SU727198A1 - Acacetine producing method - Google Patents

Acacetine producing method Download PDF

Info

Publication number
SU727198A1
SU727198A1 SU772511436A SU2511436A SU727198A1 SU 727198 A1 SU727198 A1 SU 727198A1 SU 772511436 A SU772511436 A SU 772511436A SU 2511436 A SU2511436 A SU 2511436A SU 727198 A1 SU727198 A1 SU 727198A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
evaporation
extract
filtering
acacetine
producing method
Prior art date
Application number
SU772511436A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Игнатьевич Глызин
Тамара Даниловна Рендюк
Серафима Александровна Вичканова
Людмила Дмитриевна Шипулина
Владимир Лукьянович Шелюто
Original Assignee
Первый Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М.Сеченова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Первый Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М.Сеченова filed Critical Первый Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М.Сеченова
Priority to SU772511436A priority Critical patent/SU727198A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU727198A1 publication Critical patent/SU727198A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКАЦЕТИПА(54) METHOD OF OBTAINING ACACETYPE

1one

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности в частности к получению биологически активного соединени .The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular, to the preparation of a biologically active compound.

Известен способ получени  флавоноидного гликозида-акацетина из льн пки кокандской путем экстракции сырь  хлороформом с последующей экстракцией этанолом, упариванием; осадок отфильтровывают , спиртовой раствор хроматографируют на полиамидном сорбенте 1.A known method of producing flavonoid glycoside-acacetin from Kokand flax is made by extracting raw material with chloroform, followed by extraction with ethanol, by evaporation; the precipitate is filtered off, the alcohol solution is chromatographed on polyamide sorbent 1.

Однако известный способ  вл етс  длительным и трудоемким.However, the known method is long and laborious.

Целью изобретени   вл етс  расширение сырьевой базы и упрощение способа.The aim of the invention is to expand the raw material base and simplify the process.

Эта цель достигаетс  тем, что по предлагаемому способу в качестве источника сырь  используют листь  бод ка щетинистого (Cirsium setosum willd), которые экстрагируют метанолом в аппарате Сокслета, после упаривани  экстракт охлаждают и после фильтрации перекристаллизовывают и гидролизуют .This goal is achieved by using the proposed method as a source of raw materials using bored leaves of bristle (Cirsium setosum willd), which are extracted with methanol in a Soxhlet apparatus, after evaporation the extract is cooled and after filtration recrystallized and hydrolyzed.

Пример. 100 г измельченных листьев бод ка щетинистого экстрагируют метанолом в аппарате Сокслета в течение 48 ч. Извлечение упаривают до 250 мл и оставл ют в холодильнике дл  кристаллизацииExample. 100 g of ground leaves of baud bristle are extracted with methanol in a Soxhlet apparatus for 48 hours. Extraction is evaporated to 250 ml and left in a refrigerator for crystallization

линарина на 3 ч. Осадок технического линарина (4,5 г) отфильтровывают, промывают 30-50 мл хлороформа, сущат и перекристаллизовывают из смеси диоксан: вода (1:1). Получают 3,12 г линарина с т.пл. 267-269°С к раствору 3,12 г линарина в смеси диоксан: вода (1:1) (300 мл) добавл ют концентрированной серной кислоты до содержани  10°/о (18 мл) и смесь кип т т с обратным холодильником в течение 5 ч, растворитель упаривают до половины объема (150 мл), о.хлаждают, выпавщий акацетин отфильтровывают, промывают водой до пейтральной реакции, сущат. Получают 1,34 г акацетина с т.пл. 261-263°С.linarin for 3 hours. The precipitate of technical linarin (4.5 g) is filtered off, washed with 30-50 ml of chloroform, dried and recrystallized from dioxane: water (1: 1). Obtain 3.12 g of linarin with so pl. 267-269 ° C. To a solution of 3.12 g of tinarin in a mixture of dioxane: water (1: 1) (300 ml) is added concentrated sulfuric acid to a content of 10 ° / o (18 ml) and the mixture is boiled under reflux in a for 5 h, the solvent is evaporated to half the volume (150 ml), the o.ch is cooled, the precipitated acacetin is filtered off, washed with water until it reaches a neutral reaction, it is dried. 1.34 g of acetacin are obtained. 261-263 ° C.

Предлагаемый способ обеспечивает расщирение сырьевой базы и упрощает технологию получени  препарата.The proposed method ensures the spreading of the raw material base and simplifies the technology of the preparation of the drug.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  акацетина путем экстракции растительного сырь  спиртом, упаривани  экстракта с последующей фильтрацией осадка и очисткой, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базыThe method of producing acacetin by extracting plant material with alcohol, evaporation of the extract, followed by filtering the precipitate and purification, characterized in that, in order to expand the raw material base 3 72719843 7271984 и упрощени  способа, в качестве источни-Источники информации,and simplify the way, as a source of information sources, ка сырь  используют листь  бод ка щети-прин тые во внимание при экспертизеAs raw materials, baud leaves are used, taken into account during examination. нистого (Cirsium setosum willd), которые1. Смирнова А. П. Химическое изучениеNisty (Cirsium setosum willd), which1. Smirnova A.P. Chemical study экстрагируют метанолом, после упаривани флавоноидов некоторых видов льн нок иextracted with methanol, after evaporation of the flavonoids of some types of flax noc and экстракт охлаждают и после фильтрациишалфеев. Кандидатска  диссертаци , М.,the extract is cooled and after filtering the sage. PhD thesis, M., перекристаллизовывают и гидролизуют.5 1975.recrystallized and hydrolyzed.5 1975.
SU772511436A 1977-07-26 1977-07-26 Acacetine producing method SU727198A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772511436A SU727198A1 (en) 1977-07-26 1977-07-26 Acacetine producing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772511436A SU727198A1 (en) 1977-07-26 1977-07-26 Acacetine producing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU727198A1 true SU727198A1 (en) 1980-04-15

Family

ID=20719563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772511436A SU727198A1 (en) 1977-07-26 1977-07-26 Acacetine producing method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU727198A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nakatsu et al. Isolation, structure, and synthesis of novel 4-quinolinone alkaloids from Esenbeckia leiocarpa
SU628822A3 (en) Method of producing 4'-epy-6'-oxyadriamycin hydrochloride
SU727198A1 (en) Acacetine producing method
SU659095A3 (en) Method of obtaining dahunorubicin derivatives or salts thereof
SU575031A3 (en) Method of preparing condensed tricyclic derivatives of imidazole or their salts
Badger et al. Isolation of tetrahydroharman from Petalostyles labicheoides
Kaneta et al. The Constituents of Arthraxon hispidus Makino, Miscanthus tinctorius Hackel, Miscanthus sinensis Anderss, and Phragmites communis Trinius
SU1447288A3 (en) Method of producing 7,16-dioxy-2-aza-10-0-cladinoazyl-12-0-decozaminyl-4,5-dihydroxy-6-ethyl-3,5,9,11,13,15-hexamethylbicyclo[11,2,1] hexadeca-1(2)-ne-8-none
JPH07206839A (en) New sesquiterpene lactone a or b, and antitumor agent containing artemisia argyi levl. et vant. compositae extract or sesquiterpene lactone a, b or c as active ingredient
SU1207396A3 (en) Method of isolating vincristine
CA2093914C (en) Antineoplastic drug of plant extraction and process for the preparation thereof
CN113499337A (en) Application of kurarinone in preparation of aquatic pathogen resisting medicine or feed additive
US4563477A (en) Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the salts and esters thereof; alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acids, the esters thereof, pharmaceutical compositions containing them and therapeutical applications thereof
US3920663A (en) Method for the extraction of lysergol and ergot alkaloids from plants of the ipomoea genus
RU2032413C1 (en) Process for manufacture of mangiferin
RU2158598C2 (en) Method of preparing dihydroquercetin
SU857138A1 (en) Method of preparing 2,4-di-(alpha-alkoxyethyl)-6,7-di-(2-carbalkoxyethyl)-1,3,5,8-tetramethylporphirones
SU508204A3 (en) The method of obtaining 3-glucose-2-yl3-demethylthiocolchicine or 2-glucose2-yl-2-demethylthiocolchicine
SU1666457A1 (en) Method for obtaining pectin
Niwa et al. Chemical studies on nitrogen heterocyclic skeleton of the Daphniphyllum alkaloids
CN103694229A (en) Puerarin derivatives and preparation methods thereof
SU921566A1 (en) Flavonoid production method
Komissarenko et al. Coumarins of the roots of Heracleum leskovii
Mitsuhashi et al. Studies on the Constituents of Umbelliferae Plants. VI. Studies on the Constituents of Angelica edulis MIYABE.(2).
SU496275A1 (en) The method of obtaining condensed azaheterocyclic compounds