SU717991A3 - Insecticidic composition - Google Patents

Insecticidic composition Download PDF

Info

Publication number
SU717991A3
SU717991A3 SU752162231A SU2162231A SU717991A3 SU 717991 A3 SU717991 A3 SU 717991A3 SU 752162231 A SU752162231 A SU 752162231A SU 2162231 A SU2162231 A SU 2162231A SU 717991 A3 SU717991 A3 SU 717991A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
phenyl
alkyl
nitro
methoxy
Prior art date
Application number
SU752162231A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Йоханнес Ван Даален Ян
Мюлдер Рудольф
Original Assignee
Н.В.Филипс Глойлампенфабрикен (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В.Филипс Глойлампенфабрикен (Фирма) filed Critical Н.В.Филипс Глойлампенфабрикен (Фирма)
Priority to SU752162231A priority Critical patent/SU717991A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU717991A3 publication Critical patent/SU717991A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКа ИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) INSECA ICID COMPOSITION

1   one

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с насеко1Углми, а именно к использованию инсектицидной композиции на основе производных пиразолина. This invention relates to chemical agents for the control of insecticides, namely, the use of an insecticidal composition based on pyrazoline derivatives.

Известно инсектицидное средство, действующим началом которого  вл етс  1-(4-хлорфенилкарбамоил) -3-(4- -хлорфенил)-5-(4-хлорфенил)- д -пиразолин 1.A insecticidal agent is known, the active principle of which is 1- (4-chlorophenylcarbamoyl) -3- (4-chlorophenyl) -5- (4-chlorophenyl) -d-pyrazoline 1.

Однако активность его при низких концентраци х недостаточна.However, its activity at low concentrations is insufficient.

Целью изобретени   вл етс  изыскание новых инсектицидных композиций . Обладающих высокой активностью.The aim of the invention is to find new insecticidal compositions. Possessing high activity.

Это достигаетс  использованием в качестве действующего начала производных пиразолина общей формулыThis is achieved by using, as an active principle, pyrazoline derivatives of the general formula

Х С-N-R,X cnn,

(I)(I)

1 R-J1 R-J

алкил Сд-С.,: циклогексил; alkyl Cd-C.,: cyclohexyl;

где R бензил; бензил, замещенный хлором; фенил; фенил, замещенный в положени х 3 и/или4 галогеном, алкилом ., трифторметилом, метилтйо, алкокси , диметилами ном, алкилсульфонилом ацилом, цианом, нитро, 4-хлорфенилом; Rj - тиенил; тиенил, замещенныйwhere R is benzyl; benzyl substituted with chlorine; phenyl; phenyl substituted at positions 3 and / or 4 with halogen, alkyl., trifluoromethyl, methylthio, alkoxy, dimethylamine, alkylsulfonyl, acyl, cyan, nitro, 4-chlorophenyl; Rj is thienyl; thienyl, substituted

хлором, фенил; фенил, замещенный однократно хлором, бромом, фтором, алкилом , метокси, изопропокси , диметиламином, нитро, 4-бромфенилом, метилсульфоНИЛОМ , или двукратно метилом , метокси;chlorine, phenyl; phenyl, substituted once by chlorine, bromine, fluorine, alkyl, methoxy, isopropoxy, dimethylamine, nitro, 4-bromophenyl, methylsulfonyl, or twice methyl, methoxy;

R,. - метил, бутил; фенил; фенил, замещенной однократно хлором , метокси, диметиламином , нитро или двукратноR ,. - methyl, butyl; phenyl; phenyl, substituted once with chlorine, methoxy, dimethylamine, nitro or twice

.хлором; R - водород, алкил , октил,chlorine; R is hydrogen, alkyl, octyl,

додецил;dodecyl;

X - кислород, сераX - oxygen, sulfur

в количестве 1-80 вес. % добавкиостальное .in the amount of 1-80 weight. % supplements the rest.

Указанные соединени  общей формулы 1 получают взаимодействием соединений формулыThese compounds of general formula 1 are obtained by reacting compounds of the formula

(ГО(GO

в которой Нд и ЕЗ имеют вышеприведен нае значени  с соединением формулыwherein Nd and E3 are as above with a compound of the formula

(f)(f)

С X With X

В которой R и X имеют вБПиеуказанные Значени , Формы применени  препаратов обычные-. In which R and X have the stated values, the forms of use of drugs are common-.

Определение инсектицидной активности обычно провод т с использованием суспензий, приготовленных путем введёний ацетонового основ1 ого facTвора в количестве 10000 мпн в воду при пбреме1шивании. .;:,,.-Соединени , пЛохо растйоримые в ацетоне, тонко измёйьчайт. : . ,., The determination of insecticidal activity is usually carried out using suspensions prepared by introducing an acetone base facT of the amount of 10,000 mpn into water during the preparation. .:: ,, .- Compounds that are loosenable in acetone, finely measure bytes. :. .

Испытани  провод т на насекомых | азличных вйДОё. , .- . . Testing conducted on insects | different types .-. .

аУ Aedes aegypti L (жШФШй йЪрадочный комар) ..,AU Aedes aegypti L (zHFSHy ygradochny mosquito) ..,

Б аликвотные пробы 100 .мл врдопроводной водыj содержащей 1, 0/3, 0,1, 0,03 и т.д., сдответственно , пиразолинов, замещенных в 1,3,4-пЪложени х , ввод т дес тьйй инок однодневного раствора, эти пробы с личинками выдерживают при . Яи iM -imbak tcfё с .; Sample aliquots of 100 ml of domestic water containing 1, 0/3, 0.1, 0.03, etc., respectively, of pyrazolines, substituted in 1,3,4-additions, are injected a ten day solution These samples with larvae are kept at. Yai iM -imbak tcfё s.;

довыми дрожжами. Спуст  14 дней, когДа из личинок выводились куколкиdovy yeast. After 14 days, the pupae were hatching from the larvae.

необработайных HaceKoiv&ix, рассчитывают процент смертности с поправкой на естественную сйёртйостьУТ спбльГзуй формулу Аботта. Дл  каждой обра .ботки провод т три Повторных эксперимента .non-working HaceKoiv & ix, calculate the percentage of mortality, taking into account the natural resistance of the UTM SplAtGood Abotta formula. Three replicate experiments were performed for each treatment.

б)Rieris birassicae L (капустни .;Ца белокачанна ) . Капустную рассаду,b) Rieris birassicae L (cabbage.; Tse Belokachanna). Cabbage seedlings,

высаженную в горшках, опрыскивают; суспензией вещества. Суспензии содержат 300, 100, 30, 10, 3 млн и т.д., соответственно, активного соединени . Растени  помещают впластмассовйе цилиндры, в которых наход тс  гусеницы третьей возрастной стадии , их ваде 1живают в течение дневного иночного цикла, составл ющего соответственно 1.8 и 6 ч:/- при 24 и соответственно и при относительной влажности 60-70 и 80-90% соответственно.planted in pots, sprayed; suspension of the substance. Suspensions contain 300, 100, 30, 10, 3 million, etc., respectively, of the active compound. The plants are placed in plastic cylinders, in which there are caterpillars of the third age stage, they live during the daily foreign cycle, which is 1.8 and 6 hours, respectively: / - at 24 and respectively and at relative humidity of 60-70 and 80-90%, respectively .

Дл  каждой обработки провод т три повторных эксперимента.Three replications were performed for each treatment.

Через шесть дней рассчитывают смертности по формуле Аботта в %.After six days, mortality is calculated using the Abotta formula in%.

в)Lepinotasa decemlineata say {жук колорадский.) . c) Lepinotasa decemlineata say {Colorado beetle.).

Молодые ростки картофел , помещенные в колбы с водопроводной водой f опрыскивают суспензией актив ного соединени ,Суспензи  содержит 300,100, 30, 10, 3 т.д., сОотйётстйённо, активного соединени . РОстки помещают в пластмассо;вые цилиндры и вводит дес ть личинок йасёкЬмыХ третьей вОзрйстной стадии. Дальше эксперимента .аналогичны как в случае капустницы ёелркачанной. ; Результаты испытаний приведены в табл. 1-3. Прин ты следующие .оеЗозначени : + смертность 90-100%; ± смертность 50-89%; - смертность 0-49%..Young potato sprouts, placed in flasks with tap water f, are sprayed with a suspension of the active compound, the suspension contains 300,100, 30, 10, 3, etc., with dissolving active compound. Sprouts are placed in plastic cylinders and injects ten larvae of the third-stage biomass of the larvae. Further experiments are analogous as in the case of cabbage soup. ; The test results are shown in Table. 1-3. The following definitions are accepted: + mortality 90-100%; ± mortality 50-89%; - mortality 0-49% ..

ifl crifl cr

iSiS

Ч,H,

ЮYU

le,le,

E-iE-i

-TU-Tu

X.G-NRX.G-NR

Ч Д - Таблица 2 W D - Table 2

/ ОТ),/ FROM)

Продолже ни е т а 6л.2Continue to the bottom 6L.2

Продолжение табл.2Continuation of table 2

Claims (1)

Инсектицидная композиция, содер-, жащая действующее начало на основе производных пиразолина и добавку, ‘выбранную из группы твердый или жидкий инертный носитель или наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения инсектицидной активности, она содержит в качестве производного пиразолина соединение общей формулы ,алкокси -С3, диметиламиНом, алкилсульфонилом С^-С^ ацилом, цианом, нитро, 4-хлорфенилом; ’An insecticidal composition containing an active principle based on pyrazoline derivatives and an additive selected from the group of a solid or liquid inert carrier or excipient, characterized in that, in order to increase insecticidal activity, it contains a compound of the general formula alkoxy as a pyrazoline derivative -C 3 , dimethylamino, alkylsulfonyl C ^ -C ^ acyl, cyan, nitro, 4-chlorophenyl; '' Rg — тиенил; тиенил, замещенный хлором; фенил; фенил, замещенный однократно хлором, бромом, фтором, алкилом С43, метокси, йзопропокси: диметиламином, нитро, 4-бромфенилом, метилсульфонилом или двукратно метилом, метокси; ' — метил; бутил; фенил; фенил, замещенный однократно хлором, метокси, диметиламином, нйтр’о или хлором;Rg is thienyl; thienyl substituted with chlorine; phenyl; phenyl substituted once with chlorine, bromine, fluorine, C 4 -C 3 alkyl, methoxy, izopropoxy: dimethylamine, nitro, 4-bromophenyl, methylsulfonyl or twice methyl, methoxy; 'Is methyl; butyl; phenyl; phenyl substituted once with chlorine, methoxy, dimethylamine, nitro or chlorine; — водород, алкил додецил;- hydrogen, alkyl dodecyl; — кислород, сера количестве 1-80 вес.*, R 3 двукратно' где Ry — алкил С34, циклогексил; бензил; бензил, замещённый хлором; фенил; фенил, замещенный в положениях 3 и/или 4 галогеном, алкилом Су-С4, трифторметилом,' метилтио, в остальное.- oxygen, sulfur in an amount of 1-80 wt. *, R 3 twice 'where Ry is C 3 -C 4 alkyl, cyclohexyl; benzyl; chlorine substituted benzyl; phenyl; phenyl substituted at positions 3 and / or 4 with halogen, alkyl Cy — C 4 , trifluoromethyl, methylthio, the rest.
SU752162231A 1975-07-25 1975-07-25 Insecticidic composition SU717991A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752162231A SU717991A3 (en) 1975-07-25 1975-07-25 Insecticidic composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752162231A SU717991A3 (en) 1975-07-25 1975-07-25 Insecticidic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU717991A3 true SU717991A3 (en) 1980-02-25

Family

ID=20628520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752162231A SU717991A3 (en) 1975-07-25 1975-07-25 Insecticidic composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU717991A3 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4218745A1 (en) * 1992-06-04 1993-12-09 Schering Ag 1- (4-cyanophenylcarbamoyl) pyrazoline

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4218745A1 (en) * 1992-06-04 1993-12-09 Schering Ag 1- (4-cyanophenylcarbamoyl) pyrazoline

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2632265T3 (en) Azinas substituted as pesticides
EA200601882A1 (en) FUNGICIDE MIXTURES
EA200901035A1 (en) FUNGICIDAL MIXTURES CONTAINING SUBSTITUTED 1-METHYLPIRAZOLE-4-ILKARBOXANEALID
KR920007533A (en) Fungicides containing hetero-substituted sulfones
KR870001767A (en) Enols with herbicidal activity
ATE91129T1 (en) 5H-1,3,4-THIADIAZOLO(3,2-A>PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND HORTICULTURAL AND AGRICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THEM.
EA200700775A1 (en) PESTICIDAL MIXTURES
AR069037A1 (en) DERIVATIVES OF PIRIDIN-IMIDAZOL AND PROCEDURES TO PREPARE THEM
MX2022008393A (en) Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents.
PT92824B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACRYLATES AND FUNGICIDAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM
RO107407B1 (en) 1-aryl-5-alkylydenimo-pyrazoles derivates, process for their preparation, pesticide composition that contain them and controlling method
BRPI0415555A (en) fungicidal composition and method for plant disease control
KR900016149A (en) Pyridazinone of insecticidal and acaricide activity
SU717991A3 (en) Insecticidic composition
鈴木純二 et al. Development of a new acaricide, etoxazole
TWI244891B (en) Synergistic insecticidal compositions
JPS5419943A (en) Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents
BG64813B1 (en) Pesticidal 1-arylpyrazoles
MX2023014294A (en) Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents.
ES480718A1 (en) Herbicidal compositions and methods employing urea derivatives
WO1995022903A1 (en) New pesticidal method
FR2413380A1 (en) 2- (IMINO SUBSTITUE) -N- (PHENYL 3-SUBSTITUE) -3-THIAZOLIDINE-CARBOTHIOAMIDES AND THEIR USE AS INSECTICIDES
KR870006028A (en) Epoxide herbicides
EA200601675A1 (en) FUNGICIDE MIXTURES
AR118197A1 (en) HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SUBSTITUENTS CONTAINING ACTIVE SULFUR AS PESTICIDES