SU73344A1 - The method of producing urea resins - Google Patents
The method of producing urea resinsInfo
- Publication number
- SU73344A1 SU73344A1 SU373426A SU373426A SU73344A1 SU 73344 A1 SU73344 A1 SU 73344A1 SU 373426 A SU373426 A SU 373426A SU 373426 A SU373426 A SU 373426A SU 73344 A1 SU73344 A1 SU 73344A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde
- urea
- urea resins
- producing urea
- melamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Известны способы получени карбамидных смол на основе мочевины и формальдегида или меламина формальдегида синтеза искусственных смол.Methods for the preparation of urea resins based on urea and formaldehyde or melamine formaldehyde synthesis of synthetic resins are known.
Предлагаемый способ получени карбамидных смол отличаетс от существующих проведением конденсации мочевины или меламина с формалем , представл ющим собой продукт взаимодействи спирта с формальдегидом . Конденсацию провод т в спиртовой среде в присутствни, в качестве катализатора, дикарбоновых кислот (фталева , малемнова , нтарна , себацинова и т. п. кислоты, а также (3(3-дналкилсульфонов или диалкилсульфидов дикарбоновых кислот).The proposed method for the preparation of carbamide resins differs from the existing ones by the condensation of urea or melamine with formal, which is a product of the interaction of alcohol with formaldehyde. The condensation is carried out in an alcoholic medium in the presence, as a catalyst, of dicarboxylic acids (phthalic, malemovic, succinic, sebacic, etc., acids, and also (3 (3-alkyl alkyl sulfones or dicarboxylic sulfides of dicarboxylic acids).
Пример 1. Смесь формальдегида и бутанола из расчета 3, 2 мол формальдегида на каждые 3 мол бутанола нагревают при перемеишвании в течение 20-30 минут при температуре 100°. Не прекраща перемешивани , ввод т в смесь гор чий (60-80°) водный раствор мочевины из расчета 1 моль на каждые 3, 2 мол формальдегида, вз того дл приготовлени формал , и 5% фталевого ангидрида ют веса мочевины). Конденсацию мочевины с формалем ведут 1 час нри температуре 100° и рН 5,2-5,4. Продукты конденсации фильтруют на нутчфильтре; отделенный и промытый теплой водой смол ной слой отгон ют нод вакуумом при температуре не выше 40-45°. Полученную смолу раствор ют в бутаноле с содержанием 40-50i% нелетучей части.Example 1. A mixture of formaldehyde and butanol at the rate of 3, 2 moles of formaldehyde for every 3 moles of butanol is heated by stirring for 20-30 minutes at a temperature of 100 °. Without stopping the stirring, a hot (60-80 °) aqueous solution of urea is introduced into the mixture at the rate of 1 mole for every 3, 2 moles of formaldehyde, taken for the preparation of formals, and 5% phthalic anhydride (weights of urea). Condensation of urea with formalla is carried out for 1 hour at a temperature of 100 ° and a pH of 5.2-5.4. Condensation products are filtered on a suction filter; the resin layer separated and washed with warm water is distilled off by vacuum at a temperature not higher than 40-45 °. The resulting resin is dissolved in butanol with a content of 40-50i% of the non-volatile portion.
Пример 2. Эквимолекул рную смесь формальдегида и бутанола нагревают 20-30 минут при температуре 100°, затем температуру снижают до 85 после чего постепенно добавл ют сначала 25%-ный водный раствор аммиака до ,5-8, а затем смесь меламина с фталевым ангидридом, и продолжают конденсацию при 85°.Example 2. An equimolecular mixture of formaldehyde and butanol is heated for 20-30 minutes at a temperature of 100 °, then the temperature is reduced to 85, and then a 25% aqueous solution of ammonia is gradually added to 5-8, and then a mixture of melamine with phthalic anhydride , and continue to condense at 85 °.
Полученный конденсат обрабатывают так же, как и в примере 1.The resulting condensate is treated in the same way as in example 1.
-4Предмет изобретени -4 item of invention
1.Способ получени карбамидных смол на основе мочевнны н формальдегида илн меламина и формальдегида, отличающийс тем, что мочевину или меламин конденсируют с формалем (продукт взаимодействи снирта с формальдегидом) в спиртовой среде в присутствии дикарбоиовых кис.тот, например, фталевой, себациновой, нтарной и дикарбоновых кислот, вл ющихс производными рр-диалкилсульфида и сульфона.1.Sposob preparation of urea-based resins mochevnny n PLD formaldehyde and melamine formaldehyde, characterized in that urea or melamine condensed with formals (snirta reaction product with formaldehyde) in an alcoholic medium in the presence dikarboiovyh kis.tot, e.g., phthalic, sebacic, succinic and dicarboxylic acids derived from pp dialkyl sulfide and sulfone.
2.Прием выполнени способа но п. 1, о т л и ч а ю nui и с тем, что Е качестве спирта примен ют тиодигликоль.2. Acceptance of the method of claim 1, about tl and h and nui and with the fact that E as alcohol is used thiodiglycol.
- 2 -- 2 -
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU373426A SU73344A1 (en) | 1948-01-28 | 1948-01-28 | The method of producing urea resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU373426A SU73344A1 (en) | 1948-01-28 | 1948-01-28 | The method of producing urea resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU73344A1 true SU73344A1 (en) | 1948-11-30 |
Family
ID=48249401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU373426A SU73344A1 (en) | 1948-01-28 | 1948-01-28 | The method of producing urea resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU73344A1 (en) |
-
1948
- 1948-01-28 SU SU373426A patent/SU73344A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kurono et al. | Biosyntheses of monascorubrin and monascoflavin. | |
SU73344A1 (en) | The method of producing urea resins | |
US2095320A (en) | Manufacture of cyclic ddzihers | |
Cornforth et al. | 218. Mechanism and extension of the Fischer oxazole synthesis | |
US2321542A (en) | Preparation of alkoxy alcohols | |
US2881154A (en) | Alkylated thiourea-aldehyde resins and their preparation | |
US2804445A (en) | Synthetic resins derived from hydroxymethylfurfural and para-toluene sulfonamid | |
US1693907A (en) | Manufacture of crotonaldehyde from acetaldehyde and aldol | |
US1890033A (en) | Manufacture of condensation products from formaldehyde, thiourea, and urea | |
SU375288A1 (en) | METHOD FOR PREPARING AMINOMETHYL DERIVATIVES OF ACETYLMODIUM I SECUTION ^ 1 pc- ^ tG: 1 | |
SU144164A1 (en) | Method for producing alpha-alkyl acroleins | |
GB866411A (en) | Cationic aminoplast resins | |
SU883073A1 (en) | Method of producing carbamide resin | |
GB506507A (en) | The manufacture of condensation products | |
SU379557A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5 | |
SU395364A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING OXYBENZYL ETHERAL SULFUR ACID | |
SU72472A1 (en) | The method of obtaining artificial resin | |
US1893911A (en) | Urea-formaldehyde condensation product and method of producing same | |
SU149569A1 (en) | The method of obtaining light-colored high-melting hydrocarbon resins | |
US2166233A (en) | Process of preparing antlneubmc | |
GB1025648A (en) | Production of pentaerythritol and dipentaerythritol | |
US1892848A (en) | Manufacture of phenol formaldehyde condensation products | |
SU101533A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of aldehydes with pseudohydantoins | |
SU138248A1 (en) | The method of producing tritioalkyl esters of orthoformic acid | |
SU75513A1 (en) | The method of obtaining synthetic resins |