SU69393A1

SU69393A1 - The method of obtaining fine silver

Info

Publication number: SU69393A1
Application number: SU3664A
Authority: SU
Inventors: И.Ф. Богданов; Е.И. Голландская; Е.И. Голландска; Л.З. Папернов
Original assignee: И.Ф. Богданов; Е.И. Голландская; Е.И. Голландска; Л.З. Папернов
Priority date: 1946-04-15
Filing date: 1946-04-15
Publication date: 1946-11-30

Description

Дл р да производстп требуетс высокодпсперспое серебро. Напрн 1е|1 , при изготовлении пепроволочиых сопротивлении провод щий слой создают с помощью п;;сты, в состав KOToi)oii 1;ходит высокодпсперепое серебро. Такое серебро обычгю получают либо в вол1/говоц , либо хпмическп. с 10ссбом путем воссгаиовлсии разл1 11Ь х солей серебра. Примснепие вольтовой д ги трг-бует специальной аппаратуры, что затруди ет п:и 5окое применение этого способа. Мз химических способов распространен спо:об восстаиозлкни cepc6iia цинком в кпсло сре:,е. При :;то.м способе достигаетс паибольша полнота восстановлени серебра. Однако, вследствие больпюГ концентрации , об К 3 ю11;нхс в результате реакции и кисло среды, нолучаемьи коллондньи раствор серебра нестоек и легко ко агулируетс . Те же недостатки, .хот ii п Л1ен1 плей степепн, присущи способу восстановлени серебра в щ.елочис- среде формалином, сол ми мурав1 1 НоГ1 кислоты и т. п.For production, high-grade silver is required. E-1E | 1, in the manufacture of the resist wire, a conductive layer is created using n ;; st, into KOToi) oii 1; high-quality silver goes. Such silver is usually obtained either in the wolf / goat or cpmichesk. with the 10th co-ordinate by way of recovery of the salt of silver. The voltage of the voltaic gigr-buts is of special equipment, which makes it difficult to apply this method. Ms chemical methods distributed by: on the recovery of cepc6iia with zinc in the environment Wed:, e. With:; m. The method achieves the greatest amount of silver recovery. However, due to the pain concentration, about K 3 o11; nxc as a result of the reaction and the acidic medium, the silver colloidal silver solution that is obtained is unstable and easily coagulates. The same drawbacks, like ii p L1en1 play step, are inherent in the method of silver reduction in the organic acid by formalin, salts of acid, 1Hg1 acid, etc.

11ри еи емые с давних пор дл восстановлени серебра, щело-ные расгворы сегнетэной соли дают метал.т ;5 знде зеркальной нле1;кн нли коагул та.Since ancient times, for the reduction of silver, the alkaline parcels of ferroete salt give the metal; t; 5 in the case of mirror nle; the keys are coagulum.

Коагул ци серебра, получении его хнмнческцм способол, вым ,вает необходимость последующего размо.ла полученного продукта с добавкой некоторых органических венк.тв.Coagulation of silver, obtaining its chemical method, is the necessity of subsequent dissolution of the obtained product with the addition of some organic wreaths.

Иесбходимо отметить, что полна очистка серебра от следов восстановител , например гидрохинона, TasiiiHiia и т. п. представл ет очень сложную задачу.It should be noted that the complete purification of silver from traces of a reducing agent, for example, hydroquinone, TasiiiHiia, etc., is a very difficult task.

Во многих случа х наличие следов таких восстановителен недопустн: ,о, напрн.мер при изготовлении пьезоэлементов из сегнетовоГ: соли. В то же врем , наличие следов сегнетовой соли в-BTiix случа х не вл етс СКО,Т,-КО-ПЦбЛДЬ .In many cases, the presence of traces of such restorative is unacceptable: o, for example, in the manufacture of piezoelectric elements made of carbon fiber: salt. At the same time, the presence of traces of segnevoy salt in -BTiix cases is not RMS, T, -CO-PCBL.

Дл получени высокодисперсного серебра, пригод:1ого дл изготовлени пьезоэле гентов, г редлагаетс способ ступенчатого вогстановлеjNio 69393In order to obtain highly dispersed silver, it is suitable: the first for the manufacture of piezoelectric agents; a stepwise heating method is offered. Nio 69393

пн серебра, которьп( 11сзвол; ет избежать взедеии избыть:а посто-хмь пих солей.mon silver, kotor (11 charm; em to avoid excess water: a constant salt of salt.

Согласно нредлагаенол у способу сначала прнготовл ьот разбаплепiiyio суспензию виннокислого серебра добавлени сегнетовой соли X раствору серебр ной солн, а затем кип т т полученную суспензию дл образовани восстано влепного металлического серебра. Отличительна оссбениост1 предлагаемого способа заключаетс в том, что получают высо-кодиснерсную еуенензню серебр ной соли винной --;ислоть, мало растворимую в воде, а Затем последующим нагревом вызывают разложенне взвешенных частиц виннокислой соли, причем частицы металлического серебр а остаютс во взвешенном состо нии. Таким образом , восстановление азотнокислого серебра и получение суспензий высокодисперсного серебра осуществл ют в одной операции. Дл предотвращени ко-агулиции серебро отмывают от солей дека пацией. Полученное высокодисперсное серебро можно иpи ieн ть как в виде водной суспемзии, таК н в виде сухого порошка. В сухом виде оно имеет серый цвет и обладает металлической проводимостью.According to the present invention, the method first prepares a solution of silver tartrate for adding silver salt of X solution to the silver sun solution and then boil the resulting suspension to form reduced metallic silver. A distinctive feature of the proposed method is that high-grade silver salt wine is obtained - tartaric acid, which is little soluble in water, and then subsequent heating causes decomposed suspended particles of tartaric acid salt, and metallic silver particles remain in a suspended state. Thus, the reduction of silver nitrate and the preparation of finely divided silver suspensions are carried out in one operation. To prevent coagulability, the silver is washed off from salts by decapitation. The resulting highly dispersed silver can be consumed as in the form of a water suspension, such as a dry powder. In dry form, it is gray in color and has metallic conductivity.

воде ;:з рг-счета J соли на 1оО г воды добавл ют сегнетовую соль в колнчестве 4 г а г азотнокислого серебра и тщательно размешивают при комнатной температуре. Полученную молочно-белую взвесь виннокислой соли клн т т 20-30 мин., во врелг чего проиеходит восстановление серебра до металла. После охлаждени продукт промывают декантаЦией .water;: from the p-count of J salt per 10 g of water, add the segtet salt in 4 g g and silver nitrate and mix thoroughly at room temperature. The resulting milky-white tartrate salt suspension is 20–30 min., In time for which silver is reduced to metal. After cooling, the product is washed with decantation.

Пред м е т н з о б р е т е н ii Purpose of the note about the reference ii

Сноссо получени высо::од ;спе|)сиоо cepe6i)a путем восстановлени солей серобра виннокислыми сол ,1:1. о т л и ч а ю и( и и с тем, что, в целггх нс.-лучеии. дисперсного серебра, пригодного дл производства пьезоэлемеитов, восстановление ведут кип чением разбавленной суепеи3Hii внннок1::лого серебра в растворе сегиетовой соли.Relation to obtain high: od; spec |) sioo cepe6i) a by reduction of salts with serrabs with tartaric acid, 1: 1. This also (and with the fact that, in celggh, ns-rays, dispersed silver, suitable for the production of piezoelemites, the reduction is carried out by boiling diluted cusp3Hii innnon1 :: logo of silver in a solution of segethic salt.