SU742437A1 - Method of polyethylene production - Google Patents

Method of polyethylene production Download PDF

Info

Publication number
SU742437A1
SU742437A1 SU762392350A SU2392350A SU742437A1 SU 742437 A1 SU742437 A1 SU 742437A1 SU 762392350 A SU762392350 A SU 762392350A SU 2392350 A SU2392350 A SU 2392350A SU 742437 A1 SU742437 A1 SU 742437A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
molar ratio
ethylene
mmol
decalin
Prior art date
Application number
SU762392350A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Алексеевич Баулин
Александр Григорьевич Родионов
Таисия Борисовна Мезенцева
Сергей Степанович Иванчев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU762392350A priority Critical patent/SU742437A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU742437A1 publication Critical patent/SU742437A1/en

Links

Description

II

Изобретение относитс  к технологии получени  попиолефинов, в частности к .синтезу полиэтилена.This invention relates to a process for the production of popiolefins, in particular to the synthesis of polyethylene.

Известен способ получени  полиэтилена в среде углеводородного растворител  в присутствии каталитической сис темы, состо щей из четыреххлористого титана и диэтилалюминийхлорида при мольном соотношении последнего и соединени  титана 0,5:1 - 12:1 и концентрации четыреххлористого титана Ю ммоль/л l.A known method of producing polyethylene in a hydrocarbon solvent medium in the presence of a catalytic system consisting of titanium tetrachloride and diethyl aluminum chloride with a molar ratio of the latter and a titanium compound of 0.5: 1–12: 1 and a concentration of titanium tetrachloride of 10 mmol / l l.

Недостатком известного способа  вл етс  невьгсокий выход полиэтилена (ПЭ), составл ющий 100-125 г ПЭ/гТГ-ат-ч.The disadvantage of this method is the non-high yield of polyethylene (PE), comprising 100-125 g of PE / gTG-at-h.

Целью и;зобретени   вл етс  повышение выхода полимера.The goal of the invention is to increase the yield of the polymer.

Поставленна  цель достигаетс  путем осуществлени  полимеризации полиэтилена в среде углеводородного растворител  в присутствии каталитической системы, состо щей из четыреххлористого титана (JiCd } и диэтилалюминийхлорида (AE.CCjHj. ) при мольном соотношении последнего и ТтСС-л, 11:1 - 31:1 и концентрации четыреххлористого титана 0,37-0,5 6 ммоль/л. В качестве углеводородного растворител  примен ют, например, н-гепган.This goal is achieved by carrying out polymerization of polyethylene in a hydrocarbon solvent medium in the presence of a catalytic system consisting of titanium tetrachloride (JiCd} and diethyl aluminum chloride (AE.CCjHj.) At a molar ratio of the latter and TtCC-1, 11: 1 - 31: 1 and concentration titanium tetrachloride 0.37-0.5 6 mmol / l. For example, n-heptane is used as a hydrocarbon solvent.

Предпочтительно полимеризацию провод т при 7ОС и давлении 4 ат. .Preferably, the polymerization is carried out at 7 ° C and a pressure of 4 at. .

Пример 1. 1О,7 мг (0,056 ммаль)ТлСе. и 74,0 мг ДЬ(СаНд) (днэтчлалюминийхлорид .при10 мен ли в виде 25%-4Joro раствора в н-гептане) запаивали раздельно в стекл нные ампулы. Мольное соотношение AtjTi 11,0. Ампулы помещали в реактор из нержавеющей стали объемом 2ОО мл, Example 1. 10, 7 mg (0.056 mmal) TlSe. and 74.0 mg Db (CaND) (dicyclic aluminum chloride was added as a 25% -4Joro solution in n-heptane) were sealed separately into glass ampoules. The molar ratio of AtjTi 11,0. The vials were placed in a 2OO ml stainless steel reactor,

IS осврбождали реактор от воздуха и следов влаги, вводили в него 1ОО мл очищенного гептана и повышали температуру до , . Затем в реактор подавали этилен до давлени  4 ат и включали мешалку. IS discharged the reactor from air and traces of moisture, injected 1OO ml of purified heptane into it and raised the temperature to,. Then ethylene was fed into the reactor up to a pressure of 4 atm and the stirrer was switched on.

Claims (3)

20 После окончани  растворени  этилена в н-гептане с помощью специального устройства разбивали ампулы с компонентами каталитической системы и в течение всего попимеризацнонного процесса температуру и давление этилена автоматически поддерживали в реакционной зоне посто нными. Через 2 ч после начала полимеризации реактор освобождали от этилена, извлекали полимер, промьшали его водой и этиловым спиртом от остатков катализатора . Вес промытого и высушенного полиэтилена составил 13,3 г или 124О г ПЭ/rTiCE или 615 г ПЭ/г Тт ат-ч; С 116,1 дл/г (в декалине при 135°С). Пример 20 After the termination of the dissolution of ethylene in n-heptane with the help of a special device, the ampoules with the components of the catalytic system were broken and the temperature and pressure of ethylene were automatically maintained constant in the reaction zone during the entire digestion process. Two hours after the start of the polymerization, the reactor was freed from ethylene, the polymer was removed, washed with water and ethyl alcohol from the catalyst residues. The weight of the washed and dried polyethylene was 13.3 g or 124O g PE / rTiCE or 615 g PE / g Tt at-h; C 116.1 dl / g (in decalin at 135 ° C). Example 2. В услови х примера 1 в реактор загружали 8,5 мг (0,045 ммоль)Т1 108,5 мг АЕ, (.C, ( мольное соотношение At/T-i равно 2О,О). Выход ПЭ за 2 ч составил 15,3 или 18ОО г ПЭ/гТ1Се4 или 89О г ПЭ/rTi 16 дл/г (в декалине гфи ). Пример 2. Under the conditions of example 1, 8.5 mg (0.045 mmol) T1 of 108.5 mg AE (.C, (At / Ti molar ratio is 2O, O) were charged to the reactor. The PE yield for 2 h was 15.3 or 18OO g PE / gT1Se4 or 89O g PE / rTi 16 dl / g (in decalin gfi). Example 3. В услови х примера 1 в реактор загружали 8,4 мг (0.044 MMonb)TiCe и 127 мг {мольное соотношение АЕ /Ti равно 24,0). Выход ПЭ за 2 ч 16,2 г шге 1930 г ПЭ/г TiCE4 или 955 г ПЭ/г TI. ат.час; П1 15,7 дл/г ( в дека нве при 135°C).i Пример 4. в услови х примера 1 в реактор загружали 7,О мг (0,037 ммоль)Т1Се4 и 137,4 мг UC,j)XE.( мольное соотношение At |Ti равно ;30,9). Выход ПЭ за 2 ч 1О,0 г или 1428 г ПЭ/г TiCE или 706 г ПЭ/г Ti ат.ч; 16,6 дл/г (в декалине при ). Формула изобретени  Способ получени  полиэтилена путем полимеризации этилена в среде углеводородного растворител  в присутствии каталитической системы, состо щей из четыреххлористого титана и диэтила .люминийхлорида, отличающийс   тем, что, с целью повышени  выхода полимера, полимеризацию осуществл ют при концентрации четыреххлористого титана 0,37-0,56 ммоль/л и мольном соотношении диэтилалюминийхлорида и четыреххлористорого титана 11:1 - . Источники информации прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № 1178603, кл. 39 с 25/01, опублик. 1965 (прототип ).3. Under the conditions of Example 1, 8.4 mg (0.044 MMonb) TiCe and 127 mg {AE / Ti molar ratio was 24.0) were charged to the reactor. The output of PE in 2 hours is 16.2 g of shge 1930 g of PE / g of TiCE4 or 955 g of PE / g of TI. watts; P1 15.7 DL / g (in decan at 135 ° C) .i Example 4. Under the conditions of example 1, 7, O mg (0.037 mmol) of T1 Se4 and 137.4 mg of UC, j) XE were charged to the reactor. ( the molar ratio At | Ti is equal to; 30.9). PE output in 2 hours 1 O, 0 g or 1428 g PE / g TiCE or 706 g PE / g Ti at.h; 16.6 dl / g (in decalin at). Claims The method of producing polyethylene by polymerizing ethylene in a hydrocarbon solvent medium in the presence of a catalytic system consisting of titanium tetrachloride and diethyl aluminum chloride, characterized in that the polymerisation is carried out at a titanium tetrachloride concentration of 0.37-0 to increase the polymer yield. , 56 mmol / l and the molar ratio of diethyl aluminum chloride and tetrachloride of titanium 11: 1 -. Sources of information taken into account in the examination 1. Patent of Germany No. 1178603, cl. 39 from 25/01, publ. 1965 (prototype).
SU762392350A 1976-08-01 1976-08-01 Method of polyethylene production SU742437A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762392350A SU742437A1 (en) 1976-08-01 1976-08-01 Method of polyethylene production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762392350A SU742437A1 (en) 1976-08-01 1976-08-01 Method of polyethylene production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU742437A1 true SU742437A1 (en) 1980-06-25

Family

ID=20672693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762392350A SU742437A1 (en) 1976-08-01 1976-08-01 Method of polyethylene production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU742437A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5071927A (en) High-temperature slurry polymerization of ethylene
KR880012519A (en) Method of producing high quality terephthalic acid
ATE97670T1 (en) AVOIDING COLORED IMPURITIES IN THE PRODUCTION OF ULTRA HIGH MOLECULAR ETHYLENE POLYMERS USING A TITANIUM-CONTAINING CATALYST SYSTEM.
SU742437A1 (en) Method of polyethylene production
JPS5929180B2 (en) Method for producing glycolic acid
US4048414A (en) Manufacture of olefin polymers
Sawada et al. Synthesis and surfactant properties of novel acrylic acid oligomers containing perfluoro-oxa-alkylene units: an approach to anti-human immunodeficiency virus type-1 agents
IT8922661A1 (en) PROCEDURE FOR THE DIRECT SYNTHESIS OF ALCOHOLS FROM OLEFINS, CARBON OXIDES AND HYDROGEN, PROMOTED BY A SUPPORTED RHODIUM CATALYST
GB1485805A (en) Process for preparing n-trimethylsilylacetamide
SU583139A1 (en) Method of preparing sulfochlorinated polyethylene
SU122873A3 (en) The method of obtaining high molecular weight copolymers of olefins
JPS63113002A (en) End-modified propylene polymer and production thereof
SU571473A1 (en) Method of preparing lythium acrylate
SU1641800A1 (en) Method for obtaining 1,3-dibromo-propane
SU544660A1 (en) The method of obtaining poly-3-methylbutene -1
SU487089A1 (en) The method of producing polyethylene
SU434745A1 (en) Method of obtaining polyolefins
SU612922A1 (en) Method of preparing 2,3,3-trimethyl-1,4-pentadien
SU122281A1 (en) The method of producing polyisobutylene by polymerization of isobutylene
SU482468A1 (en) The method of obtaining polymethyl methacrylate
SU488803A1 (en) "Method for preparing 2-hydroxymethylbicyclo- (2.2.1) -heptene-54
SU525714A1 (en) The method of obtaining polyglycolide
SU1752737A1 (en) Method for catalyst preparation for synthesis of isotactic polystyrene
SU438635A1 (en) Method for producing formaldehyde
ES481808A1 (en) Process for purifying propylene.