SU745523A1 - Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии - Google Patents

Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии Download PDF

Info

Publication number
SU745523A1
SU745523A1 SU2628199A SU2628199A SU745523A1 SU 745523 A1 SU745523 A1 SU 745523A1 SU 2628199 A SU2628199 A SU 2628199A SU 2628199 A SU2628199 A SU 2628199A SU 745523 A1 SU745523 A1 SU 745523A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
virus
secretory
treatment
antibodies
etiology
Prior art date
Application number
SU2628199A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Самойлович Шварцман
Вера Васильевна Иванова
Елена Нисоновна Аграновская
Ева Ароновна Конторович
Светлана Константиновна Григорьева
Александр Давидович Островский
Эльмира Гаязовна Камальдинова
Анна Ивановна Мальцева
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа
Priority to SU2628199A priority Critical patent/SU745523A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU745523A1 publication Critical patent/SU745523A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ « ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ -ВИРУСНОЙ ЭТИОЛОГИИ
Изобретение относитс  к медицине и касаетс  профилактики и лечени  т желых форм заболеваний вирусной этиологии. Известен способ профилактики и лечени  острых респираторных заболеваний вирусной этиолргии путем интраназального введени  иммуноглобулина . Однако при известном способе воз можна аллергизаци  организма, аллер гические реакции и различные осложнени . Целью изобретени   вл етс  исключение аллергизации организма, снижение т жести течени  болезни и уменьшение числа осложнений. Эта цель достигаетс  тем, что ввод т секреторные антитела класса секреторного и /муноглобулина А, выд ленные из женскргомолозива. Пример 1. Приготовление тест-препарата. Из антисыворотЬк к человеским иммуноглобулинам А и G (IgA, IgG) методом экспресс-хроматографии вы дел ют IgG и IgA фракции. Белок этих фракций фикс 1руют посредством бидиазотированного бензидина (БДВ) на поверхность стабилизированных формалином эритроцитов барана. Определение клеток, сенсибилизированных с.екреторным иммуноглобулином А и иммуноглобулином G. В опыт берут 40 крыс. 15-ти животным из каждой группы ввод т интраназально под легким эфирным наркозом по 0,5 мл препаратов секреторных антител. Другим 15 животным такое же количество гамма-глобулина. Остальные 10 крыс составл ют контрольную группу. Взвеси клеток эпители  трахеи интактных животных соедин ют с тест-препаратами - эритроцитами, сенсибилизированными анти-lgA или анти-Т.дС антителами. Полученные смеси выдерживают 30 мин при комнатной температуре и взаимодействие между эпителиальными клетками и Тест-препаратом наблюдают с помощью фазово-контрастного микроскопа. Сенсибилизированные антителами эритроциты не прикрепл лись к поверхности клеток эпители  трахеи интактных крыс. Через 3, 24 и 48 ч после введени  котвотннг. секреторных антител или гамма-глобулина изучают взаимоотнс аение клеток эпители  трахеи
жйвоЗРНЕ х подопытных групп с теми - же тест-препаратами (см.табл.1). Через 3 ч кбличество клеток, сенсибилизированных IgA и IgG антителами, не различалось между собой (11,0± ±0,14% и 10,242,45%). Однако через 24 и 48 ч было вы влено достоверно (р 0,05) больше клеток, сенсибилизированны с SlgA. .,,„,-,..-,-:,„.--:.
В табл,2 приведены результаты взаимодействи  секреторного иммуноглобулина А и иммуноглобулина G с клетками эпителиальной выстилки крйс
Эти данныеуказывают на более йыраженное сродство антит ел класса SjgА с ;клетками эпителиальной выстилШ дыкатёльных путей .
Пример 2. в опыт 20 крыс .Дес ти жив от нЕлм «нтранаэаль 0 ,05
Таблица 2
745523
нО вв6д; т 0,5 мл препарата секреторных антител, 10-ти другим (контрольна  группа) Плацебо-раствор е5ычьего сывороточного альбумина, содержащего 1,8 мг белка в 1 мл. Сутки спуст  f всех крыс инфицируют 100 ИД 50/0,1 мл вируса гриппа А (Ленинград)75(НЗ №2). Еще через трое суток, то есть в момент максимального развити  инфекции/ живот ных,;забивают и с помощью
непр мой гемадсорбции определ ют кр личес до, клеток эпители  трахей, йн фицйрЪванных вирусом. У животных, защищенных секреторными антителами , оно было в 4,5 раза ниже (р «сО,01). Эти данные представлены
5 в табл.2. Они указывают на выраженную антиинфекцйонную активность препарата секреторных антител.
Т а б л и ц а 1
6,05
0,05
Пример З.В опыт берут 480 мькией, распределенных на 12 групп, б контрольным группам животных ввод т интраназально по 0,08 мл плацебо (см,пример 2}. Трем группам подопытных мышей ввод т такое же количество SlgA фракции, полученной при гельфетрации препарата секреторных антител. Трем другим опытным группам - цельный препарат секреторных антител. Сутки спуст  животных из контрольных и опытных групп инфицируют 1,10 и 100 ид 50/0,1 мл вируса. гриппа А(Виктори )72(НЗ №2), адаптированного к организму «лшeй. Eiue через
3 суток всех животных забивают. Легкие от каждых двух мьшей соедин ют в одну пробу и в экстрактах, полученных из этих двух органов, определ ют присутствие вируса путем заражени  культур хорионаллантоисной оболочки 11-дневных развиваюгцихс  куриных эмбрионов. Введение sigA фракции (р 0,02) защищает от ре25
225.
0,02
Пла14
25 цебо
Секреторный иммуноглобулин А
0,02
Плаце11
20 бо
Из приведенных данных можно закючить , что SIgA фракци   вл етс  основным действующим началом препарата секреторныхантител, что препарат секреторных антител и выделенна  из него SIgA фракци  обладают выраженной антиинфекционной активностью .
Прим е р 4. Определение концентрации антител в препаратах секреторных антител и сывороточного гамма-глобулина вне организма.
Опыт начинают с определени  содержани  антител к вирусу гриппа А(Виктори )72(НЗ 2) в препаратах , секреторных антител и титрованного гакма-глобулинч1. В реакции непр мой гемагглютинации (РИГА) титр антител в препарате гамма-глобулина оказалс  в 8 раз выше, чем в препарате секреторных антител. В реакции биологической нейтрализации тот же препарат нейтрализовал на 2 ед., т.е. в 100 раз больше вируса, чем препарат секреторных антител.
1продукции 10 ИД 50/0,1 мл вируса, а введение цельного препарата от репродукции 100 ИД вируса (см. табл.3).
В табл.3 приведена антиинфекционна  активность препарата секреторных антител и выделенной из него фракции секреторного иммуноглобулина А. .
.Таблица 3
2515
0,02
. 0,02
18
2524
0,02
14
Определение профилактич йк(5Й активности препаратов секреторных антител и сыворото 1ного гамма-глобулина модели экспериментальной грип 5 позной Инфекции белых мышей.
В опыт берут 480 мышей, 160 животным контрольной группы интраназально ввод т плацебо, 160 животным первой подопытной группы - секреторные антитела, и еще 160 мышам - гамма-глобулин. Через 24 ч всех животных интраназально инфицируют 10 LD 50/0,1 мл Вируса А(Виктори )72 (НЗ №2).В течение 12 дней учитывают
55 гибель мышей. К концу опыта достоверное (,05) снижение смертности было обнаружено лишь у мышей, получавших секреторные антитела. Однако, в период с 4 по 7 день достоверно
gQ меньше погибали животные в обеих подопытных группах, чем в контроле. Таким образом, при заражении большими дозами вируса антитела класса IgG составл ющие действующее начало
5 гамма-глобулина, способны только за

Claims (1)

  1. 45 Формула изобретения
    Способ профилактики и лечения острых респираторных заболеваний вирусной этиологии путем интраназального введения иммуноглобулина.
    50 отличающийся тем, что, с целью исключения аллергизации Организма,снижения тяжести течения болезни и уменьшения числа осложнений, вводят секреторные антитела
    55 класса секреторного иммуноглобулина А, выделенные из женского молозива.
    Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
    1. ЖМЭИ, 1977, № 5, с. 109-114.
SU2628199A 1978-06-15 1978-06-15 Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии SU745523A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2628199A SU745523A1 (ru) 1978-06-15 1978-06-15 Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2628199A SU745523A1 (ru) 1978-06-15 1978-06-15 Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU745523A1 true SU745523A1 (ru) 1980-07-05

Family

ID=48230393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2628199A SU745523A1 (ru) 1978-06-15 1978-06-15 Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU745523A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534411A (en) * 1993-07-30 1996-07-09 Oravax, Inc. Monoclonal IgA antibody specific for respiratory syncytial virus, a hybridoma cell line that produces this antibody amd methods of using the antibody to diagnose RSV infection
RU2644240C2 (ru) * 2012-03-09 2018-02-08 Цсл Беринг Аг Композиции, содержащие секреторноподобные иммуноглобулины

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534411A (en) * 1993-07-30 1996-07-09 Oravax, Inc. Monoclonal IgA antibody specific for respiratory syncytial virus, a hybridoma cell line that produces this antibody amd methods of using the antibody to diagnose RSV infection
RU2644240C2 (ru) * 2012-03-09 2018-02-08 Цсл Беринг Аг Композиции, содержащие секреторноподобные иммуноглобулины

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Porter et al. Aleutian disease of mink
Fournier-Betz et al. Immunocytochemical detection of Ig-positive cells in blood, lymphoid organs and the gut associated lymphoid tissue of the turbot (Scophthalmus maximus)
Thorbecke et al. Antibody and gamma globulin formation in vitro in hemopoietic organs
Edwards et al. Antigens in pigeon breeders' disease
US20050053604A1 (en) Antibodies to cytokines in the prevention and treatment of inflammatory bowel disease
Fireman et al. Presence of plasma cells and γ1M-globulin synthesis in a patient with thymic alymphoplasia
Gutekunst et al. Complement-fixing and neutralizing antibody response to bovine viral diarrhea and hog cholera antigens
Diffley Trypanosomal surface coat variant antigen causes polyclonal lymphocyte activation.
Carlsson et al. Secretory and serum immunoglobulin class-specific antibodies to poliovirus after vaccination
Cash et al. Characterization of B lymphocytes present in the demyelinating lesions induced by Theiler's virus.
PL211753B1 (pl) Zastosowanie koncentratu antygenowo nie-specyficznych immunoglobulin pochodzących z krwi zwierząt i kompozycja farmaceutyczna zawierająca immunoglobuliny
Chernokhvostova et al. Study on the production of IgG-, IgA-and IgM-antibodies to somatic antigens of Salmonella typhi in humans
SU745523A1 (ru) Способ профилактики и лечени острых респираторных заболеваний вирусной этиологии
PL214224B1 (pl) Doustna forma koncentratu nie - hiperimmunizowanych nie-specyficznych immunoglobulin oraz suplement diety
Lazzell et al. Immunization against influenza in humans using an oral enteric-coated killed virus vaccine
Soppi et al. In vivo effect of levamisole on cellular and humoral immunity in normal chickens.
Hoshi et al. Induction of protective immunity in chickens orally immunized with inactivated infectious bursal disease virus
Paul et al. Monoclonal precipitating antibodies to porcine immunoglobulin M
JP2912451B2 (ja) ハチミツのワクチンとしての用途
Smith et al. Immunoglobulin content and antibody activity in urine in experimental urinary tract infection
Hashimoto et al. Intestinal Resistance in the Experimental Enteric Infection of Mice with a Mouse Adenovirus: II. Determination of the Neutralizing Substance in the Intestinal Tract as an IgA Antibody
Hakim Thermal injury: Release of a cytotoxic factor
Wagner et al. Variation in the biochemical forms of transforming growth factor-α present in human milk and secreted by human milk macrophages
Mitchell et al. ANTIBODY PRODUCTION IN MILK SERUM AFTER VIRUS INSTILLATION OF GOAT MAMMARY GLAND: I. RESPONSES TO INFLUENZA VIRUS, MUMPS VIRUS, AND ADENOVIRUS 3
Hardy et al. Cytotoxic potential of lymphocytes stimulated with autochthonous lymphoid cell line cells