SU730847A1 - Method of processing pyrrhotine ores and concentrates - Google Patents
Method of processing pyrrhotine ores and concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- SU730847A1 SU730847A1 SU762328400D SU2328400D SU730847A1 SU 730847 A1 SU730847 A1 SU 730847A1 SU 762328400 D SU762328400 D SU 762328400D SU 2328400 D SU2328400 D SU 2328400D SU 730847 A1 SU730847 A1 SU 730847A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pulp
- pyrrhotite
- concentrate
- concentrates
- processing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРРОТИНОВЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относитс к области цветной металлургии, в частности к актоклавной гидрометаллургии и может быть использовано при переработке пирротиновых руд и концентратов. Известен способ переработки пирро тиновых руд и концентратов, включающий актоклавное выщелачивание при повышенных давлени х кислородсЬдержа щего газа-окислител и температуре в сернокислой среде с получением внщелаченной пульпы и рециркул цию части этой пульпы, а также разделение окисной и сульфидной фаз вы1аелаченной пульпы магнитной сепарацией и рециркул цию сульфидной фазы 1. Недостатками известного способа вл ютс недостаточна интенсивность процесса и значительна скорость обр зовани настылей, что снижает производительность автоклава, Цель изобретени - интенсификаци процесса и снижение скорости образо7 вани настылей. Цель достигаетс тем, что вышелачивание ведут до разложени пирротина на 90-100%, а рециркулируема часть вышелаченной пульпы составл ет 5-20% от объема исходной пульпы. Рециркулируемую часть пульпы подвергают выдержке в течение 12-70 ч. Способ осуществл етс следующим образом В автоклав загружают водную пульпу пирротинового концентрата с содержанием фракции - 0,044 м 80-95% при т:ж, равном 1-3 с добавкой 520об .% вышелаченной пульпы, вз той непосредственно после выщелачивани , В автоклав подают кислородсодержащий газ-окислитель, например, воздух или воздух/ обогащенный кислородом под давлением 7-15 ати. Температура процесса - lOO-llO C. Интенсивность перемешивани , оценивае мую сульфитным числом Кс подцержи«ольНОгсОз вают в пределах 1-г4 д.ч.сптэ - Выщелачивание ведут до 90-100% разложени пирротина, что обеспечиваетс подбором параметров процесса: давление кислорода, температура, интенсивность перемешивани , врем выщелачивани , рН выщелачённой пульпы 1,5-2/0. Эффективность действи оборотной пульпы новьпиаетс , если ее подверг .нуть вьщержке в течение 12-70 ч. Пример 1, В автоклав емкостью 3 л загружаютводную пульпу никель содержащего пирротинового концентрата с содержанием фракции 0,044 мм 90% при с добавкой выиелаченной пульпы в количестве 5% от объема исходной пульпы, .врем выдержки (старени ) оборотной пульпы составл ет 12 ч. Концентрат содержит 3,7% никел , 1,9% меди, 48,0% железа и 29,0% серы . Минералогически он состоит из 60% пирротина и 10,7% Пентландита, Температура процесса 108±2°С, продолжительность-4 ч. После выщелачивани провод т агрегацию серосульфидных гранул при 130±2°С в течение 0,5 ч в атмосфере кислорода. Полученную пульпу пропускают через сито с чейкой О,1 мм, собира в плюсовой класс серосульфидные гранулы . Выход гранул считают как отношение веса гранулк весу исходного концентрата. В пульпе после выщелачивани определ ют жидкотекучесть (визуально ) , влажность осадков после фильтрации, а также степень разложени пирротина и пентландита. Результаты приведены в табл.1, здесь же приведены результаты холостого опыта. Таблица(54) METHOD FOR PROCESSING PYRROTINE ORES AND CONCENTRATES The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy, in particular to acto-clave hydrometallurgy, and can be used in the processing of pyrrhotite ores and concentrates. A known method of processing pyrrhotite ores and concentrates, including act-clave leaching at elevated pressures of oxygen-containing oxidizing gas and temperature in a sulfuric acid medium to produce extra-alkaline pulp and recycling part of this pulp, as well as separating the oxide and sulphide phases of the spent pulp of the magnet separation of the pulp and magnet separation of the pulp and magnet separation of the pulp and magnet separation of the pulp and magnet separation of the pulp and magnet separation sulphide phase 1. The disadvantages of this method are the insufficient process intensity and the high rate of formation of wall accretions, which reduces the productivity st autoclave object of the invention - intensification process and speed reduction obrazo7 Vani accretions. The goal is achieved by leaching prior to decomposition of pyrrhotite by 90-100%, and the recycled part of the excreted pulp is 5-20% of the volume of the original pulp. The recycled part of the pulp is subjected to aging for 12-70 hours. The method is carried out as follows: An autoclave is charged with an aqueous pulp of pyrrhotite concentrate with a fraction content of 0.044 m 80-95% at t: W equal to 1-3 with the addition of 520 vol. taken immediately after leaching, an oxygen-containing oxidizing gas, such as air or air / enriched with oxygen under a pressure of 7-15 atm, is supplied to the autoclave. The process temperature is lOO-llO C. The stirring intensity, estimated by the sulfite number Kc, is contained within 1–4 d.c.pte. — Leaching leads to 90–100% decomposition of pyrrhotite, which is ensured by the selection of process parameters: oxygen pressure, temperature, intensity of mixing, leaching time, pH of leached pulp 1.5-2 / 0. The effectiveness of circulating pulp is newed if it is subjected to retention for 12-70 h. Example 1, A 3-liter autoclave is loaded with aqueous nickel pulp containing pyrrhotite concentrate with a fraction of 0.044 mm 90% with 5% of the pulp added the volume of the original pulp, the retention time (aging) of the circulating pulp is 12 hours. The concentrate contains 3.7% nickel, 1.9% copper, 48.0% iron and 29.0% sulfur. Mineralogically, it consists of 60% pyrrhotite and 10.7% Pentlandite, process temperature 108 ± 2 ° C, duration 4 hours. After leaching, serosulfide granules are aggregated at 130 ± 2 ° C for 0.5 hours in an oxygen atmosphere. The resulting pulp is passed through a sieve with a cell O, 1 mm, collected in the plus class serosulfide granules. The granule yield is calculated as the ratio of the weight of the granules to the weight of the initial concentrate. In the pulp after leaching, the fluidity (visually), the moisture content of the precipitates after filtration, and the degree of decomposition of pyrrhotite and pentlandite are determined. The results are shown in Table 1, here are the results of the blank experiment. Table
1212
П р и м е р 2, Процесс провод т аналогично примеру 1, только количество оборотной пульпы составл етEXAMPLE 2 The process is carried out analogously to Example 1, only the quantity of circulating pulp is
2020
1212
Пример 3, Испытани провод т йа полупромш ленной установке в непрерывном режиме Установка состоит из двух последовательно соединенных автоклавов емкостью по 1,74 м . Состав выщелачиваемого концентрата .и.-режим выщелачивани аналогичны примеру 1. В качестве оборотной добавки используют 10 об,% выщелаченной пульпычот объема, исходной, Врем старени 20 ч.Example 3, Testing was conducted in a semi-continuous installation in continuous mode. The installation consists of two series-connected autoclaves with a capacity of 1.74 m. The composition of the leachable concentrate .i.-leaching regime is similar to example 1. 10% vt% of leached pulp volume, initial, aging time 20 h, are used as recycling additive.
Контроль- образовани твердых желиэйстых , гипсовых и других образований (настылей) проводитс путем визуального осмотра теплообменников после остановки автоклавов.The control of the formation of solid geyelastic, gypsum and other formations (walls) is carried out by visual inspection of the heat exchangers after stopping the autoclaves.
Осмотр теплообменников после дес ти суток ,непрерывной работа автокла92 у О47,0 Льюща с 40,025,0Inspection of heat exchangers after ten days, continuous operation of the autocla92 at O47.0. Flowing from 40.025.0
84,0 21,0 Плохо 55,0 16,0 льюща с 84.0 21.0 Poor 55.0 16.0 Pouring
20 об,% от исходной. Результаты испытаний и результаты холостого опыта приведены в табл.2.20 vol.% Of the original. The test results and the results of idle experience are shown in table 2.
Таблица2Table 2
56,0 56.0
Льюща с 38,031,0 21,038,031,0 21,0 freezing
Плохо 55,0 16,0 льюща с Bad 55.0 16.0 Pouring
ВОВ показывает почти полное отсутствие настылей. А в холостом опыте после трех суток работы толщина настыли составл ет 3 мм, что практически полностью блокирует теплообмен, т.е. установку необходимо останавл вать дл удалени настылей.WWII shows the almost complete absence of scans. And in the idle experience, after three days of operation, the nastil thickness is 3 mm, which almost completely blocks the heat exchange, i.e. the installation must be stopped to remove wall accretions.
Пример 4. Испытани провод т на той же установке и в тех же услови х , что и в примере 3.Example 4. The tests were carried out in the same installation and under the same conditions as in example 3.
В опыте с добавкой оборотной пульпы количество окисленного железа в конечном сульфидном концентрате равно 6,8%, а в холостом - 18%, то есть в три раз а больше.In the experiment with the addition of circulating pulp, the amount of oxidized iron in the final sulphide concentrate is 6.8%, and in the blank - 18%, that is, three times and more.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762328400A SU730846A1 (en) | 1976-03-18 | 1976-03-18 | Method of processing pyrrhoting ores and concentrates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU730847A1 true SU730847A1 (en) | 1980-04-30 |
Family
ID=20650214
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762328400A SU730846A1 (en) | 1976-03-18 | 1976-03-18 | Method of processing pyrrhoting ores and concentrates |
SU762328400D SU730847A1 (en) | 1976-03-18 | 1976-03-18 | Method of processing pyrrhotine ores and concentrates |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762328400A SU730846A1 (en) | 1976-03-18 | 1976-03-18 | Method of processing pyrrhoting ores and concentrates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (2) | SU730846A1 (en) |
-
1976
- 1976-03-18 SU SU762328400A patent/SU730846A1/en active
- 1976-03-18 SU SU762328400D patent/SU730847A1/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU730846A1 (en) | 1980-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3906075A (en) | Process for extracting a manganese concentrate from maritime manganese ore | |
US4150976A (en) | Method for the recovery of metallic copper | |
US3968032A (en) | Process for concentrating lead and silver by flotation in products which contain oxidized lead | |
EP1456426B1 (en) | A method for the recovery of cobalt | |
US5534234A (en) | Recovery of manganese from leach solutions | |
SU1395147A3 (en) | Method of extracting non-ferrous metals from raw material containing iron | |
EA037379B1 (en) | Integrated hydrometallurgical and pyrometallurgical method for processing ore | |
SU730847A1 (en) | Method of processing pyrrhotine ores and concentrates | |
US3348912A (en) | Method of preparing manganese sulfate from pyrite reduced manganese dioxide ores | |
US3932170A (en) | Use of scavenger in recovery of metal values | |
US3169853A (en) | Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite | |
MXPA05005997A (en) | Method for treating slag. | |
CA1083830A (en) | Ion exchange treatment of zinc values | |
CN85107153A (en) | Zinc ore concentrate or the direct leaching method of zinc vulcanizing mine normal pressure | |
JP2005526909A (en) | Chloride-assisted metallurgical extraction of metals | |
US2266137A (en) | Process of treating manganese silicate ores | |
US4152227A (en) | Method for extraction of gallium from aluminate-alkaline solutions in the production of alumina from aluminum-containing ores | |
JPS6352094B2 (en) | ||
RU2079561C1 (en) | Method of oxidized polymetallic materials processing | |
US1362166A (en) | Process of extracting zinc from ores | |
Brooks et al. | Processing manganiferous sea nodules | |
JPS6032698B2 (en) | Method for recovering copper, nickel and cobalt in sulfuric acid leaching solution of manganese nodule | |
JPS5974245A (en) | Separation of copper and arsenic | |
Tiwari et al. | Leaching of high-solids, attritor-ground chalcopyrite concentrate by in situ generated ferric sulfate solution | |
US546873A (en) | Croft |