SU525714A1 - The method of obtaining polyglycolide - Google Patents

The method of obtaining polyglycolide

Info

Publication number
SU525714A1
SU525714A1 SU2134288A SU2134288A SU525714A1 SU 525714 A1 SU525714 A1 SU 525714A1 SU 2134288 A SU2134288 A SU 2134288A SU 2134288 A SU2134288 A SU 2134288A SU 525714 A1 SU525714 A1 SU 525714A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyglycolide
obtaining
hexamethyldisiloxane
glycolide
producing
Prior art date
Application number
SU2134288A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Михайлович Райгородский
Галина Петровна Бахаева
Владимир Александрович Савин
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров
Priority to SU2134288A priority Critical patent/SU525714A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU525714A1 publication Critical patent/SU525714A1/en

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  полигликолида, который находит применение в качестве волокнообразующего полимера дл  .хирургических шовных материалов , рассасывающихс  в организме. Известен спосоС получени  полигликолид ( ПГ) полимеризацией димерного циклического лактона-гликолида в присутствии катализатора 5 п С 2. 2 И J О Г1. По этому способу сначала из гликолевсй кислоты при 185-20О С/15 мм рт.ст. получают низкомолекул рный полиэфир оксиуксусной кислоты, который в пиролизной камере при температуре 250-285 С и давлении, меньшем 15 мм рт.ст., деполимеризуют до гликолида и, наконец, гликолид полцмеризуют в присутствии SnC. и лаурилового спирта в заполненной аргоном ампуле , температура полимеризации 205-235 С Как видно, известный способ получени  ПГ трудоемок (состоит из трех стадий, осуществл етс  при высокой температуре). Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса получени  полигликолида. Указанна  цель достигаетс  тем, что гликолевую кислоту подвергают взаимодействию с триметилсилилдиэтиламином (CH3)jSilx(qH5) при 30 - lOQOC и полученное , силилированное производное поликонденсируют при 100-220°С, предпочтительно при 16О-2ОО С, в присутствии катализатора, выбранного из группы ТлЧОС нее ; St) РЗ - вз того в количестве 0,О1 - О,1% от веса этого соединени , а выдел ющийс  гексаметилдисилоксан удал ют известным способом. Получение полигликолида осуществл ют в массе или в растворе. В процессе поликонденсации выдел етс  инертный низкокип щий гексаметилдисилоксан (т.кип. 1ОО, 1°С, 1°С, 1,37О), удаление которого сдвигает равновесие реакции в сторону образовани  высокомолекул рного ПГ. Улавливание гексаметилдисилоксана позвол ет количественно следить за процессом поликонденсации и останавливать его на необходимой степени попиконденсации, г.е. получать ПГ с различным молекул рным весом .The invention relates to methods for producing polyglycolide, which finds use as a fiber-forming polymer for surgical sutures absorbable in the body. A known method for producing polyglycolide (PG) is the polymerization of dimeric cyclic lactone glycolide in the presence of a 5 p 2 2 catalyst. And J O G1. According to this method, first of glycolic acid at 185-20 ° C / 15 mm Hg. a low molecular weight polyether of hydroxyacetic acid is obtained, which in the pyrolysis chamber at a temperature of 250-285 C and a pressure of less than 15 mm Hg, is depolymerized to glycolide and, finally, the glycolide is polymerized in the presence of SnC. and lauryl alcohol in an ampoule filled with argon, polymerization temperature of 205-235 ° C. As can be seen, the known method of producing PG is laborious (consists of three stages, carried out at high temperature). The aim of the invention is to simplify the process of obtaining polyglycolide. This goal is achieved by reacting glycolic acid with trimethylsilyldiethylamine (CH3) jSilx (qH5) at 30-1OQOC and the resulting, silylated derivative is polycondensed at 100-220 ° C, preferably at 16O-2OOC, in the presence of a catalyst selected from group Tlcso her; St) RE is taken in an amount of 0, O1 - O, 1% by weight of this compound, and the liberated hexamethyldisiloxane is removed in a known manner. The preparation of polyglycolide is carried out in bulk or in solution. In the process of polycondensation, an inert low boiling hexamethyldisiloxane is released (bp 1OO, 1 ° C, 1 ° C, 1.37 O), removing which shifts the reaction equilibrium towards the formation of a high molecular weight PG. Capturing hexamethyldisiloxane allows quantitative monitoring of the polycondensation process and stopping it at the required degree of popondensation, i.e. produce PGs with different molecular weights.

SU2134288A 1975-05-14 1975-05-14 The method of obtaining polyglycolide SU525714A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2134288A SU525714A1 (en) 1975-05-14 1975-05-14 The method of obtaining polyglycolide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2134288A SU525714A1 (en) 1975-05-14 1975-05-14 The method of obtaining polyglycolide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU525714A1 true SU525714A1 (en) 1976-08-25

Family

ID=20619447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2134288A SU525714A1 (en) 1975-05-14 1975-05-14 The method of obtaining polyglycolide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU525714A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2758314C2 (en) * 2019-11-07 2021-10-28 Татьяна Николаевна Овчинникова Method for producing polymers based on lactones and mixtures thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2758314C2 (en) * 2019-11-07 2021-10-28 Татьяна Николаевна Овчинникова Method for producing polymers based on lactones and mixtures thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2714454B2 (en) Method for producing bioabsorbable polyester
JP5030585B2 (en) Process for producing aliphatic polyester with less residual cyclic ester
US7622546B2 (en) Production process of aliphatic polyester
CN101139436B (en) Amine imines zinc catalyst and preparation method and use thereof
CN112028869B (en) Method for synthesizing lactide in one step
JPS63165430A (en) Production of polylactic acid and its copolymer
JPH02500593A (en) Meso-lactide and its manufacturing method
JPS6139329B2 (en)
KR910005054B1 (en) Purification of glycolide
Bero et al. Application of zirconium (IV) acetylacetonate to the copolymerization of glycolide with ɛ-caprolactone and lactide
JP2862071B2 (en) Polylactic acid production method
SU525714A1 (en) The method of obtaining polyglycolide
Matyjaszewski et al. Kinetically controlled formation of macrocyclic oligomers in the ring‐opening polymerization
JP6100970B2 (en) Method for producing PLA using novel polymerization catalyst
CN110092899B (en) Application of phenylalanine stannous complex
CN111875576A (en) Controllable depolymerization method of polycaprolactone
SU1685952A1 (en) Method for preparation of complex polyesters
Lebrun et al. The radiation-induced polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane and octamethylcyclotetrasiloxane in the solid and liquid states
SU565919A1 (en) Method of obtaining polyglycolide
SU546626A1 (en) The method of obtaining polyglycolide
SU398569A1 (en) METHOD OF OBTAINING HIGH-MOLECULAR POLYMERS OR COPOLYMERS OF ACETALDEHYDE
SU907018A1 (en) Process for producing polyethylene urea
JPH0513963B2 (en)
KR100597845B1 (en) Method for producing polyp-dioxanone polymer
US3442862A (en) Method for the solid phase copolymerization of trioxane