SU703526A1 - Method of preparing diethylsulfone - Google Patents

Method of preparing diethylsulfone

Info

Publication number
SU703526A1
SU703526A1 SU772543573A SU2543573A SU703526A1 SU 703526 A1 SU703526 A1 SU 703526A1 SU 772543573 A SU772543573 A SU 772543573A SU 2543573 A SU2543573 A SU 2543573A SU 703526 A1 SU703526 A1 SU 703526A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
copper
yield
mol
acetone
Prior art date
Application number
SU772543573A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Викторовна Варнакова
Анна Васильевна Машкина
Надежда Павловна Кирик
Лидия Марковна Загряцкая
Зайтуна Ахтямовна Сулейманова
Рафгат Мазитович Масагутов
Айрат Хайдарович Шарипов
Original Assignee
Институт катализа СО АН СССР
Научно-исследовательский институт нефтехимических производств
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа СО АН СССР, Научно-исследовательский институт нефтехимических производств filed Critical Институт катализа СО АН СССР
Priority to SU772543573A priority Critical patent/SU703526A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU703526A1 publication Critical patent/SU703526A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  диэтилсульфона, который может найти применение в качестве биологически активного вещества, мономера. или растворител . Известен способ получени  диэтилсульфона окислением дизтилсульфида кислородом воздуха при 100-200°С и давлении 10-100 атм в среде ацетона с добавками 0,01-3,5 моль/л карбоновых кислот в присутствии хлорида меди. Прк этом выход целевого продукта достигает 100%. Однако использование хлорида меди в кислой среде сопровождаетс  его разложением с выделением хлора, что приводит к галоидной коррозии аппаратуры, а также к образованию хлорпроизводных сульфида, супьфона или ацетона 1. Недостатком способа  вл етс  высока  кор розийность среды и загр знение целевого продукта и растворител  побочными продуктами хлорировани .. . Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  ди:этш1сульфона окислением диэтилсульфида кислородом воздуха при 100-200° С и давлении 10-100 атм в среде ацетона с добавками 0,01-3,5 моль/л карбоновых кислот в присутствии катализатора - бензоата меди (1), при этом выход целевого продукта 50%. Недостатком известного способа  вл етс  нюкий выход целевого продукта. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  диэтилсульфона окислением диэтилсульфида кислородом воздуха при нагревании и давлении в среде ацетона в присутствии катализатора, состо щим в том, что в качестве катализатора используют о-аминофенол т меди. Отличительным признаком способа  вл етс  использование в. качестве катализатора о-аминофенол та меди. Окисление дизтилсульфида в присутствии о-аминофенол та меди осуществл ют при 150°С и давлении 60 атм в растворе ацетона. СпособThe invention relates to an improved process for the preparation of diethyl sulfone, which can be used as a biologically active substance, a monomer. or solvent. A known method of producing diethyl sulfone by the oxidation of dystilsulfide with atmospheric oxygen at 100–200 ° C and a pressure of 10–100 atm in an acetone medium with additions of 0.01–3.5 mol / l carboxylic acids in the presence of copper chloride. Prk this yield of the target product reaches 100%. However, the use of copper chloride in an acidic environment is accompanied by its decomposition with release of chlorine, which leads to halide corrosion of the apparatus, as well as to the formation of chlorine derivatives of sulfide, suptone, or acetone 1. The disadvantage of this method is the high corrosiveness of the medium and the pollution of the target product and solvent by-products chlorination ... The closest to the described invention to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining di: ethylene sulfone by oxidation of diethyl sulfide with atmospheric oxygen at 100–200 ° C and a pressure of 10–100 atm in an acetone medium with additions of 0.01–3.5 mol / l carboxylic acids in the presence of a catalyst - copper benzoate (1), while the yield of the target product is 50%. The disadvantage of the known method is the low yield of the desired product. The aim of the invention is to increase the yield of the target product. This goal is achieved by the described method of producing diethyl sulfone by oxidation of diethyl sulfide with atmospheric oxygen under heating and pressure in an acetone medium in the presence of a catalyst, consisting of using copper o-aminophenolate as a catalyst. A distinctive feature of the method is the use of c. as an o-aminophenol copper catalyst. Oxidation of distilsulfide in the presence of copper o-aminophenolate is carried out at 150 ° C and pressure of 60 atm in acetone solution. Way

ffiosiEortflirt получать a антикоррозионной среде нелевой продукт с выходом 00%.ffiosiEortflirt to receive a anti-corrosion environment a non-bulk product with a yield of 00%.

П р и м е р. В автоклав из нержавеющей «тали загружают 150 мл ацетонового раствора, содержащего 0,375 :моль/л: диэтилсульфида и 0,051 молей/л о-аминофенол та меди при мольном соотношении сульфид: катализатор, равном 7,3:1,PRI me R. 150 ml of an acetone solution containing 0.375: mol / l: diethyl sulfide and 0.051 mol / l o-aminophenol copper at a molar ratio of sulfide: catalyst equal to 7.3: 1 are charged to a stainless steel autoclave,

Смесь при посто нном перемешивании и аавлении 60 атм греют при 150°С в течение 60 мин..The mixture with constant stirring and alenia 60 atm is heated at 150 ° C for 60 minutes.

Реакционную смесь анализируют хроматографическим и потенщюмётрическим методами. Растворитель отгон ют и вьщел ют целевой продукт. Выход диэтилсульфона 100 мол.% или 7,3 мол /моль катализатора, в 1 ч.The reaction mixture is analyzed by chromatographic and potentiometric methods. The solvent is distilled off and the desired product is taken up. The output of diethyl sulfone 100 mol.% Or 7.3 mol / mol of catalyst in 1 h.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  диэтипсульфона окислением диэтилсульфида кислородом воздуха при нагревании и давлении в среде ацетона в гфисутствии катализатора йа основе соединений меди, отличаюц1ийс  тем, что, с цепью увеличени  выхода целевого продукта , в качестве катализатора используют о-амииофенол т меди.The method of producing diethipsulfone by oxidizing diethyl sulfide with oxygen in air under heating and pressure in acetone in the presence of a catalyst and copper compounds differs in that, with the chain of increase in the yield of the target product, o-amyiophenol copper is used as a catalyst. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вкеSources of information taken into account in the examination 1. USSR author's certificate on the application 2439774/23-04, кл. С 07 С 147/02, 19782439774 / 23-04, class C 07 C 147/02, 1978 (прототип).(prototype).
SU772543573A 1977-11-15 1977-11-15 Method of preparing diethylsulfone SU703526A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772543573A SU703526A1 (en) 1977-11-15 1977-11-15 Method of preparing diethylsulfone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772543573A SU703526A1 (en) 1977-11-15 1977-11-15 Method of preparing diethylsulfone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU703526A1 true SU703526A1 (en) 1979-12-15

Family

ID=20733057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772543573A SU703526A1 (en) 1977-11-15 1977-11-15 Method of preparing diethylsulfone

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU703526A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bald et al. A facile synthesis of carboxamides by using 1-methyl-2-halopyridinium iodides as coupling reagents
Rathore et al. Organoselenium small molecules as catalysts for the oxidative functionalization of organic molecules
US9388152B2 (en) Method for synthesising 2,5-furandicarboxylic acid from a composition containing furan-2,5-dialdehyde
JPH0753446A (en) Production of poly- and per-fluorocarboxylic acid chlorides
SU703526A1 (en) Method of preparing diethylsulfone
US2456768A (en) Polyfluorinated propionitriles
ES2074728T3 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING ACETIC ACID DERIVATIVES.
SU739069A1 (en) Method of preparing sulfoxides
EP3229955B1 (en) A process for producing unsaturated carboxylic acids or esters thereof with a halogen-apatite based catalyst
JPH08225492A (en) Production of alkyl halodifluoroacetate
RU2679607C1 (en) Method for producing n-(adamantane-1-yl)amides
SU793991A1 (en) Method of preparing carboxylic acid fluorides
JPH01207249A (en) Production of fluorine-containing olefin
US5684193A (en) Process for the preparation of perfluoropropionyl fluoride
SU650999A1 (en) Method of obtaining sulfones
KOIZUMI et al. Reduction of Mixed Carboxylic-Diphenylphosphoric Anhydrides with Sodium Borohydride
SU759510A1 (en) Method of preparing 3-ethylpyridine
SU891617A1 (en) Method of preparing 1,3-dichloro-2-chloromethyl-propene-1
Yoshida et al. The Conversion of Some Alkylxanthates to the Corresponding Trithiocarbonates. The Nucleophilic Reaction of− SCSSR
SU620478A1 (en) Method of obtaining 2-arylaminophenols
SU692828A1 (en) Method of preparing acrylic acid
SU670555A1 (en) Method of producing alpha-methylstyrol dimers
SU598878A1 (en) Method of preparing 1,2-dioxyantrraquinone-3-methylamine-n,n-diacetic acid
JPH0657681B2 (en) Nitrogen-containing perfluoroalkyl bromide and method for producing the same
AU4782490A (en) A process for the preparation of a mixture of sucrose oxidation products and the use thereof