SU732362A1 - Method of purifying mineral oil distillates - Google Patents

Method of purifying mineral oil distillates Download PDF

Info

Publication number
SU732362A1
SU732362A1 SU772521309A SU2521309A SU732362A1 SU 732362 A1 SU732362 A1 SU 732362A1 SU 772521309 A SU772521309 A SU 772521309A SU 2521309 A SU2521309 A SU 2521309A SU 732362 A1 SU732362 A1 SU 732362A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cst
solvent
extraction
purification
properties
Prior art date
Application number
SU772521309A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Гайле
Игорь Геннадиевич Горин
Александр Петрович Захаров
Владимир Александрович Проскуряков
Михаил Николаевич Пульцин
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU772521309A priority Critical patent/SU732362A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU732362A1 publication Critical patent/SU732362A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к нефтепереработке , а именно к способу очистки минеральных масел от нежелательных компонентов с помощью селективных раство-; рителей., JThe invention relates to oil refining, in particular to a method for the purification of mineral oils from undesirable components using selective solutions; architects., J

Высококип шие нефт ные фракции, ис поньауемые в качестве сырь  дл  производства смазочных масел, Ьодержат нежелательные примеси, ухудшающие эк (вплуатационные свойства масел, в частности индекс в зкости,   снижающие их .стабильность. Нежелательными компонентами масел  вл ютс  гетероциклические соединени  (высокомолекул рные производные тиофена, пиридина, фурана и т. п-,), асфальто-смолистые вещества и полициклические ароматические углеводороды . Общее содержание гетероэлементов в масл ных фракци х сравниттельно невелико. Из-за меньшей стабильности гетероциклических соединений (в особенности производных фурана и тио- фена), по сравненикЗ с карбоциклическими, они в первую очередь обуславливают тер-High-boiling oil fractions, used as raw material for the production of lubricating oils, contain undesirable impurities that degrade the EC (the operational properties of oils, in particular the viscosity index, which reduce their stability. Undesirable components of oils are heterocyclic compounds (high molecular weight thiophene derivatives , pyridine, furan, and so on. p-,), asphalt-resinous substances and polycyclic aromatic hydrocarbons. The total content of hetero-elements in the oil fractions is comparatively small. The higher stability of heterocyclic compounds (in particular, furan and thiophene derivatives), as compared with carbocyclic compounds, is primarily due to thermal

мическую и термоокислительную стабильность масел. Все это относитс  и к аофальтно-смолистым , и к полициклическим углеводородам. Кроме того, окисление в процессе зксплуатадин масе  серосодержащих соединений приводит к образованию серной кислоты и ее производных, что усиливает коррозионную активность масел, следовательно, дл  получени  смазочных масел с высокими эксплуатационные physical and thermal oxidative stability of oils. All of this applies to both aophalty resinous and polycyclic hydrocarbons. In addition, the oxidation of sulfur-containing compounds in the process of exploitation of sulfur leads to the formation of sulfuric acid and its derivatives, which increases the corrosiveness of oils, therefore, to obtain lubricating oils with high operating

10 ми характеристиками нужно удалить из них нежелательные компоненты. I Известен способ очистки дистилл тов минеральных масел путем экстракции с использованием в качестве селективного 10 characteristics to remove unwanted components from them. I Known method of purification of distillates of mineral oils by extraction using as a selective

ts растворител  фенола {i или более эффективного фурфурола 2.ts phenol solvent {i or more effective furfural 2.

Фенол, обладающий сравнительно высо« кой раствор ющей способностью при средней селективности обеспечива20 ет почти полное удаление полициклических углеводородов и смол и значительно улучшает эксплуатационные свойства масел. Однако фенол отличаетс  низкой селективностью дл  увеличени  которой в дего добавл ют 5-10% воды. Сильна  токсичность фенола, его высока  температура застьтани  также усложн ют его использование в качестве избирательного растворител , фурфурол обладает более высокой селективностью , высокой плотностью, менее токсичен, чем фенол, ( Основным недостатком фурфурола  вл етс  его мала  рас вор юша  способность и, кроме того, низка  стабильность что вызьтает большие потери его в nponeccei Цель изобретени  - повышение степен очистки масла, в частности от гетероциклических соединений, асфальто-смолио тых веществ и полициклических арома- . тических углеводородов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве селективного растворител  используют N-ацетилоксазолидин или его смесь с водой. N-Ацетилоксазолидин представл ет собой бесцветную жидкость с в зкостью 2,9 сСт при 30°С. Температура кипени  N-ацетилоксазолидина составл ет 23О°С при нормальном давлении, плотd5 .O 4 1,141, показатель преломле 1 пп N -Ацетилоксазолини  1,4700. дин, можно получить с помощью несложно го синтеза из доступного сырь  - моно этаноламина, формальдегида и уксусного ангидрида. Данный растворитель обладает более удачным сочетанием двух основных экстракционных свойств - селективности и раствор ющей способности- чем фурфу рол. Дл  регенерации М-ацетилоксазолидин можно использовать отгонку его компоне тов масл ной фракции, (ректификаци  или перегонка с паром), реэкстракцию углеводородной части экстрактной среды с помощью низкомолекул рных углеводородов (пентан, гексан, гептан и пр.), отмывку растворител  водой. Экстракционные свойства селективного растворител  изучают на искусственной смеси тридекан- с{,-метилнафталин и масп  ных фракци х. Пример. В герметическую емкость с магнитной мешалкой загружают 2,91 г М-ацетилоксазолидина и 1,95 г сырь , содержащего 35 вес.% о4-метилнафталина и 65 вес.% тридекана. Смесь термостатируетс  при ЗО С в течение ЗО мин при интенсивном перемешивании. После отстаивани  экстрактна  фаза отбираетс  шприцем. Вес экстрактной фазы 3,42 г, вес. рафинатиой фазы 1,44 г. Состав обеих фаз анализируетс  хроматографически . Состав экстрактной фазы: растворитель 84,2%, трВДекан 1,4% , оС-метилнафталин 14,. Состав рафинатной фазы: растворитель 1,8%, тридекан 85,5%, оС-метилнафтйлин 12,7%. Состав рафината: тридекан 87,1%, о4 -метштнафталин 12,9%. Состав экстракта: тридекан 8,1%, сС-метилнафталин 91,9%. Степень извлечени  тридекана составл ет 96,2% от потенциального содержани  в сырье Поскольку при очистке масел целевой компонент переходит в рафинатную фазу, сравнение растворителей провод т по ее свойствам. Результаты одноступенчатой экстракции искусственной смеси тридекана (ТД) с оС-метилнафталином (МН) при ЗО С и соотношении растворитель:сырье - 1,5:1 по весу представлены в табл. 1. Таблица 1Phenol, which has a relatively high dissolving ability with an average selectivity, provides almost complete removal of polycyclic hydrocarbons and resins and significantly improves the performance properties of oils. However, phenol is distinguished by low selectivity in order to increase which 5-10% water is added to it. The strong toxicity of phenol, its high freezing temperatures also complicate its use as a selective solvent, furfural has a higher selectivity, high density, less toxic than phenol, (The main disadvantage of furfural is its low dissolution ability and, moreover, low stability, which causes great losses in nponeccei. The purpose of the invention is to increase the degree of purification of oil, in particular from heterocyclic compounds, asphalt-smolite substances and polycyclic aromatic substances. The goal is achieved by using N-acetyloxazolidine or its mixture with water as a selective solvent. N-Acetyloxazolidine is a colorless liquid with a viscosity of 2.9 cSt at 30 ° C. The boiling point of N-acetyloxazolidine is 23 O ° C under normal pressure, density d5 .O 4 1,141, refractive index 1 pp N -Acetyloxazolini 1,4700 dyn, can be obtained by simple synthesis from available raw materials - mono ethanolamine, formaldehyde and acetic anhydride. This solvent has a more successful combination of two main extraction properties — selectivity and dissolving ability — than furfur. To regenerate M-acetyloxazolidine, it is possible to use the distillation of its oil fraction components (rectification or steam distillation), reextraction of the hydrocarbon portion of the extract medium using low molecular weight hydrocarbons (pentane, hexane, heptane, etc.), washing the solvent with water. The extraction properties of the selective solvent are studied on an artificial mixture of tridecane-c, methylnaphthalene and massed fractions. Example. 2.91 g of M-acetyloxazolidine and 1.95 g of raw materials containing 35% by weight of O4-methylnaphthalene and 65% by weight of tridecane are loaded into a hermetic container with a magnetic stirrer. The mixture is thermostated at ZO C for 30 min with vigorous stirring. After settling, the extract phase is withdrawn with a syringe. The weight of the extract phase is 3.42 g, weight. the raffinate phase was 1.44 g. The composition of both phases was analyzed by chromatography. The composition of the extract phase: solvent 84.2%, TrVDecane 1.4%, C-methylnaphthalene 14 ,. The composition of the raffinate phase: solvent 1.8%, tridecane 85.5%, ° C-methylnaphthalene 12.7%. The composition of the raffinate: tridecane 87.1%, o4 -metstinnaphthalin 12.9% The composition of the extract: tridecane 8.1%, cC-methylnaphthalene 91.9%. The degree of extraction of tridecane is 96.2% of the potential content in the raw material. Since the target component goes into the raffinate phase when cleaning oils, the comparison of solvents is carried out by its properties. The results of a single-stage extraction of an artificial mixture of tridecane (TD) with oC-methylnaphthalene (MN) at 3A and the ratio of solvent: raw materials - 1.5: 1 by weight are presented in Table. 1. Table 1

16,8 28,5 Фурфурол 65,0 86,8 Фенол +6% 65,0 82,928,8 15,0 Н-Ацетилоксазолидин 65,0 87,1 8,1 43,1 1,14 92,2 73,4 32,5 0,80 85,9 66,2 12,0 1,13 96,2 73,0 48,7 Как видно из табл. 1, Н-ацетилоксазопидан превосходит фенол и фурфурол практически по всем показател м. В результате одноступенчатой экстракции содержание тридекана и степень его извлечени  наийучша  при использовании N -ацетилоксазолидина. Дл  сравнени  свойств растворителей при очистке масел была проведена однократна  экстракци  Фурфурол 0,8579 1,4718 .6,95 Фенол + 6% Н,0 0,8579 1,4726 7,11 -Ацетилоке азоли- дин0,85921,4728 7,34 -гАцетил- оксазолидин + 2,7% ,8610 1,4750 6,73 Как видно из табл. 2, применение Д/ -ацетилЬксазолицина позвол ет получить очищенное масло примерно одинакового качества, но с более высоким выходом . Дл  сравнени  свойств растворителей в услови х, приближающихс  к промышленным , при 28О-43О°С провод т п тиступенчатую экстракцию фракции ставропольской нефтесмеси в системе делительных воронок со следующими физико-хим№Фурфурол 94,0 0,8447 1,47О9 10,27 3,56 11116.8 28.5 Furfural 65.0 86.8 Phenol + 6% 65.0 82.928.8 15.0 N-Acetyloxazolidine 65.0 87.1 8.1 43.1 1.14 92.2 73.4 32.5 0.80 85.9 66.2 12.0 1.13 96.2 73.0 48.7 As can be seen from the table. 1, H-acetyloxazopidane exceeds phenol and furfural in almost all indicators. As a result of single-stage extraction, the content of tridecane and its degree of extraction are highest with N-acetyloxazolidine. To compare the properties of solvents during oil purification, a single extraction was carried out. Furfural 0.8579 1.4718 .6.95 Phenol + 6% H, 0 0.8579 1.4726 7.11 -Acetyloxazolydine0.85921.4728 7.34 - acetyl - oxazolidine + 2.7%, 8610 1.4750 6.73 As can be seen from the table. 2, the use of D / -acetyl-xazolicin allows to obtain purified oil of approximately the same quality, but with a higher yield. To compare the properties of solvents under conditions approaching industrial, at 28 ° -40 ° C, a five-step extraction of the fraction of the Stavropol oil mixture in the separatory funnel system is carried out with the following physical-chemical Furfurol 94.0 0.8447 1.47O9 10.27 3 , 56 111

N-Ацетилоке ьзолидин 9 6, О 0,8463 1,472О 1О,ЗО 3,58 il3N-Acetylke bzolidine 9 6, O 0.8463 1.472O 1O, ZO 3.58 il3

Как видно из табл. 3, 1Ч-ацетилокс ьзоли дин дает возможность получить рафи- „ нат лучшего качества и с более высоким выходом. Кроме того, свойства экстрактов (табл. 2, 3) указывают на то, что при использовании |Ч-ацетилоксазолидин As can be seen from the table. 3, 1Ч-acetylox bzoli din provides an opportunity to get refined nat better quality and with higher yield. In addition, the properties of the extracts (table. 2, 3) indicate that when using | H-acetyloxazolidine

1,54241.5424

лучше удал ютс  нежелательные компоненты .undesirable components are better removed.

Claims (3)

Формула изобретени Invention Formula Способ очистки дистилл тов минерал ных масел путем экстракции с испольфракции масла, имеющей следующие физико-химические свойства: плотность д 0,8668, показатель преломлени  11 1,481О, в зкость 7,55 сСт.Л), .,- 2,65 сСт. Экстракцию провод т при 50 С и соЬтнЬшении растворителысырье 1,5:1 по Becy.v Результаты экстравдии представлены в табл. The method of purification of distillates of mineral oils by extraction with the use of an oil having the following physicochemical properties: density q 0.8668, refractive index 11 1.481 O, viscosity 7.55 cSt), -, 2.65 cSt. The extraction is carried out at 50 ° C and the solvents content is 1.5: 1 according to Becy.v 2. , Т а б л и ц а 2 2,52 2,76 87,01,5453 2,52 2,82 82,О1,5138 2,54 2,89 91,О1,5589 2,54 2,65 94,0 - ----т - - -. -J . ческйми свойствами: плЬгность Э 0,8566, коэффициент преломлени  1,48О6, кинематическа  в зкостьО 10,88 сСт, 3,63 сСт, температура плавлени  36°С. Температура на входе сырь  72С, .на входе растворител  . Соотношение растворителысырье О,54:1 по весу, QПолученные результаты представлены; в табл. 2., Tbl and c a 2 2.52 2.76 87.01.014545 2.52 2.82 82, O1.5138 2.54 2.89 91, O1.5589 2.54 2.65 94.0 - ---- t - - -. -J. Cescian properties: E 0.8566, refractive index 1.48 O6, kinematic viscosity O 10.88 cSt, 3.63 cSt, melting point 36 ° C. The temperature at the inlet of the raw material is 72C, at the inlet of the solvent. O solvent solvents ratio, 54: 1 by weight, Q The results obtained are presented; in tab. 3. Таблица з3. Table h X ..7323628X ..7323628 «.. .. . V зованием селективногб рйЬтЬо ител , о т-Источники -информации,   “.. ... V calling selectively, on t-Sources -information, л и ч а ю щ и и с   тем, что, с цельюприн тые во внимание при экспертизеl and h and y and so that, with the aim of being taken into account in the examination повышени  степени очистки, в качестве- 1, Хими  и технологи  топлив и масепективного растворител  используютсел, 1970, № 6, с. 22-26. N -ацетилоксазолиднй иди его смесь с s 2. Хими  и технологи  топлив и маводой .сел, 1967, № 12, с. 6Q-61 (прототип);increase the degree of purification, as - 1; Chemistry and technology of fuels and masoprotective solvent use Sel, 1970, № 6, p. 22-26. N-acetyloxazolidum or its mixture with s 2. Chemistry and fuel technology and mavodoy. Sel, 1967, No. 12, p. 6Q-61 (prototype);
SU772521309A 1977-08-11 1977-08-11 Method of purifying mineral oil distillates SU732362A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772521309A SU732362A1 (en) 1977-08-11 1977-08-11 Method of purifying mineral oil distillates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772521309A SU732362A1 (en) 1977-08-11 1977-08-11 Method of purifying mineral oil distillates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU732362A1 true SU732362A1 (en) 1980-05-05

Family

ID=20723706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772521309A SU732362A1 (en) 1977-08-11 1977-08-11 Method of purifying mineral oil distillates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU732362A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2162963A (en) Process for desulphurizing mineral oils
EA004690B1 (en) Method of selective extraction refining of petroleum products
SU732362A1 (en) Method of purifying mineral oil distillates
US2360862A (en) Solvent extraction process
US4325818A (en) Dual solvent refining process
JPH04227988A (en) Method of deasphalting and demetallization of crude oil
RU2203306C2 (en) Method of preparing feedstock for catalytic cracking and hydrocracking
US4273645A (en) Solvent extraction production of lube oil fractions
CA1063614A (en) Solvent extraction
US2288853A (en) Hydrocarbon oil treatment
US3567627A (en) Lube extraction with an ethyl glycolate solvent
US3565795A (en) Lube extraction with hydroxy ketones
SU1273382A1 (en) Method of cleaning petroleum oil fractions
US3120487A (en) Solvent extraction with alkyl substituted 2-oxazolidones
Skinner Selective solvents for aromatic hydrocarbons
EA010590B1 (en) Process for selective purification of oil fractions from polycyclic aromatic compounds
US2409059A (en) Process for refining mineral oils
US2155644A (en) Solvent refining hydrocarbon oil
US2160607A (en) Extraction process
CA1103601A (en) Process for the production of a transformer oil
RU1786059C (en) Process for purifying oil fractions of petroleum
US3600302A (en) Lube extraction with mixed solvents
US1988803A (en) Process for the production of lubricating oil
US2529274A (en) Solvent refining of light oils
SU1006480A1 (en) Method of purifying oil fractions of petroleum