SU683601A3 - Method of controlling undesired plants - Google Patents

Method of controlling undesired plants

Info

Publication number
SU683601A3
SU683601A3 SU762354750A SU2354750A SU683601A3 SU 683601 A3 SU683601 A3 SU 683601A3 SU 762354750 A SU762354750 A SU 762354750A SU 2354750 A SU2354750 A SU 2354750A SU 683601 A3 SU683601 A3 SU 683601A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
weeks
herbicidal activity
controlling undesired
undesired plants
Prior art date
Application number
SU762354750A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кросс Баррингтон
Леонидас Волворт Брайант
Original Assignee
Американ Цианамид Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US05/574,067 external-priority patent/US3958001A/en
Priority claimed from US05/574,068 external-priority patent/US4017298A/en
Application filed by Американ Цианамид Компани (Фирма) filed Critical Американ Цианамид Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU683601A3 publication Critical patent/SU683601A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/782Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/782Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic
    • C07C49/784Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic with all keto groups bound to a non-condensed ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/794Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring having unsaturation outside an aromatic ring
    • C07C49/796Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring having unsaturation outside an aromatic ring polycyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
    • C07F1/04Sodium compounds

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Пример 1. Предвсходова  активность соединени  по иредлагаемому способу установлена в соответствии со следующими испытани ми, при которых смесь ацетона и воды (50:50 - по объему) и достаточного количества испытуемого соединени , обеспечивающего указанные в табл. 1 количества указанного соединени  в расчете на гектар , вносили в горшочки, засаженные семенами или ростками испытуемых видов растений . Горщочки готовили дл  гербицидной обработки следующим образом: на дно каждого пластмассового горщочка насыпались 100 мл почвы, затем на это одно высевали семена вьюнка пурпурного и овсюга и покрывали 50 мл почвы (от 1 до 1,37 см). Семена других восьми видов растений, указанных ниже, раздельно смещивали с почвой и эту смесь добавл лись в горшочек в количестве 50 мл. Горшочки затем слегка утрамбовывали дл  выравнивани  почвы и перед гербицидной обработкой почву увлажн ли водой. Такое предварительное увлажнение гарантировало равномерное распределение гербицидного раствора по поверхности почвы в горшочке и защищало семена сорн ков от повреждени  ацетоном. Каждый из 10 сорн ков помещали в отШкала оценок О-нет действи  1-возможное действие 2-слабое действие 3-умеренное действие 5-четкое повреждение 6-гербицидное действие 7- хорошее гербицидное действие 8-приближение к полному уничтоже 9-полное уничтожение 4-ненормальный рост, т. е. определен логическое уродство, но полное меньше, чем в случае оценки 5 оценок. Примечание: На основании меров, силы, х растени .(54) METHOD OF FIGHTING AGAINST UNDESIRABLE VEGETATION Example 1. The pre-emergence activity of a compound according to the proposed method was established in accordance with the following tests, in which a mixture of acetone and water (50:50 by volume) and a sufficient amount of the test compound providing the values shown in table. 1 amounts of the compound indicated per hectare were put in pots planted with seeds or sprouts of test species of plants. Potholes were prepared for herbicidal treatment as follows: 100 ml of soil were poured at the bottom of each plastic pod, then purple bindweed and oat seed were sown and covered with 50 ml of soil (from 1 to 1.37 cm). The seeds of the other eight plant species listed below were separately biased with the soil and this mixture was added to the pot in an amount of 50 ml. The pots were then lightly tamped down to level the soil and moistened with water before the herbicidal treatment. Such pre-moistening guaranteed a uniform distribution of the herbicidal solution over the soil surface in the pot and protected the weed seeds from damage by acetone. Each of the 10 weeds was placed on the scale of assessments. O-no action 1-possible effect 2-weak effect 3-moderate action 5-clear damage 6-herbicidal action 7- good herbicidal effect 8-approximation to full, 9-complete destruction 4- abnormal growth, i.e., a logical deformity is determined, but the total is less than in the case of an assessment of 5 estimates. Note: Based on measures, strength, x plants.

Пример 2. Следующими опытами определ ли послевсходовую гербицидную активность соединений по предлагаемому способу . Монокотиледонные и дикотиледонные растени  обрабатывали испытуемыми соединени ми , диспергированными в водно - ацетоновой смеси. В этих экспериментах во временных  щиках в течение двух недель выращивали рассаду растений. Испытуемые соединени  диспергировали в смес х ацетона и воды (50:50) по объему, содержащих 0,5% твина 20, полиоксиэтилен (2) сорбитаимонолаурата в качестве поверхностно-активного соединени .Example 2. The following experiments determined the post-emergence herbicidal activity of the compounds according to the proposed method. Monocotyledonic and dicotyledonic plants were treated with test compounds dispersed in an aqueous-acetone mixture. In these experiments, seedlings were grown in temporary boxes for two weeks. Test compounds were dispersed in mixtures of acetone and water (50:50) by volume, containing 0.5% Tween 20, polyoxyethylene (2) sorbitol-monolaurate as a surfactant.

Количество диспергированных испытуемых соединений брали из расчета получени  определенных в табл. 2 количеств активного соединени , отнесенного к одному гектару, при распылении на растени  через сопло, действующее под давлением 2,8 кг/см, в течение заданного промежутка времени. После опрыскивани  растени  помещали на полки теплицы и за ними ухаживали, как обычно, в соответствии с существующей практикой дл  выращивани  растений в теплицах. Через две недели после обработки ростки растений за исключением овсюгов, которые выращивали дельный горшочек. Горшочки перед химической обработкой устанавливали на поддоны размером 25,4X30,4 см. Засе нные горшочки обрабатывали 5 мл испытуемого раствора и затем помещали на полках в теплице. Горщочки после обработки поливали по мере необходимости и выдерживали в теплице в течение трех недель . В табл. 1 приведены полученные результаты . Виды растений, использованные при оценке предвсходовой гербицидной активности . Название Сокращение Лебеда бела  ЛВ Дика  горчица Марь Абрози  Вьюнок пурпурный Просо куриное Росичка кров на  Щетинник зеленый Овсюги Лимнохарис Пщеница Рис Ниже приведена система оценки, используема  в указанных экспериментах. Отличие в росте от контрольных опытов, % изиоствие кале льного определени  Состо ни , разза , уродства роста и внешнего вида The amount of dispersed test compounds was taken from the calculation for the preparation of the table. 2 quantities of active compound per hectare when sprayed onto plants through a nozzle operating under a pressure of 2.8 kg / cm for a given period of time. After spraying, the plants were placed on the shelves of the greenhouse and cared for, as usual, in accordance with current practice for growing plants in greenhouses. Two weeks after the treatment, the plant sprouts, with the exception of the wild oats, which grew a pot. Before chemical treatment, the pots were placed on pallets 25.4X30.4 cm in size. Sown pots were treated with 5 ml of the test solution and then placed on shelves in a greenhouse. After treatment, the pods were watered as needed and kept in the greenhouse for three weeks. In tab. 1 shows the results obtained. Plant species used in the assessment of pre-emergence herbicidal activity. Name Abbreviation Cygnus white LV Dick mustard Mar Abrosi Convolvulus purple Millet chicken Rosicka shelter on Bristles green Ovsyugi Limnokharis Wheat Rice Below is the rating system used in these experiments. Difference in growth from control experiments,% isostvia kal lennogo determining State, time, deformity of growth and appearance

, Предвсходова  гербицидна  активность пиразолиевых солейPre-emergence herbicidal activity of pyrazolium salts

в течение 5 недель, осматривали и оценивали в соответствии с приведенной в примере 1 шкалой оценок.for 5 weeks, examined and evaluated in accordance with the scale of estimates given in example 1.

В этом эксперименте использовали те же виды растений, что в опытах по определению предвсходовой гербицидной активности в примере 1.In this experiment, the same plant species were used as in the experiments for determining the pre-emergence herbicidal activity in Example 1.

Полученные результаты представлены в табл. 2.The results are presented in Table. 2

Пример 3. Предвсходова  обработка.Example 3. Pre-emergence treatment.

Семена опытных растений высевали в подготовленную почву в специальных горшочках и после этого почву обрабатывали водно-ацетоновыми растворами действующих вешеств. После этого горшочки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости . Результаты опыта оценивали через три недели после обработки. Шкала оценки аналогична примеру 1.The seeds of the experimental plants were sown in prepared soil in special pots and then the soil was treated with water-acetone solutions of active substances. After that, the pots were placed in a greenhouse and watered as needed. The results of the experiment were evaluated three weeks after treatment. The rating scale is similar to example 1.

Результаты опыта представлены в табл. 3.The results of the experiment are presented in table. 3

Пример 4. Послевсходова  гербицидна  активность предлагаемых соединений была показана с помощью следующих тестов , в которых различные однодольные и двудольные растени  обрабатывали испытуемыми соединени ми, диспергированными в водно-ацетоновой смеси. В этих тестах се нцы растений выращивали в поддонахExample 4. The post-emergence herbicidal activity of the proposed compounds was shown by the following tests, in which various monocotyledonous and dicotyledonous plants were treated with the test compounds dispersed in a water-acetone mixture. In these tests, plant seedlings were grown in trays.

в течение примерно 2 недель. Испытуемые соединени  диспергируют в смес х 50/50 вода - ацетон (объем/объем), содержащих 0,5% твина 20, полиоксиэтилен (20), сорбитанмонолаурат - поверхностно активное вещество, в количестве, достаточном дл  обеспечени  такого количества на гектар предлагаемого соединени , которое указано в табл. 4, когда нанос т на растени  с помощью распылительного сопла, работа  под давлением 2,8 кг/см в течение заранее определенного времени. После опрыскивани  растени  помещали на скамьи теплицы и ухаживали за ними обычным образом,for about 2 weeks. Test compounds are dispersed in 50/50 water-acetone (v / v) mixtures containing 0.5% Tween 20, polyoxyethylene (20), sorbitan monolaurate is a surfactant in an amount sufficient to provide such amount per hectare of the proposed compound, which is indicated in the table. 4, when applied to the plants with a spray nozzle, working under a pressure of 2.8 kg / cm for a predetermined time. After spraying the plants were placed on the benches of the greenhouse and cared for them in the usual way.

руководству сь обычной практикой работы в теплицах. Через 2 недели после обработки се нцы растений, за нсключением овсюга , который оценивали через 5 недель, исследовали и оценивали в соответствии сmanagement of the usual practice of working in greenhouses. After 2 weeks after treatment, the plant seedlings, after the oats, which was evaluated after 5 weeks, were examined and evaluated in accordance with

оценочной системой, приведенной в примере 1.evaluation system described in example 1.

Результаты опыта представлены в табл. 4. Пример 5. По методике примера 3The results of the experiment are presented in table. 4. Example 5. According to the method of example 3

испытывали предлагаемые соединени  в сравнении с известным соединением, обладающим гербицидной активностью 1.Compounds of the present invention were tested against a known compound having a herbicidal activity 1.

Результаты опыта представлены в табл. 5.The results of the experiment are presented in table. five.

Послевсходова  гербицидна  активность пиразолиевых солейPost-emergence herbicidal activity of pyrazolium salts

Предвсходова  гербицидна  активность 4-замещенных пиразолиевых солей Послевсходова  гербицидна  активность 4-заиещенных Pre-emergence herbicidal activity of 4-substituted pyrazolium salts. Post-emergence herbicidal activity of 4-zaischennyh

Предвсходова  гербицидна  активностьPre-emergence herbicidal activity

Таблица 3 Table 3

Таблица 5 Таблица4 пиразолиевых солейTable 5 Table4 pyrazolium salts

11eleven

Claims (2)

1.Патент США № 3882142, кл. 260-311, опубл. 1974 (прототип).1. US patent number 3882142, cl. 260-311, publ. 1974 (prototype). 2.Патент СССР № 545242, кл. А 01N 15 9/22, конвенц. приоритет 1974.2. Patent of the USSR No. 545242, cl. A 01N 15 9/22, convention priority 1974.
SU762354750A 1975-05-02 1976-04-30 Method of controlling undesired plants SU683601A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/574,067 US3958001A (en) 1975-05-02 1975-05-02 4-Alkyl-1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium salts and derivatives thereof as fungicidal agents
US05/574,068 US4017298A (en) 1975-05-02 1975-05-02 1,2,4-Trialkyl-3,5-diphenylpyrazolium salts as herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU683601A3 true SU683601A3 (en) 1979-08-30

Family

ID=27076277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762354750A SU683601A3 (en) 1975-05-02 1976-04-30 Method of controlling undesired plants

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS51133265A (en)
AR (1) AR217400A1 (en)
AU (1) AU503523B2 (en)
CA (1) CA1078850A (en)
CS (1) CS191170B2 (en)
DD (1) DD127656A5 (en)
DE (1) DE2618421A1 (en)
DK (1) DK194476A (en)
ES (1) ES447515A1 (en)
FI (1) FI761159A (en)
FR (1) FR2309539A1 (en)
GB (1) GB1543338A (en)
IL (1) IL49410A (en)
IT (1) IT1060500B (en)
NL (1) NL7604597A (en)
PL (1) PL107282B1 (en)
SE (1) SE7605011L (en)
SU (1) SU683601A3 (en)
TR (1) TR18655A (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3818096A (en) * 1972-04-12 1974-06-18 Schering Corp Compositions of 1,2-dilower alkyl arylpyrazolium quaternary salts and method of lowering blood sugar levels with same
DE2404795C2 (en) * 1974-02-01 1983-03-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 1,2-Dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium salts and their use as herbicides
DE2524853A1 (en) * 1975-06-04 1976-12-09 Vulkan Werk Gmbh PROCESS AND DEVICE FOR PRODUCING POLES, IN PARTICULAR LIGHTING POLES

Also Published As

Publication number Publication date
FR2309539A1 (en) 1976-11-26
CS191170B2 (en) 1979-06-29
TR18655A (en) 1977-06-23
ES447515A1 (en) 1977-11-01
IT1060500B (en) 1982-08-20
PL107282B1 (en) 1980-02-29
JPS51133265A (en) 1976-11-18
AR217400A1 (en) 1980-03-31
IL49410A (en) 1980-06-30
FI761159A (en) 1976-11-03
IL49410A0 (en) 1976-06-30
SE7605011L (en) 1976-11-03
NL7604597A (en) 1976-11-04
DK194476A (en) 1976-11-03
AU503523B2 (en) 1979-09-06
GB1543338A (en) 1979-04-04
DE2618421A1 (en) 1976-11-18
DD127656A5 (en) 1977-10-05
AU1298776A (en) 1977-10-20
CA1078850A (en) 1980-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002419C1 (en) Method of selective inhibition of undesirable flora
SU1187703A3 (en) Method of fighting weeds
SU1271371A3 (en) Method of producing derivatives of diphenyl ether
EP0256785B1 (en) Herbicide
KR100241238B1 (en) Method and composition for protecting a rice crop
US4414020A (en) Composition and process for promoting the growth of crop plants
PL102610B1 (en) A WORMHOUSE
RU2051911C1 (en) (+) optically active derivative of triazolyl alcohol
SU683601A3 (en) Method of controlling undesired plants
US3268323A (en) Method for regulating plant growth
SU629851A3 (en) Method of fighting unwanted plant growth
SU886722A3 (en) Herbicidic agent
SU1079163A3 (en) Herbecidal composition
US3246976A (en) Method for controlling crab grass and water grass
NO167335B (en) SIGNAL DEVICE FOR INDUSTRIAL MEASUREMENT.
SU1111673A3 (en) Method for controlling wild plants
SU843696A3 (en) Herbicidic composition
SU1327780A3 (en) Method of fighting weeds
SU347967A1 (en)
US2997379A (en) Method for eliminating growth of weeds
SU1181517A3 (en) Method of fighting weeds
SU1732804A3 (en) Herbicide composition
US3813234A (en) Ortho-toluidine plant regulants
EP0015453B1 (en) Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation
SU1162370A3 (en) Method of fighting weeds