SU687073A1 - 2-Октиламинопиридин в качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и роди - Google Patents
2-Октиламинопиридин в качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и родиInfo
- Publication number
- SU687073A1 SU687073A1 SU772502576A SU2502576A SU687073A1 SU 687073 A1 SU687073 A1 SU 687073A1 SU 772502576 A SU772502576 A SU 772502576A SU 2502576 A SU2502576 A SU 2502576A SU 687073 A1 SU687073 A1 SU 687073A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- iridium
- octylaminopyridine
- reagent
- rhodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) 2-ОКТИЛАМИНОПИРИДИН В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИРИДИЯ И РОДИЯ
Физические и химические свойства 2-октиламинопиридина удовлетвор ют требовани м экстракции (константа ионизации пиридиновогоазота рК 7,39i 0,02; константа распределени амина и его сол нокислой соли ежду хлороформом и водой, соответсгенно feKj 5,94 ±0,05 и /дк7 2,492 0,03; константа экстракции НС дКск 4,,03).
Пример. К 1 молю тонкоизельченного амида натри прибавл ют ри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до ЮОс и вьвдержнваю до прекращени выделени пузырьков газа (NH). Не охлажда , прибавл ют порци ми 1 моль сухого бромистого октила и нагревают при непрерывном перемешивании еще 1520 ч. Непрореагировавший амид натри разрушают водой, органический слой отдел ют, водную фазу насыщают поташом и промывают порци ми 200.мл толуола . Соединенные выт жки сушат поташом , затем отгон ют растворитель. Полученную в зкую, темную массу перегон ют в вакууме при 1-2 мм рт.ст., отбирают фракцию при 130-160 С, затем перегон ют еще раз при 135 С 1 мм рт. ст. Дл получени продукта с содержанием 99,90% основного вещества его перекристаллцзовывают из ацетона. Выход 35-40% от теоретического .
Перекристаллизованный из ацетона 2-октиламинопиридин образует длинные, бесцветные, игольчатые кристаллы.
43±0,. Вещество хорошо растворимо в органическнх растворител х: диэтиловом эфире, спиртах, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, и др, углеводородах и практически нерастворимо в воде ( 0,01 г/л). Хроматографически однозначен ,
Rf - 0,78 (Silufol, Kavalier; диэтиловый эфир)
Найдено, %: С 75,72; Н 10,86; N 13,32
Вычислено, %: С 75,67; Н 10,75; N 13,58
ИК-спектр (0,1 М раствор в С Cei,). 3400, 3000 (NH); 1560, 1510, 1600 (СС, (iiCCHj, С); 1450 (cTCHj, ССН) ; 1380 (сРСНд); 1330, 1290 (CN,fcCH); 1115, 10905( CC,cf ССН)СМ- ЯМР-спектр, с/1р (0,1 М раствор в ССЙ) 4,60 (-NH-); 7,31 - 8,07 (Х.,.уй кольца ); 3,00-3,23 (-N-CH2.) ; 1,31 (-СН) ; 0,86 (-СНз) м.д. .
flo сравнению с известными экстрагентами , например, используемыми дл группового концентрировани платиновых металлов (п-октиланилин, дифенилтиомочевина 6 и 7), предложенный реагент позвол ет концентрировать только иридий и родий, повысить извлечение этих элементов в присутствии больших количеств мешающих элементов -Fe (III), Си (II), Ni и Со, обычно сопутствующих платиновым металлам . В таблице приведены сравнительные данные по экстракционному концентрированию ириди и роди с некоторыми наиболее перспективными в этой области экстрагентами.
6-10 (Со) IlO (Ni)
8-10 (Си)
2,5-10 (Со) 2,5.-10(Ni)
2,4-10 (Fe) 3,510(Си)
Rh
3,5-10 (Со)
Claims (7)
- Формула изобретени 2-Октиламинопиридин формулыOL,NH-CgHuNв качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и роди лИсточники информации, прин тые во внимание при экспертизе. 1. Гетероциклические соединени . М., изд. Иностранна литература, т. 1, 1953, с. 425.Щ)одолжение таблицы1,5.10 (Fe) 1,5-10(Си)4-10 (Си)1,7-10 (Со)
- 2.Чичибабин А.Е., Коновалов Р.А.. и др. М., журнал Русское физикр-хими30 ческое общество, 53, 1921, 193.
- 3.Bergstrom, Sturz, Tracy. J. Org. Chem., 11, 1946 (239).
- 4.Jqbal W,, M. , J Radioanalyt . Chem., 11 1946 .(239).
- 35 S.Jqbal M., M. andall. Separation science, 11, 1976, 255.
- 6.Vasilyeva A.A. and all. Talanta 22, 1975,:745.
- 7.Воробьева Г.A. и др. Аналитическа хими , 29, 1974, 497.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772502576A SU687073A1 (ru) | 1977-07-04 | 1977-07-04 | 2-Октиламинопиридин в качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и роди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772502576A SU687073A1 (ru) | 1977-07-04 | 1977-07-04 | 2-Октиламинопиридин в качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и роди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU687073A1 true SU687073A1 (ru) | 1979-09-25 |
Family
ID=20715937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772502576A SU687073A1 (ru) | 1977-07-04 | 1977-07-04 | 2-Октиламинопиридин в качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и роди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU687073A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4973429A (en) * | 1988-02-17 | 1990-11-27 | Ciba-Geigy Corporation | Organic materials with non-linear optical properties |
-
1977
- 1977-07-04 SU SU772502576A patent/SU687073A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4973429A (en) * | 1988-02-17 | 1990-11-27 | Ciba-Geigy Corporation | Organic materials with non-linear optical properties |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rogers | Improved synthesis of 1, 4, 5, 8, 9, 12-hexaazatriphenylene | |
Levins et al. | A nuclear magnetic resonance study of the 2-haloethylamines | |
Buckingham et al. | Labile (sulfonato) pentaamminecobalt (III) complexes: synthesis and kinetics and mechanism of acid and base hydrolysis | |
Sakai et al. | Synthesis and DNA binding of [3-[2'-(2-acetamidoethyl)-2, 4'-bithiazole-4-carboxamido] propyl] dimethylsulfonium chloride, a fragment of bleomycin A2 | |
SU687073A1 (ru) | 2-Октиламинопиридин в качестве реагента дл экстракционного извлечени ириди и роди | |
JPH0655158B2 (ja) | 螢光発生基質 | |
CN112794847B (zh) | 一种顺序检测水合肼和亚硫酸氢根的新型荧光探针及其合成及应用 | |
Qing et al. | Sensitive fluorescent sensors for malate based on calix [4] arene bearing anthracene | |
CN108822138B (zh) | 一种金属配合物荧光探针在检测气体中硫化氢的应用 | |
Smirnov et al. | C–C coupling of acyclic nitronates with silyl ketene acetals under silyl triflate catalysis: Reactivity umpolung of aliphatic nitro compounds | |
Brody et al. | The mechanism of the acid-catalyzed decomposition of the farnesyl phosphates | |
Hayashi et al. | High-speed liquid chromatographic determination of phenylpyruvic acid | |
Parks et al. | Substituent Effects on the Reactions of Benzoate Ions with 2, 4-Dinitrochlorobenzene and Methyl Iodide | |
Bellas et al. | Organic disulfide and related substances. XXII. Substituted benzyl 2-(n-decylamino) ethyl disulfide hydrochlorides. A possible neighboring-group effect involving sulfur | |
Tsuruta et al. | (2-Phthalimidyl) benzoyl azides as fluorescence labeling reagents for alcohols in high performance liquid chromatography | |
Billman et al. | 4-Nitrophthalimides. I. Derivatives of Alkyl Halides Giving a Saponification Equivalent1 | |
Nagaoka et al. | 2-(5-Chlorocarbonyl-2-oxazolyl)-5, 6-methylenedioxybenzofuran as fluorescence derivatization reagent for alcohols in high performance liquid chromatography | |
Yoshida et al. | 6-Methoxy-2-methylsulfonylquinoline-4-carbonyl chloride as a fluorescence derivatization reagent for alcohols in high-performance liquid chromatography | |
Lynch et al. | Cation binding selectivity of partially substituted calix [4] arene esters | |
JPH11230910A (ja) | ベンゾキノリジジン誘導体を含有するカルボン酸のルテニウム錯体化学発光検出用試薬 | |
Eisner et al. | Nuclear bromination of thiopyrans and pyrans by N-bromosuccinimide | |
Mokotoff et al. | Potential inhibitors of L-asparagine biosynthesis. 3. Aromatic sulfonyl fluoride analogs of L-asparagine and L-glutamine | |
Hernandez et al. | Indirect determination of ephedrine in urine by differential pulse polarography | |
Frigerio | Structure of Phthalocyanine. | |
Bem et al. | Structural factors influencing the reaction rates of 4-aryloxy-7-nitrobenzofurazans with amino acids |