SU698646A1 - Катализатор дл синтеза акрилонитрила - Google Patents

Катализатор дл синтеза акрилонитрила

Info

Publication number
SU698646A1
SU698646A1 SU762379501A SU2379501A SU698646A1 SU 698646 A1 SU698646 A1 SU 698646A1 SU 762379501 A SU762379501 A SU 762379501A SU 2379501 A SU2379501 A SU 2379501A SU 698646 A1 SU698646 A1 SU 698646A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
composition
synthesis
antimony
gallium
Prior art date
Application number
SU762379501A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Константинович Боресков
Валерий Давидович Соколовский
Зинаида Григорьевна Осипова
Галина Алексеевна Зенковец
Джемма Владимировна Тарасова
Original Assignee
Институт катализа СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа СО АН СССР filed Critical Институт катализа СО АН СССР
Priority to SU762379501A priority Critical patent/SU698646A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU698646A1 publication Critical patent/SU698646A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относттс  к проиаводству катализаторов, примен емых дл  получени  ненасыщенных алифатических нитрилов окислительным аммонолизом насыщенных углеводородов в газовой фазе при новы- щенной температуре. Извесген катализатор дл  синтеза акрилонитрила газофазным окислительным аммонолизом пропана при ЗОО-65О С, представл ющий собой смесь окислов сурь мы, урана с окислами молибдена, вольфрама и занади  ij. Ближейним решением поставленной задачи  вл етс  катализатор, включающий галлий, кислород и сурьму 2. Состав катализатора соответствует эмпирической формуле , содержание галли  в катализаторе в пересчете на окисел равно 0,3-18 вес,%. Катализатор может быть приготовлен осажде нием аммиаком из смеси растворов трех- хлористой сурьмы и азотнокислого галли  или смешением гидроокисей с последую- шей сушкой н прокаливанием при температуре 550-950С, предпочтительно при 650-750 С. На этом катализаторе макси мальный выход акрилонитрила за один проход в проточном реакторе составл ет 15% при температуре 480 С. Целью даннс|го изобретени   вл етс  увеличение активности катализаторами выхода акрилонитрила. Указанна  цель достигаетс  катализатором , включающим кислородное соединение галли  и сурьмы и дополнительно введенные добавки фосфора и одного из элементов группы, содержащей N , Mh, Mo, La , VJ , Fe, и/или один элемент из группы А6 , Fe, Ni , и состав катализатора отвечает эмпирической формуле , где Me -V , Мл, Мо, Ьа , (/ , Me -At . Fe,Hi ; -1,0; s. 1,0-8,O; e s 0,01-3,00 ( atd) .0,01-6,00; X - O,5-85,0. Реакцию окислительного аммонолиза пропана провод т в проточном реакторе при 4OO-.6SO°C, предпочтительно 500 . Состав реакционной смеш (об.%) МН :воздух 1-.12:1 -15;98-73, . прадаочтительно 3-8:5 11:92 81. Врем  контакта реакционной смесй с катализато ром 1-50 с, предпочтительно 5-20 с. Максимальный выход акрилонитрила на пропущенный пропан за один проход дости гает 29,2% при , Пример 1, Каталиватор формулы К1ддСа,р51э,,,, готов т еле ,о о, дующим образом: 95,37 г треххлористой сурьмы раствор ют в 180 мл кондентри- рованной сол ной кислоты. 83,3 г азотнокислого 1алли  раствор ют в 100 мл дистиллированной воды. К раствору 30,29 азотнокислого никел  в 60 мл-воды добав л ют 8 г 85%-ной фосфорной кислоты. . Раствор азотнокислого галли  и фосфорно кислого никел  постепенно при перемешивании приливают к раствору треххлористой сурьмы. Раствор солей галли , сурьмы и никел  осаждают водным раствором аммиака Q;l) при посто нном ,OiO,l и температуре 70 i 5 С. Полученный осадок отмывают от ионов N0 и С& дистиллироваиной водой, сушат на воздухе до воз- душносухого состо ни , затем в сушиль«. ном щкафу при 110 С 14 ч. Прокаливание катбиизатора провод т при 650° С в тече ние 4 ч. Катализаторы, содержащие А6 или Fe готов т аналогичным образом, в качест- ве исходных веществ берут нитраты алюмини  или железа в количес-гае, соответствующем эмпирической формуле катализатора . Пример 2. Приготовление катализаторов состава где Me - Fe, Ле , Ni ; Ме - V , Ми, Mo, Uа, XW , Re. Катализатор состава o,5,, готов т следующим образом: раствор ют 26,2 г нитрата галли  и 13,6 г нитрата лантана 7,58 г 85% фосфорной кислоты и 33,9 г нитрата никел  в дистиллированной воде 37,5 г треххлористой сурьмы в концентрированной сол ной кислоте. Затем растворы смешивают и осаждают раствором аммиака (1:1) при тех же температуре и РН, что в примере 1. Дальнейшую обработку катализатора провод т аналогично примеру 1. с Катализаторы, содержащие другие указанные элементы готов т аналогичным образом . В качестве исходных соединений берут вольфрамат аммони  или вольфрамовую кислоту, ванадат аммони , рениево- кислый аммоний, нитрат марганца, парамолибдат аммони , нитраты железа и алюмини  в количестве, рассчитанном из эмпирической формулы. Пример 3. Испытание катализа., торов в реакции окислительного аммонол за пропана провод т следующим образом: навеску катализатора фракции 0,25 0 ,50 мм помещают в проточный реактор, Скорость подачи реакционной смеси 0,610 ,0 л/ч. Состав смеси, об.%:.5С Н, 6 NH, 89 воздух. Анализ состава исходной смеси и продуктов реакции провод т хроматографически. Результаты испь1тани  катализаторов различного состава при изменении температуры реакции и времнни контакта: конверси  пропана и максимальный выход ак- рилонитрила за один проход на пропущенный пропан приведены в таблице. Формула иаобретени  Катализатор дл  синтеза акрилонитрила газофазным окислительным аммонолизом пропана, включающий галлий, кисло- род и сурьму, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  активности катализатора, он дополнительно содержит фосфор и один элемент из группы содержащей ванадий, марганец, молибден, лантан , вольфрам, рений и/или один элемент из группы, содержа щей алюминий, железо , никель и состав катализатора отвечает эмпирической формуле 6 6 где Ме - V, Mn,Mo,Ua,vy,Re, Me- - Ae,fe,Nv, b 1,0; ,0-8,0; ,01-3,0; (a+d )0,01-6,0; X 0,5-85,0. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3670009, кл. 260-465.3, опублик. 1969. 2.Авторское свидетельство СССР Ng 547444, кл. В 01 J 11/32, 1975 (прототип).
SU762379501A 1976-07-06 1976-07-06 Катализатор дл синтеза акрилонитрила SU698646A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762379501A SU698646A1 (ru) 1976-07-06 1976-07-06 Катализатор дл синтеза акрилонитрила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762379501A SU698646A1 (ru) 1976-07-06 1976-07-06 Катализатор дл синтеза акрилонитрила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU698646A1 true SU698646A1 (ru) 1979-11-25

Family

ID=20668180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762379501A SU698646A1 (ru) 1976-07-06 1976-07-06 Катализатор дл синтеза акрилонитрила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU698646A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6475948B1 (en) 1999-09-09 2002-11-05 Japan Science And Technology Corporation Sb-Re composite oxide catalyst ammoxidation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6475948B1 (en) 1999-09-09 2002-11-05 Japan Science And Technology Corporation Sb-Re composite oxide catalyst ammoxidation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8350075B2 (en) Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
EP2550097B1 (en) High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
US8455388B2 (en) Attrition resistant mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US9295977B2 (en) Pre calcination additives for mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US9358528B2 (en) Selective ammoxidation catalysts
JP4169398B2 (ja) アクリロニトリルおよびシアン化水素の製造のための改良触媒
US10780427B2 (en) Selective ammoxidation catalysts
EP3233272B1 (en) Improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
KR102356413B1 (ko) 선택적인 부산물 hcn 생성을 갖는 암모산화 촉매
DE1811062C3 (ru)
ES263690A1 (es) Procedimiento para la elaboracion de nitrilos no saturados
US3641102A (en) Catalytic process for the ammonoxydation of olefins
SU698646A1 (ru) Катализатор дл синтеза акрилонитрила
US3324166A (en) Process for the manufacture of unsaturated nitriles
CA1122193A (en) Ammoxidation catalyst and process for using the same
US3636066A (en) Process for the manufacture of acrylonitrile by ammoxidation
US3629317A (en) Process for manufacturing acrylonitrile from propylene
JP3117265B2 (ja) α,β−不飽和ニトリルの製造方法
JP2520279B2 (ja) アクリロニトリルの製造方法
SU576900A3 (ru) Катализатор дл получени акрилонитрила
JP3117266B2 (ja) メタクリロニトリルの製造方法
SU988326A1 (ru) Катализатор дл окислительного аммонолиза пропилена
KR800001379B1 (ko) 올레핀류의 촉매화학적 암옥시데이션에 의한 니트릴류의 제조방법