SU763265A1 - Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis - Google Patents

Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis Download PDF

Info

Publication number
SU763265A1
SU763265A1 SU782584063A SU2584063A SU763265A1 SU 763265 A1 SU763265 A1 SU 763265A1 SU 782584063 A SU782584063 A SU 782584063A SU 2584063 A SU2584063 A SU 2584063A SU 763265 A1 SU763265 A1 SU 763265A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
temperature
absorption
purge gases
vortex tube
Prior art date
Application number
SU782584063A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иосиф Лейзерович Лейтес
Аркадий Мефодьевич Алексеев
Галина Андреевна Комарова
Михаил Андреевич Жидков
Владимир Петрович Семенов
Софья Петровна Челобова
Владимир Александрович Половинкин
Валентин Иванович Бантикян
Валентина Николаевна Гаганова
Татьяна Петровна Минина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU782584063A priority Critical patent/SU763265A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU763265A1 publication Critical patent/SU763265A1/en

Links

Landscapes

  • Industrial Gases (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам выделени  аммиака из газовых смесей, в частности из продувочных газов синтеза аммиака, и может быть использовано в химической промышленности.5The invention relates to methods for separating ammonia from gas mixtures, in particular from ammonia synthesis purge gases, and can be used in the chemical industry.

Известен способ вьщелени  аммиака из газовой смеси путем абсорбции водными растворами аммиака .There is a method for separating ammonia from a gas mixture by absorption of ammonia with aqueous solutions.

Недостатком этого способа  вл етс  невысока  степень извлечени  аммиака. 10 Остаточное содержание аммиака в очищенной газовой смеси составл ет 0,61 ,0 об. %.The disadvantage of this method is the low degree of ammonia recovery. 10 The residual ammonia content in the purified gas mixture is 0.61, 0 vol. %

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому 5 результату  вл етс  способ выделени  аммиака из продувочных газов синтеза аммиака путем абсорбции его водой с получением аммиачной воды .The closest to the invention in technical essence and the achieved 5 result is the method of ammonia extraction from the purge gases of ammonia synthesis by absorption of it with water to produce ammonia water.

Продувочные газы поступают на аб- 20 сорбцию при температуре 25-35с. При этом растворение аммиака в воде сопровождаетс  выделением большого коли- , честна тепла, которое необходимо отводить дл  увеличени  движущей силы 25 абсорбции. Процесс абсорбции провод т при 40-60 0. Тепло абсорбции отвод т путем охлаждени  абсорбента -водой через стенку в выносных или встроенных теплообменниках. .30The purge gases enter adsorption at a temperature of 25-35 s. In this case, the dissolution of ammonia in water is accompanied by the release of a large amount of honest heat that must be removed to increase the driving force 25 of absorption. The absorption process is carried out at 40-60 0. Heat absorption is removed by cooling the absorbent with water through a wall in remote or built-in heat exchangers. .thirty

Известный способ имеет следующие недостатки.The known method has the following disadvantages.

Невысока  степень извлечени  аммиака {остаточное содержание аммиака в очищенном газе 0,5-1,0 об.%) из про-дувочных газов синтеза аммиака приводит к повышенному содержанию окислов азота в дымовых газах трубчатой печи, которые на действующих производствах аммиака выбрасывают в атмосферу, загр зн   окружак цую среду.The low degree of ammonia recovery {residual ammonia content in the purified gas is 0.5-1.0 vol.%) From ammonia synthesis gas produced in ammonia leads to an increased content of nitrogen oxides in the flue gases of the tube furnace, which in the existing ammonia production is emitted into the atmosphere pollution environment.

Наличие теплообменников дл  отвода тепла абсорбции значительно усложн ет конструкцию абсорбера. Применение других хладагентов экономически нецелесообразно , так как в этом случае существенно усложн етс  технологическа  схема и увеличиваютс  капитальные и энерге- гические затраты.The presence of heat exchangers for the removal of heat absorption significantly complicates the design of the absorber. The use of other refrigerants is not economically feasible, since in this case the technological scheme is significantly complicated and capital and energy costs increase.

Целью изобретени   вл етс  увеличение степени извлечени  аммиака из продувочных газов синтеза аммиака и упрощение способа.The aim of the invention is to increase the recovery of ammonia from the purge gases of ammonia synthesis and to simplify the process.

Claims (2)

Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом извлечени  аммиака из продувочных газов путем абсорбции, состо щим в том,что продувочные газы перед абсорбцией предварительно охлгикдают до (+5)-(-5)С. При этом предварительное охлаждение продувочных газов синтеза аммиака провод т в вихревой трубе. Изобретение отличаетс  от известно го технического решени  тем, что тепло абсорбции отводитс  непосредственно исходным газом, охлг сденным на 10-40 С ниже температуры абсорбента . Это позвол ет полностью отводить тепло абсорбции в непосредственном контакте газа и жидкости и снизить температуру абсорбента.Охлаждаетс  не сам абсорбент, а газ, поступающий в абсорбер, который в свою очередь, охлаждает абсорбент в непосредственном контакте. В качестве генератора холода используют вихревую трубу, в которой утилизируетс  энерги  давлени  продувочных газов. В вихревой трубе охлаждение газа происходит за счет вихревого эффекта (эффекта РанкаХилша ), который заключаетс  в разделении закрученного потока газа на. два потока - холодный и гор чий. Установка выделени  аммиака состоит из вихревой трубы, вод ного холодильника и абсорбера. Пример. Продувочные газы в количестве 23000 , содержание (%) 3 NHg-, 10 СН4; 3 Ar; 21 N3; 63 Hj, под давлением 200 ат, с температу рой + поступают в вихревую трубу где расшир ютс  до 11 ат и раздел ютс  на два потока: холодный (с темпера турой ) и гор чий (с температурой 95-100 с) . Гор чий поток (30% от общего расхода) охлаждают в вод ном холодильнике до + 40°С и далее смешивают с холодным потоком. Газова  смес с температурой - 5°С поступает в аб сорбер. В абсорбере происходит поглощение аммиака водой сполучением аммиачной воды, содержащей 19% аммиака. При это тепло абсорбции отводитс  охлажденным исходным газом в пр мом контакте с ам миачной водой. Продувочные газы после абсорбера, содержащие 0,009 об.% аммиака, поступают на сжигание в труб чатую печь паровой конверсии метана П р и м е р 2. Продувочные газы в количестве 23000 ,содержащие (% 2 11 СН.; 3 Аг; 21 Мд; 63 Н. Давлением 200 ат с температурой , поступают в вихревую трубу, где расшир ютс  до 11 ат и раздел ютс  на два потока - холодный и гор чий. Гор чий поток (301 от общего расхода, с температурой 125-135 С) поступает в вод ной холодильник, где охлаждаетс  до + 40с.- Холодный поток с температурой -10°С смешивают с гор чим потоком , выход щим из холодильника, и газова  смесь с температурой +5°С поступает в абсорбер. В абсорбере происходит поглощение аммиака водой с получением аммиачной воды, содержащей 15% аммиака. Очищенна  газова  смесь с остаточным содержанием аммиака 0,018 об.% поступает на сжигание в трубчатую печь паровой конверсии метана. Расчеты показали, что применение вихревой трубы в предлагаемом изобретении экономически целесообразно. Внедрение предлагаемого способа в производстве аммиака мощностью 2720 т в сутки позволит снизить содержание окислов азота в дымовых газах трубчатой печи, которые выбрасываютс  в атмосферу и, следовательно, уменьшить загр знение окружающей среды. Формула изобретени  1.Способ выделени  аммиака из продувочных газов синтеза аммиака путем абсорбции его водой, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  степени извлечени  аммиака и упрощени  способа, продувочные газы перед абсорбцией предварительно охлаждгиотс  до (+5)-(-5)с. 2.Способ по п. 1, отличающий с   тем, что предварительное охлаждение продувочных газов провод т в вихревой трубе. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ 1244746, кл. С 01 С 1/04, 20.07.68. The goal is achieved by the proposed method of extracting ammonia from the purge gases by absorption, which consists in that the purge gases before absorption are pre-cooled to (+5) - (- 5) ° C. In this case, preliminary cooling of the purge gases of ammonia synthesis is carried out in a vortex tube. The invention differs from the known technical solution in that the heat of absorption is removed directly by the source gas, which is cooled by 10-40 ° C below the temperature of the absorbent. This allows the heat absorption to be completely removed in direct contact of gas and liquid and to reduce the temperature of the absorbent. It is not the absorbent itself that cools, but the gas entering the absorber, which in turn cools the absorbent in direct contact. As a cold generator, a vortex tube is used in which the energy of the purge gas pressure is utilized. In the vortex tube, the gas is cooled due to the vortex effect (the Ranka – Hils effect), which consists in separating the swirling gas flow into. two streams - cold and hot. The ammonia recovery unit consists of a vortex tube, a water cooler and an absorber. Example. 23000 purge gases, content (%) 3 NHg-, 10 CH4; 3 Ar; 21 N3; 63 Hj, under pressure of 200 atm, with temperature + enters the vortex tube where it expands to 11 atm and is divided into two streams: cold (with temperature) and hot (with a temperature of 95-100 s). The hot stream (30% of the total flow rate) is cooled in a water cooler to + 40 ° C and then mixed with the cold stream. Gas mixture with a temperature of - 5 ° C enters sorbent. In the absorber, ammonia is absorbed by water through the production of ammonia water containing 19% ammonia. At this heat, absorption is removed by the cooled source gas in direct contact with ammonia water. The purge gases after the absorber, containing 0.009 vol.% Of ammonia, are fed for combustion in a tube furnace for steam reforming of methane. EXAMPLE 2 23000 purge gases containing (% 2 11 СН; 3 Ar; 21 Мд; 63 N. A pressure of 200 atm with temperature enters the vortex tube, where it expands to 11 atm and is divided into two streams, cold and hot. The hot stream (301 of the total flow rate, with a temperature of 125-135 C) enters water cooler, where it is cooled to + 40C. - A cold stream with a temperature of -10 ° C is mixed with a hot stream coming out of the refrigerator, and the gas mixture with a temperature of + 5 ° C enters the absorber.In the absorber, the ammonia is absorbed by water to produce ammonia water containing 15% ammonia.The purified gas mixture with a residual ammonia content of 0.018% vol. Calculations showed that the use of a vortex tube in the present invention is economically feasible. The implementation of the proposed method in the production of ammonia with a capacity of 2,720 tons per day will reduce the content of nitrogen oxides in tubular flue gases echi which are ejected into the atmosphere and, therefore, reduce environmental pollution. Claim 1. In order to increase the ammonia from the purge gases of ammonia synthesis by its absorption by water, characterized in that, in order to increase the degree of ammonia recovery and simplify the process, the purge gases prior to absorption are cooled to (+5) - (- 5) sec. 2. A method according to claim 1, characterized in that the pre-cooling of the purge gases is carried out in a vortex tube. Sources of information taken into account in the examination of 1.Patent of Germany 1244746, cl. From 01 C 1/04, 07.20.68. 2.Атрощенко В.И., Алексеев A.M. и др. Курс технологии св занного азота. М., Хими , 1968. с. 247.2. Atroschenko V.I., Alekseev A.M. et al. Course of the technology of bound nitrogen. M., Himi, 1968. p. 247.
SU782584063A 1978-03-01 1978-03-01 Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis SU763265A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782584063A SU763265A1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782584063A SU763265A1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763265A1 true SU763265A1 (en) 1980-09-15

Family

ID=20750829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782584063A SU763265A1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763265A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2397500T3 (en) Elimination of acid gases in a gasification power generation system with hydrogen production
US6602326B2 (en) Method for separation of gas constituents employing hydrate promoter
US3659401A (en) Gas purification process
GB2203674A (en) Co2/n2 production process
GB975628A (en) Process for the recovery of hydrogen from industrial gases
US2983585A (en) Preparation of liquid hydrogen
SU728692A3 (en) Natural gas purifying method
GB1462236A (en) Gas purification porcess
GB957790A (en) Improvements in or relating to gas separation
JPH0448185A (en) Recovering method of carbon dioxide discharged out of lng burning thermal power station
SU763265A1 (en) Method of ammonia recovery from blasting gases of ammonia synthesis
KR850005605A (en) Manufacturing method of high purity nitrogen gas
JP4644804B2 (en) Carbon dioxide recovery method and apparatus for recovering carbon dioxide in exhaust gas
RU2206375C1 (en) Commercial gaseous carbon dioxide production process
NO820609L (en) PROCEDURE FOR THE ADORPTION OF ETHYLENE OXIDE FROM GAS MIXTURES
GB978578A (en) Low temperature refrigeration in ethylene plants
US7461521B2 (en) System unit for desorbing carbon dioxide from methanol
SU1279658A1 (en) Method of cleaning gas from carbon dioxide
SU967528A1 (en) Method of cleaning gases from carbon dioxide
GB931927A (en) Improvements in separating hydrogen sulphide from hydrocarbon gases
GB1429217A (en) Process for the recovery of nitric oxide
US3607003A (en) Method of removing acetone and acidic gases from gaseous mixtures
US2593530A (en) Production of carbon dioxide
JPH0624737A (en) Purification of ammonia gas
RU2104754C1 (en) Method of removing sulfur and nitrogen oxides from gases