SU690032A1 - Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers - Google Patents

Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers

Info

Publication number
SU690032A1
SU690032A1 SU772475039A SU2475039A SU690032A1 SU 690032 A1 SU690032 A1 SU 690032A1 SU 772475039 A SU772475039 A SU 772475039A SU 2475039 A SU2475039 A SU 2475039A SU 690032 A1 SU690032 A1 SU 690032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
content
composition
foam
strength
heat resistance
Prior art date
Application number
SU772475039A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Андреевич Уклонский
Николай Семенович Федотов
Валентина Алексеевна Власова
Вадим Владимирович Северный
Игорь Александрович Лавыгин
Игорь Григорьевич Рыбалка
Владимир Флорович Миронов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU772475039A priority Critical patent/SU690032A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU690032A1 publication Critical patent/SU690032A1/en

Links

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА Изоцианат49,0-62,0 Оксипропилированный этилендиамин19,0-29,0 Поверхностно-активное вещество0,6-0,8 Вспенивающий агент1,8-11,3 ОксиэтилированнБШ дифосфонат диэтипенгликол 6 ,5-21,0 . Применение в рецептуре только оксипропклированного зтидендиамина (Лапромола - 294 имеющего высокую в зкость (140-150 тыс.сП при 25°С) затрудн ет перемешивание и не позвол ет получать пенопласт с улучшенными свойствами. Использование в композиции еще и оксиэтилированного дифосфоната диэтиленгликол  (фосдиола), имеющего низкую в зкость (450- 470 сП) дает возможность снизить в зкость всей смеси, получить пенопласт с повьпненными прочностными свойствами и ввести в состав пенополиуретана огнегас щий элемент - фосфор. Активный компонент - фосфорсодержащий полиэфир (вместо инертного трихлорэтилфосфата ) обеспечивает также повышение теплосто кости пенопласта. Таким образом, введение в композицию азо содержащего и фосфорсодержащего полиэфиро лозвол ет получать пенополиуретаны с высоки МИ Прочностными характеристиками и теплостойкостью , низкой горючес1ъю без применени  токсичных катализаторов. Получение пенополиуретана из композиции по изобретению можно осуществл ть следующим образом: две рабочие смеси - полиэфирную , состо щую из Лапромола - 294, фосдиола, поверхностно-активного вещества и вспенивающего агента, и изоцианат вливают в предназначенные Дл  них емкости заливочной машины, откуда они насосами подаютс  в смесительную головку. В смесительной головке композици  интенсршно перемешиваетс  и заливаетс  в форму , где она вспениваетс  и отверждаетс . В качестве изоцианата можно использовать любой изоцианат с двум  и более активными ЫСОтгруппами, например полиизоцианат, в качестве поверхностно-активного вещества - полисилоксановые пенорегул торы, например КЭП-1, в качестве вспенивающего агента легкокип щие жидкости, например Фреон-11. Примеры 1-15. Во всех примерах готов т композиции и получают пенополиуретаны на их основе,как описано выще. Составы композиций в вес.% в зависимости от объемного веса получаемых пенополиуретанов , приведены в табл. 1,3 и 5, а свойства полученных пенополиуретанов - в табл. 2,4 и 6 (плотность 0,07; 0,15 и 0,3 г/см соответственно ) . , Таблица 1(54) COMPOSITION FOR GETTING POLYURETHANE FOAM Isocyanate 49.0-62.0 Oxypropylated ethylenediamine19.0-29.0 Surfactant 0.6-0.8 Foaming agent1.8-11.3 Dose Ethylene Ethylene Diphene Glycol 6, 5-21.0 . The use in the formulation of only oxypropane clonidine (Lapromol - 294 having a high viscosity (140-150 thousand sP at 25 ° C) makes mixing difficult and does not allow to obtain a foam with improved properties. The use of diethylene glycol (fosdiol) in the composition also having a low viscosity (450- 470 cP) makes it possible to reduce the viscosity of the whole mixture, to obtain a foam with the desired strength properties and to introduce into the composition of polyurethane foam an extinguishing element - phosphorus. Active ingredient - phosphorus The use of polyester (instead of inert trichloroethyl phosphate) also increases the heat content of the foam.Thus, the introduction of azo containing and phosphorus-containing polyether polystyrene in the composition makes it possible to obtain polyurethane foams with high MI Strength characteristics and heat resistance, low fuel consumption without the use of toxic catalysts. can be carried out as follows: two working mixtures - polyester, consisting of Lapromol - 294, fosdiol, surface-active About the substance and blowing agent, and the isocyanate is poured into the tanks of the filling machine intended for them, from where they are pumped to the mixing head. In the mixing head, the composition is intensively mixed and poured into a mold, where it foams and cures. As an isocyanate, any isocyanate with two or more active HCl groups, for example polyisocyanate, can be used; polysiloxane foam regulators, for example CEP-1, as a foaming agent, boiling liquids, for example Freon-11, can be used as a surfactant. Examples 1-15. In all examples, compositions are prepared and polyurethane foams are prepared based on them, as described above. The compositions of the compositions in wt.% Depending on the volume weight of the resulting polyurethane foam are given in table. 1.3 and 5, and the properties of the resulting polyurethane foam - in the table. 2.4 and 6 (density 0.07; 0.15 and 0.3 g / cm, respectively). , Table 1

Диметш этанол0 ,6 аминDimesh ethanol 0, 6 amine

0,20.2

8,48.4

Предел прочности при сжатии, кг/см 13,415,716,125,6Strength at compression, kg / cm 13,415,716,125,6

Теплостойкость, °СHeat resistance, ° С

140140150175140140150175

28323,212,728323,212,7

175175

180180 3115180180 3115

82628262

45 Лапромол-29429,517,421,1 Фосдиол-11,126,521,1 Лапрол-263-32,7.. . -Полиизоцианат59 ,051,753,0 КЭП-10,60,50,9 Фреон-II2,13,22,2 Диметилэтаноламин-0,6- Дибутилолова щшауриат-0,2- Трихлорэтилфосфат8,3- Предел прочности при сжатии , кг/см пенопласт 62 деструктиТеплостойкость ,. ровал и °С растрескал 150 с  Горючесть врем  самосто тельного горени , с Относительна  потер  веса горени ,%45 Lapromol-29429,517,421,1 Fosdiol-11,126,521,1 Laprol-263-32,7 ... -Polyisocyanat59, 051,753.0 CEP-10.60.50.9 Freon-II2,13,22,2 Dimethyl ethanolamine-0,6- Dibutyl tin Shcharyat-0,2 62 Destructive and Heat Resistance,. and ° C cracked 150 s. Flammability, self-burning time, s. Relative burning weight loss,%

4141

11eleven

5050

5353

7272

Таблица 5Table 5

Claims (2)

Т а б л и ц а .6 26,228,8 11,27,2 60,061,564,0 0,70,70,7 1,91,8 .1,7 Таким образом, прочность пенополиуретана зависит от содержани  в композиции азотсоде жащего и фосфорсодержащего полиэфиров. С увеличением содержани  ФосдИола в композиции и соответственно уменьшением Лапромола 294 происходит вначале увеличение, а затем уменьшение предела прочности при сжатии, причем свойства пенопластов из композиции по изобретению на 30-40% выше свойств ППУ-308Н и на 15-20% выше, чем у пенопласта по 1. Теплостойкость пенопласта зависит от содержани  Лапромола - 294. С увеличением его содер жани  теплостойкость сначала растет, а потом остаетс  практически неизменной. Теплостойкость пенопласта из композиции по изобретению на 20-30° С выше, чем у известных , композиций Огнестойкость пенопласта из предлагаемой композиции в сравнении с ППУ-308Н значительно ,выше, о чем говорит MeHbUiee врем  самосто тельного горени  и потер  веса при горении. Нижний предел содержани  Лапромола -294 в композиции равен 19 вес.%, при меньшем его содержании (пример 1) происходит ухудшение прочности и теплостойкости пеноцолиуре тана. Верхний предел содержани  Лапромола-294 в композиции равен 29 Бес.%,при большем его содержании (пример 15) происходит снижение прочности и ухудшение показателей горючерти пенопласта. Нижний предел содержани  Фосдиола в ком позиции равен 6,5 вес.%,при его уменьшении (пример 5) снижаетс  Прочность и ухудшаетс  показатель горючести пенопласта. Верхний предел содержани  Фосдиола в омпозиции составл ет 21 вес.%, при большем го содержании (пример 1J) происходит сниение прочности и теплостойкости пенопласта. На основе предлагаемой композиции полуают пенополиуретан с повышенными теплотойкостью и механической прочностью. Формула изобретени  Композици  дл  получени  пенополиуретана, включаюша  изоцианат, оксипропилированный этилендиамин, поверхностно-активное вещество и вспенивающий агент, отличающа с   тем, что, с целью повышени  механической прочности и теплостойкости конечного продукта, она дополнительно содержит оксиэтилированный дифосфонат диэтиленгликол  при следующем соотношении компонентов, вес.%: Изоцианат49,0-62,0 Оксипр.оп1даированный этилендиамин,19,0-29,0 -Поверхностно-активное вещество0,6-0,8 Вспенивающий агент1,8-11,3 OK сиэтилированный дифосфонат дизтиленгликол 6 ,5-21,0 Источники информации, . прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США N° 3480594, кл. 260-2.5, опублик. 1967. T a b l and c a. 6 26,228.8 11,27,2 60,061,564,0 0,70,70,7 1,91,8 .1,7 Thus, the strength of polyurethane foam depends on the content of nitrogen and phosphorus containing in the composition of nitrogen polyesters. With an increase in FosdIola content in the composition and, accordingly, a decrease in Lapromol 294, the first increase and then decrease in compressive strength occurs, and the properties of the foams from the composition according to the invention are 30-40% higher than the properties of PUF-308N and 15-20% higher than those of polystyrene by 1. Thermal stability of polystyrene depends on the content of Lapromol - 294. With an increase in its content, heat resistance first increases and then remains almost unchanged. The heat resistance of the foam of the composition according to the invention is 20-30 ° C higher than that of the known compositions. The fire resistance of the foam of the proposed composition in comparison with PPU-308N is significantly higher, as indicated by MeHbUiee, the self-burning time and weight loss during combustion. The lower limit of the content of Lapromol -294 in the composition is 19 wt.%, With a lower content (Example 1), the strength and heat resistance of the foam polyurea deteriorates. The upper limit of the content of Lapromol-294 in the composition is 29 Bes.%, With its higher content (Example 15) there is a decrease in strength and a deterioration in the performance of polystyrene foam. The lower limit of the content of Fosdiol in the composition is equal to 6.5 wt.%, When it decreases (Example 5), the Strength decreases and the flammability index of the foam deteriorates. The upper limit of the content of Fosdiol in the composition is 21 wt.%, With a higher content (Example 1J), the strength and heat resistance of the foam decreases. On the basis of the proposed composition, polyurethane foam is obtained with increased heat resistance and mechanical strength. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Composition for producing polyurethane foam, including isocyanate, oxypropylated ethylenediamine, surfactant and foaming agent, characterized in that, in order to increase the mechanical strength and heat resistance of the final product, it additionally contains ethoxylated diphosphonate diethylene glycol in the following ratio of components, wt. %: Isocyanate 49.0-62.0 Hydroxy alcohol, ethylenediamine, 19.0-29.0 -Surfactant 0.6-0.8 Foaming agent 1.8-11.3 OK sethylated phosphon t diztilenglikol 6 5-21,0 Information sources. taken into account in the examination 1. US patent N ° 3480594, cl. 260-2.5, pub. 1967. 2. ППУ-308Н. Хими  и технологи  вспененных пластмасс. Владимир, 1970, с. 189 (прототип ) .2. PPU-308N. Chemistry and technology foamed plastics. Vladimir, 1970, p. 189 (prototype).
SU772475039A 1977-04-13 1977-04-13 Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers SU690032A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772475039A SU690032A1 (en) 1977-04-13 1977-04-13 Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772475039A SU690032A1 (en) 1977-04-13 1977-04-13 Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU690032A1 true SU690032A1 (en) 1979-10-05

Family

ID=20704542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772475039A SU690032A1 (en) 1977-04-13 1977-04-13 Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU690032A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2058336C1 (en) Polyurethane foam with volume weight not above 30 g/cm3 and a method of its producing
CN103694446B (en) A kind of Fire-retardant polyurethane foam and preparation method thereof
JPS6245609A (en) Production of fire retardant flexible polyurethane foam stabilized against burning and discoloration
MXPA04005908A (en) Rigid foam compositions and methods employing alkyl alkanoates as a blowing agent.
JPH10508626A (en) Liquid blowing agent containing carbon dioxide
CN110054752A (en) A kind of low density rigid polyurethane foam and preparation method thereof
CN102046712A (en) Process for preparing ridig polyisocyanurate foams using natural-oil polyols
CN1251115A (en) Method for preparing rigid polyurethane foam
EP0078445A1 (en) Polyurethane foam and its production
JP2023100790A (en) Methods of forming polyol premixes and foamable compositions and foams formed therefrom
SU690032A1 (en) Method of preparing polyoxyalkyleneorganosiloxane blockcopolymers
CN106715506A (en) Polyol composition for rigid polyurethane foam and method for preparing rigid polyurethane foam
US3509077A (en) Rigid polyurethane foams from certain polyether mixtures
JP2002293868A (en) Rigid polyurethane foam and production method thereof
SU696032A1 (en) Composition for preparing porous polyurethan
EP0093392B1 (en) Improved polyurea foams
DE10394054B4 (en) Composition for the production of rigid polyurethane foam and rigid polyurethane foam formed therefrom
DE60303769T2 (en) Propellant mixtures
US3726855A (en) Chlorinated polyhydroxy polyethers
US4826623A (en) Homogeneous microemulsion compositions based on halogenated polyhydroxylated compounds and halogenated alkanes and their application to the manufacture of rigid foams
RU2634482C1 (en) Method for producing rigid foam polyurethane
CN110540626A (en) Ultra-light macroporous reticular polyurethane foam plastic and ultra-low temperature preparation method thereof
US3460921A (en) Polyurethane base products and processes
Burt et al. Auxiliary blowing agents for flexible polyurethane foams
JP3181700B2 (en) Foamable polyurethane composition