SU76328A1 - Способ получени диацилуксусных эфиров и С-ацилфенолов - Google Patents
Способ получени диацилуксусных эфиров и С-ацилфеноловInfo
- Publication number
- SU76328A1 SU76328A1 SU381236A SU381236A SU76328A1 SU 76328 A1 SU76328 A1 SU 76328A1 SU 381236 A SU381236 A SU 381236A SU 381236 A SU381236 A SU 381236A SU 76328 A1 SU76328 A1 SU 76328A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acylphenols
- acetic esters
- diacyl
- preparing
- preparing diacyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
CHsCOCH2COOC,Hj+ (RCO)sO
По аналогичйой схеме из фенолов получаютс пара-оксифенидкетоны с .небольшой примесью изомеров:
ОН
/
+(RCO).0
;где / - алкил или арил.
Пример I. Смесь из 13 г ацето;уксусного эфира и 20,4 г уксусного ангидрида при перемешивании и Охлаждении насьщают трехфтор стым бором (привес 28,8 г) и оставл ют иа ИОЧЬ при комнатной температуре . Затем реакционную смесь разлагают раствором уксуснокисло ,Tj3 натра, извлекают этиловым эфиСН ,СО
СНСООСоН
2с RCO /
ром, экстракт промывают раствором двууглекислого натра, сушат н перегон ют. Получаетс 12 г (70% от теоретически возможного) диацетоуксусного эфира, имеющего точку кипени 93-95°С при 12 мм.
Пример II. В колбу помещают смесь из 9,4 г фенола и 20,4 г уксусного ангидрида, насыщают ее при комнатной температуре трехфтористыМ бором (привес 21,9 г) при получасовом перемешива ии. Затем в течение 30 мин. поднимают температуру смеси до 100°С, выдерживают при этой температуре 10 мин., охлаждают, разлагают раствором уксуснокислого натра и пер|егон ют .с вод ным паром. Из ос1атка в колбе выпадает пара-оксиацетофенон в количестве 8,7 г (67% от теоретически возможного
119
№ 76328- 2-
на фе ол), имеющий точку плавле-Предмет из о б ре те и«
и 107°С; отгон экстрагируют эти- . получени диацилуксус-ловым эфиром, экстракт промывают С-ацилфенолов на
расшором едкого натра. Подоле ис-, ацилировани айлидридамк
пареш эфнр.а получаетс 0,2 г фе- арбоновых кислот в присутствии
нилацетата. Щелочной экстржтф/ ристого бора и его соедшений.
подкисл ют и извлекают этиловым-.уличающийс тем, что ука
эфиром; 1ю.сле испарени эфира по-заннымн реагентами действуют на
лучаетс 0,4 г ортооксиацегофенона. ци уксусные эфиры ит фшшы..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU381236A SU76328A1 (ru) | 1948-07-09 | 1948-07-09 | Способ получени диацилуксусных эфиров и С-ацилфенолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU381236A SU76328A1 (ru) | 1948-07-09 | 1948-07-09 | Способ получени диацилуксусных эфиров и С-ацилфенолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU76328A1 true SU76328A1 (ru) | 1948-11-30 |
Family
ID=48251252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU381236A SU76328A1 (ru) | 1948-07-09 | 1948-07-09 | Способ получени диацилуксусных эфиров и С-ацилфенолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU76328A1 (ru) |
-
1948
- 1948-07-09 SU SU381236A patent/SU76328A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1234641A (ru) | ||
| Levine et al. | The Carbethoxylation and Carbonation of Ketones Using Sodium Amide. Synthesis of β-Keto Esters1 | |
| Harris et al. | Carboxylation of β-Dicarbonyl Compounds through Dicarbanions. Cyclizations to 4-Hydroxy-2-pyrones1 | |
| McBee et al. | The preparation and reactions of fluorine-containing acetoacetic esters | |
| Hurd et al. | Furan reactions. IV. Furoic acid from furfural | |
| Teague Jr et al. | The Preparation of 3-Aminoisoquinoline and Related Compounds1 | |
| Letsinger et al. | Organoboron Compounds. XII. Heterocyclic Compounds from Benzeneboronic Acid1 | |
| SU76328A1 (ru) | Способ получени диацилуксусных эфиров и С-ацилфенолов | |
| Field et al. | Alkanesulfonic Acid Anhydrides1 | |
| Rutner et al. | Lithium Aluminum Hydride Reductions of Pyrazine Carboxylic Esters. Synthesis of Pyrazinealdehyde from Methyl Pyrazionate | |
| Hassall et al. | 447. The biosynthesis of phenols. Part III. Oxidative coupling leading to geodoxin and related compounds | |
| GB1342810A (en) | Process for the preparation of cyclic ketones | |
| Munch-Petersen et al. | Acylations of Certain α-Alkoxy and α-Aryloxy Ketones and Esters | |
| US2179978A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
| GILMAN et al. | Preparation of Dimethylphenyl-and Methyldiphenylsilanecarboxylic Acids and Some of Their Derivatives | |
| US2963488A (en) | 2-aceto-3, 4-furandimethanol and esters | |
| Murr et al. | 2, 2, 4, 4-Tetramethyl-3-oxetanone | |
| Matsumoto et al. | Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. Part III. Reaction of 7-Hydroxy-8-formyl-2-methylisoflavone with Ethyl Bromomalonate and Synthesis of Furano (2′, 3′: 7, 8)-2-methylisoflavone | |
| Haynes et al. | 99. Researches on acetylenic compounds. Part V. α β-Acetylenic hydroxy-acids | |
| Matsumoto et al. | Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. II. Reactions of Aromatic o-Hydroxyaldehyde Derivatives and Ethyl Bromomalonate | |
| SU77928A1 (ru) | Способ получени гамма-(3-индолил) масл ной кислоты | |
| SU119188A1 (ru) | Способ получени бета-индолилмасл ной кислоты | |
| GB1006152A (en) | Method for producing dextro-trans-pyrethric acid | |
| Williams et al. | The reactions of ketene with salicylaldehyde and p-hydroxybenzaldehyde | |
| Robertson et al. | 182. Lichen acids. Part II. The constitution of evernic acid and the synthesis of methyl evernate |