SU700193A1 - Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers - Google Patents

Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers

Info

Publication number
SU700193A1
SU700193A1 SU752109112A SU2109112A SU700193A1 SU 700193 A1 SU700193 A1 SU 700193A1 SU 752109112 A SU752109112 A SU 752109112A SU 2109112 A SU2109112 A SU 2109112A SU 700193 A1 SU700193 A1 SU 700193A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
repellent
copolymers
retaining
organic solvent
Prior art date
Application number
SU752109112A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Демин
Леонид Васильевич Дмитренко
Георгий Васильевич Самсонов
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority to SU752109112A priority Critical patent/SU700193A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU700193A1 publication Critical patent/SU700193A1/en

Links

Landscapes

  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

гидрофобного компонента до 66%, устойч : вые в течение 1,5-2 лет.hydrophobic component up to 66%, stable for 1.5-2 years.

Лиюфильна  сушка этих коллоидных растворов не нрен тствует дальнейшему переводу твердого сополимера в водную среду. Пример 1. 300 мг сополимера стирола с вннилнирролидоном с молекул рным весом (м. в.) пор дка 70000, содержащего 24 мол. % стирола, раствор ют в 10 мл ди; мстилформамида. Полученный раствор диа .лизуют против воды и получают водный : коллоидный раствор сополимера с копцен; трацией 30 мг1м.Lioufil drying of these colloidal solutions does not preclude further transfer of the solid copolymer into the aqueous medium. Example 1. 300 mg of a styrene-vnnnirrolidone copolymer with a molecular weight (m) in the order of 70,000 containing 24 mol. % styrene, dissolved in 10 ml of di; mstylformamide. The resulting solution is dialed against water and an aqueous solution is obtained: a colloidal solution of a copolymer with copsen; Traction 30 mg1m.

i Диализ, согласно указанному примеру, ;производ т ПО стандартной методике, опиi сапной, например, в Краткой химической ; энциклонедни, т. 1, с. 1094 при использова; НИИ в качестве мембраны нромышленной целлофановой пленки. Процесс диализа : провод т в течение 72-96 ч при посто нном перемешивании, при периодической за; мене через каждые 3 ч воды в диализной ; кювете.i Dialysis, according to the specified example,; is produced according to a standard procedure, described in, for example, the brief chemical; Encyclopedia, t. 1, p. 1094 when used; Scientific research institute as a membrane of an industrial cellophane film. Dialysis process: carried out for 72-96 hours with constant stirring, with occasional stirring; less than every 3 h of dialysis water; cuvette.

; Пример 2. 39,8 мг блок-сополимера : стирола с винилпирролидоном с м.. в. - 18000, содержащего 40 мол. % стирола, ; раствор ют в 10 мл смеси 96%-кого эти: лового спирта и днюксана, вз тых в весо; зом отношении 3 : 7. Полученный раствор диализуют нротив воды, и образовавшийс  : водный коллоидный раствор указанного со полимера лиофилизуют. В результате получают 36,9 мг белого порошка, дающего к воде коллоидный раствор.; Example 2. 39.8 mg of a block copolymer: styrene with vinylpyrrolidone with m. C. - 18000, containing 40 mol. % styrene; dissolved in 10 ml of a mixture of 96% of these: l alcohol and dynuxan taken in weight; With a ratio of 3: 7. The resulting solution was dialyzed against water, and the resulting: aqueous colloidal solution of the specified polymer was lyophilized. The result is 36.9 mg of a white powder, which gives a colloidal solution to water.

Пример 3. 130,2 мг сополимера изоникотиноилкротонилиденгидразона с вин|илнлрролидоном , содержащего 34 мол. % указанного первого гидрофобного компонента,Example 3. 130.2 mg of a copolymer of isonicotinoylcrotonylidene hydrazone with vin | ilnrolrolone containing 34 mol. % of the specified first hydrophobic component,

раствор ют в 50 мл этилового снирта. Этот раствор диализуют против воды и получают водиый коллоидиый раствор сонолимера с концентрацией 2,6 .dissolved in 50 ml of ethanol. This solution is dialyzed against water and a water-soluble colloid solution of the 2.6 copolymer is obtained.

Пример 4. 148,5 мг блок-сополимераExample 4. 148.5 mg of block copolymer

стирола с метакриловой кислотой с м. в. -- 100000, содержащего 66 Мол. % стирола, раствор ют в 10 мл днметилформамида. Зтот раствор диализуют против воды и получают водный коллоидный раствор соиолимера с концентрацией 15 мг1мл.styrene with methacrylic acid, m. - 100,000, containing 66 Mol. % styrene, dissolved in 10 ml of dnmethylformamide. This solution is dialyzed against water and an aqueous colloidal solution of a soiolimer with a concentration of 15 mg1 ml is obtained.

Форм у л а изобретен и  Formula is invented and

Claims (1)

1. Способ нолучени  водных коллоидных растворов гидрофобно-гндрофильных сонолимеров , включающий их обработку водой, о т л II чающийс  тем, что, с целью увеличени  стабильности, коллоидного раствора ири повышенном в нем содержании гидрофобного полимерного компонента, исходный сополимер перед обработкой водой раствор ют в водорастворимом органическом растворителе, а затем в полученном растворе производ т полную замену органического растворител  водой путем диализа.1. The method of obtaining aqueous colloidal solutions of hydrophobic-hydrophilic sonolymers, including their treatment with water, about 2 tons in order to increase the stability of the colloidal solution of iri and the increased content of the hydrophobic polymer component in it, the initial copolymer is dissolved in water-soluble organic solvent, and then in the resulting solution, the organic solvent is completely replaced by water by dialysis. 2: Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и и с   тем, что в качестве органического растворител  используют соединени , выбранные из группы алифатических спиртов, циклических эфиров и апротонных амидных растворителей или их смесей. 2: The method of claim 1, wherein the organic solvent used is a compound selected from the group of aliphatic alcohols, cyclic ethers and aprotic amide solvents, or mixtures thereof.
SU752109112A 1975-02-14 1975-02-14 Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers SU700193A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752109112A SU700193A1 (en) 1975-02-14 1975-02-14 Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752109112A SU700193A1 (en) 1975-02-14 1975-02-14 Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU700193A1 true SU700193A1 (en) 1979-11-30

Family

ID=20611350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752109112A SU700193A1 (en) 1975-02-14 1975-02-14 Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU700193A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU524521A3 (en) The method of obtaining water-insoluble enzyme complex
RU2002115272A (en) METHOD FOR PRODUCING AMORPHOUS ATORVASTATIN
FR2367782A1 (en) PROCESS FOR PREPARING A FLUORINE COPOLYMER HAVING ION EXCHANGE GROUPS
Crothers et al. Thermodynamic studies of a model system for hydrophobic bonding
KR830008490A (en) Method for preparing cyclic peptide
AU561617B2 (en) Filtration membrane and preparation thereof
SU700193A1 (en) Method of obtaining aqueous colloid solutions of water-repellent and water-retaining copolymers
GB1560481A (en) Complexes of osmium tetroxide
GB1582692A (en) Sulphonamide/trimethoprim solutions
Yoshikawa et al. Application and development of synthetic polymer membranes. VI. Pervaporation of aqueous ethanol solution through quaternized poly [3‐(N′, N′‐dimethyl) aminopropylacrylamide‐co‐acrylonitrile] membranes
CN1055875C (en) Hydrophilic osmotic evaporating and separating membrane and its preparing method
SU1730133A1 (en) Method for determining quantity of nitrifying bacteria in investigated material
GB2093460A (en) Porous polymer membrane and method of making it
Stacey The use of novel supporting films for the electron microscopy of deoxyribosenucleic acid and other macromolecules
SU478059A1 (en) Virus Coating Medium
SU482470A1 (en) The method of obtaining physiologically water-soluble polymeric salts
Inamura et al. Conservation of chlorophyll a aggregates formed under a solid condition in their aqueous solutions. A notable role of synthetic and natural macromolecules
Kurenkov et al. Kinetics of the polymerization of potassium p-styrenesulphonate in various media
SU402530A1 (en) METHOD OF OBTAINING WATER-SOLUBLE COPOLYMER
SU489072A1 (en) Stabilizing composition for single-stage process
JP2952685B2 (en) Separation membrane for liquid separation
SU617041A1 (en) Method of purifying aqueous solutions from organic substances
Dutt et al. A polyamide from anthraquinonediketene
Itano et al. Effect of ring substitution on the hemolytic action of arylhydrazines
SU565041A1 (en) Method for obtaining cellulose derivatives