SU71292A1 - Способ очистки резорцина - Google Patents
Способ очистки резорцинаInfo
- Publication number
- SU71292A1 SU71292A1 SU89A SU356166A SU71292A1 SU 71292 A1 SU71292 A1 SU 71292A1 SU 89 A SU89 A SU 89A SU 356166 A SU356166 A SU 356166A SU 71292 A1 SU71292 A1 SU 71292A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resorcinol
- toluene
- dichloroethane
- cleaning
- recrystallization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Технический резорцин очищают в производственных услови х путел перекристаллизации из толуола. Полученный при этом резорцин не может иметь применени в медицине, так как он сохран ет запах толуола, который удалить не удаетс . При приеме внутрь резорцин вызывает непри тные ощущени . Во избежание этого его подвергают вторичной перекристаллизации из этилового спирта с активированным углем. Так как растворимость резорцина в холодном этиловом спирте очень велика (одна часть резорцина в 0,9 част х спирта), выход продукта в этой стадии очень низок и достигает всего 57%.
В результате проведенных исследований установлено, что системы: резорцин-толуол, резорцин-хлорбензол , а также резорцин и другие растворители ароматического р да - образуют взаимно растворимые смеси , которые при охлаждении раздел ютс на два сло - раствор резорцина в толуоле (или другом ароматическом растворителе) и раствор толуола в резорцине. Это затрудн ет лроведение процесса перекристалли5 Свод в. 4.
зации резорцина в прол1ышленных услови х и вызывает необходимость разделени слоев, что вл етс причиной сохранени запаха толуола (соответственно, хлорбензола или другого ароматического растворител ).
Предлагаемый способ основан на перекристаллизации технического резорцина из дихлорэтана.
Способ имеет следующие преимущества:
1.Дихлорэтан, в о тличие от толуола , вл етс дешевым, более доступным и не огнеопасным сырьем.
2.Растворимость резорцина в холодном дихлорэтане равна 1 : 250, в гор чем- 1 : 1,5, что позвол ет проводить кристаллизацию из небольшого количества растворител .
3.Регенераци отработанного дихлорэтана заключаетс в простой отгонке его из маточного раствора, что осуществл етс проще, нежели регенераци толуольных маточников, требующа предварительной нейтрализации резорцина водной щелочью, отгонки влажного толуола и его сушки.
4.Продукт, полученный перекри65
сталлизацией из дихлорэтана, соответствует требовани м Государственной фармакопеи. Резорцин имеет точку плавлени 112°; представл ет собой белоснежные игольчатые кристаллы , легко растворимые в воде. Водные растворы бесцветны, имеют нейтральную реакцию и не обладают посторонним запахом. Содержание резорцина по ан зпузу 99,6%. При приеме внутрь препарат не вызывает никаких непри тных ощущений.
5. Схема производства по предлагаемому способу значительно проще примен емой в насто щее врел1 . 6. Выход медицинского резорцина при кристаллизации из дихлорэтана составл ет 83-86% против 25% при применении толуола и спирта.
Предмет изобретени
Способ очистки резорцина путем перекристаллизации, отличающийс тем, что с целью уменьщени потерь резорцина и получени более чистого продукта в качестве растворител примен ют дихлорэтан .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU89A SU71292A1 (ru) | 1947-06-03 | 1947-06-03 | Способ очистки резорцина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU89A SU71292A1 (ru) | 1947-06-03 | 1947-06-03 | Способ очистки резорцина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU71292A1 true SU71292A1 (ru) | 1947-11-30 |
Family
ID=52574836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU89A SU71292A1 (ru) | 1947-06-03 | 1947-06-03 | Способ очистки резорцина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU71292A1 (ru) |
-
1947
- 1947-06-03 SU SU89A patent/SU71292A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Harington et al. | Observations on the iodine-containing compounds of the thyroid gland. Isolation of dl-3: 5-di-iodotyrosine | |
| US2059462A (en) | Hexamethylenetetramine compound and the process of producing the same | |
| SU71292A1 (ru) | Способ очистки резорцина | |
| US2580195A (en) | Method of purifying 4-aminosalicylic acid | |
| US1976923A (en) | Amino-alkyl-esters of the carboxy-alkoxy-amino-diphenyls | |
| US2456742A (en) | Separation of isomers of amino acids | |
| US2396264A (en) | Fungicide | |
| US2188878A (en) | Process of preparing crystallized derivatives of the vitamin e | |
| US2027446A (en) | Process for preparing gonad stimulating hormone | |
| US2097264A (en) | Methyl alpha-beta-dichloroisobutyrate and process of preparation of same | |
| US2103522A (en) | Therapeutic composition | |
| SU148036A1 (ru) | Способ выделени чистого роданистого натри из отработанных растворов мышь ково-содовой очистки коксовою газа | |
| US1458992A (en) | Production of camphoric acid | |
| US2316825A (en) | p-nitrobenzene sulphinamide | |
| US2430946A (en) | Purification of penicillin | |
| US2401879A (en) | Purification of crude trinitrotoluene | |
| GB760027A (en) | Improved bis(beta-hydroxyethyl) terephthalate | |
| US3592843A (en) | Purification of l-dopa | |
| SU69584A1 (ru) | Способ лечени стрептококковых инфекций | |
| SU383713A1 (ru) | Способ получения карбазолилуксусиых кислот | |
| SU67145A1 (ru) | Способ получени кристаллической глюкозы | |
| US1440269A (en) | Pharmaceutical compound | |
| SU76840A1 (ru) | Способ очистки бензойной кислоты от примеси фталевой кислоты | |
| SU108300A1 (ru) | Способ получени осарсола | |
| SU60089A1 (ru) | Способ получени бензойной кислоты |