SU724531A1 - Method of preparing ureamelaminoformaldehyde resin - Google Patents
Method of preparing ureamelaminoformaldehyde resin Download PDFInfo
- Publication number
- SU724531A1 SU724531A1 SU772472356A SU2472356A SU724531A1 SU 724531 A1 SU724531 A1 SU 724531A1 SU 772472356 A SU772472356 A SU 772472356A SU 2472356 A SU2472356 A SU 2472356A SU 724531 A1 SU724531 A1 SU 724531A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- urea
- melamine
- formaldehyde
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
II
. Изобретение относитс к синтезу карбамидных смол и может использоватьс дл производства сиотетичоских клеев, примен емых в деревообрабатывающей промышленности, строительстве и других област х.. The invention relates to the synthesis of carbamide resins and can be used for the production of sioteticheskikh adhesives used in the woodworking industry, construction and other areas.
Известен способ получени мочевиномеламиноформальдегидной смолы конден- сацией при нагревании мочевины, меламина и формал5;1дегида с последующим концентрированием l .A known method for producing urea melamine formaldehyde resin by condensation by heating urea, melamine and formal 5; 1 dehydate followed by concentration of l.
Однако при этом получают смолу с не удсйлетворитет.ш1ми свойствами.However, a resin with non-satisfactory properties is obtained.
Цель изобретени - улучшение свойств смолыThe purpose of the invention is to improve the properties of the resin
Цель достигаетс тем, что мочевину, меламин формальдегид ковденсируют при рН 2,5-4 и QS-IOOV. при мольном соотношении исходных компонентов 0,52;О ,ОО7..0,063:1,3-4.The goal is achieved by the fact that urea, melamine formaldehyde and covdensation at pH 2.5-4 and QS-IOOV. with a molar ratio of the starting components of 0.52; O, GO7..0.063: 1.3-4.
Пример. Получение мочевиномеламиноформальдегидной смолы при оп твмальных значени х Параметров способа фи составе, вес.ч.:Example. Production of urea-melamine-formaldehyde resin at the optimum values of the Parameters of the method of phi composition, parts by weight:
Формалин, 4О.-|1ый вод-, ный раствор2 ОСFormalin, 4O.- | 1st water-, ny solution2 OS
Мочевина56Urea56
Меламин4Melamine4
В реактор, снабженный термостатирукщим устройством, обратным холодильником и мешалкой, загружают 200 вес.ч. (2,6 мол ) 4O°i-Horo раствора формалина , 56 вес.ч. (0,9 мол ) мочевины и 4 вес.ч. (0,ОЗ) мол меламнна, рН смеси 4,0. Смесь нагревают до и при интенсивном перемешивании происходит папшсовденсади . Вначале, при нах ревании, реакаионна смесь становитс прозрачной, так как мочевина к меламин раствор ютс в формалине, образу метильные производные, затем реакционна смесь слегка мутнеет и остаетс такой до конца синтеза, при этом метило ьные производные взаимодействуют друг с другом и между собой с образованием метиленовых и частично эфирных мостиков между метилольнымн производными меламвва и мочевины. Поликонденсаци длитс 30 мин. По истечений этого времен нагревание прекращают, рН смолы 4,0. Далее провод т; нейтрализацию сМолы добавлением раствора соды-бикарбо ката натри до рН 7,0. Нейтрализаци смолы необходима дл избе кани желати низации, котора возможна относительно нйзкозго содержани меламина в рмоле. Полученна водна смола характе ризуетс следующими п6Каз ат йШШ С ухоС остаток, % Удельный вес, г/см В зкость по вискозиметру ВЗ-4, с Жиз нес прсобность Г мёс. Содержание свободного формальдегида, % Водную смолу подвергают упариванию , которое может быть осуществлено в. реакторе. Упаривание провод т tipH + 100 С, при посто нном перемешивании на 1,4 от объема водной смолы (т.е. кршгчество отогнанной воды равно 1 /4 объема водной смолы). При упаривании под действием температуры происходит окотательна глубинна п Н1Йконденсаци с образованием пространственной структуры полимера. Полученна смола - прозрачна , светла сел гого цвета. Основные свойства см ,.- - ---- .-.,...-,:--- .-..;:..-,:.-,... приведены в таблице. По истечении 1 мес. проба смолы, разведенна двукратным количеством воды , не давала осадка, т.е. хорошо раств р лась. При мер 2. Получение мочевиномеламиноформальдегидной смолы при ми нимальных значени5 Х параметров способ при составе, вес.ч.:„ Формалин, 409о-ный водный раствор100 (1,3 мол ) Мочевина32 (0,5 мол ) Мёламин1 (0,007 мол В реактор загружают 100 вес.ч. 40 ного раствора фс малина, 32 вес.ч. мочевины и 1 вёс.ч; меламина, рНсмеси 2,0. Смесь нагревают до +98 С и при интенсивном перем1ешквайии происходит ПоййКондёнсаци , котора длитс 33 мин По истечении этого времени нагревание прекращают, рН смолы 4,5. Далее провод т нейтрализацию смолы добавлением раствора соды - бикарбоната натри .In the reactor, equipped with a thermostatic device, a reflux condenser and a stirrer, load 200 weight.h. (2.6 mol) 4O ° i-Horo formalin solution, 56 parts by weight (0.9 mol) of urea and 4 weight.h. (0, OZ) mole is melamine, pH of the mixture is 4.0. The mixture is heated before, and with vigorous stirring, paps shifts occur. Initially, when found, the reaction mixture becomes transparent, since urea to melamine dissolves in formalin to form methyl derivatives, then the reaction mixture becomes slightly cloudy and remains until the end of the synthesis, while methyl derivatives interact with each other and with each other the formation of methylene and partially ether bridges between methylol derivatives of melamvva and urea. Polycondensation lasts 30 min. After this time, heating is stopped, the pH of the resin is 4.0. Next, conduct; neutralization of the resin by adding a solution of sodium bicarbo kata to pH 7.0. Neutralization of the resin is necessary to avoid corrosion, which is possible with respect to the low melamine content in pmol. The resulting aqueous resin is characterized by the following n6CaSyoHsCoC residue,% Specific gravity, g / cm Viscosity using an OT-4 viscometer, with Life carrying the capacity of a month. The content of free formaldehyde,% The aqueous resin is subjected to evaporation, which can be carried out in. reactor. Evaporation is carried out at tipH + 100 ° C, with constant stirring at 1.4 times the volume of the aqueous resin (i.e. the distilled water is equal to 1/4 the volume of the water resin). During the evaporation, under the action of temperature, an octant depth p H1I condensation occurs with the formation of the spatial structure of the polymer. The resulting resin is transparent, light-colored, and has a pale color. The main properties of CM, .- - ---- .-., ...-,: --- .- ..;: ..-,: .-, ... are shown in the table. After 1 month a sample of resin diluted with two times the amount of water did not precipitate, i.e. well dissolved. Example 2. Preparation of urea-melamine-formaldehyde resin at minimum values of X parameters using the composition, parts by weight: Formalin, 409% aqueous solution 100 (1.3 mol) Urea 32 (0.5 mol) Melamine1 (0.007 mol To the reactor is charged 100 parts by weight of a 40% solution of ps raspberry, 32 parts by weight of urea and 1 wt. H; melamine, pH of the mixture is 2.0. The mixture is heated to +98 ° C and when intensive quenching occurs, the PuyCondensation lasts 33 minutes. time, the heating is stopped, the pH of the resin is 4.5. Next, the resin is neutralized by adding soda-bicarb nat natri.
724531 П 7,1. Полученна водна смола харакеризуетс следующими показател клт: : Сухой остаток,% 46,4 Удельный вес,г/см1,172 В зкость по вискозиметру ВЗ-4, с1,200 Жизнеспособность, мес. Содержание свободного формальдегида, % 1,0 Водную смолу упаривают при +85®С, ри псхзто нном перемешивании на 1/4 от бъема водной смолы. Полученна смола - прозрачна , свето- елтого цвета. Свойстве смолы привеены в таблице. По истечении 1 мес. проба смолы, азведенна двукр агным вж дичеством воы , не дает осадка. П р и м е р 3, Получение мочевиноеламиноформальдегидной смолы при макимальных значени х параметров способа, ри составе, вес.ч.; ФбрмаЛин, 4Р5.-НЬ1Й водный раствор 300 (4 мол ) 120 (2 мол ) Л1очевина 8 (0,063 мол ) Меламин В реактор загружают ЗОО вес.ч. 40°iного раствора формалина, 120 вес.ч. мочевины и 8 вес.ч. меламина, рП смеси 3,О. Смесь нагревают до +95°С при интенсивном перемещивании в течение 35 мин. Пр истечении этого времени нагревание прекращают, рН смолы 5. Далее провод т нейтрализацию смолы добавлением бикарбоната натри до рП 7,2. Полученна водна смола характеризуетс следующими показател ми: 46,9 1Д77 Сухой остаток, Удельный вес, г/см 1,232 В зкость по ВЗ-4, с 1,5 Жизнеспособность, мес. . Содержание свободного форма льдегида,% 1,1 Водную смолу упаривалэт при +8о С, При посто нном перемешивании на 1/4 от объема водной Смолы. Полуюнна смола - прозрачна , светло-желтого цвета. Свойства смолы приведены в таблице. По истечении 1 мес проба смолы, разведенна двукратным количеством воды, не давала осадка.724531 P 7.1. The resulting aqueous resin is characterized by the following indicators:: Dry residue,% 46.4 Specific weight, g / cm1,172 Viscosity by VZ-4 viscometer, s1,200 Viability, months. Content of free formaldehyde,% 1.0 The aqueous resin is evaporated at + 85 ° С, at 1/4 of the volume of the aqueous resin. The resulting resin is transparent, light yellow in color. The resin property is shown in the table. After 1 month The sample of the resin, azvedenna dvukr agnyi vzh fever, voi, does not precipitate. PRI me R 3, Preparation of a urea-amino-formaldehyde resin at the maximum values of the parameters of the process, according to the composition, by weight.h .; FbrmanLin, 4P5.-Hb1I aqueous solution 300 (4 mol) 120 (2 mol) L1 uchevina 8 (0.063 mol) Melamine AOR is added to the reactor, parts by weight 40 ° i formalin solution, 120 weight.h. urea and 8 weight.h. melamine, RP mixture 3, O. The mixture is heated to + 95 ° C with vigorous movement for 35 minutes. After this time has elapsed, the heating is stopped, the pH of the resin is 5. Next, the resin is neutralized by adding sodium bicarbonate to a pH of 7.2. The resulting aqueous resin is characterized by the following indicators: 46.9 1Д77 Dry residue, Specific weight, g / cm 1.232 Viscosity according to VZ-4, with 1.5 Viability, months. . The content of the free form of aldehyde,% 1.1 The aqueous resin is evaporated at + 8 ° C, With constant stirring at 1/4 of the volume of the aqueous Resin. Polunyun resin is transparent, light yellow in color. The properties of the resin are shown in the table. After 1 month, a sample of the resin diluted with two times the amount of water did not precipitate.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772472356A SU724531A1 (en) | 1977-04-06 | 1977-04-06 | Method of preparing ureamelaminoformaldehyde resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772472356A SU724531A1 (en) | 1977-04-06 | 1977-04-06 | Method of preparing ureamelaminoformaldehyde resin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU724531A1 true SU724531A1 (en) | 1980-03-30 |
Family
ID=20703443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772472356A SU724531A1 (en) | 1977-04-06 | 1977-04-06 | Method of preparing ureamelaminoformaldehyde resin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU724531A1 (en) |
-
1977
- 1977-04-06 SU SU772472356A patent/SU724531A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ289585B6 (en) | Condensation products based on amino-s-triazines and use thereof | |
SU724531A1 (en) | Method of preparing ureamelaminoformaldehyde resin | |
US3053784A (en) | Adhesive composition comprising sodium substituted bark derivative and sodium salt of polymethylol phenol | |
FI89375B (en) | Phenolformaldehyde resins, preferably framed and used | |
JPH0586805B2 (en) | ||
US3015649A (en) | Dicyandiamide formaldehyde condensation products and their production | |
PL175542B1 (en) | Method of obtaining sulphonated melamine-formaldehyde resins | |
US2601666A (en) | Process of preparing thermosetting resins from urea, an aldehyde and aminoaliphatic carboxyl compounds and derivatives thereof | |
SU651011A1 (en) | Method of obtaining adhesives | |
FI66627B (en) | FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE FOER BLADKONDENSATER OCH DERAS ANVAENDNING I LIMBLANDNINGAR | |
SU717083A1 (en) | Method of preparing concentrated ures formaldehyde resin | |
DK155189C (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A WATER-URINE FORMAL HYDRAULIC ADHESIVE AND APPLICATION OF THIS LIMED | |
US3121708A (en) | Water soluble reaction products derived from lignins | |
SU1171432A1 (en) | Method of processing waste water of 2-naphthol production | |
SU1240763A1 (en) | Method of producing modified carbamidoformaldehyde resins | |
FI63591B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ETT SURT AEMNE | |
US1893911A (en) | Urea-formaldehyde condensation product and method of producing same | |
SU530648A3 (en) | The method of obtaining water-soluble phenol-formaldehyde resins | |
SU549453A1 (en) | The method of obtaining slow-acting fertilizers | |
SU562095A1 (en) | Process for preparing carbamide resin | |
RU2045540C1 (en) | Method for production of amino-aldehyde resins | |
SU994476A1 (en) | Process for producing alkyl(aryl) formaldehyde resin | |
SU184438A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MODIFIED CARBAMIDE RESIN | |
US3121709A (en) | Resinous reaction products derived from lignins | |
SU1647005A1 (en) | Redox system |