SU740738A1 - 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол - Google Patents
3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол Download PDFInfo
- Publication number
- SU740738A1 SU740738A1 SU782670079A SU2670079A SU740738A1 SU 740738 A1 SU740738 A1 SU 740738A1 SU 782670079 A SU782670079 A SU 782670079A SU 2670079 A SU2670079 A SU 2670079A SU 740738 A1 SU740738 A1 SU 740738A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrahydroxy
- exo
- tricyclo
- decane
- resin component
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
декана. Реакционную смесь перемешивают 3 г при 10°С, Диэпоксид исчезает через 2,5 ч (контроль методом ГЖХ). Серную кислоту нейтрализуют 2,5 мл 0,5 HJраствора соды. Воду отгон ют и остатрк сушат в вакууме. Выход 3,4, 10-тетрагидрокси-экзо-триц11кло
5.2,1, декана {без Na-SO,. ) 9,97 г (99,7%).
Пример2.В21мл воды и 4 мл 0,5 н, серной кислоты (2 мол.%) внос т 8,2 г (0,05 моль) 3,4,8,9-{дйэпокси-эндо-трицикло 5.2.1. декана. Реакционную смесь перемешдаают 1 ч при 80°С. Диэпоксид ис- , чезает через 0,7 ч, Сернук кислоту н1ейтрализуют 4 мл 0,5 н, раствора
соды. Воду отгон ют и остаток сушат в вакууме, выход 9,98 г (99,8%). :
П р и м е р 3. В 17 мл воды и 8 м 0,5 н. серной кислоты (4 мол. %) внос т 8,2 г (0,05 моль) 3,4,8,9г .-диэпЬкси-эндо-трициклр 5.2.1. (Г I декана. Реакционную смесь переме Шивают 3 ч при . Диэпоксид исчезает.через 2,5 ч. Серную кислоту нейтрализуют 8 мл 0,5 н. раствора соды. Воду отгон ют в вакууме и остаток сушат. Выход 3,4,8,10-тетрагидрокси -экзо-трицикло {5.2.1. декана 9,96 г (99,6%).
Дл анализа 3, 4,8,10-тетрагидрокси-экзо-трицикло 5.2.1. декана его очищают от сульфата натри по
следующей методике: его раствор в минимальном количестве этанола фильтруют и этанол отгон ют в вакууме. Остаток сушат в вакуум-шкафу при 40 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло Г5.2.1,0 декан представл ет собой желтовато-коричневую высоков зкую жидкость, растворим в воде, этаноле , диметилформамиде. Он нерастворим в ацетоне, толуоле, эфире, хлороформе .
Найдено,%: С 59,5 Н 7,95.
q,oH,b°4
Вычислено,%:, С 60,0; Н 8,0
Гидроксильные группы. .- Найдено, %: 32,9.
Вычислено,%: 34,0.
Окисление йодной кислотой ( НЗО4) Грамм-эквивалент гликольных групп.
Найдено,%: 99,45.
Вычислено,%: 100.
3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло 5. 2 .1.0 декан использован в качестве компонента алкидных смол. С добавкой указанного выше соединени получена композици типа ПФ-06 с 50% заменой пентаэритрита.
Состав и свойства композиции, содержащей 3,4,8,10-тетрагидрокси-экзо-трицикло 5.2.1.0 декана в сравнений с известной, приведены в табл,1 и 2.
Т.аблица
Подсолнечное
20 масло (60)
97,0
18,5
74,5
65,5
69
17,8
59,4
Относительна твердость через сут: 1
10
Врем практического высыхани , ч
Прочность при
ударе,
кг/см
Прочность при изгиФормула изобретени 3,4,8,10-Тетрагидроксй-экзо-три.цикл о 5.2.1. декан формулы ОНОН. / . в качестве компонента алкидных смол.
Таблица2
0,33 0,4
12
50 Источники информации, прин тые во внимание при Экспертизе 35 1. Паттон Т. К., Технологи алкидных смол. Хими , М., 1970, с. 21. 2. Там же, с. 50 (прототип).
Claims (2)
- Формула изобретения
- 3,4,8,1О-Тетрагидроксй-экзо-трицикло [5.2.1.0?»ь] декан формулыОН ОН он в качестве компонента алкидных смол.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782670079A SU740738A1 (ru) | 1978-10-04 | 1978-10-04 | 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782670079A SU740738A1 (ru) | 1978-10-04 | 1978-10-04 | 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU740738A1 true SU740738A1 (ru) | 1980-06-15 |
Family
ID=20787700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782670079A SU740738A1 (ru) | 1978-10-04 | 1978-10-04 | 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU740738A1 (ru) |
-
1978
- 1978-10-04 SU SU782670079A patent/SU740738A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU645588A3 (ru) | Способ получени аналога дауномицина или его хлоргидрата | |
GB1460286A (en) | Ampholytic compound | |
Blackman et al. | β-Carboline alkaloids from the marine bryozoan Costaticella hastata | |
SU740738A1 (ru) | 3,4,8,10-Тетрагидрокси-экзо-трицикло /5.2.1.0 /декан в качестве компонента алкидных смол | |
McAlpine et al. | A NEW AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC COMPLEX-THE SELDOMYCINS IV. THE STRUCTURE OF SELDOMYCIN FACTOR 5 | |
GB1426909A (en) | Process for the production of 1n 1-n-2-alpha-substituted- omega-aminoacyl- derivative of neamine 3,4-dideoxyneamine, ribostamycin or 3,4-dideoxyribostamycin | |
Dyer et al. | The absolute configuration of streptidine in streptomycin | |
Fletcher Jr | A New Synthesis of Polygalitol Tetraacetate (Tetraacetyl-1, 5-Anhydro-D-Sorbitol) | |
Morino et al. | Structural Determination of Stevastelins, Novel Depsipeptides from Penidllium sp. | |
IE37347L (en) | Oxazoloazepines | |
Pankrushina et al. | Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora. 10. Synthesis of N (20)-deethyllappaconitine derivatives | |
Aberhart et al. | The constitution of primycin. Part I. Characterisation, functional groups, and degradation to the secoprimycins | |
An et al. | Synthesis and complexation properties of suitcase-shaped macrotricyclic and butterfly-shaped macrobicyclic polyether ligands | |
Metzger et al. | New Type of Skipped Oligoaziridines: Synthesis of New Fatty AcidDerivatives Containing Aziridine Functions | |
US3946034A (en) | Adducts of polyglycidyl compounds and dialkoxyphosphono-alkyl derivatives of cyclic ureides | |
ES427405A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acido 3-ceto-glutari- co. | |
Zissis | Synthesis of 3-0-(p-tolylsulfonyl)-. beta.-D-altro-heptulopyranose and its conversion into 2, 7: 3, 4-dianhydro-. beta.-D-allo-heptulopyranose | |
GB1463544A (en) | Process for the production of a 1- n-s-a-hydroxy-omega-aminoacyl -3,4-dideoxyneamine or -3,4-dideoxyribostamycin | |
SU1512481A3 (ru) | Способ получени тиотетроновой кислоты | |
US2960495A (en) | Polymers containing polysulfide and spirobi (meta-dioxane) groups | |
SU469688A1 (ru) | Способ получени простых эфиров нитразаметилолов и хлоргидринов | |
SU474533A1 (ru) | Способ получени 1,3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2 | |
IE36684B1 (en) | New derivatives of 4-chloro-5-sulfamoyl-antheranilic acid their preparation and pharmaceutical compositions comprising them | |
SU713861A1 (ru) | Производные 3,4-эпокси-8-гидрокситрицикло/5.2.1.0 / децил-9-меркурофталата в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида | |
SU785317A1 (ru) | Способ получени дивинилтеллурона |