Изобретение относитс к способам получени полигликолида, который находит применение в качестве волокнообразующего полимера дл .хирургических шовных материалов , рассасывающихс в организме. Известен спосоС получени полигликолид ( ПГ) полимеризацией димерного циклического лактона-гликолида в присутствии катализатора 5 п С 2. 2 И J О Г1. По этому способу сначала из гликолевсй кислоты при 185-20О С/15 мм рт.ст. получают низкомолекул рный полиэфир оксиуксусной кислоты, который в пиролизной камере при температуре 250-285 С и давлении, меньшем 15 мм рт.ст., деполимеризуют до гликолида и, наконец, гликолид полцмеризуют в присутствии SnC. и лаурилового спирта в заполненной аргоном ампуле , температура полимеризации 205-235 С Как видно, известный способ получени ПГ трудоемок (состоит из трех стадий, осуществл етс при высокой температуре). Целью изобретени вл етс упрощение процесса получени полигликолида. Указанна цель достигаетс тем, что гликолевую кислоту подвергают взаимодействию с триметилсилилдиэтиламином (CH3)jSilx(qH5) при 30 - lOQOC и полученное , силилированное производное поликонденсируют при 100-220°С, предпочтительно при 16О-2ОО С, в присутствии катализатора, выбранного из группы ТлЧОС нее ; St) РЗ - вз того в количестве 0,О1 - О,1% от веса этого соединени , а выдел ющийс гексаметилдисилоксан удал ют известным способом. Получение полигликолида осуществл ют в массе или в растворе. В процессе поликонденсации выдел етс инертный низкокип щий гексаметилдисилоксан (т.кип. 1ОО, 1°С, 1°С, 1,37О), удаление которого сдвигает равновесие реакции в сторону образовани высокомолекул рного ПГ. Улавливание гексаметилдисилоксана позвол ет количественно следить за процессом поликонденсации и останавливать его на необходимой степени попиконденсации, г.е. получать ПГ с различным молекул рным весом .The invention relates to methods for producing polyglycolide, which finds use as a fiber-forming polymer for surgical sutures absorbable in the body. A known method for producing polyglycolide (PG) is the polymerization of dimeric cyclic lactone glycolide in the presence of a 5 p 2 2 catalyst. And J O G1. According to this method, first of glycolic acid at 185-20 ° C / 15 mm Hg. a low molecular weight polyether of hydroxyacetic acid is obtained, which in the pyrolysis chamber at a temperature of 250-285 C and a pressure of less than 15 mm Hg, is depolymerized to glycolide and, finally, the glycolide is polymerized in the presence of SnC. and lauryl alcohol in an ampoule filled with argon, polymerization temperature of 205-235 ° C. As can be seen, the known method of producing PG is laborious (consists of three stages, carried out at high temperature). The aim of the invention is to simplify the process of obtaining polyglycolide. This goal is achieved by reacting glycolic acid with trimethylsilyldiethylamine (CH3) jSilx (qH5) at 30-1OQOC and the resulting, silylated derivative is polycondensed at 100-220 ° C, preferably at 16O-2OOC, in the presence of a catalyst selected from group Tlcso her; St) RE is taken in an amount of 0, O1 - O, 1% by weight of this compound, and the liberated hexamethyldisiloxane is removed in a known manner. The preparation of polyglycolide is carried out in bulk or in solution. In the process of polycondensation, an inert low boiling hexamethyldisiloxane is released (bp 1OO, 1 ° C, 1 ° C, 1.37 O), removing which shifts the reaction equilibrium towards the formation of a high molecular weight PG. Capturing hexamethyldisiloxane allows quantitative monitoring of the polycondensation process and stopping it at the required degree of popondensation, i.e. produce PGs with different molecular weights.