SU712408A1 - Slowly acting nitrogen fertilizers - Google Patents

Slowly acting nitrogen fertilizers Download PDF

Info

Publication number
SU712408A1
SU712408A1 SU782578680A SU2578680A SU712408A1 SU 712408 A1 SU712408 A1 SU 712408A1 SU 782578680 A SU782578680 A SU 782578680A SU 2578680 A SU2578680 A SU 2578680A SU 712408 A1 SU712408 A1 SU 712408A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acting nitrogen
nitrogen fertilizers
slowly acting
fertilizers
slow
Prior art date
Application number
SU782578680A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Михайлович Островский
Николай Антонович Кравченя
Валентина Николаевна Светлова
Борис Андреевич Воронов
Original Assignee
Отдел Регуляции Обмена Веществ Ан Белорусской Сср
Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отдел Регуляции Обмена Веществ Ан Белорусской Сср, Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого filed Critical Отдел Регуляции Обмена Веществ Ан Белорусской Сср
Priority to SU782578680A priority Critical patent/SU712408A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU712408A1 publication Critical patent/SU712408A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству, а именно к медленнодействующим удобрени м, которые могут быть использованы, например, на почвах с избыточным увлажнением.The invention relates to agriculture, namely to slow-acting fertilizers that can be used, for example, on soils with excessive moisture.

Известно применениемочевины в качестве азотного удобрени  .Ц.It is known to use urea as a nitrogen fertilizer.

Однако мочевина хорошо растворима в воде и быстро вымываетс  из почвы, быстро разлагаетс  бактери м ( фермент уреаза) до углекислоты и свободного аммиака, который легко улетучиваетс  или неблагопри тно действует на окружающую среду. However, urea is highly soluble in water and quickly washed away from the soil, quickly decomposed by bacteria (urease enzyme) to carbon dioxide and free ammonia, which easily volatilizes or adversely affects the environment.

Известно применение моноацилмочевин , полученных из С -С -монокарбонрвых кислот, в качестве медленнодействующих азотных удобрений 2.It is known the use of monoacylurea, obtained from C-C-monocarbonic acids, as slow-acting nitrogen fertilizers 2.

Дл  синтеза указанных соединений в Качестве исходных продуктов используют кроме мочевины уксусную килоту (96%), чистые ангидриды или галоидангидриды соответствующих карбо новых кислот, чтд резко удоро сает стоимость получаемьЁх продуктов.For the synthesis of these compounds, in addition to urea, acetic acid (96%), pure anhydrides or acid halides of the corresponding carboxylic acids are used as the starting products, which sharply increases the cost of the products obtained.

Целью, изобретени   вл етс  расширение ассортимента дешевых медленнодействующих азотных- удобрений. The aim of the invention is to expand the range of cheap, slow-acting nitrogen fertilizers.

Поставленна  цель достигаетс  применением моноацилмочевин общей формулы:The goal is achieved by using monoacylureas of the general formula:

NHoCONHP,NHoCONHP,

где R -.адильный радикал нормального строени  с числом атомов углерода 5 - 6, where R is the .radyl radical of the normal structure with 5 to 6 carbon atoms,

в качестве медленнодействующего азотного удобрени .as a slow-acting nitrogen fertilizer.

Указанные соединени  получают конденсацией мочевины с валериановой или капроновой кислотами 3.These compounds are obtained by condensation of urea with valeric acid or caproic acid 3.

Кроме того, смесь карбоновых кислот (валериановой и капроновой) образуетс  на капролактамовых производствах в процессе побочных реакций на стадии окислени  циклогексана в циклогексанон и считаетс  отходом производства. Из сконцетрированных отходов, т.е. после упаривани  воды, экстрагируют подход щим растворителем , например бензолом, карбоновые кислоты, затем растворитель отгон ют . Полученную смесь можно исполь:3овать дл  получени  удобрений.In addition, a mixture of carboxylic acids (valeric and caproic) is produced in caprolactam production during side reactions at the stage of oxidation of cyclohexane to cyclohexanone and is considered a waste product. From concentrated waste, i.e. after evaporation of the water, it is extracted with a suitable solvent, for example benzene, carboxylic acids, then the solvent is distilled off. The resulting mixture can be used: 3 to produce fertilizers.

Данные о растворимости предлагаемых удобрений в. воде при 18-25°С в сравнении с известными приведены в табл. 1.Data on the solubility of the proposed fertilizers. water at 18-25 ° C in comparison with the known are given in table. one.

1,2001,200

Опьат 0,160Op 0.160

0,1500.150

-  -

0,0200.020

вает также площадь листьев растений. .Так суммарна  площадь 10-ти листов кукурузы в контрольном варианте составл ет 116±1 см, а в опытном варианте - 12б±4 см.also leaves area of plants. So, the total area of 10 sheets of corn in the control variant is 116 ± 1 cm, and in the experimental version - 12b ± 4 cm.

.Пример2. В полевом опыте испытывают вли ние капроноилмочевины и валерианмочевины на озимую пшеницу и  чмень. Капроноилмочевину и валерианмочевину получают в виде смеси из отходов капролактамового рроизводства. Результаты представлен в табл. 4..Example2. In field experiments, capronoyl ureas and valerian ureas are affected by winter wheat and barley. Capronoylurea and valerianurea are obtained in the form of a mixture of caprolactam waste. The results are presented in table. four.

Таблица4Table4

Claims (1)

^Применение моноацилмочевин общей формулы^ Application of monoacylureas of the general formula NH2C0NHR, где R - ацильный радикал нормального строения с числом атомов углерода 5-6 в качестве медленнодействующего азотного удобрения.NH 2 C0NHR, where R is an acyl radical of normal structure with 5-6 carbon atoms as a slow-acting nitrogen fertilizer.
SU782578680A 1978-02-10 1978-02-10 Slowly acting nitrogen fertilizers SU712408A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782578680A SU712408A1 (en) 1978-02-10 1978-02-10 Slowly acting nitrogen fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782578680A SU712408A1 (en) 1978-02-10 1978-02-10 Slowly acting nitrogen fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU712408A1 true SU712408A1 (en) 1980-01-30

Family

ID=20748442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782578680A SU712408A1 (en) 1978-02-10 1978-02-10 Slowly acting nitrogen fertilizers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU712408A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE117983T1 (en) ALDIMINO OR KETIMINO-OXY-ORTHO-TOLYLACRYLIC ACID METHYL ESTERS, THEIR PRODUCTION AND FUNGICIDES CONTAINING SAME.
JP2716100B2 (en) Method for producing water-soluble triazines and fertilizer containing the same as active ingredient
US4092432A (en) Mixtures having antimicrobial or pesticidal effect
SU712408A1 (en) Slowly acting nitrogen fertilizers
CN101870663B (en) Acrylpimaric amide derivative as well as preparation method and application thereof
RU94046293A (en) Derivatives of sulfonylamino(thio)carbonyl and their salts, method of synthesis,, herbicide agent and method of its preparing, method of struggle against weeds
Jahns et al. Biodegradability of urea-aldehyde condensation products
SU1505425A3 (en) Method of decreasing herbicide lesion of corn by 2-chloro-n-(ethoxymethyl)-6-ethyl-0-acetotoluidide
IE45332L (en) Process for the manufacture of 5-amino-1,2,3-thiadiazole
CA2962148C (en) Method for enhancing the rate of the formation of the reaction product of a carboxylic acid and a urea via acid addition
US3883342A (en) Plant growth regulators
US2937972A (en) Method of controlling nematode infestation
WO1988001265A1 (en) Isoindole derivatives, process for their preparation, and selective herbicides
SU1547690A3 (en) Method of control of unwanted vegetation
US3123463A (en) Herbicidal composition and method
EP1093335A1 (en) Method for treating cotyledonous plants
JP2772303B2 (en) Fertilizer and production method thereof
RU1792411C (en) Method for nitrogen manure preparing
SU1586656A1 (en) Regulator of cotton plant growth
CN1234967A (en) Oligose plant growth regulator and preparation thereof
SU561313A1 (en) Plant growth stimulant
US3117855A (en) Herbicidal nu-substituted alpha, alpha-diphenylacetamides
CA2253839A1 (en) Diformylurea and reaction products of urea and carboxylic acids
Fleming DERRIS AS A JAPANESE BEETLE REPELLENT AND INSECTICIDE¹
Klingman Persistence of 2, 3, 6-Trichlorobenzyldiisopropyldithiocarbamate, or its Residues, in North Carolina Soil