SU735626A1 - Method of oil fraction purification - Google Patents
Method of oil fraction purification Download PDFInfo
- Publication number
- SU735626A1 SU735626A1 SU752186179A SU2186179A SU735626A1 SU 735626 A1 SU735626 A1 SU 735626A1 SU 752186179 A SU752186179 A SU 752186179A SU 2186179 A SU2186179 A SU 2186179A SU 735626 A1 SU735626 A1 SU 735626A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extract
- phenol
- raffinate
- zone
- oil
- Prior art date
Links
Description
(54)СПОСОБ С5ЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ(54) METHOD FOR C5 CLEANING OIL FRACTIONS
Изобретение относитс к нефтепереработке и касаетс способа селективной очистки масл ных фракций фенолом. Известен способ селективной очистки масл ных фракций фенолом в экстракторе колонного типа, при котором в колонну, заполненную насадкой, преимушёственно из керамических колец Рашига, в среднюю часть подает сырье, в верхнюю - фенол и в НИЖН10Ю - от 3 до 15% воды в расче те на загружаемый фенол, В результате противоточного экстрагировани в колонне образуютс две фазы (в верхней пасти рафинатна и в нижней - экстрактна О. В качестве целевых продуктов экстракции с верха колонны вьюод т смесь рафината с фенолом, а с низа - смесь фенола и во ды с экстрактом, которые затем напрев л ют на отгонку воды и фенола |l. Основным недостатком этого способа вл етс сравнительно низка четкость разделени сырь на рафинат и экстракт, вследствие чего до 1О-2О% нежелательных углеводородов остаетс в рафинате и такое же количество масл ных углеводородов уходит с экстрактом; Поэтому эксплуатационные свойства товарных масел ухудшаютс и особенно такие показатели качества, как индекс в зкости, цвет, содержание кокса, серы и р д других. Кроме того низка четкость разделени углевоДородов обусловлена повышенной растворимостью масл ных углеводородов в феноле . Хот добавление воды как антирастворител в зону экстрактного раствора и уменьшает унос масл ных углеводородов с экстрактным раствором за счет возбуждени в этой зоне рисайкла, однако вместе с этим ухудшаютс избирательные свойства фенола, что приводит к ухудшению четкости разделени углеводородов на желательную и нежелательную части. По указанным причинам не удаетс одновременно достигнуть требуемого выхода рафината и экстракта с заданным качеством. Известен также способ очистки масл ных фракций путем обработки их феНолом с получением рафинатного и экстрактногоThe invention relates to oil refining and relates to a method for the selective purification of oil fractions with phenol. There is a method for selective purification of oil fractions with phenol in a column type extractor, in which it feeds raw materials to the column filled with packing mainly from Raschig's ceramic rings, phenol in the middle part, and from 3 to 15% of water in the calculation per charged phenol. As a result of countercurrent extraction, two phases are formed in the column (in the upper mouth of the raffinate and in the lower - extract O. As the target extraction products from the top of the column, the mixture of raffinate with phenol is removed, and from the bottom - a mixture of phenol and water extra The main disadvantage of this method is the relatively low clarity of separation of the raw material into raffinate and extract, resulting in up to 1 O-2 O% unwanted hydrocarbons remaining in the raffinate and the same amount of oil hydrocarbons. leaves with the extract; therefore, the performance properties of commercial oils deteriorate and especially quality indicators such as viscosity index, color, coke, sulfur content and a number of others. In addition, the low definition of carbon separation is due to the increased solubility of oil hydrocarbons in phenol. Although the addition of water as an anti-solvent to the zone of the extract solution also reduces the carryover of oily hydrocarbons with the extract solution due to the excitation in this zone of the recycle, but at the same time the selective properties of phenol deteriorate, which leads to a deterioration in the clarity of the separation of hydrocarbons into the desired and undesirable parts. For these reasons, it is not possible to simultaneously achieve the desired output of the raffinate and the extract with the desired quality. There is also known a method for purifying oil fractions by treating them with phenol to obtain raffinate and extract
растворов в cooTBeTdTByrofflHx зонах с последующей регенерацией фенола с получением рафината и экстракта, в котором,, с целью доизвлечени полезных углеводородов , экстрактный раствор перед регенерацией фенола направл ют в емкость-отстойник и обрабатывают дополнительным количеством фенольной воды. Выделенную при этом вторичную рафинатную фазу возвращают в зону экстрактного раствора основного экстрактора 2.solutions in cooTBeTdTByrofflHx zones, followed by phenol regeneration to form raffinate and extract, in which, in order to further extract useful hydrocarbons, the extract solution is sent to a settling tank before phenol regeneration and treated with additional phenolic water. The secondary raffinate phase thus isolated is returned to the zone of the extract solution of the main extractor 2.
Этот способ позвол ет увеличить, выход рафината, однако при этом происходит дополнительное ухудшение .в зкостно-темпе- ратурньтх свойств его 3ai счет дополнитель ного вовлечени , нежелательных углеводородов .This method allows to increase the yield of raffinate, however, in this case there is an additional deterioration in the viscosity and temperature properties of its 3ai account due to the additional involvement of undesirable hydrocarbons.
Цель изобретени - улучшение качества и повышение выхода масл ных фракций.The purpose of the invention is to improve the quality and increase the yield of oil fractions.
Поставленна цель достигаетс тем, что Б способе очистки масл ньрс фракций путем обработки их фенолом с получением рафинатного и -экстрактног;о растворов в в соответствующих зонах с подачей вторичной рафинатной фазы в зону экстрактногч раствора и последующей регенерации фенола с получением рафината и экстракта , в зону экстрактного раствора дополнительно подают 1О-5О об.% экстракта . Вторичную рафинатную фазу подают в количестве 5-30 об.% на очищаемые фракции.The goal is achieved by the fact that the B method of purifying oil fractions by treating them with phenol to obtain raffinate and extracts in solutions in the respective zones with feeding the secondary raffinate phase to the zone of extract solution and subsequent regeneration of the phenol to obtain raffinate and extract, to the zone extract solution is additionally supplied with 1O-5O vol.% extract. The secondary raffinate phase is fed in the amount of 5-30 vol.% To the purified fractions.
Сущность изобретени состоит в том, что в нижнюю часть экстрактной зоны ос- йовного экстрактора дополнительно подают 1О-5О об.% обесфеноленного экстракта . Возбуждение рисайкла в экстрактной зоне основного экстрактора осуществл ют вместо фенольной воды экстрактом, вследствие чего измен етс характер распредепени углеводородов между рафйнатом и экстрактом, а также групповой углеводородный состав вторичного рафината, чем собственно и обеспечиваетс достижение Поставленной цели,The essence of the invention consists in the fact that in the lower part of the extract zone of the core extractor an additional 10% by volume of dephenolized extract is supplied. The excitation of the risykle in the extract zone of the main extractor is carried out instead of phenolic water by the extract, as a result of which the distribution of hydrocarbons between the refinate and extract is changed, as well as the group hydrocarbon composition of the secondary raffinate, which ensures the achievement of the goal,
Пример 1, Деасфальтизат из смеси нефти (ромашкинской и куйбышевских обрабатывают в противоточном колонном экстракторе фенолом в соотношении 1:2,87, в нижнюю часть экстрактора подают 10% экстракта, в экстрактный раствор, после вывода Из экстрактора, позают 2 об.% фю ноль ной воды на загружаемый фенол и направл ют в емкость-от стойник, откуда выделившуюс вторичную рафинатную фазу в количестве 30 об.% на очтцаемое сырье возвращают в основной экстрактор в зону между точками ввода сырь и экстракта. После регенерации из раствора фенола получают рафинат с выходом на Сырье 60,7% и индексом в зкости после депарафинизации 93 пункта.Example 1, Deasphalted oil from a mixture of oil (Romashki and Kuibyshevsky are treated in a countercurrent column extractor with phenol in a ratio of 1: 2.87, 10% of the extract is fed to the lower part of the extractor, and 2% by volume of the extract is taken from the extractor water is fed to the loaded phenol and sent to the tank from the steadfast, from where the recovered secondary raffinate phase in an amount of 30% by volume to the recovered raw material is returned to the main extractor in the zone between the points of input of the raw material and the extract. afinat a yield of 60.7% on the raw material and the viscosity index after dewaxing 93 points.
Пример 2. В зкий дистилл т {фракци 37О-5ОО°С) из смеси нефти (ромашкинской и куйбышевских) обрабатывают фенолом в соотношении 1:2,05, в нижнюю часть экстрактора подают 30об.% экстракта, в экстрактный раствор перед емкостью-отстойником подают 5 об.% фенольной воды. Выделившуюс вторичную рафинатную фазу в количестве 20 об.% на очищаемое сырье возвращают в зону экстрактного раствора основного экстрактора . После отгонки фенола получают рафи .ната в количестве 63,5% отсырь с индексом в зкости после депарафинизации 94 пункта.Example 2. A viscous distillate {fraction 37O-5OO ° C) from a mixture of oil (Romashkin and Kuibyshev) is treated with phenol in a ratio of 1: 2.05, 30ob.% Extract is fed to the lower part of the extractor, to the extract solution before the settling tank Serves 5 vol.% phenolic water. The separated secondary raffinate phase in the amount of 20 vol.% Per raw material being cleaned is returned to the zone of the extract solution of the main extractor. After distilling off the phenol, refining is obtained in the amount of 63.5% of damp with a viscosity index after dewaxing 94 points.
П р и м е р 3. В зкий дистилл т из смеси нефти {ромашкинской и куйбышевских ) обрабатывают фенолом в соотношении 1:1,75, в нижнюю часть экстрактора подают 30 об.% экстракта, в экстрактный раствор перед емкостью-отстойником подают 5 об.% фенольной воды. Выделившуюс вторичную рафинатную фазу в количестве 30 об.% на очищаемое сырье возвращают в зону экстрактного раствора. После от гонки фенола получают рафината в количестве 71% от сырь с индексом в зкости 84 пункта.EXAMPLE 3 A viscous distillate from a mixture of oil {Romashkin and Kuybyshev) is treated with phenol in a ratio of 1: 1.75, 30 vol.% Of extract is supplied to the lower part of the extractor, 5 are fed into the extract solution before the settling tank. vol.% phenolic water. The separated secondary raffinate phase in the amount of 30 vol.% Per raw material being cleaned is returned to the zone of the extract solution. After raffinate is obtained from the race of phenol in the amount of 71% of the raw material with a viscosity index of 84 points.
Сравнительные данные промышленного и экспериментального испытаний предлагаемого и известногхэ способов приведены в таблице.Comparative data of industrial and experimental tests of the proposed and known methods are given in the table.
Как видно из таблицы предлагаемый способ по сравнению с известным улучшает качество рафината и его выход.As can be seen from the table, the proposed method in comparison with the known improves the quality of the raffinate and its output.
Предложенный способ увеличивает четкость разделени масл ных фракций на рафинат и экстракт, что позвол ет или улучшить качество рафината с сохранением выхода его на сырье, или при одинаковом качестве увеличить выход. 60,763,5 93The proposed method increases the clarity of separation of the oil fractions into raffinate and extract, which allows either to improve the quality of the raffinate while maintaining its yield to the raw material, or with the same quality, to increase the yield. 60,763,5 93
Коэффициент преломлеsoCoefficient of refraction
ни ftneither ft
Экспериментальные данные Выход на исходное сырье , %Experimental data Output on the feedstock,%
Индекс в зкости после депарафинизацииViscosity Index after dewaxing
Коэффициент преломле-. ни пRefractive index neither
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752186179A SU735626A1 (en) | 1975-09-09 | 1975-09-09 | Method of oil fraction purification |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752186179A SU735626A1 (en) | 1975-09-09 | 1975-09-09 | Method of oil fraction purification |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU735626A1 true SU735626A1 (en) | 1980-05-25 |
Family
ID=20636212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752186179A SU735626A1 (en) | 1975-09-09 | 1975-09-09 | Method of oil fraction purification |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU735626A1 (en) |
-
1975
- 1975-09-09 SU SU752186179A patent/SU735626A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0430444B1 (en) | Solvent extraction of lubricating oils | |
US5041206A (en) | Solvent extraction of lubricating oils | |
US4311583A (en) | Solvent extraction process | |
US2570044A (en) | Propane fractionation of reduced crude oil with recycle of a solvent extract | |
US2727854A (en) | Recovery of naphthalene | |
US2025255A (en) | Method of treating cracked oil distillates | |
SU735626A1 (en) | Method of oil fraction purification | |
US3725254A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
US2216932A (en) | Solvent extraction operation | |
US20040168955A1 (en) | Co-extraction of a hydrocarbon material and extract obtained by solvent extraction of a second hydrotreated material | |
US2216602A (en) | Solvent rectification of petroleum | |
US3579437A (en) | Preparation of high v.i. lube oils | |
US4208263A (en) | Solvent extraction production of lube oil fractions | |
US3193489A (en) | Solvent extraction process | |
US2578510A (en) | Solvent fractionation of waxcontaining mixtures | |
US2389172A (en) | Refining of coke-oven light oil | |
US3053759A (en) | Solvent extracting catalytic cracking feed | |
US3868310A (en) | Selective solvent extraction process | |
US2882220A (en) | Process for producing highly refined petroleum oils | |
US2270667A (en) | Process for extraction | |
US3349028A (en) | Continuous solvent extraction of decant, cycle and gas oils | |
US2766296A (en) | Purification of tar acids | |
US1988803A (en) | Process for the production of lubricating oil | |
US2208108A (en) | Solvent refining of hydrocarbon oil | |
US2867583A (en) | Producing lubricating oils by solvent extraction |