SU693486A1 - Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter - Google Patents

Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter

Info

Publication number
SU693486A1
SU693486A1 SU772550946A SU2550946A SU693486A1 SU 693486 A1 SU693486 A1 SU 693486A1 SU 772550946 A SU772550946 A SU 772550946A SU 2550946 A SU2550946 A SU 2550946A SU 693486 A1 SU693486 A1 SU 693486A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coating
lead
tin
ionization chamber
electrode
Prior art date
Application number
SU772550946A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Михайлович Арадовский
Лев Владимирович Владимиров
Геннадий Александрович Курнинов
Адольф Натанович Озерянский
Владимир Николаевич Семененко
Original Assignee
Московское Научно-Производственное Объединение "Спектр" Минприбора Ссср
Киевское Производственное Объединение "Медаппаратура" Минмедпрома" Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московское Научно-Производственное Объединение "Спектр" Минприбора Ссср, Киевское Производственное Объединение "Медаппаратура" Минмедпрома" Ссср filed Critical Московское Научно-Производственное Объединение "Спектр" Минприбора Ссср
Priority to SU772550946A priority Critical patent/SU693486A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU693486A1 publication Critical patent/SU693486A1/en

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)

Description

Возможно применение покрытий с толщиной 10-160 мкм, однако из соображений рентгенопроэрачности ионизационной камеры используетс  минималь на  толщина покрыти , На фиг. 1 показано распределение .олова (Sn) в составе покрыти , начина  с подложки () и конча  поверх ностью покрыти  (). В результате фракционированного, .испарени  олов нно- свинцового сплава в процессе вакуумной, металлизации происходит следукадее распределение компонентов сплава по толщине покрыти . Сначала материал покрыти  состоит , в основном, из свинца, затем процентное содержание олова в матери але покрыти  возрастает и в завершающем слое покрытие состоит из олова {примеси не более 0,5%) . Учитыва , что ионизаци  в данной камере обусловлена, в основном, вторичными электронами металлизированного покрыти , которое надежно защищено от окислени  пленкой олова, кли матическа  устойчивость такой камеры также высока. Согласование спектральной чувстви тельности ионизационной камеры с кал ций-вольфраматными и свинцово-барит выми усиливающими экранами достигае с  тем, что массовый коэффициент электронного преобразовани  энергии в этих экранах пропорционален массо вому коэффициенту электронного преобразовани  энергии в сплаве .свинца и олова, т.е. где К, к- посто нные коэффициенты интервале энергий 30-80 кэВ; Ирв,прв процентные концентрации свинца в сплаве, соответственно CaWO и BaSO4 - Pb усиливающих экранов ; процентные концентрации олова в сплаве соответственно дл  CaWO/), и .Pb усиливающих экранов Р.В (PlpB n P)sn--(rP) , )p6 P 5vit P °4-Pb W (л/Р)рв (,( массовые коэффициенты . электронного преобразовани  энергии в свинце, Ьпове, кальций-вольфрамат ных и свинцово-баритовых усиливающих экранах. Оптимальной дл  кальций-вольфраматных экранов  вл етс  металлизаци электродов опово-свинцовым сплавом содержанием олова 20-40% и толщиной покрыти  2,5-4fО Мкм; оптимальной дл  снинцово-баритозых экранов  вл етс  металлизаци  электро.цов олов нно-свинцовЕл .1 сплавом с содержанием олова. GO-70% и толщиной покрыти  2,0-4,5 мкм. Согласование спектральной чувствительности ионизационной камеры и сочетани  кальций-вольфраматные усиливающие экраны и пленка РМ-1 осуществл ют в диапазоне энергий излучени  30-80 кэВ. При этом ход с жесткостью в диапазоне.энергий и излучени  30-70 кэВ (напр жение на рентгеновской трубке 40-125 кВ) не презышает 11%. На фиг. 2 представлены кривые ход с жесткостью ионизационных камер с различными электродами; 1 с металлизацией олов нно-свинцозым сплавом с 40% содержанием олова, толщина покрыти  2,5 Мкм; 2 - с металлизацией электродов свинцом, толщина покрыти  2,5 мкм;. 3 с комбинированным покрытием: свинец 2,5 мкм + алюминий 0,2 мкм; S - оптическа  плотность почернени  рентгеновской пленки РМ-1 с кальций-вольфраматным усиливаюьдам экранами ЗУ-В2; U - напр жение на рентгеновской трубке. Использование ионизационной камеры с предложенными материалами электродов позволит значительно улучшить каче.ство рентгеновских снимков по сравнению с известными отечественными образцами РЭР-ЗБ (ход с жесткостью 25%) ,. РЭР-ЗВМ-50-20 (ход с жесткостью 24%), У ионизационных камер с предлагаемыми электродами ход с жесткостью на превышает 11% в диапазоне 30-70 кэВ (по результатам испытаний), Кроме того, учитыва  высокую климатическую устойчивость (после 60-часового пребывани  при влажности 98% и и термопрогона в течение 4час с плавным изменением температуры 10-40°С показани  ионизационных камер не изменились), следует ожидать значительного улучшени  показателей надежности и долговечности. Подложка электрода, изготовленна  из материала с высоким удэльным поверхностным сопротивлением, металлизируетс  в вакууме путем испарени  олов нно-свинцового сплава, причем по окончании процесса металлизаци  на поверхности покрыти  (за счет повышени  давлени  в испарительной камере при нагретой подложке) можно получить тонкую пленку окисла, стабилизирующую физические параметры покрыти . Процесс характеризуетс соотношением параметров ; приведенных в таблице .It is possible to use coatings with a thickness of 10-160 µm, however, for reasons of X-ray transmission of the ionization chamber, a minimum of the coating thickness is used. FIG. Figure 1 shows the distribution of tin (Sn) in the composition of the coating, starting from the substrate () and ending at the surface of the coating (). As a result of the fractionated, evaporation of tin-lead alloy in the process of vacuum metallization, the distribution of alloy components across the coating thickness occurs. First, the coating material consists mainly of lead, then the percentage of tin in the coating material increases and in the final layer the coating consists of tin (impurity not more than 0.5%). Considering that the ionization in this chamber is mainly due to the secondary electrons of the metallized coating, which is reliably protected from oxidation by the tin film, the climatic stability of such a chamber is also high. The coordination of the spectral sensitivity of the ionization chamber with calcium-tungstate and lead-baritic amplifying screens is achieved with the fact that the mass coefficient of electronic energy conversion in these screens is proportional to the mass coefficient of electronic energy conversion in the lead and tin alloy, i.e. where K, k are constant coefficients in the energy range of 30–80 keV; Irv, prv percentage concentrations of lead in the alloy, respectively, CaWO and BaSO4 - Pb reinforcing screens; percentage concentrations of tin in the alloy, respectively, for CaWO /), and .Pb reinforcing screens P.V (PlpB n P) sn - (rP),) p6 P 5vit P ° 4-Pb W (l / P) pv (, ( mass coefficients of electronic energy conversion in lead, bovine, calcium-tungstate and lead-barite reinforcing screens.The optimum for calcium-tungstate screens is the metallization of electrodes with a lead-lead alloy with a content of 20-40% and a coating thickness of 2.5-4 fO Micron; the optimum for drop-barite screens is the metallization of electrons of tin-lead E1 alloy containing GO-70% and a coating thickness of 2.0-4.5 µm. The coordination of the spectral sensitivity of the ionization chamber and the combination of calcium-tungstate amplifying screens and the PM-1 film is carried out in the radiation energy range of 30-80 keV. with a hardness in the range of energy and radiation of 30-70 keV (voltage on an x-ray tube of 40-125 kV) does not exceed 11%. Fig. 2 shows the curves with the rigidity of ionization chambers with different electrodes; 1 with tin-lead-lead metal metallization with 40% tin content, coating thickness 2.5 µm; 2 - with lead plating of electrodes, coating thickness 2.5 µm ;. 3 with a combined coating: lead 2.5 μm + aluminum 0.2 μm; S is the optical density of the PM-1 X-ray film blackening with calcium-tungstate amplifying with the ZU-B2 screens; U is the voltage on the x-ray tube. The use of an ionization chamber with the proposed electrode materials will make it possible to significantly improve the quality of X-ray images in comparison with the known domestic samples of DER-ZB (stroke with a hardness of 25%),. RER-ZVM-50-20 (stroke with a hardness of 24%), For ionization chambers with proposed electrodes, the stroke with rigidity does not exceed 11% in the range of 30-70 keV (according to test results), In addition, taking into account high climatic stability (after 60 - an hour of stay at a humidity of 98% and thermal run for 4 hours with a smooth temperature change of 10-40 ° C; the ionization chambers did not change), we should expect a significant improvement in reliability and durability. An electrode substrate made of a material with high udely surface resistance is metallized in vacuum by evaporating a tin-lead alloy, and after the process is completed, the metallization on the surface of the coating (by increasing the pressure in the evaporation chamber when the substrate is heated) can be obtained physical parameters of the coating. The process is characterized by a ratio of parameters; given in the table.

Предварительна  откачкаPre-pumping

и очистка в тлеющем разр де5 lO -5 10and cleaning in glow discharge de5 lO -5 10

Окончательна  откачкаFinal pumping

Claims (2)

Металлизаци  и фракцис- --, . нирование испарени  10-10 Дп  стабилизации физических параметров покрыти  возможно проведение операции термического окислени  в течение 10-50°с, при давлении 5-10 - 10 мм рт. ст. и монотонноуменьшающейс  температуре электрода. Измен   температуру испарител  в пределах 1100-1700°С и процентный состав сплава , получают покрытие с различным коэффициентом электронного преобразовани  энергии излучени . Формула изобретени  Электрод дл  ионизационной камеры рентгеновского экспонометра с покрытием , содержащим свинец, отлича ю щ и и с   тем, что, с целью согласовани  спектральной чувствительности ионизационной камеры с усиливаюMetallization and fractionation - -,. Evaporation of 10-10 Dp to stabilize the physical parameters of the coating. It is possible to perform a thermal oxidation operation for 10-50 ° C, at a pressure of 5-10-10 mm Hg. Art. and monotonically decreasing electrode temperature. By changing the temperature of the evaporator within 1100-1700 ° C and the percentage composition of the alloy, a coating with a different coefficient of electronic energy conversion of radiation is obtained. The invention of the electrode for an ionization chamber of an X-ray exposure meter with a coating containing lead, is distinguished by the fact that, in order to match the spectral sensitivity of the ionization chamber to amplify 20 2020 20 10--10от 20 до 100 щими рентгеновскими кальций-вольфраматными и свинцово-баритовыми экранами и повышени  климатической устойчивости камеры, он выполнен в виде нанесенного на дизлектрическум подлож ку покрыти  из олов нно-свинцового сплава, распределенного по толщине покрыти  таким образом, что на поверхности подложки имеет место градиент концентрации свинца, затем процентное содержание олова в покрытии увеличиваетс  и в верхнем слое достигает 99,5, при этом толщина покрыти  равна 2-5 мкм. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Авторское свидетельство СССР № 551958, кл. ri 01 Т 39/28, 1975. 10--10from 20 to 100 x-ray calcium-tungstate and lead-barite screens and increasing the climate resistance of the chamber, it is made in the form of a tin-lead alloy coating deposited on a dielectric substrate, distributed over the thickness of the coating in such a way that on the surface the substrate has a concentration gradient of lead, then the percentage of tin in the coating increases and in the upper layer reaches 99.5, while the thickness of the coating is 2-5 µm. Sources of information taken into account in the examination 1, USSR Copyright Certificate No. 551958, cl. ri 01 T 39/28, 1975. 2.Патент ГДР 55734, кл. 2lg 18/01, опублик. 19G9.2. Patent GDR 55734, cl. 2lg 18/01, published 19G9. I k  I k о (/ Ц2 0 о,(( ОД q qs iQabout (/ C2 0 about, ((OD q qs iQ dd Фиг.IFig.i аскЮasku J2fJ2f
SU772550946A 1977-12-05 1977-12-05 Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter SU693486A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772550946A SU693486A1 (en) 1977-12-05 1977-12-05 Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772550946A SU693486A1 (en) 1977-12-05 1977-12-05 Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU693486A1 true SU693486A1 (en) 1979-10-25

Family

ID=20736266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772550946A SU693486A1 (en) 1977-12-05 1977-12-05 Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU693486A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Duckett et al. Intrinsic photoemission of alkali halides
Schmidt et al. The role of neutral oxygen radicals in the oxidation of Ag films
DE2148132A1 (en) Process for making thin piezoelectric films
US4583243A (en) X-ray tube for generating soft X-rays
DE1614986B2 (en) Use of a vacuum-evaporated, polycrystalline alkali metal halide layer in image converter tubes and a method for producing such a layer
DE2624781A1 (en) ELECTRON-EMITTING ELECTRODE
Brown et al. X‐ray production as a function of depth for low electron energies
US4195230A (en) Input screen
Jezequel et al. Optical properties of gallium films between 2 and 15 eV
SU693486A1 (en) Electrode for ionization chamber of x-ray exposure meter
US3798145A (en) Technique for reducing interdiffusion rates and inhibiting metallic compound formation between titanium and platinum
US2252770A (en) Light sensitive electrode and method of manufacture
US3895250A (en) Electronic high vacuum tube and method of providing a coating therefor
US4397933A (en) Hydrogenated amorphous silicon photoconductive layer
JPS5736758A (en) Image tube
CN88101359A (en) The X ray picture tube
JPS5871536A (en) Input surface of x-ray-image amplifier tube and its manufacture
Robinson et al. The effect of ion bombardment on the strain gauge factor of thin gold films
von Bertele A new phenomenon of electron emission from thin mercury films
DE2619507A1 (en) Carrier to be vapour-plated - coated with material absorbing heat radiation e.g. carbon in polyimide binder soln.
US6420829B1 (en) Input window of a raidographic image intensifier and method for making same
DE69401966T3 (en) Image converter tube and method of making such a tube
Norris et al. Photoemission from Pb
SU1053184A1 (en) Evaporator of photosensitive material
GB1135493A (en) Target assembly for television pickup tubes of the vidicon type