SU727621A1 - Способ выделени концентрата кислот с -с - Google Patents
Способ выделени концентрата кислот с -с Download PDFInfo
- Publication number
- SU727621A1 SU727621A1 SU772500530A SU2500530A SU727621A1 SU 727621 A1 SU727621 A1 SU 727621A1 SU 772500530 A SU772500530 A SU 772500530A SU 2500530 A SU2500530 A SU 2500530A SU 727621 A1 SU727621 A1 SU 727621A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- acid
- water
- extractant
- concentrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА КИСЛОТ С; -С, j
3727621
Наиболее близким к изобретению по техниеской сущнбсти вл етс способ выделени оН1 ентрата водорастворимьгх кислот из их одных растворов экстракцией смесью карбоноых кислот с числом атомов углерода 6-22. j
Процесс провод т путем экстракции водоастворимых кислот индивидуальными жирыми кислотами, например капроновой, лауриновой , пальмитиновой, стеариновой и Другимн индивидуальными алифатическими карбг ю оновь1ШГ кислотами или их смесью при 2075° С. Вьщеление смеси кислот осуществл ют дистилл цией при пониженном давлении 3.
Способ имеет следующие недостатки; кеобходимость ввода чистых кислот дл первона- is чального цикла экстракции; выделение кислот . из экстрагента осуществл етс отгонкой, что св зано как с большими энергозатратами, тик и с интенсивной коррозией оборудовани ; в случае экстракции кислот из смеси их с 20 другими органическими соединени ми, например эфирами, кетонами и т.п. имеющими температуру, кипени , близкую к температуре кипени кислот, нельз вести последующие процессы экстракции без специальной очистки 25 кислот; нельз использовать кислоты, содержащиес в водном растворе, из которого извлекают кислоты, дл последующей экстракции , так как кислоты водорастворимы.
Целью изобретени вл етс упрощение тех- зо нологии процесса.;
Поставленна цель достигаетс тем, что выделение концентрата кислот Cs-Сц из водного конденсата производства синтетических жирных кислот окислением парафина35 провод т путем экстракции органическим кислотным экстрагентом, а отличительной особенностью способа вл етс использование в качестве органического кислотного экстрагента водного концентрата кислот Cj-Cij, со- 40 держащего кислоты Cs-Си в количестве вес% и эфиры, кёМны и другие 6 ргЯнические соединени в количестве 35-36%, а процасс ведут при соотношении водный конденсат органический кислотный .экстрагент 45 равном 1:1-0,5, предпочтительно процесс провод т при 15 20С.
Во всех примерах используют водный конденсат , полученный в производстве СЖК следующего состава, вес.%: Кислоты Ci-C4 21,2
КИСЛОТЬ Су-С9.5,8
Кислоты Cj-Cjt0,3
Другие органические
соединени (эфиры этих55
кислот в основном бути-.
левые и алшлбвые, кетоны и др.)15
Вода57,7
Физико-химические показатели водного ковденсата:
Кислотное число (КЧ),
мг КОН/Г277,7
Эфирное число (ЭЧ),
мг КОН/Г .39,2
1Й1рбонш1ьное число (СоЧ),
мг КОН/Г.19,5
Удельный вес, г/см
{при 24°С + 1)0,06
Содержание индивидуальных карбоновых
кислот (по хроматографическому анализу, вес.% от исходного ВК):
С,.8,7
Сг8,3
Сз1,9
С42,3
Cs1,9
Сб1,7
С, 1,3 Cg0,6
Се0,3
Сю0,2
Си0,1
Приме р1.К212г водного конденс добавл ют 137 г экстрагента, имеющего .состав , вес.%:
Кислоты С,-С418,05
Кислоты Cs-C937,95
kиcлoть Сд-Сц3,0
Другие органические соединени 36,0
Вода5,0
После умерс нного перемещиванн в течение 30 с при 23° С и отсто в течение 5 м образуетс 192 г органической фазы желтог цвета и 157 г водного раствора кислот
Cj -С4.
Дл очистки от водорастворимых примесей выделивщуюс органическую фазу (т.е. кислоты С5 -С) 1 или верхний слой) промывают дважды водой при весовом соотнощении органическа фаза : вода, равном 1 : 0,50 ,56.
На первой стадии пр10ГАьшки на 192 г оргакической фазы берут 96 г воды. После перемещивани и отсто в течение 5 мин образуетс 119 г водной фазы (, 1 мг/КОН, ЭЧ 15,3 мг кон/г) и 169 г органической фазы.
На вторую стадию промьшки к 169 г органической фазы добавл ют 95 г водь. После перемещива и в течение 30 с, п тиминутного отсто и разделени фаз получают 112 г водной фазы (КЧ 47,7 мг КОН ЭЧ 12,3 мг кон/г) и 152 г очищенной органической смеси, представл ющей сОбой концентрат кислот Cs-C9 и выще, имеющи состав, вес.%: 5 Кислоты С.,-С416,12 Кислоты Cs-Cp- 40,28 Кислоты Сд-С,,3,6 Другие органические соединени 35,0 Вода5,0 Физико-химические показатед концентрата кислот С; -С,,: Кислотное шсло, мг кон/г333,2 Эфирное число, мг КОН/Г67,0 Карбонильное число, мг КОН/Г30,0 Удельный вес, г/см 0,94 Цвет (визуально)Желты Содержание воды, вес.%5,0 IX
Прирост количества экстрагента (органической фазы) составл ет 15 г или 11 вес.% от первоначально- вз тых на обработку водного конденсата - 137 г.
Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику:
Кислотное число,
мг, КОН/Г80
Эфирное число,
мг КОН/Г13,9
Карбонильное число,
мг КОН/Г8,0
Содержание кислот
С5 и выше0,33
в вес.%1,016
ЦветСлегка желтоватый
Результаты испытаний сведены в табл.1.
П р и м е р 2. К 212 г водного конденсата того же состава, что и в примере 1, добавл ют 115 г зкстрагента, имеющего такой же состав, как и в примере 1.
При этом получают 161 г органической фазы и 166 г водной фазы.. Воды на обе промывки добавл ют 161 г и получают промывных вод 194 г.
Характеристика их приведена в табл.2.
Содержание индивидуальных карбоновых кислот (по хроматографическому анализу, вес.% от очищенной органической фазы):
CiО
CiО
- Сз5,7
С49,8
Cs8,1
Q8,0
с,8,5
Cg8,1
Cg6,1
. С,о2,4
С,,1,0
Результаты примера 2 сведены в табл. 2. П р и м е р 3. К 212 г водного конденсата того же состава, что и и примере 1, добавл ют 137 г экстрагента (т.е. промытой органической фазы, полученной по примеру 1), имеющего состав, вес.%:
Кислоты С,С416,12 Киыюты Cs-C,40,28
Кислоты С,-С 113,60
Другие органические соединени 35,0
Вода5,0.
Технологическа последовательность и температурньш режим, а также соотнощени между вьщеленной органической фазой и промывной водой такие же, как в примере 1. При этом получают 186 г органической фазы и 163 г водной фазы. Воды на обе промывки Дают 186 г и получают промывных вод 214 г. Характеристика их приведена в табл. 3. Получают 158 г промытой оргзЕшческой фазы, т.е. концентрата кислот Св-Сц. 127 г промытой органической азы (т.е. концентрата кислот Cs-C,. Концентрат кислот имеет состав, вес.%; Кислоты С, С415,5 Кислоты Cs-Cg38,8 Кислоты C9-Ci 13,4 Другие органические соединени 37,3 Вода5,0 Физико-химические показатели полученного нцентра:та кислот Сз-Сц; Кислотное число, мг КОН/Г330,9 Эфирное число, мг КОН/Г66,8 Карбонильное число, мг КОЕ/г 29,4 Удельный вес, г/см 0,94 Цвет (визуально)Желтый Содержание воды, вес.%5,0 1 .. Концентрат кислот имеет сост Кислоты С,-€416,01 Кислоты GS-CS40,20 Кислоты ,13,60 Другие органические соединени 35,29 ВЬда 4,90 Физико-химические показатели концентрата кислот Cs-Сц: Кислотное число, , мг КОН/Г334,0 Эфирное число, мг КОН/Г66,1 Карбонильное число, мг КОН/Г .28,4 Удельный вес, г/см 0,94 Цвет (визуально)Желты Содержание воды, вес.%4,9 Содержание индивидуальных к кислот (по хроматографическом вес.%: от очищенной органическо 8 Получают 210 г промытой органической азы, т.е. концентрата кислот Cs-Ci. Концентрат кислот имеет состав, вес.%: Кислоты С,-С416,5 Кислоты Cs-С939,3 Кислоты Сд-Сц3,7 Другие органические соединени 35,4 Вода5,1 Физико-химические показатели полученного онцентрата кислот Cj-Cij: Кислотное число, мг КОН/Г334,1 Эфирное число, мг КОН/Г68,0 Карбонильное число, мг КОН/Г30,2 Удельнь1й вес, г/см 0,94 Цвет (визуально) . Желтый Содержание водь1, вес.%5,1 Содержание индивидуальных карбоновых слот (по хроматографическому анализу, с.% от очищенной органической фазы):
Результаты примера 3 сведены в табл. 3. П р и м е р 4. Отличаетс от примера 3 большим содержанием экстрагента полученного по примеру 2. К 212 г водного конденсата того же состава, что и в примере 1, добавл ют 188 г экстрагента, имеющего состав, вес.%: Кислоты С,-С415,5 Кислоты Cs-Cg38,8 Кислоты Сд-.-Сд3,4 другие органические соединени 37,3 Вода5,0 Технологическа последовательность и температурный режим, а также соотношение межд выделенной органической фазой и промывной водой такое ж:е, как в примере 3. При этом получают 248 г органической фа зы и 152 г водной фазы. Воды на обе промывки берут 250 г и получают 288 г промыв ных род. Характеристика их приведена в табл. 4. Результаты примера 4 сведены в табл. 4. Использование .данного способа вьщг пени концентрата кислот Cs-Cn позвол ет: без .. ввода посторонних веществ в ВК раздел ть его на низкомолекул рную и высокомолекул рную части; исключить Полностью или сократить в дес тки раз расход тепла на отделение водной фазы - раствора кисло Ci -С4 от высокомолекул рной водонерастворимой органической фазы; упростить технологическую cxeKiy разделени ВК на две фазы за счет исключени узла регенерации неорганического электролита; снизить температ)фу разделени ВК с 50-60° С до температуры окружающей среды и этим самым уменьщить скорость коррозии оборудовани на 1-2 пор дка; утилизировать кислоты ВК полностью водную ,фазу дл разложени мыльного кле , а органическую фазу дл увеличени выхода . фракций кислот Cs-Cg, С7-С9 в производстве СЖК. .
ее
er
X
е; ю
а Н
ОС 00
г Ttt
vO sO
о ri
о, оГ
.о 1 Jrf
rN
Я
a ss t:
Ю rO
b
rj
r4
Tf
r00
ГО
tn
a о ее :
к
fi
m о
Oi
s n s
R CD
ffl ta
o
1Л
° О
O
c
V5
n
13
f
tf se
R Ю
a H
14
00
5
I
ОС :Го
(
о f
Л
q,
о
v©
at
Ч ctf И О
n
д о
00
«) « л « о о,
Oi, oo
сх
Ч
Х-00 tn
S т К Ч ж
r-;
S 00
п
О
о
Ж «
«1
о.
te
:ё
о
3
I
о
о (
q oo
ОС
ГГ).-Н
«
п
vO I
-н
х
го„
.
о
f5 f
ОС
vO 00
oo
«л
ж
1|
I
|i
I si
I
« со
S
Х
П, ОО
Г-;
ОО
1 §
|| и S
17727621
Claims (3)
- Формула изобретени 1. Способ выделени концентрата кислот Cs-Cii из водного конденсата синтет1Г1еских жирных кислот, полученных окислением парафина , путем экстракции органическим кислот- 5 ным экстрагентом, о -т л и ч а го щ и и с тем, что, t целью упрощени технологии процесса , в качестве экстратента используют водныйконцентрат кислот Cs-C,i, содержаишй кислоты Cs-C|i в количестве 42-44 вес.%, ю эфиры, кетоны 35-36 вес.%, а процесс провод т при соотношении водный конденсат: экстрагент, равном 1:1-0,5.18
- 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс тем, что, процесс провод т при 15- .Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1.О работах по совершенствованию производства сиитетаческих жирозаменителей, поверхностно-активных вешеств и моющих средств, М., ЦНИИТЭнефтехим, вып. FI, 1969, с. ПЗ--1182.Авторское свидетельство СССР №97775, Ю1. С 07 С 53/22, 1954.
- 3.Патент.США N. 3534091, кл. 260-526, опублик. 1970 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772500530A SU727621A1 (ru) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | Способ выделени концентрата кислот с -с |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772500530A SU727621A1 (ru) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | Способ выделени концентрата кислот с -с |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU727621A1 true SU727621A1 (ru) | 1980-04-15 |
Family
ID=20715098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772500530A SU727621A1 (ru) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | Способ выделени концентрата кислот с -с |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU727621A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2483019C2 (ru) * | 2011-07-22 | 2013-05-27 | Открытое акционерное общество "Химпром" | Способ выделения стабилизированных водных растворов пероксида водорода |
-
1977
- 1977-06-24 SU SU772500530A patent/SU727621A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2483019C2 (ru) * | 2011-07-22 | 2013-05-27 | Открытое акционерное общество "Химпром" | Способ выделения стабилизированных водных растворов пероксида водорода |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2596344A (en) | Fractionation process | |
Moore et al. | Isolation and structure determination of dictyopterenes C'and D'from Dictyopteris. Stereospecificity in the cope rearrangement of dictyopterenes A and B | |
Whitesides et al. | Reaction of threo-dicarbonyl-. pi.-cyclopentadienyl (3, 3-dimethylbutyl-1, 2-d2) iron with triphenylphosphine | |
KR870007845A (ko) | 바륨염의 정제방법 | |
SU727621A1 (ru) | Способ выделени концентрата кислот с -с | |
US4328372A (en) | Recovery of cyclohexanone from cyclohexylbenzene hydroperoxide acid cleavage product | |
SU888812A3 (ru) | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты | |
US3153054A (en) | Process for separating tocopherols and sterols from deodorizer sludge and the like | |
RU2021253C1 (ru) | Способ регенерации акриловой кислоты и/или этилакрилата из сернокислотного остатка | |
GB1455659A (en) | Method for purifying crude phosphoric acid | |
JPS60214757A (ja) | 高度不飽和脂肪酸又はそのエステルの濃縮分離方法 | |
SU574463A1 (ru) | Способ получени фитостерина | |
US3720696A (en) | Process for the extraction of 9-hexadecenoic acid | |
JPS5490133A (en) | Preparation of ester | |
SU384859A1 (ru) | Способ очистки экстракционного растительного масла с получением фосфатидов | |
SU975781A1 (ru) | Способ обессеривани сернистых нефтей и нефтепродуктов | |
SU490759A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от уксусной кислоты | |
US3960938A (en) | Extraction of sulfuric acid from sulfuric acid-sulfonic acid mixtures | |
SU907078A1 (ru) | Способ выделени меди из растворов | |
DE903815C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren | |
JPS54141794A (en) | Preparation of n-acylcephamycin c and its salt with organic base | |
US4436625A (en) | Method for purification of cresidine sulfonic acid by solvent extraction | |
SU420651A1 (ru) | Способ получения дистиллятных масел | |
SU655714A1 (ru) | Органическа смесь | |
SU1530590A1 (ru) | Водный раствор дл термохимической обработки стекл нных ампул |