SU724606A1 - Silver plating electrolyte - Google Patents

Silver plating electrolyte Download PDF

Info

Publication number
SU724606A1
SU724606A1 SU782591944A SU2591944A SU724606A1 SU 724606 A1 SU724606 A1 SU 724606A1 SU 782591944 A SU782591944 A SU 782591944A SU 2591944 A SU2591944 A SU 2591944A SU 724606 A1 SU724606 A1 SU 724606A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver
electrolyte
iodide
silver plating
plating electrolyte
Prior art date
Application number
SU782591944A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Петрович Подафа
Сергей Петрович Антонов
Александр Владимирович Городыский
Олег Григорьевич Зарубицкий
Вадим Дмитриевич Терентьев
Андрей Николаевич Малашок
Григорий Михайлович Яровой
Валерий Александрович Жабенко
Эмма Викторовна Викторова
Людмила Георгиевна Крюкова
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР
Priority to SU782591944A priority Critical patent/SU724606A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU724606A1 publication Critical patent/SU724606A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гальваностегии в частности к электрапитическому осаж- дению серебра на издели  из меди и ее сплавов (латунь бронза). Известен электролит серебрени , содержащий иодиды серебра и кали  и глицерин . Электролит содержит также жела« тин и воду в качестве растворител  ij, Основным преп тствием дл  промышлен ного использовани  известного электрол та  вл етс  адсорбци  иода серебр5шыми осадками, котора  ухудшает их качество: повышает переходное сопротивление (О,ООО815 Ом), ухудшает па емость (коэффициент растекаемости Кр ) и придает желтизну. В ардных растворах иодидов комплексные соли серебра устойчивы лишь в концентрированных растворах. Однако водные концентрированные раство ры иодидов подвержены разложению кисло родом воздуха с образованием комплексного аниона Jj, благодар  чему в электр литс накапливаетс  большое количество иода, который адсорбируетс  серебр ными осадками. По мере накоплени  в электролите растворенный иод начинает восстанавл ватьс  на катчзде, вследствие чего снижаетс  катодный выход но току. Несоответствие катодного и анодного выходов по току приводит к повышенному расходу серебр ных анодов, а также к нарушению состава электролита,. Цель изобретени  - улучшение па екюо ти по1фытий и снижение их переходного сопротивлени . Цель достигаетс  тем, что электролит дополнительно содержит бромид кали  при следующем соотношении компонентов: Иодид серебра, г25-80 Иодид кали , г15О-ЗОО Бромид кали , г12-40 Глицерин, лДо 1 Использование глицерина в качестве раствс ител  и введение бром кап привод т к образованию смешанных бромоиодидных комплексных ионов серебра вThe invention relates to electroplating, in particular, to electrolytic deposition of silver on copper products and its alloys (brass bronze). A silver electrolyte is known that contains silver and potassium iodides and glycerin. The electrolyte also contains desirable tin and water as a solvent ij. The main obstacle for industrial use of the known electrolyte is the adsorption of iodine by silver precipitation, which degrades their quality: it increases the transient resistance (Oh, OOO815 Ohm), impairs the capacity (coefficient spreadability Cr) and gives yellowness. In the ard solutions of iodides, complex silver salts are stable only in concentrated solutions. However, aqueous concentrated solutions of iodides are susceptible to decomposition of air by oxygen with the formation of the complex anion Jj, due to which large amounts of iodine accumulate in electrolytes, which is adsorbed by silver precipitates. As the electrolyte accumulates, the dissolved iodine begins to recover on the cathode, as a result of which the cathodic output decreases to the current. A mismatch between the cathode and anode current outputs leads to an increased consumption of silver anodes, as well as to a violation of the electrolyte composition. The purpose of the invention is to improve the packet filtering path and reduce their transient resistance. The goal is achieved by the fact that the electrolyte additionally contains potassium bromide in the following ratio of components: silver iodide, g25-80 potassium iodide, g15O-ZOO potassium bromide, g12-40 Glycerol, dDo 1 Using glycerol as a solvent and introducing bromine drip leads to the formation of mixed bromoiodide complex silver ions in

глидергаювом растворе, отличающихс  повышенной устбйчивостью, по срйвнбнию с ойнородн1ыми иодидными комплексными ионами в водных растворах. В предлагаемомglydergual solution, characterized by increased stability, by contrast with homogeneous iodide complex ions in aqueous solutions. In the proposed

ёЛектр олйте; Ш cpaiBHeHiBO с Швестным, снижаетс  активность иодидных ионов, что делает его устойчййКМй: раапоженйкГс вьщелением иода и, тем самым, устран ет адсорбцию иодида серебр ными осадШмй , что приводит к получению светлых серебр ных осадков, снижению переходного сопротивлени  и улучшению йа емости.Lectra Olte; C cpaiBHeHiBO with Known, decreases the activity of iodide ions, which makes it resistant to CMM: reducing the iodine and thus eliminating the adsorption of iodide by silver precipitates, which results in bright silver precipitation, reducing transient resistance and improving heat absorption.

Кроме того в предлагаемом электроПйтё при электроосаждении серебра isbaникают дополнительные, по сравнен ию с известным электролитом, энергетические затруднени  при разр де комплексных ионов сервера, что способствует осаждению более мелко1ф1к;таллическйх бсадков, В результате предлагаемый электролит позвол ет псхлучать серебр йШтокрйти , близкие по качеству к покрыти м из iOfeHncTbix электролитов, а по тйкйм ;: свойствам, как переходное сопротивление и па емость, - превосход щие их.In addition, in the proposed electropower when electroplating silver is additional, compared with the known electrolyte, energy difficulties in discharging the complex ions of the server, which contributes to the deposition of more small electrons, as a result coatings of iOfeHncTbix electrolytes, and in terms of their length: properties, such as transient resistance and absorption, are superior to them.

При выборе составов электролита необход и МО; чтобы мрльное отношение тапог нидов кали  к иодиду серебра составл ло: дл  бромида - 1, дл  иодида - не менее 5 дл  образовани  устойчивыхWhen choosing the composition of the electrolyte is necessary and MO; so that the ratio of tapogides of potassium to silver iodide is: 1 for bromide, not less than 5 for iodide to form stable

комплексных ионов cepeiSpa, попутевй  . мелкокристаллических осадков и стабиль ной работы ванны. Мольное соотношение иодида кали  к иодиду серебра поддер- complex ions cepeiSpa, along the way. fine crystalline precipitation and stable operation of the bath. The molar ratio of potassium iodide to silver iodide is supported by

WnMlTClTTB npieflenax 5-@.WnMlTClTTB npieflenax 5- @.

Элёктр1олит готов т след5тощйм образом . .Electricity is prepared in the following way. .

Глицерин нагревают до 6О-10О С, раствор ют в нем бромид и иодид кали , затем иод ид серебра. Растворение солей проШд т при перемешивании, KopifeK-rigx)-i ванйё состйва электролита провод  rfOiGlycerin is heated to 6 ° -10 ° C, bromide and potassium iodide are dissolved in it, then silver iodine is added. Dissolving the salts with stirring, KopifeK-rigx) -i Vanyo sobyva electrolyte wire rfOi

баэлением соответствующих солей согласно анализу, , .;according to the analysis,,.;

Рассеивающа  способность электролита составл ет 41-53%. Процесс осаждени  провод т при 60-100 О, плотности тока 0,1-0,3 А/дм с использованием серебРЯНЫХ анодов,,-.The dispersing capacity of the electrolyte is 41-53%. The deposition process is carried out at 60-100 O, the current density of 0.1-0.3 A / dm using silver anodes, -.

Катодный к анодный выходы По току близки к 100% и не измен ютс  в ходе электролиза, что. обеспечивает высокую , стабильность работы ванны, .Электролит отличаетс  прЬс-Ьугой и стабильностью В работе и йозЁол ет получать светлые мелкокристаллические осадки серебра непосредствевдо на меди и ее сплавах. При этом срок службы электролита сосTaJOTfleT не менее двух лет и определ етс  накоплением ионов меди, олова и цинка, допустимые концентрации которых составл ют , г/л: 1,0, 0,3 0,4о Регенераци  электролита производитс  еГо проработ кой при Высокой плотности посто нным током с применением случайного катода, у Электролит нетоксичен, в св зи с отсутствием профессионально вредных вьщелений нет необходимости в бортовой вентил5щии ванн,Cathodic to anodic outputs The current is close to 100% and does not change during electrolysis, which. provides a high, stable operation of the bath. The electrolyte is characterized by high stability and stability. In operation, it is possible to obtain light crystalline silver deposits directly on copper and its alloys. At the same time, the lifetime of the CoJOTfleT electrolyte is at least two years and is determined by the accumulation of copper, tin and zinc ions, the permissible concentrations of which are, g / l: 1.0, 0.3 0.4 °. The electrolyte regeneration is performed at High Density. by direct current using a random cathode, the Electrolyte is non-toxic, due to the absence of professionally harmful exposures, there is no need for an on-board fan bath,

Допустимое содержание воды в электролите составл ет ке более 50 г/л, Игэбыточное количество воды легко удал етс  при нагревании электролита.The permissible water content in the electrolyte is ke more than 50 g / l, and an excess amount of water is easily removed when the electrolyte is heated.

Из предлагаемого электролита осаждают хорошЪ сцепленные с основой покрь ти  (вздутий и отслаивани  не наблюдаетс ) тогациной 15-30 мкм, практически беспористые, коррозионностойкие, переходное сопротивление составл ет 0,ООР583-0 000726 Ом, стойкость к потемнению составл ет 1 балл (по 4-х бальной системе ОСТ 4ГО,054,076), From the proposed electrolyte, good adherence to the substrate is observed (no swelling and exfoliation is observed) with 15-30 µm togacine, practically porous, corrosion-resistant, the resistance is 0, OOP583-0 000726 Ohm, darkening resistance is 1 point -yt system OST 4GO, 054.076),

Изобретение может быть проиллюстрировано несколькими примерами, предЬтавленными в таблице.The invention can be illustrated by several examples presented in the table.

Т о. о л и ц аT about. about l and c

Продолжение таблицыTable continuation

Глицерин, л Режим осаждени  Температура, С80 Плотность тока, ,2 Рассеивающа  способность, %53 Выход по току, %100 Толщина покрыти  мкм15 Переходное сопротивление. Ом0,000588 О,ООО Экспериментальные данные Паз емость по1фыти  коэф|фициент растекани  по ОСТН ГО 033 000 / в трех точках измерени , Кр 71 0,О00583 О,О00578 0,00057 5Glycerin, l Deposition mode Temperature, C80 Current density,, 2 Diffusing power,% 53 Current output,% 100 Coating thickness mkm15 Transient resistance. Om0,000588 O, Ltd. Experimental data Ratio capacity 1% coefficient of spreading by OSTN GO 033 000 / at three measuring points, Cr 71 0, O00583 O, O00578 0,00057 5

Claims (1)

Формула изобретения Электролит серебрения, содержащий иодиды серебра и калия и глицерин,' отличающийся тем, что, с целью улучшения паяемости покрытий и снижения их переходного сопротивления, он дополнительно содержит бромид калия при следующем соотношении компонентов: 25—80 150-300 . 12-40 До 1.SUMMARY OF THE INVENTION A silver electrolyte containing silver and potassium iodides and glycerin, characterized in that, in order to improve the solderability of the coatings and reduce their transient resistance, it additionally contains potassium bromide in the following ratio of components: 25-80 150-300. 12-40 to 1.
SU782591944A 1978-03-20 1978-03-20 Silver plating electrolyte SU724606A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782591944A SU724606A1 (en) 1978-03-20 1978-03-20 Silver plating electrolyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782591944A SU724606A1 (en) 1978-03-20 1978-03-20 Silver plating electrolyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU724606A1 true SU724606A1 (en) 1980-03-30

Family

ID=20754163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782591944A SU724606A1 (en) 1978-03-20 1978-03-20 Silver plating electrolyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU724606A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008043528A3 (en) * 2006-10-09 2009-04-16 Enthone Cyanide-free electrolyte composition, and method for the deposition of silver or silver alloy layers on substrates

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008043528A3 (en) * 2006-10-09 2009-04-16 Enthone Cyanide-free electrolyte composition, and method for the deposition of silver or silver alloy layers on substrates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
White et al. The chemistry and electrochemistry associated with the electroplating of group VIA transition metals
US4152220A (en) Electroplating solutions for the electrodeposition of aluminum and method of making same
US4448649A (en) Trivalent chromium electroplating baths
US4502927A (en) Electrodeposition of chromium and its alloys
SU724606A1 (en) Silver plating electrolyte
JPS5815552B2 (en) chrome electroplating liquid
US4472250A (en) Bath and process for the electrodeposition of chromium
US4707226A (en) Process for the dehalogenation of chloroacetic and bromoacetic acid
EP0079769A1 (en) Electrodeposition of chromium and its alloys
US4038160A (en) Method of regenerating a chromium electroplating bath
US5232576A (en) Anode for chromium plating and processes for producing and using the same
JP2982658B2 (en) Method of lowering metal concentration in electroplating solution
JPH0657471A (en) Method of electrochemically reducing oxalic acid into glyoxalic acid
NO830044L (en) ELECTRICAL COATING PROCESS WITH TRIVALENT CHROME.
US1857664A (en) Treatment of gold and silver
JP2961256B1 (en) Silver plating bath, silver / tin alloy plating bath, and plating method using those plating baths
JPH0573836B2 (en)
Gálová et al. Basic parameters of the electrode process of aluminium deposition from tetrahydrofuran solutions I. Exchange current density
CN114761617B (en) Electrolytic treatment device for producing plastic parts to be metallized and method for etching plastic parts
SU763486A1 (en) Electrolyte for tin-bismuth alloy-plating
JP3651871B2 (en) Ion exchange membrane electrolytic cell operation start method
Hisano et al. The Electrodeposition of Aluminum from a Solution of Aluminum Bromide in N, N-Dimethyl Aniline
Stanković The Effect of Fe (II) ions on kinetics and mechanism of anodic dissolution and cathodic deposition of copper
JP3774799B2 (en) Composition for electrolytic formation of indium oxide film
SU1071668A1 (en) Electrolyte for depositing coatings of zinc-nickel alloys