SU691438A1 - Method of preparing aliphatic hydrocarbons - Google Patents

Method of preparing aliphatic hydrocarbons

Info

Publication number
SU691438A1
SU691438A1 SU782573103A SU2573103A SU691438A1 SU 691438 A1 SU691438 A1 SU 691438A1 SU 782573103 A SU782573103 A SU 782573103A SU 2573103 A SU2573103 A SU 2573103A SU 691438 A1 SU691438 A1 SU 691438A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aliphatic hydrocarbons
preparing aliphatic
synthesis
hydrogen
carbon monoxide
Prior art date
Application number
SU782573103A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Васильевич Кравцов
Сергей Никитович Днепровский
Юрий Гаврилович Кряжев
Станислав Иванович Смольянинов
Original Assignee
Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им. С.М. Кирова
Институт химии нефти СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им. С.М. Кирова, Институт химии нефти СО АН СССР filed Critical Томский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им. С.М. Кирова
Priority to SU782573103A priority Critical patent/SU691438A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU691438A1 publication Critical patent/SU691438A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕЙОДОРОДОВ (54) METHOD OF ALIPHATIC HYDROCARBONS

реакционна  смесь поступает э соотнс иении Hj: CtHj: СО от 1,25:0,025:1 до 1,25:0,095:1. the reaction mixture enters the ratio Hj: CtHj: CO from 1.25: 0.025: 1 to 1.25: 0.095: 1.

Введение ацетилена в синтез позвол ет получать первичный продукт, содержащий 80-859% олефинов, при суммарном выходе углеводородов 160180 г/нм. Полученные олефины представлены в ocfloBriOM олефйнами А. строени  (их состав ПО данным газохррмаг ографического анализа: А -олефинов 70, прочих олефинов 30%7.The introduction of acetylene into the synthesis allows the production of a primary product containing 80-859% olefins, with a total hydrocarbon yield of 160180 g / nm. The resulting olefins are represented in ocfloBriOM by A. olefins of the structure (their composition is based on gas-chromatographic analysis data: A-olefins 70, other olefins 30% 7.

Пример 1, Синтез осуществл ют на смеси, поступающей в соотношении Hi:CjHi:CO. 1,25:0,025 Г1,1о6.% CjHi) :1, давлении 10 ат, объемной скорости , температуре 252 С.Example 1 Synthesis is carried out on a mixture entering the Hi: CjHi: CO ratio. 1.25: 0.025 G1.1-6%. CjHi): 1, pressure 10 atm, space velocity, temperature 252 C.

Состав полученного продукта приведен в табл. 1.The composition of the obtained product is given in table. one.

Пример 2. Синтез осуществл ют на смеси, поступающей в соотноше5 НИИ 1,25:0,045(2 об.% CjHg):, давлении 10 атм, объемной скорости 100 ч, температуре , Состав . полученного продукта при веден .в табл. 2,10 Пример 3. Синтез осуществл ет на смеси, поступающей в соотнс иении H||:CeHj:CO г: 1 25 :0 , 095(4 ,1 об.% ) :1, давлении 10 атм, объемной ркорости 100 чЧ температуре 252°С. t5 Состав прлученного проду та приведен в табл. 3.Example 2. Synthesis is carried out on a mixture entering ratio 5 of the Scientific Research Institute 1.25: 0.045 (2 vol% CjHg): pressure 10 atm, space velocity 100 h, temperature, Composition. the resulting product is given. in table. 2.10 Example 3. Synthesis is carried out on a mixture entering the ratio H ||: CeHj: CO g: 1 25: 0, 095 (4, 1% by volume): 1, pressure 10 atm, volume rorosti 100 h temperature of 252 ° C. t5 The composition of the product is given in Table. 3

ТаблицаTable

47,247.2

6,86.8

16,416.4

29,629.6

Таблица 3Table 3

8,5 8.5

6,2 9,0 6.2 9.0

Claims (1)

15,0 15,2 13,8 569 Формула изобретени  Способ получени  алифатических у леводородов вза1длодействием окиси углерода с водородом при нагревании, „р„су.«„„ катализатор, «а железа, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, взаимодействие провод т в присутствии 1,1-4,1 об.% ацетилена. . 1438б Источники инф зрмации, прин тые в и вЦимание при экспртизе , п - « « „ . „.i ,,Т1,1 1°11°1-. , .2 . Сторч и др. синтез углеводо родов из окиси углерода и водорода, с. 229, ИЛ, М., 1954 (прототип).15.0 15.2 13.8 569 claims The method of obtaining aliphatic in levodorods by the action of carbon monoxide with hydrogen when heated, "p" su. "" "Catalyst," and iron, characterized in that , the interaction is carried out in the presence of 1.1-4.1 vol.% acetylene. . 1438b Sources of information taken in and in the use of exp, n - "" ". „.I ,, Т1,1 1 ° 11 ° 1-. .2. Storch et al. Synthesis of hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen, p. 229, IL, M., 1954 (prototype).
SU782573103A 1978-01-25 1978-01-25 Method of preparing aliphatic hydrocarbons SU691438A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782573103A SU691438A1 (en) 1978-01-25 1978-01-25 Method of preparing aliphatic hydrocarbons

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782573103A SU691438A1 (en) 1978-01-25 1978-01-25 Method of preparing aliphatic hydrocarbons

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU691438A1 true SU691438A1 (en) 1979-10-15

Family

ID=20745977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782573103A SU691438A1 (en) 1978-01-25 1978-01-25 Method of preparing aliphatic hydrocarbons

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU691438A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1152009A (en) Process for Preparing Methane-Containing Gases
US2472219A (en) Synthesis of hydrocarbons
US4704488A (en) Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst (111-A)
ES8201113A1 (en) Process for the production of olefins.
GB996327A (en) A method of raising the calorific value of gasification gases
US4101450A (en) Catalyst for production of acetic acid
GB1388357A (en) Process for producing a methane-rich gas usable in place of natural gas
GB1446378A (en) Process for producing carbon monoxide from light hydrocarbons
GB1060547A (en) Improvements relating to the production of hydrogen-or methane-containing gases
SE8106954L (en) PROCEDURE FOR USING VERY EXOTERMA REACTIONS
GB1286170A (en) Process for production of alkenes
FR2249061A1 (en) Catalyst for prodn. of aldehydes from olefins - is complex carbonyl of rhodium modified with triphenylphosphine
GB1491499A (en) Process and catalyst for conversion of carbon monoxide and steam to hydrogen and carbon dioxide
SU691438A1 (en) Method of preparing aliphatic hydrocarbons
Miyashita et al. Isolation of η 2-(C, C) ketene complexes of nickel from the reactions of nickelacyclobutane complexes with carbon monoxide
BG35592A3 (en) Method for preparing phosgene
GB1270756A (en) A process for producing synthesis gas for use in the production of ammonia
Kunichika et al. The Synthesis of Methylacetylene by the Pyrolysis of Propylene. IV. The Pyrolysis of Allyl Chloride
JPH05213778A (en) Production of hydrocarbon from cellulosic biomass
SU1469788A1 (en) Method of methanol synthesis
ES8104979A1 (en) Process for producing two-carbon atom oxygenated compounds from synthesis gas with minimal production of methane.
Hatada et al. Radiation effects on Fischer-Tropsch syntheses
Morikawa et al. Direct Determination of Oxygen in the Organic Compounds by the Hydrogenation. III. Reduction Mechanism on the Ni-Thoria Catalyst
Kiennemann et al. CO/H 2 and CO 2/H 2 reactions with amorphous carbon-metal catalysts
US1892973A (en) Production of unsaturated gaseous hydrocarbons and hydrogen