SU703553A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композициInfo
- Publication number
- SU703553A1 SU703553A1 SU772545442A SU2545442A SU703553A1 SU 703553 A1 SU703553 A1 SU 703553A1 SU 772545442 A SU772545442 A SU 772545442A SU 2545442 A SU2545442 A SU 2545442A SU 703553 A1 SU703553 A1 SU 703553A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plasticizer
- plasticizers
- polyamide
- sulfonamide
- polymeric composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
- Изобретение относитс к получению пластифицированйых полимерных полиамидных композиций, в частности, на основе-полиамида П-12 и пластификато ров класса сульфонамидов, используемых как КОНСТРУК1ЩОННЫЙ материал. Известно применение пластификаторов типа сульфонамидов дл модификации свойств полиамидов 1 . Пластификаторы, -вводимые в Полиамиды в ходе их синтеза либо в процессе формовани , мен ют весь комплекс свойств полимера. Так, полиамид П-6,6, полимеризованный в присутстви 0,1-5,0 мол.%.Ы-трет-бутилнафталин-2 -сульфонамида, имеет подвышенную прокрашиваемость 2. Ближайшей к изобретению вл етс полимерна композици , содержаща палиа1 д (П-12) и пластификатор сульфонамид (N-бутилбензолсульфонами ( ББСД) 3. Температура стекловани этой ком позиции, содержащей 14 вес,% БЕСА, равна 18 С, степень равновесного на бухани в воде составл ет 4,8%. Цельюизобретени вл етс сниже ние температуры стекловани полиамидной композиции. Эта цель достигаетс тем, что в ачестве плачтификатора известна омпозици J3 содержит сульфонамид бщей формулы ИБОгММСдНс,, R .. .J , «-ss-ji -v при., следующем соотношении компонентов , вес.%: полигилид 84-98, сульфопамид 2-16. Предлагаемые пластификаторы К-бутил-2-нафталинсульфонамид (БНСА), Ы-бутил-8-хинолинсульфонамид (ВХСА) и N-бутил-З-пиридинсульфонамид (БПСА) вл ютс легкоплавкими твердыми кристаллическими веществами (т. пл. 64 83 ,5С) и могут быть введены в по-. лимер путем пр мого смешивани исходных ксжпрнентов. П р и м е. р . Дл получени композиции готов т 12 смесей (по 3 смеси дл каждого пластификатора в том числе и по прототипу ББСА), содержащие 1 г полиамида П-12 и переменное количество одного из пластификаторов БНСА, ВХСА, БПСА, ББСА., соответственно . ИХ концентрации (2,10 и 16 мол.%) / приведенное в табл. 1. Поройксзбйразный П-12 и пластйфиКсГтЬр тщЖтелбно перемешивают, помеinaftir в прёсс-фб1й«у йпод давйёйнШ около 100 кг/см формуют таблетки (в течение 30 мин) , причём дл крмпозиции с 2 мол.% пластификатора поддерЖивают температуру , с 10 моЛ.% - igoC и с 16 мол.% - 189 С Койпоэиции имеют вид слегка желто Ватой , прозрачнойпленки. Ifrfs характеристики пластифицирую (чего действи сульфонамидов определ Jm JL AJ ,UC7n W fL n - J tf i.«J.A««, jf ,.--ли температуру стекловани полученных композиций, использу метод измерений да§лектрических свойств последних . Изйё1реГние диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлект Mdkc у --- . ., -. .-- W,. при 100 ,4 56,3 56,0 64,0 65,3
ЧйсйлЙ Й-12 .C при частоте, кГц 57,7°С, при 100 кГц 80,1(J, экстрапол цирнна величина TC, (соответствующа частоте 1 Гц) равна 50°С.
Как следует из таблицы, все предлагаемые пластификаторы снижают больше, чем известный 3. При этом не наблюдаетс практического ухудшени важнейших диэлектрических параметров систем б и tgdnb сравнению снзвестной.
Таблица 1
Т а б Л и ц а 2
Степейь набухани композиций в воде с 14 мол.%.. пластификатора БХСА и БПСА не более, чем у известной (4,0% против 4,8% у прототипа),. в в случае.ВНСА - вдвое меньше (2,4% протий 4,8%). .
Таким обреГзом, компрзий П-12 с пластификаторами класса сульфонамидов (БНСА, БХСА, БПСА) имеют более низкие T(t и следовательно большую гибкость По сравнению с прототипом, сохран ют хорс иие диэлектрические рйческих потерь tg сУ вели на мосте ТР-9701 в области частот 0,5-200 кГц и температур от 70 до +120С. TC определ ли экстрапол цией температур максимумов ( О oтвeтcтвyюtг x различным фиксированHt:D частотам электрического пол , на частоту 1;Гц. Характеристикой электроизол цион.ных свойств композиций вл етс абсолютна величина е и tgJ при определеннойчастоте . Полученные значени . , igcf и величины Тддакс также рассчитанные по ним значени Т композиций приведены в табл. 2. --..-.- - , . .. 48,0 58,2 53,3 49,0
и гидрофобные свойства, а в случае композиций с БНСА образуют более влагостойкие системы. Поэтому изготовление из них различных деталей, мало йабухаютих в воде и обладающих хорошими электро зол иионньали свойствами, значительно облегчаетс ,. -;--..Формула изобретени
Полимерна композици , содержаща полиамид и пластификатор - сульфонамид , отличаю та с тем, что, с целью снижени температуры стекловани , в качестве пластификатора она содержит сулбфонамид общей формулы
RS02NHC
ОtSt-R -I „ . , ,
, 4j,.
при-следующем соотношении компонентов , вfc.%: полиамид 84-98, сульФонамид 2-16.
Источники информации, прин тые во внимание при.экспертизе -. I. Хопфф Г.,. Мюллер А. Полиамиды. М., Госхимиздат, 1958, с. 194-198.
2. Патент Великобритании №1187981 кл. С 3 R, 1970. .
OV, Чч Angav, Makromol, Chem, 32, 37, 1973 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772545442A SU703553A1 (ru) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772545442A SU703553A1 (ru) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU703553A1 true SU703553A1 (ru) | 1979-12-15 |
Family
ID=20733855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772545442A SU703553A1 (ru) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU703553A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4803247A (en) * | 1987-10-27 | 1989-02-07 | Allied-Signal Inc. | Polyamide compositions having nitrile rubber and copolymer of ethylene and alpha-olefin therein |
-
1977
- 1977-11-21 SU SU772545442A patent/SU703553A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4803247A (en) * | 1987-10-27 | 1989-02-07 | Allied-Signal Inc. | Polyamide compositions having nitrile rubber and copolymer of ethylene and alpha-olefin therein |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1072406A (en) | Curable compositions | |
EP0281496A3 (en) | Preparation of thermoplastic resin composition by solid state polymerization | |
DE1921869A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zahnfuellungen und Zahnersatzteilen | |
JPH02202850A (ja) | 歯科材料を調製するための硬化性モノマー混合物 | |
BE811782A (fr) | Preparation d'erythrocytes enrobes d'antigene ou d'un produit de conjugaison d'antigene-proteine | |
IL61351A (en) | Organometallic polymers,their preparation and compositions of co-ordination compounds containing them | |
FR2412582A1 (fr) | Composition a mouler polymere thermoplastique presentant une stabilite hydrolytique amelioree | |
SU703553A1 (ru) | Полимерна композици | |
MX9428A (es) | Tienopiridinonas y procedimiento para su preparacion | |
EP0223593A3 (en) | Phenoxyalkylcarboxylic acids and esters and their preparation and pharmaceutical formulation | |
IE45439L (en) | Penicillanic acid derivatives | |
AU1065900A (en) | Anionic-cationic polyion complexes comprising zwitterionic monomer component | |
US4330283A (en) | Synthetic dental compositions for production of dental restorations, and dental restorations produced therefrom | |
LU79356A1 (fr) | Preparation d'interphenylene 8-aza-9-dioxathia-11,12-secoprostaglandines utiles comme medicaments | |
BE817426A (fr) | Compositions de polymeres contenant de l'hexabromo-2-butene | |
JPH08104664A (ja) | 新規(メタ)アクリレートモノマーおよびそれから作製される義歯床組成物 | |
DE69030605T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch ringöffnende Polymerisation | |
JPS54117483A (en) | Novel derivative of 33phenyltetrahydropyridine and its salt*their manufacture*their application as drug and pharmaceutical composition containing them | |
IL56150A (en) | Polypeptides having the ability to induce the differentiation of t-and b-lymphocytes,their manufacture and pharmaceutical compositions containing them | |
SE8803931D0 (sv) | New alkoxy derivatives of ginkgolides, their preparation and therapeutic compositions containing the same | |
JPS5643317A (en) | Manufacture of polyisocyanurate polymer as catalyst of tertiary amino substituted oxazolidine | |
SE411216B (sv) | Laktamblandning innehallande tetrakloreten for framstellning av polyamidskum genom anjonisk polymerisation | |
BE869816A (fr) | Procede de preparation de compositions ou latex de polymeres | |
Barbucci et al. | Different sulphation degree and biological performance of hyaluronic acid as heparin‐like molecule | |
SU1006456A1 (ru) | Полимерна композици |