SU749873A1 - Method of preparing ferric oxide pigments - Google Patents
Method of preparing ferric oxide pigments Download PDFInfo
- Publication number
- SU749873A1 SU749873A1 SU772484293A SU2484293A SU749873A1 SU 749873 A1 SU749873 A1 SU 749873A1 SU 772484293 A SU772484293 A SU 772484293A SU 2484293 A SU2484293 A SU 2484293A SU 749873 A1 SU749873 A1 SU 749873A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- pigment
- washing
- carried out
- red
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к обработке неорганических Материалов дл усилени их пигментирующих свойств, в частности к способам получени , железоокисных пигментов, и может быть 5 использовано в металлургической, лакокрасочной промышленности и в промышленности строительных материалов.The invention relates to the treatment of inorganic Materials for enhancing their pigmenting properties, in particular to methods for producing iron oxide pigments, and can be used in the metallurgical, paint and varnish industry and in the building materials industry.
Известен способ получени красного железоокисного пигмента путем терми- Ю чесцого разложени купороса с применением; многостадийной промывки водой , где концентраци твердого ком- , понента в водной суспензии составл ет 100-110 г/л. Пигмент обрабаты- 5 вают 5-10% раствором соды до рН 66 ,5 U1-, .A known method for producing red iron oxide pigment by thermal decomposition of vitriol using; multistage washing with water, where the concentration of the solid component in the aqueous suspension is 100-110 g / l. The pigment is treated with 5–10% soda solution up to pH 66.5 U1-,.
Недостатком такого способа вл етс достаточно большой расход воды при промывке, составл ющий до 10 т 20 на тонну промываемого пигмента.The disadvantage of this method is a sufficiently large flow of water during washing, amounting to 10 to 20 tons per ton of washable pigment.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ получени железоокисного пигмента путем термического разложени 25 отработанного травильного сол нокислотного раствора, например при травлении углеродистых сталей. Разложение раствора производитс в зоне горени газа с избытком воздуха, при : 3QThe closest in technical essence to the present invention is a method for producing iron oxide pigment by thermal decomposition 25 of a spent pickling hydrochloric acid solution, for example, by etching carbon steels. The decomposition of the solution is produced in the combustion zone of the gas with excess air, at: 3Q
этом температуру в .реакторе по.цдер;живают 480С. Порошок, поступающий из реактора, смешивают с 5-В-кратным кр.г1цчеством воды. Воду после отстаивани сливают в канализацию. При термическом разложении отработа.нного травильного раствора хлористый водород направл етс на абсорбцию водой дл получени сол ной кис.поты 2 .this is the temperature in the reactor. cder; live 480C. The powder coming from the reactor is mixed with 5-B-fold red water. After settling, the water is drained into the sewer. Upon thermal decomposition of the spent pickling solution, hydrogen chloride is directed to water absorption to produce hydrochloric acid sweat 2.
Недостатком такого способа вл етс загр зненность пигмента (окиси железа) растворимыми сол ми железа, повышенна кислотность продукта, большой расход промывной воды, мала плотность суспензии 120-250 г/л. Отработанна промывна вода с содержанием растворимых солей железа и повышенной кислотностью сбрасываетс в канализацию, этим самым снижа выход целевых продуктов, загр зн стоки химическими веществами. При промыва- НИИ водой возможно загр знение пигмента сопутствуюцими воде сол ми. Температура разложени поддерживаетс 480°С, что позвол ет получить пигмент примерно одного цветового тона красного .The disadvantage of this method is the contamination of the pigment (iron oxide) with soluble iron salts, increased acidity of the product, high consumption of wash water, low density of the suspension 120-250 g / l. Used wash water containing soluble iron salts and high acidity is discharged into the sewage system, thereby reducing the yield of the target products, contaminated by chemical substances. When flushing with water, the pigment may be contaminated with concomitant water. The decomposition temperature is maintained at 480 ° C, which makes it possible to obtain a pigment of approximately the same color tone of red.
Цель изобретени - расширение цветовой гаммы железоокисных пигментов , повышение степени их чистоты и выхода и снижение расхода промывны вод, а также получение пигментов красного, красно-сиреневого,и сирене вого цвета. Это достигаетс описываемым спосо бом получени железООНисных. пигменто из отработанных при травлении углеро дистых сталей сол нокислых растворов Путем их термического разложени при сгорании горючего газа в токе воздуха соответственно при 480-520, 550620 и 650-- 50 С дл получени пигмен тов красного, красно-сиреневого и сиреневого цветов с последующей промывкой йоттученнбго пигмента паровым конденсатом при содержании в нем пиг мента 300-350 кг/м, противотоком в три стадии, таким образом, что на первой стадии промывку ведут промывным раствором от второй стадии, на второй стадии - промывным раствором от третьей стадии и на третьей стадии пигмент промывают исходным паровым конденсатом, а отработанный паровой конденсат направл ют на смешение с исходным сол нокислым раствором . Отличие способа состоит в том, что термическое разложение исходного раствора провод т при 480-750 c, а промывку пигмента осуществл ют паровым конденсатом противотоком в трй стадии в вышеописанном исполнении, а отработанный паровой конденсат направл ют на смешение с исходным сол нокислым раствором, при чем промыв ку провод т при содержании пигмента в паровом конденсате 300-350 кг/м . Кр$Нв того, сцелью получени пиг мента Красного, красно-сиреневого и сиреневого цвета термическое разложение осуществл ют по данному способ соответственно при указанных -выше температурах. Отработанные на уг леродистых стал х сол нокислые травительные растворы при термическом разложении образуют окись железа, красные железоокисные пигменты. Дл расширени цве товой га№1Ы целевого продукта температуру разложени следует выдерживать в пределах от 480 до 750 С. Зависимость вли ни температуры в 3он ё ра3ложенй на цвет по учаемого пигмента приведена в табл. 1, из которой следует, что наиболее р749873 кие оттенки пигмента с Однородным ТОНОМ получаютс при температурах 480-520, 550-620, 650-750 0. Таблица 1 Изменение тона железоокисных пигментов в зависимости от температуры в зоне разложени Тон железоокисного Температура в зоне разпигмента ложени , с до 480 разложение раствора неполное . 480-520 красный 510-540 красно-сиреневый, нет однородности 550-620красно-сиреневый, ркий 620-640красно-буро-сиреневый 650-750сиреневый, ркий 750-850буро-сиреневый, тусклый Получаемь й пигмент содержит от 1 до 5 вес.% {растворимых солей. При трехстадийной промывке паровым конденсатом пигмента противотоком на- иболее приемлемое соотношение конденсата к промываемому пигменту составл ет 3:1. Процесс ведетс таким образом , что на первой стадии промывку ведут промывным раствором от второй стадии, на второй стадии пигмент промывают промывным раствором от третьей стадии, а на третьей стадии пигмент промывают исходным паровым конденса7 том. Причем первую и вторую стгщии промывки Провод т при перемешивании, а третью - в стационарном слое на фильтре. При этом рН среды на первой стадии равна 2, на второй стадии рН 3-4. . Суммарный коэффициент извлечени растворимых солей при трехстадийной пройЫвкёпри соотношении конденсата к пигменту 3:1 равен 99 и рН водной выт жки равен 5-6 вместо 2-3 при одностсщийной промывке при соотношении воды к пигменту 5:1 (см. табл. 2).The purpose of the invention is to expand the color gamut of iron oxide pigments, increase their purity and yield and reduce the consumption of wash water, as well as obtaining red, red-lilac, and lilac pigments. This is achieved by the described method of producing iron UNs. Pigmento from carbonaceous steels of hydrochloric acid solutions used for etching. By thermal decomposition during the combustion of combustible gas in air flow at 480-520, 550620 and 650--50 C, respectively, to obtain red, red-lilac and lilac pigments with subsequent washing. This pigment has a steam condensate with a pigment content of 300-350 kg / m, a countercurrent in three stages, so that in the first stage the washing is carried out with a washing solution from the second stage, in the second stage - with a washing solution from the third and at the third stage the pigment is washed initial stage steam condensate, and exhaust vapor condensate is fed to mixing with source hydrochloride solution. The difference of the method is that the thermal decomposition of the initial solution is carried out at 480-750 s, and the pigment is washed with countercurrent steam condensate in the three stages as described above, and the spent steam condensate is mixed with the initial hydrochloric acid solution. washing is carried out when the pigment content in the steam condensate is 300-350 kg / m. Kr $ N addition, with the aim of obtaining the pigment of Red, red-lilac and lilac color, thermal decomposition is carried out according to this method, respectively, at the indicated temperatures above. The hydrochloric etching solutions worked on carbonaceous steels during thermal decomposition form iron oxide and red iron oxide pigments. In order to expand the color product numbering of the target product, the decomposition temperature should be maintained in the range of 480 to 750 ° C. The dependence of the temperature effect in 3 times the amount of color on the studied pigment is given in Table. 1, from which it follows that the most p749873 shades of pigment with Homogeneous TONOM are obtained at temperatures of 480-520, 550-620, 650-750 0. Table 1 Changing the tone of the iron oxide pigments depending on the temperature in the decomposition zone Ton of iron oxide with 480 decomposition of the solution is incomplete. 480-520 red 510-540 red-lilac, no uniformity 550-620 red-lilac, bright 620-640 red-brown-lilac 650-750 liren, bright 750-850 bur-lilac, dim Received pigment contains from 1 to 5 wt.% {soluble salts. In a three-stage backwash of pigment steam condensate with a countercurrent, the most acceptable ratio of condensate to washable pigment is 3: 1. The process is conducted in such a way that in the first stage the washing is carried out with a washing solution from the second stage, in the second stage the pigment is washed with a washing solution from the third stage, and in the third stage the pigment is washed with the initial steam condensate. Moreover, the first and second washings are carried out with stirring, and the third in a stationary layer on the filter. The pH of the medium in the first stage is 2, in the second stage the pH is 3-4. . The total recovery ratio of soluble salts in a three-stage protrusion, when the ratio of condensate to pigment is 3: 1 is 99 and the pH of the aqueous extract is 5-6 instead of 2-3 with a single washing with a ratio of water to pigment 5: 1 (see Table 2).
1:1,5 39 34 1:3 67 31 1: 1.5 39 34 1: 3 67 31
4 5-6 Трехстадийнай промывка паровым конденсатом 17 90 3,8 0,38 1 4 1,0 99 4,0 0,03 1 4 75 23 1,5 99, S 4,0 Одностадийна промывка 4 5-6 Three-stage washing with steam condensate 17 90 3.8 0.38 1 4 1.0 99 4.0 0.03 1 4 75 23 1.5 99, S 4,0 One-stage washing
Продолжение табл.2 0,01 - 2 пигмента водой ,The continuation of the table.2 0.01 - 2 pigment with water,
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772484293A SU749873A1 (en) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | Method of preparing ferric oxide pigments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772484293A SU749873A1 (en) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | Method of preparing ferric oxide pigments |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU749873A1 true SU749873A1 (en) | 1980-07-23 |
Family
ID=20708285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772484293A SU749873A1 (en) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | Method of preparing ferric oxide pigments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU749873A1 (en) |
-
1977
- 1977-05-10 SU SU772484293A patent/SU749873A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104785270B (en) | A kind of visible light catalyst for processing methylene blue dye wastewater and preparation method thereof | |
CN100503743C (en) | Method for producing ferric oxide black pigment from titanium pigment waste slag copperas | |
SU749873A1 (en) | Method of preparing ferric oxide pigments | |
US4163047A (en) | Process for producing sulfuric acid from waste acid and iron sulfate | |
CN105254067B (en) | The resource utilization method of advanced treatment of wastewater Fenton process sludge | |
GB2035978A (en) | A Process for the Treatment of Halide Titanium Dioxide Pigments to Improve Durability | |
US3185709A (en) | Process for obtaining crystal violet lactone | |
CN109628665B (en) | Vitamin K3Chrome tanning liquid using waste liquid as raw material and preparation method thereof | |
US1337402A (en) | Manufacture of pure ferric oxid | |
CN108275846B (en) | Anthraquinone wastewater treatment method | |
FI65218C (en) | FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA CR2O3 UR EN KROMHALTIG LOESNING | |
US4264570A (en) | Method of producing magnesium sulphate | |
Tharakeswari et al. | Kaolin-Calcium Carbonate-Titanium Dioxide (KCT) Composites for Decolourisation of Reactive Dye Effluent. | |
RU2061008C1 (en) | Method for production of red ferrous-calcium pigment | |
SU1407941A1 (en) | Method of surface treatment of pigment titanium dioxide | |
CN115155562A (en) | Recovery processing method of waste vanadium catalyst | |
CN107200446A (en) | A kind of method that trace chromium reclaims aluminium product simultaneously in removal aluminum alloy sludge | |
CN113526771B (en) | Treatment method of wastewater in allylamine production process and application of wastewater in allylamine production process | |
SU467085A1 (en) | The method of obtaining yellow iron oxide pigment | |
US3451769A (en) | Method of producing ammonium salts and iron oxide from waste pickle liquor | |
SU684049A1 (en) | Method of obtaining yellow ferrous oxide colouring agent | |
US635389A (en) | Process of obtaining iron oxids. | |
US2441951A (en) | Production of ultramarine | |
RU1778140C (en) | Process for producing binder | |
SU763256A1 (en) | Method of phosphogypsum processing |