SU746261A1 - Method of determining powder refraction index - Google Patents
Method of determining powder refraction index Download PDFInfo
- Publication number
- SU746261A1 SU746261A1 SU782590736A SU2590736A SU746261A1 SU 746261 A1 SU746261 A1 SU 746261A1 SU 782590736 A SU782590736 A SU 782590736A SU 2590736 A SU2590736 A SU 2590736A SU 746261 A1 SU746261 A1 SU 746261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- powder
- refractive index
- reflection
- minimum
- volume
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ПОРОШКА(54) METHOD FOR DETERMINING POWDER REFRACTIVE INDICATOR
Изобретение относитс к области оптического контрол качества изделий и может быть использовано в производственных услови х дл определени показател преломлени , например , порошков. Один из известных способов определени показател преломлени порошка заключаетс в приготовлении таблетки из порошка н измерении утлов и коэффициентов отражени П). Недостатком известного способа вл етс то, что таблетки из порошков, приготавливают на идеально гладких поверхност х с целью исключеш искажени при nsMepeiaiH в отраженном рассе нном свете. Однако при сн тии таблетки с формирующей поверхности достич идеально гладкой поверхности невозможно, поскольку наблюдаетс адгези порошка к фо мирующей поверхности, в результате чего резко ухудшаетс воспроизводство, результатов измерений. Наиболее близким по технической сущности к данному изобретению вл етс способ , определени показател преломлени порошка : путем его взвешивани , нанесени на подложку , уплотнени и измерени коэффициента отра сени 2. Недостатком известного способа вл етс больша трудоемкость, поскольку необходимо получить высокооднородную пасту, равномерно нанести ее на прозрачную подложку, исключив возникновение воздушных пузырьков. При зтом порошки даже одного и того же продукта в зависимости от технологии их получени весьма по разному, смачиваютс жидкост ми а следовательно необходимо мен ть те}шологию приготовлени паст в каждом отдельном случае. Целью изобретени вл етс повышение надежности и оперативности анализа. Поставленна Цель достигаетс тем, что в известном способе определени показател преломлени порошка уплотнение порошка ведут до получени минимума отражени , а о показателе преломлени суд т по известному соотношению объема порошка и коэффициента, соответствующего минимуму отражени . При уплотнении порошка возрастает его показатель преломлени и в пределе стремитс 3. 7 к показателю преломлени матерй1а1Ла, из которого состо т частицы этого порошка. В момент равенства показател преломлени порошка показателю преломлени подложки отражение будет минимальным и определ етс по формуле: (п, - пп)+ Н ( п, + По) + измеренное значение коэффициента отражени « HI - показатель преломлени (его вещест венна часть) порошка; По - показатель преломлени подложки. Поскольку Измер етс минимальный коэффициент отражени , то относительный показатель преломлени в данном случае будет равен единице, т.е. п, По, и показатель поглощени порошка при данной его плотности будет определ тьс по следующей формуле: В момент минимума коэффициента отражени измер ют также плотность таблетки порошка, полученную после его уплотнени . Это измерение необходимо дл Определени объема воздуха и объема твердого материала в уплотнённом порошке при минимуме коэффициента отражени . Примен закон аддитивности, можно определить значение показател преломлени материала , если известен показатель преломлени порошка и соотношение объема твердого материала и воздуха. В момент MHHHMyiyia коэффициента отражени показатель .преломлени поротка равен показателю преломлени подлож- ки, а последний известен. Прим е р. В качестве анализируемого по рошка берут порошок технического углерода (сажу). Измерение производ т на приборе ФМШ-5бм. Порошок засыпают в кювету со стекл нным плоским дном, показатель преломлени которого HI 1,5. В конструкции кюветы имеетс подвижный поршень и устройство отсчета толщинь таблетки. Поршень позвол ет во врем измерени уплотн ть техничес кий углерод. Кювету устанавливают торцом непосредственно в измерительную часть прибора . При этом вес порошка берут такой (1,86 г/см), чтобы объем массы частиц составл л 1 см. Тогда удельный вес порошка мож но выразить формулой: VT + У„The invention relates to the field of optical quality control of products and can be used under production conditions to determine the refractive index of, for example, powders. One of the known methods for determining the refractive index of a powder is to prepare a tablet from a powder in measuring the fragrances and reflection coefficients II). The disadvantage of the known method is that tablets from powders are prepared on ideally smooth surfaces in order to eliminate distortion with nsMepeiaiH in reflected scattered light. However, when a tablet is removed from the forming surface, a perfectly smooth surface is not possible, since adhesion of the powder to the forming surface is observed, as a result of which the reproduction sharply worsens, the measurement results. The closest to the technical essence of this invention is a method for determining the refractive index of a powder: by weighing it, depositing it on a substrate, compacting it, and measuring the refractive index 2. The disadvantage of the known method is more labor intensive, since it is necessary to obtain a highly homogeneous paste and apply it evenly on a transparent substrate, eliminating the occurrence of air bubbles. In this case, the powders of even the same product, depending on the technology of their production, are very differently, wetted with liquids, and therefore it is necessary to change the method of preparation of pastes in each individual case. The aim of the invention is to increase the reliability and efficiency of the analysis. The goal is achieved by the fact that in the known method of determining the refractive index of a powder, the compaction of the powder is carried out to obtain a minimum of reflection, and the refractive index is judged by the known ratio of the powder volume and the coefficient corresponding to the minimum reflection. When the powder is compacted, its refractive index increases and in the limit it tends to 3. 7 to the refractive index of the material of 1La, which the particles of this powder consist of. At the moment of equality of the refractive index of the powder to the refractive index of the substrate, the reflection will be minimal and determined by the formula: (n, - nn) + H (n, + Po) + measured value of the reflection coefficient HI is the refractive index (its material part) of the powder; Po is the index of refraction of the substrate. Since the minimum reflection coefficient is measured, the relative refractive index in this case will be equal to one, i.e. n, Po, and the absorption coefficient of the powder at a given density will be determined by the following formula: At the moment of minimum of the reflection coefficient, the density of the tablet of the powder obtained after compaction is also measured. This measurement is necessary to determine the volume of air and the volume of solid material in the compacted powder with a minimum of reflection coefficient. Using the law of additivity, it is possible to determine the value of the refractive index of the material if the refractive index of the powder and the ratio of the volume of solid material to air are known. At the time of the reflection coefficient MHHHMyiyia, the refractive index of the blemish is equal to the substrate's refractive index, and the latter is known. Note As the powder being analyzed, carbon black powder (carbon black) is taken. The measurement is made on a FMSh-5b meter. The powder is poured into a cuvette with a flat glass bottom, the refractive index of which is HI 1.5. In the design of the cell, there is a movable piston and a tablet thickness reading device. The piston allows the carbon black to be compacted during the measurement. The cuvette is installed with the end directly into the measuring part of the device. In this case, the weight of the powder is taken such (1.86 g / cm) so that the volume of the mass of the particles is 1 cm. Then the specific weight of the powder can be expressed by the formula: VT + Y „
вес твердого материала порошка и воздуха, соответственно; объем твердого материала и воздуха в пороцпсе, соответственно;the weight of the solid material powder and air, respectively; the volume of solid material and air in porous, respectively;
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782590736A SU746261A1 (en) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Method of determining powder refraction index |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782590736A SU746261A1 (en) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Method of determining powder refraction index |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU746261A1 true SU746261A1 (en) | 1980-07-07 |
Family
ID=20753672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782590736A SU746261A1 (en) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Method of determining powder refraction index |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU746261A1 (en) |
-
1978
- 1978-03-14 SU SU782590736A patent/SU746261A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Laws et al. | The relation of raindrop‐size to intensity | |
Zhu et al. | An integrated adipose-tissue-on-chip nanoplasmonic biosensing platform for investigating obesity-associated inflammation | |
Hwang et al. | Bulk densities of cookies undergoing commercial baking processes | |
CN201397268Y (en) | Measurement system of young modulus | |
CN114544717B (en) | ECT quantitative monitoring water transmission method | |
CN105606793B (en) | Fine aggregate soil-water characteristic curve estimation method based on methylene blue value | |
WO2006117429A1 (en) | Measuring method and system for measuring particle size and shape of powdery or grain like particles | |
SU746261A1 (en) | Method of determining powder refraction index | |
Churchill et al. | Light-scattering by very dense monodispersions of latex particles | |
CA2062752A1 (en) | Method of obtaining accurate compositional information of multilayer compositions | |
CN103852448A (en) | Online measurement device for elementary mass change of objects | |
WO2011148061A1 (en) | Sample vessel and method for measuring particle size and shape or particle distribution and surface properties of powdery or grain like material | |
CN220490689U (en) | Sand wall coating covering power measuring device | |
CN107589077B (en) | A kind of blue phase test evaluation method of resin black slice | |
CN110320168A (en) | A method of translucency inside measurement Microcystis aeruginosa group | |
CN209055378U (en) | Terahertz tests sampling die | |
CN1019895C (en) | Manufacturing method of hydraulic oil pollution degree grading standard diaphragm plate | |
CN1152123A (en) | Method for measuring amount of active clayey component contained in molding greensand | |
JPS5694265A (en) | Anti-human retinol binding protein antibody sensitized corpsucle for measuring human retinol binding protein and production thereof and method for measurement of human retinol binding protein | |
CN113777051A (en) | Method for detecting chromatic aberration of superfine silver powder | |
JPS6298237A (en) | Method and device for measuring bulk density of porous glass sintered body | |
SU1702257A1 (en) | Method of express calibration of infrared humidity meters for capillary-porous and disperse materials | |
Bowles et al. | A reflectance method for determining the “ink absorbency” of paper | |
SU1672294A1 (en) | Method of determining microhardness of metallic coatings deposited by vacuum evaporation | |
UST988004I4 (en) | Method of analyzing data |