SU745523A1 - Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии - Google Patents
Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии Download PDFInfo
- Publication number
- SU745523A1 SU745523A1 SU2628199A SU2628199A SU745523A1 SU 745523 A1 SU745523 A1 SU 745523A1 SU 2628199 A SU2628199 A SU 2628199A SU 2628199 A SU2628199 A SU 2628199A SU 745523 A1 SU745523 A1 SU 745523A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- virus
- secretory
- treatment
- antibodies
- etiology
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ « ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ -ВИРУСНОЙ ЭТИОЛОГИИ
Изобретение относитс к медицине и касаетс профилактики и лечени т желых форм заболеваний вирусной этиологии. Известен способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиолргии путем интраназального введени иммуноглобулина . Однако при известном способе воз можна аллергизаци организма, аллер гические реакции и различные осложнени . Целью изобретени вл етс исключение аллергизации организма, снижение т жести течени болезни и уменьшение числа осложнений. Эта цель достигаетс тем, что ввод т секреторные антитела класса секреторного и /муноглобулина А, выд ленные из женскргомолозива. Пример 1. Приготовление тест-препарата. Из антисыворотЬк к человеским иммуноглобулинам А и G (IgA, IgG) методом экспресс-хроматографии вы дел ют IgG и IgA фракции. Белок этих фракций фикс 1руют посредством бидиазотированного бензидина (БДВ) на поверхность стабилизированных формалином эритроцитов барана. Определение клеток, сенсибилизированных с.екреторным иммуноглобулином А и иммуноглобулином G. В опыт берут 40 крыс. 15-ти животным из каждой группы ввод т интраназально под легким эфирным наркозом по 0,5 мл препаратов секреторных антител. Другим 15 животным такое же количество гамма-глобулина. Остальные 10 крыс составл ют контрольную группу. Взвеси клеток эпители трахеи интактных животных соедин ют с тест-препаратами - эритроцитами, сенсибилизированными анти-lgA или анти-Т.дС антителами. Полученные смеси выдерживают 30 мин при комнатной температуре и взаимодействие между эпителиальными клетками и Тест-препаратом наблюдают с помощью фазово-контрастного микроскопа. Сенсибилизированные антителами эритроциты не прикрепл лись к поверхности клеток эпители трахеи интактных крыс. Через 3, 24 и 48 ч после введени котвотннг. секреторных антител или гамма-глобулина изучают взаимоотнс аение клеток эпители трахеи
жйвоЗРНЕ х подопытных групп с теми - же тест-препаратами (см.табл.1). Через 3 ч кбличество клеток, сенсибилизированных IgA и IgG антителами, не различалось между собой (11,0± ±0,14% и 10,242,45%). Однако через 24 и 48 ч было вы влено достоверно (р 0,05) больше клеток, сенсибилизированны с SlgA. .,,„,-,..-,-:,„.--:.
В табл,2 приведены результаты взаимодействи секреторного иммуноглобулина А и иммуноглобулина G с клетками эпителиальной выстилки крйс
Эти данныеуказывают на более йыраженное сродство антит ел класса SjgА с ;клетками эпителиальной выстилШ дыкатёльных путей .
Пример 2. в опыт 20 крыс .Дес ти жив от нЕлм «нтранаэаль 0 ,05
Таблица 2
745523
нО вв6д; т 0,5 мл препарата секреторных антител, 10-ти другим (контрольна группа) Плацебо-раствор е5ычьего сывороточного альбумина, содержащего 1,8 мг белка в 1 мл. Сутки спуст f всех крыс инфицируют 100 ИД 50/0,1 мл вируса гриппа А (Ленинград)75(НЗ №2). Еще через трое суток, то есть в момент максимального развити инфекции/ живот ных,;забивают и с помощью
непр мой гемадсорбции определ ют кр личес до, клеток эпители трахей, йн фицйрЪванных вирусом. У животных, защищенных секреторными антителами , оно было в 4,5 раза ниже (р «сО,01). Эти данные представлены
5 в табл.2. Они указывают на выраженную антиинфекцйонную активность препарата секреторных антител.
Т а б л и ц а 1
6,05
0,05
Пример З.В опыт берут 480 мькией, распределенных на 12 групп, б контрольным группам животных ввод т интраназально по 0,08 мл плацебо (см,пример 2}. Трем группам подопытных мышей ввод т такое же количество SlgA фракции, полученной при гельфетрации препарата секреторных антител. Трем другим опытным группам - цельный препарат секреторных антител. Сутки спуст животных из контрольных и опытных групп инфицируют 1,10 и 100 ид 50/0,1 мл вируса. гриппа А(Виктори )72(НЗ №2), адаптированного к организму «лшeй. Eiue через
3 суток всех животных забивают. Легкие от каждых двух мьшей соедин ют в одну пробу и в экстрактах, полученных из этих двух органов, определ ют присутствие вируса путем заражени культур хорионаллантоисной оболочки 11-дневных развиваюгцихс куриных эмбрионов. Введение sigA фракции (р 0,02) защищает от ре25
225.
0,02
Пла14
25 цебо
Секреторный иммуноглобулин А
0,02
Плаце11
20 бо
Из приведенных данных можно закючить , что SIgA фракци вл етс основным действующим началом препарата секреторныхантител, что препарат секреторных антител и выделенна из него SIgA фракци обладают выраженной антиинфекционной активностью .
Прим е р 4. Определение концентрации антител в препаратах секреторных антител и сывороточного гамма-глобулина вне организма.
Опыт начинают с определени содержани антител к вирусу гриппа А(Виктори )72(НЗ 2) в препаратах , секреторных антител и титрованного гакма-глобулинч1. В реакции непр мой гемагглютинации (РИГА) титр антител в препарате гамма-глобулина оказалс в 8 раз выше, чем в препарате секреторных антител. В реакции биологической нейтрализации тот же препарат нейтрализовал на 2 ед., т.е. в 100 раз больше вируса, чем препарат секреторных антител.
1продукции 10 ИД 50/0,1 мл вируса, а введение цельного препарата от репродукции 100 ИД вируса (см. табл.3).
В табл.3 приведена антиинфекционна активность препарата секреторных антител и выделенной из него фракции секреторного иммуноглобулина А. .
.Таблица 3
2515
0,02
. 0,02
18
2524
0,02
14
Определение профилактич йк(5Й активности препаратов секреторных антител и сыворото 1ного гамма-глобулина модели экспериментальной грип 5 позной Инфекции белых мышей.
В опыт берут 480 мышей, 160 животным контрольной группы интраназально ввод т плацебо, 160 животным первой подопытной группы - секреторные антитела, и еще 160 мышам - гамма-глобулин. Через 24 ч всех животных интраназально инфицируют 10 LD 50/0,1 мл Вируса А(Виктори )72 (НЗ №2).В течение 12 дней учитывают
55 гибель мышей. К концу опыта достоверное (,05) снижение смертности было обнаружено лишь у мышей, получавших секреторные антитела. Однако, в период с 4 по 7 день достоверно
gQ меньше погибали животные в обеих подопытных группах, чем в контроле. Таким образом, при заражении большими дозами вируса антитела класса IgG составл ющие действующее начало
5 гамма-глобулина, способны только за
Claims (1)
- 45 Формула изобретенияСпособ профилактики и лечения острых респираторных заболеваний вирусной этиологии путем интраназального введения иммуноглобулина.50 отличающийся тем, что, с целью исключения аллергизации Организма,снижения тяжести течения болезни и уменьшения числа осложнений, вводят секреторные антитела55 класса секреторного иммуноглобулина А, выделенные из женского молозива.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. ЖМЭИ, 1977, № 5, с. 109-114.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2628199A SU745523A1 (ru) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2628199A SU745523A1 (ru) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU745523A1 true SU745523A1 (ru) | 1980-07-05 |
Family
ID=48230393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2628199A SU745523A1 (ru) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU745523A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5534411A (en) * | 1993-07-30 | 1996-07-09 | Oravax, Inc. | Monoclonal IgA antibody specific for respiratory syncytial virus, a hybridoma cell line that produces this antibody amd methods of using the antibody to diagnose RSV infection |
| RU2644240C2 (ru) * | 2012-03-09 | 2018-02-08 | Цсл Беринг Аг | Композиции, содержащие секреторноподобные иммуноглобулины |
-
1978
- 1978-06-15 SU SU2628199A patent/SU745523A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5534411A (en) * | 1993-07-30 | 1996-07-09 | Oravax, Inc. | Monoclonal IgA antibody specific for respiratory syncytial virus, a hybridoma cell line that produces this antibody amd methods of using the antibody to diagnose RSV infection |
| RU2644240C2 (ru) * | 2012-03-09 | 2018-02-08 | Цсл Беринг Аг | Композиции, содержащие секреторноподобные иммуноглобулины |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Porter et al. | Aleutian disease of mink | |
| Fournier-Betz et al. | Immunocytochemical detection of Ig-positive cells in blood, lymphoid organs and the gut associated lymphoid tissue of the turbot (Scophthalmus maximus) | |
| Thorbecke et al. | Antibody and gamma globulin formation in vitro in hemopoietic organs | |
| Edwards et al. | Antigens in pigeon breeders' disease | |
| US20050053604A1 (en) | Antibodies to cytokines in the prevention and treatment of inflammatory bowel disease | |
| Fireman et al. | Presence of plasma cells and γ1M-globulin synthesis in a patient with thymic alymphoplasia | |
| Gutekunst et al. | Complement-fixing and neutralizing antibody response to bovine viral diarrhea and hog cholera antigens | |
| Diffley | Trypanosomal surface coat variant antigen causes polyclonal lymphocyte activation. | |
| Carlsson et al. | Secretory and serum immunoglobulin class-specific antibodies to poliovirus after vaccination | |
| Cash et al. | Characterization of B lymphocytes present in the demyelinating lesions induced by Theiler's virus. | |
| PL211753B1 (pl) | Zastosowanie koncentratu antygenowo nie-specyficznych immunoglobulin pochodzących z krwi zwierząt i kompozycja farmaceutyczna zawierająca immunoglobuliny | |
| Chernokhvostova et al. | Study on the production of IgG-, IgA-and IgM-antibodies to somatic antigens of Salmonella typhi in humans | |
| SU745523A1 (ru) | Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии | |
| PL214224B1 (pl) | Doustna forma koncentratu nie - hiperimmunizowanych nie-specyficznych immunoglobulin oraz suplement diety | |
| Lazzell et al. | Immunization against influenza in humans using an oral enteric-coated killed virus vaccine | |
| Soppi et al. | In vivo effect of levamisole on cellular and humoral immunity in normal chickens. | |
| Hoshi et al. | Induction of protective immunity in chickens orally immunized with inactivated infectious bursal disease virus | |
| Paul et al. | Monoclonal precipitating antibodies to porcine immunoglobulin M | |
| JP2912451B2 (ja) | ハチミツのワクチンとしての用途 | |
| Smith et al. | Immunoglobulin content and antibody activity in urine in experimental urinary tract infection | |
| Hashimoto et al. | Intestinal Resistance in the Experimental Enteric Infection of Mice with a Mouse Adenovirus: II. Determination of the Neutralizing Substance in the Intestinal Tract as an IgA Antibody | |
| Hakim | Thermal injury: Release of a cytotoxic factor | |
| Wagner et al. | Variation in the biochemical forms of transforming growth factor-α present in human milk and secreted by human milk macrophages | |
| Mitchell et al. | ANTIBODY PRODUCTION IN MILK SERUM AFTER VIRUS INSTILLATION OF GOAT MAMMARY GLAND: I. RESPONSES TO INFLUENZA VIRUS, MUMPS VIRUS, AND ADENOVIRUS 3 | |
| Hardy et al. | Cytotoxic potential of lymphocytes stimulated with autochthonous lymphoid cell line cells |