerizable emulsifiers | |
US4071675A (en) | Emulsion polymerization of vinyl chloride using mixed emulsifier system in a single step in the absence of seed formation | |
US2780616A (en) | Polymers of dialkyl 2-cyanopropene-3-phosphonates | |
EP0051169A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsäureester-Dispersionen und ihre Verwendung | |
RU2076109C1 (ru) | Способ получения водных дисперсий (со)полимеров | |
US3215659A (en) | Self-curing synthetic polymer composition | |
US3449300A (en) | Styrene/dialkyl fumarate process | |
US3344100A (en) | Emulsion polymerization using water insoluble metal salts of fatty acids | |
US2721876A (en) | Dialkyl 2-cyanopropene-3-phosphonates | |
US3855352A (en) | Phosphorus-containing polymers | |
US3012018A (en) | Fire-resistant copolymers of organotin acrylates and halo-alkyl-substituted vinyl compounds | |
US3925515A (en) | 2-Methylene propane phosphonic acid esters | |
US2497638A (en) | Copolymers of alkenyl diesters of alkenylphosphonic acids with methyl methacrylate | |
US3886236A (en) | Halogenated esters of phosphorus-containing acids | |
US3142695A (en) | Hexachlorobicycloheptenealkyl esters of arylphosphonic acids |