SU73344A1 - The method of producing urea resins - Google Patents

The method of producing urea resins

Info

Publication number
SU73344A1
SU73344A1 SU373426A SU373426A SU73344A1 SU 73344 A1 SU73344 A1 SU 73344A1 SU 373426 A SU373426 A SU 373426A SU 373426 A SU373426 A SU 373426A SU 73344 A1 SU73344 A1 SU 73344A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
urea
urea resins
producing urea
melamine
Prior art date
Application number
SU373426A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.А. Веллер
В.В. Жебровский
Е.А. Кучер
В.И. Церешко
Original Assignee
Е.А. Веллер
В.В. Жебровский
Е.А. Кучер
В.И. Церешко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.А. Веллер, В.В. Жебровский, Е.А. Кучер, В.И. Церешко filed Critical Е.А. Веллер
Priority to SU373426A priority Critical patent/SU73344A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU73344A1 publication Critical patent/SU73344A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Известны способы получени  карбамидных смол на основе мочевины и формальдегида или меламина формальдегида синтеза искусственных смол.Methods for the preparation of urea resins based on urea and formaldehyde or melamine formaldehyde synthesis of synthetic resins are known.

Предлагаемый способ получени  карбамидных смол отличаетс  от существующих проведением конденсации мочевины или меламина с формалем , представл ющим собой продукт взаимодействи  спирта с формальдегидом . Конденсацию провод т в спиртовой среде в присутствни, в качестве катализатора, дикарбоновых кислот (фталева , малемнова ,  нтарна , себацинова  и т. п. кислоты, а также (3(3-дналкилсульфонов или диалкилсульфидов дикарбоновых кислот).The proposed method for the preparation of carbamide resins differs from the existing ones by the condensation of urea or melamine with formal, which is a product of the interaction of alcohol with formaldehyde. The condensation is carried out in an alcoholic medium in the presence, as a catalyst, of dicarboxylic acids (phthalic, malemovic, succinic, sebacic, etc., acids, and also (3 (3-alkyl alkyl sulfones or dicarboxylic sulfides of dicarboxylic acids).

Пример 1. Смесь формальдегида и бутанола из расчета 3, 2 мол  формальдегида на каждые 3 мол  бутанола нагревают при перемеишвании в течение 20-30 минут при температуре 100°. Не прекраща  перемешивани , ввод т в смесь гор чий (60-80°) водный раствор мочевины из расчета 1 моль на каждые 3, 2 мол  формальдегида, вз того дл  приготовлени  формал , и 5% фталевого ангидрида ют веса мочевины). Конденсацию мочевины с формалем ведут 1 час нри температуре 100° и рН 5,2-5,4. Продукты конденсации фильтруют на нутчфильтре; отделенный и промытый теплой водой смол ной слой отгон ют нод вакуумом при температуре не выше 40-45°. Полученную смолу раствор ют в бутаноле с содержанием 40-50i% нелетучей части.Example 1. A mixture of formaldehyde and butanol at the rate of 3, 2 moles of formaldehyde for every 3 moles of butanol is heated by stirring for 20-30 minutes at a temperature of 100 °. Without stopping the stirring, a hot (60-80 °) aqueous solution of urea is introduced into the mixture at the rate of 1 mole for every 3, 2 moles of formaldehyde, taken for the preparation of formals, and 5% phthalic anhydride (weights of urea). Condensation of urea with formalla is carried out for 1 hour at a temperature of 100 ° and a pH of 5.2-5.4. Condensation products are filtered on a suction filter; the resin layer separated and washed with warm water is distilled off by vacuum at a temperature not higher than 40-45 °. The resulting resin is dissolved in butanol with a content of 40-50i% of the non-volatile portion.

Пример 2. Эквимолекул рную смесь формальдегида и бутанола нагревают 20-30 минут при температуре 100°, затем температуру снижают до 85 после чего постепенно добавл ют сначала 25%-ный водный раствор аммиака до ,5-8, а затем смесь меламина с фталевым ангидридом, и продолжают конденсацию при 85°.Example 2. An equimolecular mixture of formaldehyde and butanol is heated for 20-30 minutes at a temperature of 100 °, then the temperature is reduced to 85, and then a 25% aqueous solution of ammonia is gradually added to 5-8, and then a mixture of melamine with phthalic anhydride , and continue to condense at 85 °.

Полученный конденсат обрабатывают так же, как и в примере 1.The resulting condensate is treated in the same way as in example 1.

-4Предмет изобретени  -4 item of invention

1.Способ получени  карбамидных смол на основе мочевнны н формальдегида илн меламина и формальдегида, отличающийс  тем, что мочевину или меламин конденсируют с формалем (продукт взаимодействи  снирта с формальдегидом) в спиртовой среде в присутствии дикарбоиовых кис.тот, например, фталевой, себациновой,  нтарной и дикарбоновых кислот,  вл ющихс  производными рр-диалкилсульфида и сульфона.1.Sposob preparation of urea-based resins mochevnny n PLD formaldehyde and melamine formaldehyde, characterized in that urea or melamine condensed with formals (snirta reaction product with formaldehyde) in an alcoholic medium in the presence dikarboiovyh kis.tot, e.g., phthalic, sebacic, succinic and dicarboxylic acids derived from pp dialkyl sulfide and sulfone.

2.Прием выполнени  способа но п. 1, о т л и ч а ю nui и с   тем, что Е качестве спирта примен ют тиодигликоль.2. Acceptance of the method of claim 1, about tl and h and nui and with the fact that E as alcohol is used thiodiglycol.

- 2 -- 2 -

SU373426A 1948-01-28 1948-01-28 The method of producing urea resins SU73344A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU373426A SU73344A1 (en) 1948-01-28 1948-01-28 The method of producing urea resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU373426A SU73344A1 (en) 1948-01-28 1948-01-28 The method of producing urea resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU73344A1 true SU73344A1 (en) 1948-11-30

Family

ID=48249401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU373426A SU73344A1 (en) 1948-01-28 1948-01-28 The method of producing urea resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU73344A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kurono et al. Biosyntheses of monascorubrin and monascoflavin.
SU73344A1 (en) The method of producing urea resins
US2095320A (en) Manufacture of cyclic ddzihers
Cornforth et al. 218. Mechanism and extension of the Fischer oxazole synthesis
US2321542A (en) Preparation of alkoxy alcohols
US2881154A (en) Alkylated thiourea-aldehyde resins and their preparation
US2804445A (en) Synthetic resins derived from hydroxymethylfurfural and para-toluene sulfonamid
US1693907A (en) Manufacture of crotonaldehyde from acetaldehyde and aldol
US1890033A (en) Manufacture of condensation products from formaldehyde, thiourea, and urea
SU375288A1 (en) METHOD FOR PREPARING AMINOMETHYL DERIVATIVES OF ACETYLMODIUM I SECUTION ^ 1 pc- ^ tG: 1
SU144164A1 (en) Method for producing alpha-alkyl acroleins
GB866411A (en) Cationic aminoplast resins
SU883073A1 (en) Method of producing carbamide resin
GB506507A (en) The manufacture of condensation products
SU379557A1 (en) WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5
SU395364A1 (en) METHOD FOR OBTAINING OXYBENZYL ETHERAL SULFUR ACID
SU72472A1 (en) The method of obtaining artificial resin
US1893911A (en) Urea-formaldehyde condensation product and method of producing same
SU149569A1 (en) The method of obtaining light-colored high-melting hydrocarbon resins
US2166233A (en) Process of preparing antlneubmc
GB1025648A (en) Production of pentaerythritol and dipentaerythritol
US1892848A (en) Manufacture of phenol formaldehyde condensation products
SU101533A1 (en) The method of obtaining the condensation products of aldehydes with pseudohydantoins
SU138248A1 (en) The method of producing tritioalkyl esters of orthoformic acid
SU75513A1 (en) The method of obtaining synthetic resins