SU703553A1 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици

Info

Publication number
SU703553A1
SU703553A1 SU772545442A SU2545442A SU703553A1 SU 703553 A1 SU703553 A1 SU 703553A1 SU 772545442 A SU772545442 A SU 772545442A SU 2545442 A SU2545442 A SU 2545442A SU 703553 A1 SU703553 A1 SU 703553A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plasticizer
plasticizers
polyamide
sulfonamide
polymeric composition
Prior art date
Application number
SU772545442A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Исааковна Суворова
Николай Иванович Новиков
Татьяна Петровна Кашпурова
Original Assignee
Уральский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.А.М.Горького filed Critical Уральский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.А.М.Горького
Priority to SU772545442A priority Critical patent/SU703553A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU703553A1 publication Critical patent/SU703553A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
- Изобретение относитс  к получению пластифицированйых полимерных полиамидных композиций, в частности, на основе-полиамида П-12 и пластификато ров класса сульфонамидов, используемых как КОНСТРУК1ЩОННЫЙ материал. Известно применение пластификаторов типа сульфонамидов дл  модификации свойств полиамидов 1 . Пластификаторы, -вводимые в Полиамиды в ходе их синтеза либо в процессе формовани , мен ют весь комплекс свойств полимера. Так, полиамид П-6,6, полимеризованный в присутстви 0,1-5,0 мол.%.Ы-трет-бутилнафталин-2 -сульфонамида, имеет подвышенную прокрашиваемость 2. Ближайшей к изобретению  вл етс  полимерна  композици , содержаща  палиа1 д (П-12) и пластификатор сульфонамид (N-бутилбензолсульфонами ( ББСД) 3. Температура стекловани  этой ком позиции, содержащей 14 вес,% БЕСА, равна 18 С, степень равновесного на бухани  в воде составл ет 4,8%. Цельюизобретени   вл етс  сниже ние температуры стекловани  полиамидной композиции. Эта цель достигаетс  тем, что в ачестве плачтификатора известна  омпозици  J3 содержит сульфонамид бщей формулы ИБОгММСдНс,, R .. .J , «-ss-ji -v при., следующем соотношении компонентов , вес.%: полигилид 84-98, сульфопамид 2-16. Предлагаемые пластификаторы К-бутил-2-нафталинсульфонамид (БНСА), Ы-бутил-8-хинолинсульфонамид (ВХСА) и N-бутил-З-пиридинсульфонамид (БПСА)  вл ютс  легкоплавкими твердыми кристаллическими веществами (т. пл. 64 83 ,5С) и могут быть введены в по-. лимер путем пр мого смешивани  исходных ксжпрнентов. П р и м е. р . Дл  получени  композиции готов т 12 смесей (по 3 смеси дл  каждого пластификатора в том числе и по прототипу ББСА), содержащие 1 г полиамида П-12 и переменное количество одного из пластификаторов БНСА, ВХСА, БПСА, ББСА., соответственно . ИХ концентрации (2,10 и 16 мол.%) / приведенное в табл. 1. Поройксзбйразный П-12 и пластйфиКсГтЬр тщЖтелбно перемешивают, помеinaftir в прёсс-фб1й«у йпод давйёйнШ около 100 кг/см формуют таблетки (в течение 30 мин) , причём дл  крмпозиции с 2 мол.% пластификатора поддерЖивают температуру , с 10 моЛ.% - igoC и с 16 мол.% - 189 С Койпоэиции имеют вид слегка желто Ватой , прозрачнойпленки. Ifrfs характеристики пластифицирую (чего действи  сульфонамидов определ Jm JL AJ ,UC7n W fL n - J tf i.«J.A««, jf ,.--ли температуру стекловани  полученных композиций, использу  метод измерений да§лектрических свойств последних . Изйё1реГние диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлект Mdkc у --- . ., -. .-- W,. при 100 ,4 56,3 56,0 64,0 65,3
ЧйсйлЙ Й-12 .C при частоте, кГц 57,7°С, при 100 кГц 80,1(J, экстрапол цирнна  величина TC, (соответствующа  частоте 1 Гц) равна 50°С.
Как следует из таблицы, все предлагаемые пластификаторы снижают больше, чем известный 3. При этом не наблюдаетс  практического ухудшени  важнейших диэлектрических параметров систем б и tgdnb сравнению снзвестной.
Таблица 1
Т а б Л и ц а 2
Степейь набухани  композиций в воде с 14 мол.%.. пластификатора БХСА и БПСА не более, чем у известной (4,0% против 4,8% у прототипа),. в в случае.ВНСА - вдвое меньше (2,4% протий 4,8%). .
Таким обреГзом, компрзий П-12 с пластификаторами класса сульфонамидов (БНСА, БХСА, БПСА) имеют более низкие T(t и следовательно большую гибкость По сравнению с прототипом, сохран ют хорс иие диэлектрические рйческих потерь tg сУ вели на мосте ТР-9701 в области частот 0,5-200 кГц и температур от 70 до +120С. TC определ ли экстрапол цией температур максимумов ( О oтвeтcтвyюtг x различным фиксированHt:D частотам электрического пол , на частоту 1;Гц. Характеристикой электроизол цион.ных свойств композиций  вл етс  абсолютна  величина е и tgJ при определеннойчастоте . Полученные значени  . , igcf и величины Тддакс также рассчитанные по ним значени  Т композиций приведены в табл. 2. --..-.- - , . .. 48,0 58,2 53,3 49,0
и гидрофобные свойства, а в случае композиций с БНСА образуют более влагостойкие системы. Поэтому изготовление из них различных деталей, мало йабухаютих в воде и обладающих хорошими электро зол иионньали свойствами, значительно облегчаетс ,. -;--..Формула изобретени 
Полимерна  композици , содержаща  полиамид и пластификатор - сульфонамид , отличаю та  с   тем, что, с целью снижени  температуры стекловани , в качестве пластификатора она содержит сулбфонамид общей формулы
RS02NHC
ОtSt-R -I „ . , ,
, 4j,.
при-следующем соотношении компонентов , вfc.%: полиамид 84-98, сульФонамид 2-16.
Источники информации, прин тые во внимание при.экспертизе -. I. Хопфф Г.,. Мюллер А. Полиамиды. М., Госхимиздат, 1958, с. 194-198.
2. Патент Великобритании №1187981 кл. С 3 R, 1970. .
OV, Чч Angav, Makromol, Chem, 32, 37, 1973 (прототип).
SU772545442A 1977-11-21 1977-11-21 Полимерна композици SU703553A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772545442A SU703553A1 (ru) 1977-11-21 1977-11-21 Полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772545442A SU703553A1 (ru) 1977-11-21 1977-11-21 Полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU703553A1 true SU703553A1 (ru) 1979-12-15

Family

ID=20733855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772545442A SU703553A1 (ru) 1977-11-21 1977-11-21 Полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU703553A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4803247A (en) * 1987-10-27 1989-02-07 Allied-Signal Inc. Polyamide compositions having nitrile rubber and copolymer of ethylene and alpha-olefin therein

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4803247A (en) * 1987-10-27 1989-02-07 Allied-Signal Inc. Polyamide compositions having nitrile rubber and copolymer of ethylene and alpha-olefin therein

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1072406A (en) Curable compositions
EP0281496A3 (en) Preparation of thermoplastic resin composition by solid state polymerization
DE1921869A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Zahnfuellungen und Zahnersatzteilen
JPH02202850A (ja) 歯科材料を調製するための硬化性モノマー混合物
BE811782A (fr) Preparation d'erythrocytes enrobes d'antigene ou d'un produit de conjugaison d'antigene-proteine
IL61351A (en) Organometallic polymers,their preparation and compositions of co-ordination compounds containing them
FR2412582A1 (fr) Composition a mouler polymere thermoplastique presentant une stabilite hydrolytique amelioree
SU703553A1 (ru) Полимерна композици
MX9428A (es) Tienopiridinonas y procedimiento para su preparacion
EP0223593A3 (en) Phenoxyalkylcarboxylic acids and esters and their preparation and pharmaceutical formulation
IE45439L (en) Penicillanic acid derivatives
AU1065900A (en) Anionic-cationic polyion complexes comprising zwitterionic monomer component
US4330283A (en) Synthetic dental compositions for production of dental restorations, and dental restorations produced therefrom
LU79356A1 (fr) Preparation d'interphenylene 8-aza-9-dioxathia-11,12-secoprostaglandines utiles comme medicaments
BE817426A (fr) Compositions de polymeres contenant de l'hexabromo-2-butene
JPH08104664A (ja) 新規(メタ)アクリレートモノマーおよびそれから作製される義歯床組成物
DE69030605T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch ringöffnende Polymerisation
JPS54117483A (en) Novel derivative of 33phenyltetrahydropyridine and its salt*their manufacture*their application as drug and pharmaceutical composition containing them
IL56150A (en) Polypeptides having the ability to induce the differentiation of t-and b-lymphocytes,their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
SE8803931D0 (sv) New alkoxy derivatives of ginkgolides, their preparation and therapeutic compositions containing the same
JPS5643317A (en) Manufacture of polyisocyanurate polymer as catalyst of tertiary amino substituted oxazolidine
SE411216B (sv) Laktamblandning innehallande tetrakloreten for framstellning av polyamidskum genom anjonisk polymerisation
BE869816A (fr) Procede de preparation de compositions ou latex de polymeres
Barbucci et al. Different sulphation degree and biological performance of hyaluronic acid as heparin‐like molecule
SU1006456A1 (ru) Полимерна композици