SU740738A1 - 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол - Google Patents

3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол Download PDF

Info

Publication number
SU740738A1
SU740738A1 SU782670079A SU2670079A SU740738A1 SU 740738 A1 SU740738 A1 SU 740738A1 SU 782670079 A SU782670079 A SU 782670079A SU 2670079 A SU2670079 A SU 2670079A SU 740738 A1 SU740738 A1 SU 740738A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrahydroxy
exo
tricyclo
decane
resin component
Prior art date
Application number
SU782670079A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Федорович Сорокин
Элеонора Львовна Гершанова
Юрий Викторович Стукалов
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority to SU782670079A priority Critical patent/SU740738A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU740738A1 publication Critical patent/SU740738A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

декана. Реакционную смесь перемешивают 3 г при 10°С, Диэпоксид исчезает через 2,5 ч (контроль методом ГЖХ). Серную кислоту нейтрализуют 2,5 мл 0,5 HJраствора соды. Воду отгон ют и остатрк сушат в вакууме. Выход 3,4, 10-тетрагидрокси-экзо-триц11кло
5.2,1, декана {без Na-SO,. ) 9,97 г (99,7%).
Пример2.В21мл воды и 4 мл 0,5 н, серной кислоты (2 мол.%) внос т 8,2 г (0,05 моль) 3,4,8,9-{дйэпокси-эндо-трицикло 5.2.1. декана. Реакционную смесь перемешдаают 1 ч при 80°С. Диэпоксид ис- , чезает через 0,7 ч, Сернук кислоту н1ейтрализуют 4 мл 0,5 н, раствора
соды. Воду отгон ют и остаток сушат в вакууме, выход 9,98 г (99,8%). :
П р и м е р 3. В 17 мл воды и 8 м 0,5 н. серной кислоты (4 мол. %) внос т 8,2 г (0,05 моль) 3,4,8,9г .-диэпЬкси-эндо-трициклр 5.2.1. (Г I декана. Реакционную смесь переме Шивают 3 ч при . Диэпоксид исчезает.через 2,5 ч. Серную кислоту нейтрализуют 8 мл 0,5 н. раствора соды. Воду отгон ют в вакууме и остаток сушат. Выход 3,4,8,10-тетрагидрокси -экзо-трицикло {5.2.1. декана 9,96 г (99,6%).
Дл  анализа 3, 4,8,10-тетрагидрокси-экзо-трицикло 5.2.1. декана его очищают от сульфата натри  по
следующей методике: его раствор в минимальном количестве этанола фильтруют и этанол отгон ют в вакууме. Остаток сушат в вакуум-шкафу при 40 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло Г5.2.1,0 декан представл ет собой желтовато-коричневую высоков зкую жидкость, растворим в воде, этаноле , диметилформамиде. Он нерастворим в ацетоне, толуоле, эфире, хлороформе .
Найдено,%: С 59,5 Н 7,95.
q,oH,b°4
Вычислено,%:, С 60,0; Н 8,0
Гидроксильные группы. .- Найдено, %: 32,9.
Вычислено,%: 34,0.
Окисление йодной кислотой ( НЗО4) Грамм-эквивалент гликольных групп.
Найдено,%: 99,45.
Вычислено,%: 100.
3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло 5. 2 .1.0 декан использован в качестве компонента алкидных смол. С добавкой указанного выше соединени  получена композици  типа ПФ-06 с 50% заменой пентаэритрита.
Состав и свойства композиции, содержащей 3,4,8,10-тетрагидрокси-экзо-трицикло 5.2.1.0 декана в сравнений с известной, приведены в табл,1 и 2.
Т.аблица
Подсолнечное
20 масло (60)
97,0
18,5
74,5
65,5
69
17,8
59,4
Относительна  твердость через сут: 1
10
Врем  практического высыхани , ч
Прочность при
ударе,
кг/см
Прочность при изгиФормула изобретени  3,4,8,10-Тетрагидроксй-экзо-три.цикл о 5.2.1. декан формулы ОНОН. / . в качестве компонента алкидных смол.
Таблица2
0,33 0,4
12
50 Источники информации, прин тые во внимание при Экспертизе 35 1. Паттон Т. К., Технологи  алкидных смол. Хими , М., 1970, с. 21. 2. Там же, с. 50 (прототип).

Claims (2)

  1. Формула изобретения
  2. 3,4,8,1О-Тетрагидроксй-экзо-трицикло [5.2.1.0?»ь] декан формулы
    ОН ОН он в качестве компонента алкидных смол.
SU782670079A 1978-10-04 1978-10-04 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол SU740738A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782670079A SU740738A1 (ru) 1978-10-04 1978-10-04 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782670079A SU740738A1 (ru) 1978-10-04 1978-10-04 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU740738A1 true SU740738A1 (ru) 1980-06-15

Family

ID=20787700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782670079A SU740738A1 (ru) 1978-10-04 1978-10-04 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU740738A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU645588A3 (ru) Способ получени аналога дауномицина или его хлоргидрата
GB1460286A (en) Ampholytic compound
Blackman et al. β-Carboline alkaloids from the marine bryozoan Costaticella hastata
SU740738A1 (ru) 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол
McAlpine et al. A NEW AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC COMPLEX-THE SELDOMYCINS IV. THE STRUCTURE OF SELDOMYCIN FACTOR 5
GB1426909A (en) Process for the production of 1n 1-n-2-alpha-substituted- omega-aminoacyl- derivative of neamine 3,4-dideoxyneamine, ribostamycin or 3,4-dideoxyribostamycin
Dyer et al. The absolute configuration of streptidine in streptomycin
Fletcher Jr A New Synthesis of Polygalitol Tetraacetate (Tetraacetyl-1, 5-Anhydro-D-Sorbitol)
Morino et al. Structural Determination of Stevastelins, Novel Depsipeptides from Penidllium sp.
IE37347L (en) Oxazoloazepines
Pankrushina et al. Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora. 10. Synthesis of N (20)-deethyllappaconitine derivatives
Aberhart et al. The constitution of primycin. Part I. Characterisation, functional groups, and degradation to the secoprimycins
An et al. Synthesis and complexation properties of suitcase-shaped macrotricyclic and butterfly-shaped macrobicyclic polyether ligands
Metzger et al. New Type of Skipped Oligoaziridines: Synthesis of New Fatty AcidDerivatives Containing Aziridine Functions
US3946034A (en) Adducts of polyglycidyl compounds and dialkoxyphosphono-alkyl derivatives of cyclic ureides
ES427405A1 (es) Procedimiento para la preparacion de acido 3-ceto-glutari- co.
Zissis Synthesis of 3-0-(p-tolylsulfonyl)-. beta.-D-altro-heptulopyranose and its conversion into 2, 7: 3, 4-dianhydro-. beta.-D-allo-heptulopyranose
GB1463544A (en) Process for the production of a 1- n-s-a-hydroxy-omega-aminoacyl -3,4-dideoxyneamine or -3,4-dideoxyribostamycin
SU1512481A3 (ru) Способ получени тиотетроновой кислоты
US2960495A (en) Polymers containing polysulfide and spirobi (meta-dioxane) groups
SU469688A1 (ru) Способ получени простых эфиров нитразаметилолов и хлоргидринов
SU474533A1 (ru) Способ получени 1,3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2
IE36684B1 (en) New derivatives of 4-chloro-5-sulfamoyl-antheranilic acid their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
SU713861A1 (ru) Производные 3,4-эпокси-8-гидрокситрицикло/5.2.1.0 / децил-9-меркурофталата в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида
SU785317A1 (ru) Способ получени дивинилтеллурона