SU75871A1 - The method of obtaining thermosetting resins - Google Patents

The method of obtaining thermosetting resins

Info

Publication number
SU75871A1
SU75871A1 SU384214A SU384214A SU75871A1 SU 75871 A1 SU75871 A1 SU 75871A1 SU 384214 A SU384214 A SU 384214A SU 384214 A SU384214 A SU 384214A SU 75871 A1 SU75871 A1 SU 75871A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thermosetting resins
phase
resins
resin
phenol
Prior art date
Application number
SU384214A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.С. Петров
Н.С. Щерба
Original Assignee
Г.С. Петров
Н.С. Щерба
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.С. Петров, Н.С. Щерба filed Critical Г.С. Петров
Priority to SU384214A priority Critical patent/SU75871A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU75871A1 publication Critical patent/SU75871A1/en

Links

Description

Известно получение термореактивных смол двухфазной конденсацией: в первой фазе в щелочной среде, во второй в кислой среде, когда из растворимых в воде основных резольных смол выпадают в виде твердого осадка смолы, способные при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состо ние .It is known to obtain thermosetting resins by two-phase condensation: in the first phase in an alkaline medium, in the second in an acidic medium, when from the water-soluble basic resole resins fall out in the form of a solid precipitate of the resin, capable of turning into a non-meltable and insoluble when heated.

Выделенные смолы при охлаждении промывают водой и примен ют затСдМ дл  изготовлени  прессовочных композиций или лаков.The recovered resins are washed with water while cooling, and the application of SCSDM is used for the manufacture of molding compositions or varnishes.

Преимуществом этих смол  вл етс  повышенна  скорость отверладени  и незначительное содержание фенола.The advantage of these resins is an increased rate of hardening and a low content of phenol.

Установлено, что под действием водных растворов аммиака на термо:реактивные смолы, осажденные кислотами из водных щелочных pacтворов , образуютс  водные растворы высокой концентрации.It has been established that under the action of aqueous ammonia solutions on thermo: reactive resins, precipitated with acids from aqueous alkaline solutions, aqueous solutions of high concentration are formed.

Такими свойствами не обладают обычные резольные смолы, содержащие свободные гидроксильные и метилольные группы, даже в тех случа х , когда их раствор ют в слабых водных растворах сильных оснований .Conventional resole resins containing free hydroxyl and methylol groups do not possess such properties, even in those cases when they are dissolved in weak aqueous solutions of strong bases.

Дл  производственных целей смолы раствор ют в водных растворах аммиака, пропитывают этими растсорами ткань, бумагу или древесину , после чего высушивают и прессуют обычным способом.For production purposes, the resins are dissolved in aqueous solutions of ammonia, fabric, paper or wood is impregnated with these solutions, then dried and pressed in the usual way.

Когда необходимо получить твердые термореактивные смолы без наполнител , аммиачные водные растворы смол высушивают распь лением или под вакуумом.When it is necessary to obtain solid thermosetting resins without filler, ammoniacal aqueous solutions of the resins are dried by spraying or under vacuum.

Предлагаемый способ дает возможность получать быстроотвердевающие термореактивные смолы, которые содержат незначительное количество свободного фенола.The proposed method makes it possible to obtain rapidly hardening thermosetting resins, which contain a small amount of free phenol.

Можно получать также термореактивные смолы, совершенно не содержащие фенола, дл  чего первуюфазу конденсации в щелочной среде провод т с большим избытком формальдегида , а после подкислени  смолы минеральной кислотой выпавший порошкообразный осадок смолы многократно промывают водой .Thermosetting resins that do not contain phenol can also be obtained, for which the first phase of condensation in an alkaline medium is carried out with a large excess of formaldehyde, and after acidifying the resin with mineral acid, the precipitated powdery resin residue is repeatedly washed with water.

Пример.Example.

I моль фенола конденсируют с 2 мол ми формальдегида, вз того в виде 37%-ного водного раствора. Конденсаци  проходит при нагревании до 55-60°С. В качестве катализатора примен ют 3% едкого натра от веса вз того фенола, счита  на твердый продукт. Конденсацию заканчивают при содержании в водном растворе смолы 3-4% свободного фенола и 5-6% свобод-89I mole of phenol is condensed with 2 moles of formaldehyde, taken as a 37% aqueous solution. Condensation takes place when heated to 55-60 ° C. The catalyst used is 3% sodium hydroxide based on the weight of the phenol taken, based on the solid product. Condensation is completed when the content in the resin aqueous solution is 3-4% free phenol and 5-6% svobod-89

Horo формальдегида. К полученному водному раствору смолы прибавл ют 5%-ную сол ную кислоту. Выпавший осадок смолы тщательно промывают водой дл  удалени  следов сол ной кислоты. Промытый осадок смолы раствор ют в водных растворах аммиака, начина  с 37оной концентрации.Horo formaldehyde. 5% hydrochloric acid was added to the resulting aqueous resin solution. The precipitated resin is thoroughly washed with water to remove traces of hydrochloric acid. The washed resin residue is dissolved in aqueous ammonia solutions, starting from 37th concentration.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Способ, получени  термореактивнь х смол путем конденсации фенола с формалином в две фазы с применением в первой фазе щелочных , а во второй фазе кислотных катализаторов, отличающийс  тем, что продукт двухфазной конденсации раствор ют в водном растворе аммиака с последующим удалением растворител  сушкой.1. A method for preparing thermosetting resins by condensing phenol with formalin in two phases with the use of alkaline in the first phase and acid catalysts in the second phase, characterized in that the two-phase condensation product is dissolved in an aqueous solution of ammonia, followed by removal of the solvent by drying. 2. Прием выполнени  способа по п. 1 отличаетс  тем, что растворами смолы пропитывают различные органические или минеральные пористые материаль.2. The method of carrying out the method of claim 1 is characterized in that various organic or mineral porous materials are impregnated with resin solutions.
SU384214A 1948-09-13 1948-09-13 The method of obtaining thermosetting resins SU75871A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU384214A SU75871A1 (en) 1948-09-13 1948-09-13 The method of obtaining thermosetting resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU384214A SU75871A1 (en) 1948-09-13 1948-09-13 The method of obtaining thermosetting resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU75871A1 true SU75871A1 (en) 1948-11-30

Family

ID=48250939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU384214A SU75871A1 (en) 1948-09-13 1948-09-13 The method of obtaining thermosetting resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU75871A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2567238A (en) Dicyandiamide and formaldehyde product and method of making
GB1069526A (en) Condensation products of urea and aldehydes and process for making them
US2529856A (en) Processes of preparing water-soluble melamine-formaldehyde resins and products thereof
SU75871A1 (en) The method of obtaining thermosetting resins
US3778413A (en) Process for the preparation of copoly-condensates comprising reacting phenol,a furfural,a urea and an aliphatic aldehyde
US2603623A (en) Reaction products of etherified aminotriazinealdehyde with alkali metal salts of sulfurous acid
US2517128A (en) Urea-formaldehyde-oxazolidine co-reaction resin
US2518963A (en) Production of thermosetting aldehyde reaction products
GB345891A (en) Manufacture of aldehyde condensation products
US2056454A (en) Molding powders and method of molding them
US3324082A (en) Ureidomethyl diaromatic etheraldehyde polymers
GB608186A (en) Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products
US2449520A (en) 3, 5-diamino-4-hydro-thiotriazine-1-dioxide resins
GB370752A (en) Improved manufacture of varnishes, solid plastics and the like from sulphite waste liquor
RU2167889C2 (en) Method of preparing carbamidoformaldehyde oligomer and resins based thereon
SU296428A1 (en) Process for producing resol-type phenol formaldehyde resins
SU2911A1 (en) The method of obtaining the product of the condensation of phenol with formaldehyde
SU32157A1 (en) Method for producing synthetic resins for varnishes and plastics by heating polyhydric alcohols with polybasic acids
JPS58104918A (en) Solid phenolic resin modified with triazine
SU52326A1 (en) The method of obtaining phenolic condensation resins
US1860441A (en) Hardened artificial materials and process of preparing them
SU66873A1 (en) The method of obtaining phenol-formaldehyde resins
US1892227A (en) Hardened artificial materials and process of preparing them
SU56108A1 (en) Method for making phenolaldehyde resins
US3028348A (en) Process for the manufacture of synthetic resins obtained by condensation and esterification