SU732359A1 - Method of producing fillers and plastifiers for rubber and caoutchou - Google Patents
Method of producing fillers and plastifiers for rubber and caoutchou Download PDFInfo
- Publication number
- SU732359A1 SU732359A1 SU772521998A SU2521998A SU732359A1 SU 732359 A1 SU732359 A1 SU 732359A1 SU 772521998 A SU772521998 A SU 772521998A SU 2521998 A SU2521998 A SU 2521998A SU 732359 A1 SU732359 A1 SU 732359A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- plasticizer
- filler
- extract
- distillate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу ttoпучени нефт ных ароматических наполнителей и пластификаторов каучука и резины. Наиболее перспективными нефт ными наполнител ми и пластификаторами каучука и резины вл ютс в зкие (с в зкость 30-5О ест при ) ароматические масла в качестве которых используют ма ла ПН-6-экстракты селективной очистки деасфальтизированного гудрона, вл ющие побочными продуктами производства мото ных масел. В св зи с недостатком ресурсов экстрактов, по своим показател м отвечающих техническим требовани м ГОСТ на ПН-6, получение из малов зких экстрактов ароматического наполнител и пластификатора с повышенной в зкостью вл етс важной задачей. Известны способы получени ароматических масел-наполнителей и пластифика торов -- из смеси экстрактов селектив ной очистки путем вакуумной концентрации . Так, использу в качестве сырь экстракты селективной очистки дистилл тной масл ной фракции вакуумной перегонкой получают малов зкие наполнители и пластификаторы l или, примен экстракт деасфальтизированного гудрона, вакуумной концентрацией получают в зкие остато чные наполнители и пластификаторы 2. Известен способ получени наполнител и пластификатора каучука и иезины путем вакуумной концентрации нефт ного сырь з. Согласно этому спбсобу в качестве сырь вакуумной концентрации используют смесь экстрактов селективной очистки масл ного дистилл та и деасфальтизиро- ванного гудрона, вз тых в соотношении от 1:3 до 3:2. В качестве целевого продукта получают концентрат-в зкий наполнитель и пластификатор и дистилл т - малов зкий наполнитель и пластификатор каучука и резины. Существенными недостатками способа вл ютс низкий выход в зкого наполнител и пластификатора - не более 55-60%This invention relates to a process for the synthesis of petroleum aromatic fillers and plasticizers of rubber and rubber. The most promising petroleum fillers and plasticizers for rubber and rubber are viscous (with a viscosity of 30-5O) when aromatic oils are used. They use small PN-6 extracts for the selective purification of deasphalted tar, which are byproducts of motor industry oils. Due to the lack of resources of extracts, which meet the technical requirements of GOST on PN-6, the production of low-viscosity aroma filler and plasticizer with high viscosity is an important task. There are known methods for producing aromatic oil fillers and plasticizers from a mixture of extracts of selective purification by vacuum concentration. So, using as raw material extracts of selective purification of distillate oil fraction by vacuum distillation, low-viscosity fillers and plasticizers are obtained; l or, using deasphalted tar extract, viscous residual fillers and plasticizers are obtained by vacuum concentration. iesins by vacuum concentration of crude oil h. According to this, a mixture of extracts for the purification of oil distillate and deasphalted tar, taken in a ratio from 1: 3 to 3: 2, is used as a raw material for vacuum concentration. As a target product, a concentrate-viscous filler and a plasticizer and a distillate are obtained - a low-viscosity filler and plasticizer of rubber and rubber. Significant disadvantages of the process are low yield of viscous filler and plasticizer - no more than 55-60%.
на сырье и невысока ароматнзированносг о чем свидетельствует низка плотность, высокое содержание парафинонафтеновых углеводородов и высока анилинова точка ,raw materials and low aromatization, as evidenced by low density, high content of paraffinone naphthenic hydrocarbons and high aniline point,
Цель изобретени - повышение вь1хода и качества целевых продуктов.The purpose of the invention is to increase the output and quality of target products.
Указанна цель достигаетс тем, что в способе получени наполнителей и пластификаторов путем вакуумной концентраций нефт ного сырь , в качестве последнего используют смесь вторичного экстракта селективной очистки деасфальти- зированного гудрона и экстракта или вторичного экстракта селективной очистки мйсл ного дистилл та, вз тых в соотношении О,5-4:1. Вторичные экстракты вл ютс побочными продуктами производства моторных масел.This goal is achieved by the fact that in the method of obtaining fillers and plasticizers by vacuum concentrations of crude oil, the latter use a mixture of a secondary extract for the selective purification of deasphalted tar and an extract or a secondary extract for the selective distillation, taken in an O ratio, 5-4: 1. Secondary extracts are by-products of motor oil production.
Смесь экстрактов подвергают нагреву в трубчатой печи до 36О-4ОО С и подают в вакуумную колонну дл концентрации . Остаточное давление верха колонны менее 100 мм рт. ст. В качестве в зкого наполнител и пластификатора снизу колонны вывод т остаток вакуумной концентрации . Начало кипени остатка 46О- 48d°C. Качество наполнител и пластификатора регулируют изменением соотношен вторичных экстрактов и глубиной концентрации .The mixture of extracts is heated in a tube furnace to 36 ° -4 ° C and is fed to a vacuum column for concentration. The residual pressure of the top of the column is less than 100 mm Hg. Art. As a viscous filler and plasticizer from the bottom of the column, the remainder of the vacuum concentration is removed. The boiling point of the residue 46 ° -48d ° C. The quality of the filler and plasticizer regulate the change in the ratio of secondary extracts and the depth of concentration.
Дл одновременного получени в зкого и малов зкого наполнител и пластификатора , и тем самым увеличени выхода целевых продуктов, вьтод т дистилл тную фракцию. Начало кипени дистилл тной фракции от 40О-420°С и выше, что определ етс требуемой в зкостью. Конец кипенин определ етс началом кипени концентрата - целевого продукта.To simultaneously obtain a viscous and low-viscous filler and a plasticizer, and thereby increase the yield of the target products, lay down the distillate fraction. The start of boiling of the distillate fraction is from 40 ° -420 ° C and higher, which is determined by the required viscosity. The end of the boiling point is determined by the beginning of the boiling point of the concentrate — the desired product.
Пример 1. Смесь, состо щую из 2 частей вторичного экстракта селектиБной очис1ки фенолом деасфальтизированного гурронй и 1-ной части вторичного экстракта селективной очистки фенолом маслалого дистиллжгга, вксшичестве ЮОгзагру жают в куб вакуумной лабораторной установки .Example 1. A mixture consisting of 2 parts of a secondary extract of selectable purification by phenol deasphalted gurron and one part of a secondary extract of selective purification of oil distillation with phenol, into a vacuum unit.
Емкость куба 2SO мл. Головную фракци отбирают при остаточном давлении 1,О мм рт, ст. и 22ОС, вьсход ее - 7%. Далее в интервале температур 220 25ОС отбирают дистилл тную фракцию - малов зкий наполнитель и пластификатор. При атмосферном давлении пределы кипени дистилл тной фракции 42О-460С. Выход ее составл ет 15% счита на сырье. При этом в остатке получают концентрат с началом кипени 460°С. Выход его на сырье 78%. Свойства сырь , концентрата и дистилл тной фракции, а также свойства известных ароматических наполнителе И пластификаторов приведены в табл. 1.Cube capacity 2SO ml. The head fraction is taken at a residual pressure of 1, 0 mm Hg, Art. and 22 ° C, its consumption is 7%. Then, in the temperature range 220–25 ° C, a distillate fraction — a low-viscosity filler and a plasticizer — is taken. At atmospheric pressure, the boiling range of the distillate fraction is 42 ° -46 ° C. Its yield is 15% based on raw materials. At the same time, a concentrate is obtained with a boiling point of 460 ° C. Its yield on raw materials is 78%. The properties of the raw material, concentrate and distillate fraction, as well as the properties of the known aromatic filler and plasticizers are given in Table. one.
П.р и м е р 2. Смесь, состо щую из 4 частей вторичного экстракта селектив . ой очистки фенолом деасфальтизированногго гудрона и 1-ной части экстракта селективной очистки масл ного дистилл та , в количестве 100 г загружают в куб вакуумной лабораторной установки. Головную фракцию отбирают при остаточном давлении 1,5 мм рт. ст. и 225 С. Выход ее 4-5% на сырье. Далее в интервалеSelection 2. A mixture consisting of 4 parts of a secondary extract and a selective. Phenol cleaning of deasphalted tar and 1 part of the extract for selective purification of oil distillate, in an amount of 100 g are loaded into a cube of a vacuum laboratory unit. The head fraction is taken at a residual pressure of 1.5 mm Hg. Art. and 225 C. Its output is 4-5% for raw materials. Further in the interval
температур 225-253°С отбирают дистил- л тную фракцию - малов зкий наполнитель и пластификатор. Пределы кипени дистилл тной фракции при атмосферномat temperatures of 225-253 ° С, the distillate fraction is taken away - a low-viscosity filler and a plasticizer. Boiling points of the distillate fraction at atmospheric
давлении 423-457 С. Выход ее составл ет 1О% на сырье. При этом в остатке получают концентрат с началом кипени 457 С, Выход его - 85% на сырье. Свойства сырь , концентрата и дистилл тной фракции приведены в табл. 2.pressure 423-457 ° C. Its output is 10% of raw materials. At the same time, a concentrate with a boiling point of 457 ° C is obtained in the residue, its yield is 85% for raw materials. The properties of the feedstock, the concentrate and the distillate fraction are given in table. 2
Таблииа2Tabliya2
Пример 3. Смесь, состо щую из 1-ной части вторичного экстракта селективной очистки фенолом деасфальти- зированного гудрона и 2-х частей экстракта очистки фенолом масл ного дистилл - 45 та, в количестве 100 н. загружают в куб вакуумной лабораторной установки. Головную фракцию - малов зкий наполнительExample 3. A mixture consisting of 1 part of a secondary extract of selective purification with phenol of deasphalted tar and 2 parts of an extract of purification with phenol of oil distillate 45 tons, in an amount of 100n. load into the cube of the vacuum laboratory setup. Head fraction - low viscosity filler
и пластификатор отбирают при остаточном давлении 4 мм рт. ст. и 318 С. Выход ее составл ет 55 вес,%. на сырье. При этом в остатке получают концентратв зкий наполнитель и пластификатор с началом кипени 49О С. Выход его на сырье 45%. Свойства сырь , концентрата и дистилл та приведены в табл. 3.and the plasticizer is taken at a residual pressure of 4 mm RT. Art. and 318 C. Its output is 55% by weight. for raw materials. At the same time, a concentrate of a viscous filler and a plasticizer with a boiling point of 49 ° C is obtained in the residue. Its yield on the raw material is 45%. The properties of the raw material, concentrate and distillate are given in table. 3
Выход продуктов , вес.% The yield of products, wt.%
Ппотность при , г/смCapacity at, g / cm
В зкость при , естViscosity at eat
Анилинова точка, СAniline point, C
Групповой состав , вес,% парафино-наф4555Group composition, weight,% paraffin-naf4555
О,9710,961Oh, 9710,961
428,9428.9
58,443,858,443,8
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772521998A SU732359A1 (en) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Method of producing fillers and plastifiers for rubber and caoutchou |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772521998A SU732359A1 (en) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Method of producing fillers and plastifiers for rubber and caoutchou |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU732359A1 true SU732359A1 (en) | 1980-05-05 |
Family
ID=20723961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772521998A SU732359A1 (en) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Method of producing fillers and plastifiers for rubber and caoutchou |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU732359A1 (en) |
-
1977
- 1977-08-23 SU SU772521998A patent/SU732359A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3928169A (en) | Production of pitch substantially soluble in quinoline | |
SU732359A1 (en) | Method of producing fillers and plastifiers for rubber and caoutchou | |
DE2362115B2 (en) | PROCESS FOR THE SEPARATION AND RECOVERY OF ISO-BUTENE FROM C LOW 4 HYDROCARBON MIXTURES | |
RU2750991C1 (en) | Method for producing oil pitch | |
EP0078554A2 (en) | Process and the preparation of a highly reactive tar fraction and its use | |
SU539938A1 (en) | The method of obtaining oil aromatic filler and plasticizer rubber and rubber | |
SU979491A1 (en) | Process for producing raw material for making carbon black | |
DE1955285C3 (en) | Process for the production of pitch and tar by high temperature treatment | |
SU1560543A1 (en) | Method of obtaining needle coke | |
US3079449A (en) | Separation of hydrocarbon mixtures with 5-propionoxymethyl furfural selective solvent | |
SU1402604A1 (en) | Method of producing oil-shale bitumen | |
SU721386A1 (en) | Method of preparing 1,3,5-hexatriene | |
SU1456448A1 (en) | Method of producing bitumen | |
SU1444333A1 (en) | Method of producing high-octane gasoline components | |
SU1472480A1 (en) | Method of producing needle-shape coke from a mixture of coal pitch with petroleum residues | |
US2744857A (en) | Process of decolorizing tar base distillates with aldehyde | |
SU545661A1 (en) | The method of obtaining raw materials for the production of carbon black | |
SU791599A1 (en) | Method of distillate fraction production | |
SU1268599A1 (en) | Method of producing shore bitumen | |
SU58217A1 (en) | The method of obtaining reactive varieties of methyl alcohol | |
SU479747A1 (en) | "Method of separating aromatic hydrocarbons containing not more than 7 carbon atoms in a molecule from hydrocarbon mixtures | |
SU1402605A1 (en) | Method of producing oil-shale bitumen | |
RU2030440C1 (en) | Method for producing oil fractions | |
SU1624016A1 (en) | Process for preparing caking additives from heavy petroleum feedstock | |
RU1796653C (en) | Process for preparing paving bitumen |