SU717991A3 - Insecticidic composition - Google Patents
Insecticidic composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU717991A3 SU717991A3 SU752162231A SU2162231A SU717991A3 SU 717991 A3 SU717991 A3 SU 717991A3 SU 752162231 A SU752162231 A SU 752162231A SU 2162231 A SU2162231 A SU 2162231A SU 717991 A3 SU717991 A3 SU 717991A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- phenyl
- alkyl
- nitro
- methoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКа ИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) INSECA ICID COMPOSITION
1 one
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с насеко1Углми, а именно к использованию инсектицидной композиции на основе производных пиразолина. This invention relates to chemical agents for the control of insecticides, namely, the use of an insecticidal composition based on pyrazoline derivatives.
Известно инсектицидное средство, действующим началом которого вл етс 1-(4-хлорфенилкарбамоил) -3-(4- -хлорфенил)-5-(4-хлорфенил)- д -пиразолин 1.A insecticidal agent is known, the active principle of which is 1- (4-chlorophenylcarbamoyl) -3- (4-chlorophenyl) -5- (4-chlorophenyl) -d-pyrazoline 1.
Однако активность его при низких концентраци х недостаточна.However, its activity at low concentrations is insufficient.
Целью изобретени вл етс изыскание новых инсектицидных композиций . Обладающих высокой активностью.The aim of the invention is to find new insecticidal compositions. Possessing high activity.
Это достигаетс использованием в качестве действующего начала производных пиразолина общей формулыThis is achieved by using, as an active principle, pyrazoline derivatives of the general formula
Х С-N-R,X cnn,
(I)(I)
1 R-J1 R-J
алкил Сд-С.,: циклогексил; alkyl Cd-C.,: cyclohexyl;
где R бензил; бензил, замещенный хлором; фенил; фенил, замещенный в положени х 3 и/или4 галогеном, алкилом ., трифторметилом, метилтйо, алкокси , диметилами ном, алкилсульфонилом ацилом, цианом, нитро, 4-хлорфенилом; Rj - тиенил; тиенил, замещенныйwhere R is benzyl; benzyl substituted with chlorine; phenyl; phenyl substituted at positions 3 and / or 4 with halogen, alkyl., trifluoromethyl, methylthio, alkoxy, dimethylamine, alkylsulfonyl, acyl, cyan, nitro, 4-chlorophenyl; Rj is thienyl; thienyl, substituted
хлором, фенил; фенил, замещенный однократно хлором, бромом, фтором, алкилом , метокси, изопропокси , диметиламином, нитро, 4-бромфенилом, метилсульфоНИЛОМ , или двукратно метилом , метокси;chlorine, phenyl; phenyl, substituted once by chlorine, bromine, fluorine, alkyl, methoxy, isopropoxy, dimethylamine, nitro, 4-bromophenyl, methylsulfonyl, or twice methyl, methoxy;
R,. - метил, бутил; фенил; фенил, замещенной однократно хлором , метокси, диметиламином , нитро или двукратноR ,. - methyl, butyl; phenyl; phenyl, substituted once with chlorine, methoxy, dimethylamine, nitro or twice
.хлором; R - водород, алкил , октил,chlorine; R is hydrogen, alkyl, octyl,
додецил;dodecyl;
X - кислород, сераX - oxygen, sulfur
в количестве 1-80 вес. % добавкиостальное .in the amount of 1-80 weight. % supplements the rest.
Указанные соединени общей формулы 1 получают взаимодействием соединений формулыThese compounds of general formula 1 are obtained by reacting compounds of the formula
(ГО(GO
в которой Нд и ЕЗ имеют вышеприведен нае значени с соединением формулыwherein Nd and E3 are as above with a compound of the formula
(f)(f)
С X With X
В которой R и X имеют вБПиеуказанные Значени , Формы применени препаратов обычные-. In which R and X have the stated values, the forms of use of drugs are common-.
Определение инсектицидной активности обычно провод т с использованием суспензий, приготовленных путем введёний ацетонового основ1 ого facTвора в количестве 10000 мпн в воду при пбреме1шивании. .;:,,.-Соединени , пЛохо растйоримые в ацетоне, тонко измёйьчайт. : . ,., The determination of insecticidal activity is usually carried out using suspensions prepared by introducing an acetone base facT of the amount of 10,000 mpn into water during the preparation. .:: ,, .- Compounds that are loosenable in acetone, finely measure bytes. :. .
Испытани провод т на насекомых | азличных вйДОё. , .- . . Testing conducted on insects | different types .-. .
аУ Aedes aegypti L (жШФШй йЪрадочный комар) ..,AU Aedes aegypti L (zHFSHy ygradochny mosquito) ..,
Б аликвотные пробы 100 .мл врдопроводной водыj содержащей 1, 0/3, 0,1, 0,03 и т.д., сдответственно , пиразолинов, замещенных в 1,3,4-пЪложени х , ввод т дес тьйй инок однодневного раствора, эти пробы с личинками выдерживают при . Яи iM -imbak tcfё с .; Sample aliquots of 100 ml of domestic water containing 1, 0/3, 0.1, 0.03, etc., respectively, of pyrazolines, substituted in 1,3,4-additions, are injected a ten day solution These samples with larvae are kept at. Yai iM -imbak tcfё s.;
довыми дрожжами. Спуст 14 дней, когДа из личинок выводились куколкиdovy yeast. After 14 days, the pupae were hatching from the larvae.
необработайных HaceKoiv&ix, рассчитывают процент смертности с поправкой на естественную сйёртйостьУТ спбльГзуй формулу Аботта. Дл каждой обра .ботки провод т три Повторных эксперимента .non-working HaceKoiv & ix, calculate the percentage of mortality, taking into account the natural resistance of the UTM SplAtGood Abotta formula. Three replicate experiments were performed for each treatment.
б)Rieris birassicae L (капустни .;Ца белокачанна ) . Капустную рассаду,b) Rieris birassicae L (cabbage.; Tse Belokachanna). Cabbage seedlings,
высаженную в горшках, опрыскивают; суспензией вещества. Суспензии содержат 300, 100, 30, 10, 3 млн и т.д., соответственно, активного соединени . Растени помещают впластмассовйе цилиндры, в которых наход тс гусеницы третьей возрастной стадии , их ваде 1живают в течение дневного иночного цикла, составл ющего соответственно 1.8 и 6 ч:/- при 24 и соответственно и при относительной влажности 60-70 и 80-90% соответственно.planted in pots, sprayed; suspension of the substance. Suspensions contain 300, 100, 30, 10, 3 million, etc., respectively, of the active compound. The plants are placed in plastic cylinders, in which there are caterpillars of the third age stage, they live during the daily foreign cycle, which is 1.8 and 6 hours, respectively: / - at 24 and respectively and at relative humidity of 60-70 and 80-90%, respectively .
Дл каждой обработки провод т три повторных эксперимента.Three replications were performed for each treatment.
Через шесть дней рассчитывают смертности по формуле Аботта в %.After six days, mortality is calculated using the Abotta formula in%.
в)Lepinotasa decemlineata say {жук колорадский.) . c) Lepinotasa decemlineata say {Colorado beetle.).
Молодые ростки картофел , помещенные в колбы с водопроводной водой f опрыскивают суспензией актив ного соединени ,Суспензи содержит 300,100, 30, 10, 3 т.д., сОотйётстйённо, активного соединени . РОстки помещают в пластмассо;вые цилиндры и вводит дес ть личинок йасёкЬмыХ третьей вОзрйстной стадии. Дальше эксперимента .аналогичны как в случае капустницы ёелркачанной. ; Результаты испытаний приведены в табл. 1-3. Прин ты следующие .оеЗозначени : + смертность 90-100%; ± смертность 50-89%; - смертность 0-49%..Young potato sprouts, placed in flasks with tap water f, are sprayed with a suspension of the active compound, the suspension contains 300,100, 30, 10, 3, etc., with dissolving active compound. Sprouts are placed in plastic cylinders and injects ten larvae of the third-stage biomass of the larvae. Further experiments are analogous as in the case of cabbage soup. ; The test results are shown in Table. 1-3. The following definitions are accepted: + mortality 90-100%; ± mortality 50-89%; - mortality 0-49% ..
ifl crifl cr
iSiS
Ч,H,
ЮYU
le,le,
E-iE-i
-TU-Tu
X.G-NRX.G-NR
Ч Д - Таблица 2 W D - Table 2
/ ОТ),/ FROM)
Продолже ни е т а 6л.2Continue to the bottom 6L.2
Продолжение табл.2Continuation of table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752162231A SU717991A3 (en) | 1975-07-25 | 1975-07-25 | Insecticidic composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752162231A SU717991A3 (en) | 1975-07-25 | 1975-07-25 | Insecticidic composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU717991A3 true SU717991A3 (en) | 1980-02-25 |
Family
ID=20628520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752162231A SU717991A3 (en) | 1975-07-25 | 1975-07-25 | Insecticidic composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU717991A3 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4218745A1 (en) * | 1992-06-04 | 1993-12-09 | Schering Ag | 1- (4-cyanophenylcarbamoyl) pyrazoline |
-
1975
- 1975-07-25 SU SU752162231A patent/SU717991A3/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4218745A1 (en) * | 1992-06-04 | 1993-12-09 | Schering Ag | 1- (4-cyanophenylcarbamoyl) pyrazoline |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2632265T3 (en) | Azinas substituted as pesticides | |
EA200601882A1 (en) | FUNGICIDE MIXTURES | |
EA200901035A1 (en) | FUNGICIDAL MIXTURES CONTAINING SUBSTITUTED 1-METHYLPIRAZOLE-4-ILKARBOXANEALID | |
KR920007533A (en) | Fungicides containing hetero-substituted sulfones | |
KR870001767A (en) | Enols with herbicidal activity | |
ATE91129T1 (en) | 5H-1,3,4-THIADIAZOLO(3,2-A>PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND HORTICULTURAL AND AGRICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THEM. | |
EA200700775A1 (en) | PESTICIDAL MIXTURES | |
AR069037A1 (en) | DERIVATIVES OF PIRIDIN-IMIDAZOL AND PROCEDURES TO PREPARE THEM | |
MX2022008393A (en) | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents. | |
PT92824B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACRYLATES AND FUNGICIDAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM | |
RO107407B1 (en) | 1-aryl-5-alkylydenimo-pyrazoles derivates, process for their preparation, pesticide composition that contain them and controlling method | |
BRPI0415555A (en) | fungicidal composition and method for plant disease control | |
KR900016149A (en) | Pyridazinone of insecticidal and acaricide activity | |
SU717991A3 (en) | Insecticidic composition | |
鈴木純二 et al. | Development of a new acaricide, etoxazole | |
TWI244891B (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
JPS5419943A (en) | Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents | |
BG64813B1 (en) | Pesticidal 1-arylpyrazoles | |
MX2023014294A (en) | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents. | |
ES480718A1 (en) | Herbicidal compositions and methods employing urea derivatives | |
WO1995022903A1 (en) | New pesticidal method | |
FR2413380A1 (en) | 2- (IMINO SUBSTITUE) -N- (PHENYL 3-SUBSTITUE) -3-THIAZOLIDINE-CARBOTHIOAMIDES AND THEIR USE AS INSECTICIDES | |
KR870006028A (en) | Epoxide herbicides | |
EA200601675A1 (en) | FUNGICIDE MIXTURES | |
AR118197A1 (en) | HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SUBSTITUENTS CONTAINING ACTIVE SULFUR AS PESTICIDES |