Изобретение относитс к области гальваностегии в частности к электролитическому осаждению золотых покрь1тии на различные детали, например электрические контакты, корпуса часов, детали медицинского оборудовани и приборостроени . Известен электролит золочени на осноЬе дицианоаурата калв , в который введены многие органические компоненты, например гетероциклические кислоты нз группы, содержащей пиридин, - сульфокислоты или водорастворенные соли этих кислот l}. Однако данный электролит сложен по своему составу, поэтому его трудно корректировать и анализировать. Известен двухкомпонентный электролит золочени , содержащий сульфитный комплекс золота и этилендиамин 2. Однако покрыти , осаждаемые из укаванного электролита, имеют недостаточную твердость (9О кг/мм ). Наиболее близким к описываемому изо ретению вл етс двухкомпонентный элек- тролит золочени , содержащий соединение золота (золотохлористоводородна кислота) и растворитель (N, N-диметилацетамид) 3. Однако скорость осаждени а данном электролите 1,75-3,05 мкм/ч. Предлагаемый электролит отличаетс от известного тем, что, с целью повышени скорости осаждени покрытий, он дополнительно содержит сульфосалицилат аммони , а в качестве соединени золота и растворител - соответственно дициано- аурат кали и воду при следующем соотношении компонентов: Дицианоаурат кали (в пересчете на металл), г 2-10 Сульфосалииилат аммони ( в пересчете на сульфосалицнловую кислоту), г 60-100 Вода,- лДо 1 Приготовление электролита заключаетс в растворении дицианоаурата кали в дистиллированной воде, приготовлении сульфосалицилата аммони методом нейтралнзации сульфосалии ловой кислоты аммиаком и добавлении его к раствору дицианоаурата кали . Корректирование электро лита заключаетс в восполнении израсхо дованного на покрчытие деталей золота концентратом или сухой солью дицианоаурата кали , Сульфосалицилат аммони устойчив при электролизе, а поэтому расходуетс только в процессе уноса его с покрываемыми детал ми и приспособлени ми . Добавка сульфосалйшлатг аммони обеспечивает повышение электропроводности раствора а стабклазирует рН за счет его высокого 6уфе|й1ого действи ; рН электролита регулируют гидроокисью аммони или сульфосалидиловой кислотой. Процесс золочени рекомендуетс про е водить при рН 8-9, температур плотности тока ,6 А/щл с аспользованием нерастворимых анодов (графит или Электроугли). Предлагаемый электролит имеет высокую рассеивающую и кроющую способность . Кроюща способность определ етс покрытием цилиндрических деталей малого сечени с глухими отверсти ми и прорез ми - на внутренней и наружной поверхност х равномерность по толщине на 20-30% выше, а разброс по толщине мень ше, чем у кислых электролитов. Покрыти получаютс равные, плотные полублест щие и блест щие, что не требует промежуточной голтовки или полировки, при которых возможны потери золота. Электролит стабилен в работе при пропускании 0,5-5 А- ч/л| в нем возможно многократное корректирование ( 50 раз и более), Р зобретение иллюстрируетс примерами. приведенными в таблице.The invention relates to the field of electroplating, in particular, to electrolytic deposition of gold pokrytiy on various parts, such as electrical contacts, watch cases, parts of medical equipment and instrumentation. The gilded electrolyte is known on the basis of dicyanoauratta calv, into which many organic components are introduced, for example, heterocyclic acids of the pyridine-containing group — sulfonic acids or water-soluble salts of these acids l}. However, this electrolyte is complex in its composition, therefore it is difficult to correct and analyze. A two-component gilding electrolyte containing gold sulfite complex and ethylenediamine 2 is known. However, coatings precipitated from a colored electrolyte have insufficient hardness (9 O kg / mm). The closest to the described invention is a two-component gilding electrolyte containing a gold compound (hydrochloric acid) and a solvent (N, N-dimethylacetamide) 3. However, the deposition rate in this electrolyte is 1.75-3.05 µm / h. The proposed electrolyte differs from what is known in that, in order to increase the deposition rate of the coatings, it additionally contains ammonium sulfosalicylate, and as a gold compound and solvent, respectively, potassium dicyanogenate and water in the following ratio of components: potassium dicyanoaurate (in terms of metal) , g 2-10 Ammonium sulfosalicylate (in terms of sulfosalicylic acid), g 60-100 Water, - gDo 1 The preparation of the electrolyte consists in dissolving potassium dicyanoaurate in distilled water, preparing ammonium salicylate by neutralizing sulfosalic acid with ammonia and adding it to the potassium dicyanoaurate solution. The correction of electrolyte consists in replenishing the gold parts consumed with gold with concentrate or dry salt of dicyanoaurate potassium, ammonium sulfosalicylate is stable during electrolysis, and therefore is consumed only in the process of entrainment with coated parts and accessories. The addition of ammonium sulfosalts as well as an increase in the conductivity of the solution and stabilizes the pH due to its high 6ufe | th action; The pH of the electrolyte is adjusted with ammonium hydroxide or sulfosalidic acid. The gilding process is recommended to be carried out at pH 8-9, temperature, current density, 6 A / schl using insoluble anodes (graphite or Electrougli). The proposed electrolyte has a high scattering and covering ability. The covering ability is determined by coating small-section cylindrical parts with blind holes and cuts — on the inner and outer surfaces, the thickness uniformity is 20–30% higher and the thickness variation is less than that of acid electrolytes. The coatings are equal, dense, semi-glossy and shiny, which does not require an intermediate goltovka or polishing, in which gold losses are possible. The electrolyte is stable in operation by passing 0.5–5 A-h / l | multiple correction is possible (50 times or more), the Invention is illustrated with examples. shown in the table.
Дидиавоаурат калв (в пересчете на металл)Didiavoaurat kalv (in terms of metal)