SU698971A1 - Способ разделени продуктов дегидрировани н-бутана и н-бутенов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕГИДРИРСВАНИЯ Н-БУТАНА И Н-БУТЕНОВ

1

Изобретение касаетс  разделени  углеводородов С4 методом ректификации и может быть использовано а произвЬдотве бутадиена, получаемого в качестве мономера дл  синтетического каучука,

Известен способ извлечени  бутаднена и оле иновых углеводородов, согласно которому отделение олефинов от парафинов осуществл ют в присутствии селективного растворител , в качестве которого исполь-, ,зуют ацетон или метилатилкегон, содержащий 5 - 35% воды. Температура разделени  20°С 1 .

Известен также способ разделени  npo-L дуктов дегидрировани  н-бутана и н-бутенов , в котором продукты дегндрированн  н-бутана подвергают ректификации с отбором в дистиллат н-бутена, содержащего примеси бутадиена, с последующей пода- w чей его совместно в виде одного потока с Сл -фракцией дегидрировани  н-бетенов в колонну разделени  путем экстрактивной ректификации в присутствии фурфурола

Такси способ характеризуетс  недостаточной степенью разделени  при высоких затратах на стадии ректификации иэкстракГИЕНОЙ ректификации,

Llertb изобретени  - повышение степени раздепени ,

Это достигаетс  согласно описываемому способу разделени  продуктов дегидрировани  н-бутана и н бутенов, заключающе мус  в том, что ректификацию продуктов дегидрировани  н-бутана осуществл ют с отбором в дистиллат 90-99% бутадиена и 1-10% н-бутана от содержани  их в продуктах дегидрировани  н-бутана с последующей подачей дист плата в укрепл ющую часть колонны экстрактивной ректификации

Отличие способа - отбор в дистиллат при ректификации 9О-99% бутадиена и 1-10% н-бутана от содержани  их в продуктах дегидрировани  н-бутана и последующа  подача дистиллата в укрепл ющую часть колонны экстрактивной ректификации.

Осуществление способа в таких услови х позвол ет повысить степень извлечени  до 98% и избежать лишних затрат нн отделение н-бутана от продуктов, отбираемых в дистиллат на стадии ректификации. П.р и м е р 1. Бутанбуте овую фракцию , содержащую, вес.%: углеводородов С - 0,1, изобутана - 0,6, н-бутана 68 ,5, н-бутена-8,4, изобутенй - 0,5, транс-2- бутена - 11,56, цис-1-2-бутена ,-9,О4, бутадиена - 1,2 и углеводородов Cg- - 0,1, в количестве 540 мл/ч подвергают ректификации. Получают 60 мл/ч бутадиеновой фракции, содержащей, , вес.% углеводородов Cj - 0,92, изобутана 5 ,33, изобутена - 4,25, 1-бутена - 69,0 бутадиена - 1О,37. н-бутана - 9,28, транс-2-бутена - 0,8, цис-2-бутена 0 ,02, и 480 мл/ч кубового продукта, содержащего, вес.%: изобутена - 0,03, 1-бутена - 0,85, бутадиена - 0,06, н-буг4на - 75,88, транс-2-бутена ;12 ,95, ййЬ-2-бутена - 10,13, углеводо родов Cj -0,10. Услови  разделени : эффективность колонны 120 колпачковых тарелок; темперагура , С - верха 40, куба 52; давлейие , ата-верха 4,5, куба 5,0; фпегмовое число 35. Кубовый продукт колонны предварительной ректификации подвергают экстрактивной ректификации с использование в качестве раздел ющего агента ацетонит рила, содержащего 0,5% вес.% : воды. Бутановую фракцию, содержащую, вес,%: н-бутана - 98,07, изобутена - 0,03, 1-бутена - 0,9, транс-2-бутена - 53,14 цис-2-бутена - 0,12, в количестве 369 мл/ч направл ют на первую стадию дегидрировани  н-бутена. Бутеновую фрак :цию, содержащую, вес.%: н-бутана - 2,07 изобутена - 0,02, 1-бутена - 0,66, транс-2-б-утена-5 3,14, цис-2-бутеиа43 ,41; бутадиена - 0,24, углеводородов Cg- 0,46, в количестве 111 мл/ч направл ют на вторую стадию дегидрировани  Услови  разделени : эффективность колонны 13О колпачковых тарелок; темпера тура С - верха 65, средней контрольной тарелки 70, куба 136; давление, ата верха 7,0, куба 8,0; соотношение раство ритель: сырье 3,1:1,0; насыщени экстра гента углеводородами на средней контроль ной тарелке 50 вес.%. Бутадиеновую фрак цию и бутенбутадиеновую фракцию стадии 1 дегидрировани , содержащую, вес.%: угпвврдрродрв Сз - 0,1, н-бутана - 8,1; иэобутена - 0,8, 1-бутена + изобутена 34 ,9, бутадиена - 25,1, транс-2-бутенл 18,6, цис-2-бутена - 12,8, углеводородов Cj;- 0,1 подвергают разделению э;К( трактивной ректификации с исполызованием в качестве раздел ющего агента диметилформамида . Бутеновую фракцию, содержащую , вес.%: углеводородов Cj - 0,47, « н-бутана - 10,63, изобутана - 2,39, изобутена + 1-бутена - 59,74, гранс-2-бутена - 15,85, цис-2-бутена-10,44, бутадиена - 0,5, направл ют на дегидрирование н-бутиленов, а бутадиен-сырец, содержащий, вес.%: цис-2-бутена - 1,0. бутадиена - 98,77, углеводородов Cg0 ,23, направл ют далее на очистку путем четкой ректификации. Услови  разделени : эффективность колонны 150 колпачковых тарелок; температура , С - верха 40, средней контрольной тарелки 50, куба 110; давление, ата - верха 3,6, куба 4,6; соотношение растворитель: сырье 6: 1; насыщение экстрагента углеводородами на средней контрольной тарелке 30,0 вес.%: подача бутадиеновой фракции на 63-ью тарел1у; подача бутилендивинильной фракции на 73-ью тарелку. Степень извлечени  бутадиена 98%; затраты на выделение 1 т бутадиена составл ют 25,3 руб. П р и м е р 2. Бутан-бутеновую фракцию , имеющую состав, аналогичный приведенному в примере 1, в количестве 600 мл/ч подвергают разделению на колонне предварительной ректи(}шкации в услови х примера 1 при флегмовом числе 50. Получают 60 мл/ч бутадиеновой 4|нкции , содержащей, вес.%: углеводородов 1,02; изобутана - 5,92; изобу1«на 4 ,68, 1-бутена - 75,87, бутадиена 11 ,47, н-бутана - О,96, транс-2-бутенаО ,О8, и 540 мл/ч кубового продукта, содержащего , вес.%: изобутена- 0,03, 1-бутена 0,85; бутадиена - 0,06 , н-бутана - 76,08, транс-2-бутена -.12,82 цис-2-бутена-1О,05, углеводородов 05 - 0,11. Кубовый продукт колонны предварительной ректификации подвергают экстрактивной ректификации с,использованием в качестве раздел ющего агента смешаннохчэ экстрагейта, содержащего 50 вес.%.аце-t тонитрила и 50 вес,% диметилацетамида. Бутановую фракцию,: содержащую, вес.%: н-бутана - 98,0, изобутена - 0,03, 1-бутена - 0,9 3, транс-бу.Тена-2,О9, цис-2- бутена - 0,13, в количестве 412 мл/ч направп от на первую стадию дегидрировани . Бутеновую фракцию, содержащую , вес.%: н-бутаиа - 2,0, изобутена - 0,02, 1. - 0,66, транс-2i-бутена- 53,22, цис-2-бутена - 43,47,