SU712391A1 - Method of purifying zinc sulfate solutions from magnesium and calcium impuriries - Google Patents
Method of purifying zinc sulfate solutions from magnesium and calcium impuriries Download PDFInfo
- Publication number
- SU712391A1 SU712391A1 SU782651368A SU2651368A SU712391A1 SU 712391 A1 SU712391 A1 SU 712391A1 SU 782651368 A SU782651368 A SU 782651368A SU 2651368 A SU2651368 A SU 2651368A SU 712391 A1 SU712391 A1 SU 712391A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium
- magnesium
- zinc
- zinc sulfate
- impuriries
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано в процессе получения цинкового купороса из цинксульфатных растворов цинкового производства.The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and can be used in the process of producing zinc sulfate from zinc sulfate solutions of zinc production.
Известен способ очистки растворов сульфата цинка от магния и кальция в виде фторидов [1].A known method of purifying solutions of zinc sulfate from magnesium and calcium in the form of fluorides [1].
По данному способу вначале готовят пульпу фтористого цинка путем нейтрализации раствора плавиковой кислоты окисью цинка, а затем в образовавшуюся пульпу при температуре 60°С вливают очищаемый раствор.According to this method, zinc fluoride pulp is first prepared by neutralizing a solution of hydrofluoric acid with zinc oxide, and then a purified solution is poured into the resulting pulp at a temperature of 60 ° C.
Недостатками этого способа являются использование плавиковой кислоты — особоопасного и дорогого реагента, требующего специальной защиты оборудования и соблюдения особых условий техники безопасности при работе с ней, а также необходимость разбавления цинксульфатных растворов до содержания цинка не более 100 г/л для получения легкофильтрующихся осадков.The disadvantages of this method are the use of hydrofluoric acid, an especially hazardous and expensive reagent that requires special equipment protection and special safety conditions when working with it, as well as the need to dilute zinc sulfate solutions to a zinc content of not more than 100 g / l to obtain easily filtering precipitates.
Целью изобретения является упрощение и удешевление процесса очистки раствора сульфата цинка от магния и кальция.The aim of the invention is to simplify and reduce the cost of the process of cleaning a solution of zinc sulfate from magnesium and calcium.
Поставленная цель достигается тем, что осаждение магния и кальция в виде фторидов ведут бифторидом-фторидом аммония при конечном значении pH 5,0—5,5, поддерживаемом добавлением окиси или карбо5 пата цинка.This goal is achieved in that the precipitation of magnesium and calcium in the form of fluorides is carried out by ammonium bifluoride-fluoride at a final pH of 5.0-5.5, supported by the addition of zinc oxide or carbonate 5.
Использование менее токсичного реагента (бифторид-фторид аммония) в качестве осадителей примесей обеспечивает снижение расходов на реагенты в 3 раза, полу10 чение хорошо фильтрующегося осадка без дополнительного разбавления растворов до содержания цинка 100 г/л, а следовательно, сокращение энергозатрат на упарку растворов при получении цинкового купо15 роса.The use of a less toxic reagent (ammonium bifluoride-fluoride) as impurity precipitants reduces the costs of reagents by 3 times, obtains a well-filtered precipitate without additional dilution of solutions to a zinc content of 100 g / l, and, consequently, reduces energy consumption for evaporation of solutions upon receipt zinc kupo15 dew.
Пример. В 1 л раствора, содержащего в виде сульфатов, г/дм3: цинк 144; магний 5,8; кальций 0,45 и нагретого до 60°С, подают при перемешивании в течение 1 ч 20 14,42 бифторида-фторида аммония, предварительно растворенного в 25 см3 воды. Затем pH раствора доводят до 5,5 путем подачи окиси цинка, и полученную пульпу перемешивают в течение 1ч при постоян25 ном значении pH. Общий расход цинка — 20 г. Пульпу отфильтровывают. Скорость фильтрации составляет 0,4 м3/м2-ч. Очищенный раствор содержит 144,8 г/дм3 цин712391 ка, 0,06 г/дм3 кальция и 0,058 г/дм3 магния. Выделенный осадок после промывки 0,1 л воды содержит 3,1% цинка, 33% магния, 2,0% кальция и 60,1 % фтора.Example. In 1 l of a solution containing in the form of sulfates, g / dm 3 : zinc 144; magnesium 5.8; calcium 0.45 and heated to 60 ° C, served with stirring for 1 h 20 14,42 ammonium fluoride-ammonium bifluoride, previously dissolved in 25 cm 3 of water. Then, the pH of the solution was adjusted to 5.5 by feeding zinc oxide, and the resulting pulp was stirred for 1 h at a constant pH value. The total consumption of zinc is 20 g. The pulp is filtered off. The filtration rate is 0.4 m 3 / m 2 -h. The purified solution contains 144.8 g / dm 3 of zinc 712391 ka, 0.06 g / dm 3 of calcium and 0.058 g / dm 3 of magnesium. The precipitate obtained after washing with 0.1 L of water contains 3.1% zinc, 33% magnesium, 2.0% calcium and 60.1% fluorine.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782651368A SU712391A1 (en) | 1978-07-27 | 1978-07-27 | Method of purifying zinc sulfate solutions from magnesium and calcium impuriries |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782651368A SU712391A1 (en) | 1978-07-27 | 1978-07-27 | Method of purifying zinc sulfate solutions from magnesium and calcium impuriries |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU712391A1 true SU712391A1 (en) | 1980-01-30 |
Family
ID=20779946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782651368A SU712391A1 (en) | 1978-07-27 | 1978-07-27 | Method of purifying zinc sulfate solutions from magnesium and calcium impuriries |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU712391A1 (en) |
-
1978
- 1978-07-27 SU SU782651368A patent/SU712391A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112939090B (en) | Manganese sulfate purification and crystallization method | |
CN109795995A (en) | A kind of method of hydrochloric acid method phosphoric acid by wet process efficient impurity removal | |
CN109809377B (en) | Method for efficiently removing impurities from wet-process phosphoric acid by sulfuric acid process | |
SU1447273A3 (en) | Method of producing manganese sulfate solution | |
SU712391A1 (en) | Method of purifying zinc sulfate solutions from magnesium and calcium impuriries | |
JP2823070B2 (en) | Method for producing high-purity zirconium oxychloride crystal | |
JPH0624739A (en) | Method of separating sulfate | |
DE2732854B2 (en) | Process for processing chromium-containing vanadium slags | |
US4264563A (en) | Preparation of calcium fluoride from fluosilicic acid solutions | |
CN107140678B (en) | A kind of wet process technique of high-purity feed grade high-efficiency multiple zinc oxide | |
JP2001137864A (en) | Method for treating waste water containing hydrofluoric acid | |
US4780302A (en) | Process for the preparation of alkali metal fluotitanates | |
JPH0436143B2 (en) | ||
SU1465714A1 (en) | Method of producing hexatitanium fluorides of alkali metals | |
US4117078A (en) | Process for the production of highly concentrated magnesium chloride solutions | |
SU1388448A1 (en) | Method of purifying zinc sulfate solutions of chlorine | |
SU1315446A1 (en) | Method for processing phosphate raw material containing fluorides | |
JPH02233520A (en) | Method for separating barium from water-soluble strontium salt | |
SU1234365A1 (en) | Method of purifying sodium chloride solutions | |
RU2049066C1 (en) | Process for preparing titanium hydroxide | |
SU812724A1 (en) | Method of producing titanium dioxide pigment | |
SU1549915A1 (en) | Method of purifying wet-process phosphoric acid from fluorine | |
RU2230029C2 (en) | Method for additional saturation and treatment of natural ground liquor fr om impurity of calcium and magnesium ions | |
SU1611957A1 (en) | Method of processing solutions containing zinc sulfate | |
SU865836A1 (en) | Method of clarifying solutions in hydrofluoric spar production |