SU682510A1 - Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide - Google Patents

Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide

Info

Publication number
SU682510A1
SU682510A1 SU731933649A SU1933649A SU682510A1 SU 682510 A1 SU682510 A1 SU 682510A1 SU 731933649 A SU731933649 A SU 731933649A SU 1933649 A SU1933649 A SU 1933649A SU 682510 A1 SU682510 A1 SU 682510A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
carbon dioxide
recuperation
automatic control
column
Prior art date
Application number
SU731933649A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Давид Михайлович Горловский
Владимир Иванович Кучерявый
Владимир Васильевич Лебедев
Татьяна Михайловна Богданова
Эрнст Маркович Мончарж
Евгений Иванович Кондратьев
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4302
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4302 filed Critical Предприятие П/Я Г-4302
Priority to SU731933649A priority Critical patent/SU682510A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU682510A1 publication Critical patent/SU682510A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

30-50% превосходит требумое количество в зоне утилизации. В этих случа х избыток загр зненного аммиака смешиваетс  с рециркулируемой на синтез чистой фракц1 ей, содержащей не более 0,005 вее. %, что приводит к увеличению содержани  двуокиси углерода в возвратном аммиаке до 0,05 вес. % и выше и возникновению неребоев в работе агрегата.30-50% exceeds the required amount in the disposal zone. In these cases, an excess of contaminated ammonia is mixed with a pure fraction recycled to the synthesis, containing not more than 0.005 days. %, which leads to an increase in carbon dioxide content in return ammonia to 0.05 wt. % and above and the emergence of non-beats in the operation of the unit.

На чертеже представлено устройство, реализующее иредлагаемый способ. Газы дистилл ции высокого давлени  (16-20 кгс/ /см) температурой 130-160°С по трубопроводу 1 подают в промывную колонну 2, орощаемую высококонцентрированной аммиачной водой из трубонровода 3 и слабым раствором углеаммонийных солей из трубопровода 4 со ступени дистилл ции низкого давлени . Колонна 2 оборудована теплообменником 5, через который циркулирует охлаждающа  вода. Температура в нижней части колонны равна 90-100°С, в верхней - 45-50°С. В процессе абсорбции-конденсации газов дистилл ции высокого давлени  образуетс  концентрированный раствор углеаммонийных солей (УАС),который возвращаетс  на синтез но трубопроводу 6. Газообразный избыточный аммиак с небольшой цримесью двуокиси углерода (0,05-0,1 вес. %) по трубопроводу 7 постунает в конденсатор 8, предназначенный дл  осуществлени  первой ступени фракционной конденсации аммиака при температуре 40- 45°С, достаточной дл  конденсации основного количества двуокиси углерода и газовой фазы. В результате возвратный аммиак, направл емый но трубопроводу 9 в следующнй конденсатор и далее на синтез, практически полностью свободен от нримеси двуокиси углерода (0,005 вес. %).The drawing shows a device that implements the proposed method. High-pressure distillation gases (16–20 kgf / cm) with a temperature of 130-160 ° C are supplied via conduit 1 to a washing column 2 irrigated with high-concentration ammonia water from a conduit 3 and a weak solution of ammonium salts from a pipeline 4 from a low pressure distillation stage . The column 2 is equipped with a heat exchanger 5 through which cooling water circulates. The temperature in the lower part of the column is 90-100 ° C, in the top - 45-50 ° C. In the process of absorption and condensation of high-pressure distillation gases, a concentrated solution of ammonium carbon salts (UAS) is formed, which is returned to the synthesis at pipeline 6. Gaseous excess ammonia with a small amount of carbon dioxide (0.05-0.1 wt.%) Through pipeline 7 It goes into the condenser 8, designed to carry out the first stage of the fractional condensation of ammonia at a temperature of 40-45 ° C, sufficient to condense the main amount of carbon dioxide and the gas phase. As a result, the return ammonia, which is channeled through the pipeline 9 to the next condenser and further to the synthesis, is almost completely free of carbon dioxide (0.005 wt.%).

Загр зненную двуокисью углерода фракцию аммиака с содержанием 0,1-0,2 вес. % из конденсатора 8 по трубопроводу 10 направл ют на орошение колонны 2. Г1ри возникиовении возмущений измен етс  материальный и тепловой баланс колонны 2, в том чнсле величина потока уход щего по трубопроводу 7 газообразного аммиака. Дл  обеспечени  эффективности процесса выделени  и очистки аммиака соответственно измен ют орошение колонны 2 с учетом общет нагрузки ее по аммиаку.The carbon dioxide-contaminated ammonia fraction with a content of 0.1–0.2 wt. % from condenser 8 through line 10 is directed to the irrigation of column 2. When the disturbances occur, the material and heat balance of column 2 changes, including the amount of gaseous ammonia flowing through pipe 7. In order to ensure the efficiency of the process of separation and purification of ammonia, the irrigation of the column 2 is accordingly changed, taking into account its total load on ammonia.

Покомпонентный состав и величины показанных на схеме материальных потоков определ ют из уравнений материальиого балаиса агрегата получени  мочевины с учетом математических моделей каждого аппарата , в частности поток по трубопроводу 1-в результате расчета материального баланса узла дистилл ции высокого давлени , поток по трубопроводу 4 узла конденсации газов дистилл ции иизкого давлени . Дл  расчета колонны 2 используютс  следующие зависимости:The component composition and magnitudes of the material flows shown in the diagram are determined from the material balance equations of the urea production unit taking into account the mathematical models of each apparatus, in particular the flow through pipeline 1 as a result of calculating the material balance of the high pressure distillation unit pressure distillation. The following dependencies are used to calculate column 2:

/ 1,00658 Р-777,47/Г-0,005088 РЧ-2,289,/ 1.00658 Р-777.47 / Г-0.005088 RF-2.289,

(П где/-фугитивность аммиака;(P where / is the fugacity of ammonia;

Т и Р - абсолютные температура и давление в аппарате.T and P - absolute temperature and pressure in the apparatus.

К.,.н, ехр2,303(-6,697+1405,8) 7--fQ.,. N, exp2,303 (-6,697 + 1405.8) 7 - f

+ 1,202Хм-г,+ 1,,о,(2)+ 1,202Хм-г, + 1,, o, (2)

где Л Нз-константа равновеси  аммиака;where L Нз-constant equilibrium ammonia;

и н,о-мольные доли аммиака и воды в равновесной жндкой фазе . Расчет материального баланса колонны and n, o-mole fractions of ammonia and water in the equilibrium phase. Calculation of the material balance of the column

2 выполн етс  с помощью управл ющей вычислительной мащины (УВМ) 11, в которую вводитс  вс  необходима  информаци  (показано штрих-пунктирными лини ми) от датчика температуры 12, датчика давленп  13 и датчиков расхода 14, 15. Сигнал датчика 14 умножаетс  на коэффициент, пропорцнональный концеитрацни аммиачной воды. УВМ нериодичееки, в соответствии с циклом получени  информации и расчета материальпого баланса (например, раз в две минуты), определ ет количество газообразного аммиака на выходе колонны 2, формирует пропорциональный ему сигнал, который выдаетс  в качестве задани  локальному регул тору 16 расхода загр зненной фракции аммнака, управл ющем} клапаном 17 на линии подачи о.хлаждаюи1ей воды в конденсатор 8. Одновременно дл  компеисации колебаНИИ теплового режима нижней части колонны 2 при регулировании расхода загр зненной фракции аммиака с помощью датчика 18 температуры корректируетс  по температуре средн   часть колонны 2 (низа насадки ). Это необходимо также дл  уменьщени  трансиортного заиаздыванп  при формировании управл ющего сигнала, приэто.м учитываетс  продолжительность цикла работы УВМ.2 is performed by means of a control computational mask (CCL) 11, into which all necessary information is entered (shown by dash-dotted lines) from temperature sensor 12, pressure sensor 13 and flow sensors 14, 15. Sensor signal 14 is multiplied by a factor proportional to the end of the ammonia water. The CCM of a non-periodical, in accordance with the cycle of obtaining information and calculating the material balance (for example, once every two minutes), determines the amount of gaseous ammonia at the output of column 2, forms a proportional signal, which is issued as a task to the local flow controller 16 the control valve 17 on the water supply line to cool the water to the condenser 8. At the same time, to compile the oscillation of the thermal conditions of the lower part of the column 2 while controlling the flow rate of the contaminated ammonia fraction Using the temperature sensor 18, the middle part of column 2 (bottom of the packing) is corrected for temperature. This is also necessary in order to reduce the transient interplay when generating a control signal, for example, the duration of the ACL operation cycle is taken into account.

Клапан 17 регулирует расход охлаждающей воды, измен ет количество аммнака, сжижаемого в первой зоне фракционной конденсации. В случае отсутстви  УВМ предложеиныйThe valve 17 controls the flow of cooling water, changes the amount of ammonia to be liquefied in the first zone of fractional condensation. In the absence of a CCM, the sentence is

способ можно реализовать на локальных средствах. Дл  этого дополнительно потребуютс  датчики расхода 19 газов дистилл ции , 20 раствора слабых УАС, 21 раствора крепких УАС, датчики состава (содержаии The method can be implemented on local means. For this purpose, flow sensors of 19 distillation gases, 20 solutions of weak UAS, 21 solutions of strong UAS, composition gauges (content

аммиака), 22 в газах дистилл ции, 23 в растворе слабых УАС, 24 в растворе крепких УАС, 25 в концентрированной аммиачной воде. Сигнал от каждого датчика расхода умножаетс  на сигнал от соответствующего датчика состава с помощью функциональных блоков 26, 27, 28, 29, формирующих сигналы, пропорциональные количеству аммиака в каждом потоке. Выходной сигнал блока алгебраического сложени  30ammonia), 22 in distillation gases, 23 in a solution of weak AAS, 24 in a solution of a strong AAS, 25 in concentrated ammonia. The signal from each flow sensor is multiplied by the signal from the corresponding composition sensor using function blocks 26, 27, 28, 29 that generate signals proportional to the amount of ammonia in each stream. Output signal of the algebraic block 30

слулсит заданием регул тору 16.This is a task for the controller 16.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 452558, кл. С 07С 127/04, 1972.1. USSR author's certificate No. 452558, cl. C 07C 127/04, 1972. 2.Синева К. Н. и др. Производство карбамида . М., «Хими , 1970, с. 165-167.2. Sinev K. N. and others. Production of carbamide. M., “Himi, 1970, p. 165-167. ГR
SU731933649A 1973-06-08 1973-06-08 Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide SU682510A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731933649A SU682510A1 (en) 1973-06-08 1973-06-08 Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731933649A SU682510A1 (en) 1973-06-08 1973-06-08 Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU682510A1 true SU682510A1 (en) 1979-08-30

Family

ID=20557015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731933649A SU682510A1 (en) 1973-06-08 1973-06-08 Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU682510A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saracco et al. High temperature ammonia stripping and recovery from process liquid wastes
KR940020083A (en) How to maximize the recovery of argon with high recovery rate from air separation system
US3338664A (en) Method of separating acidic components from gaseous mixtures
ES8404528A1 (en) Reactor temperature control systems.
US3344585A (en) Method for recovering ammonia from gaseous mixture
NL8304427A (en) CATALYTIC SYSTEM FOR CONTROLLING POLLUTION IN THE EXTRACTION OF GAS TURBINES.
SU682510A1 (en) Method of the automatic control of a process of recuperation of unreacted ammonia and carbon dioxide
US3958943A (en) Process to purify gas containing hydrogen sulphide by means of amines
GB974945A (en) Improvements in apparatus and method for determining steam purity
CN207046891U (en) A kind of ammonia still process course prediction control system
Foster et al. Solubility of oleic acid in supercritical carbon dioxide
US4075293A (en) Control system for an absorption column
US5425928A (en) Procedure for regulating the quantity of a processing medium that is used to reduce the nitrogen monoxide content in the exhaust gases generated by combustion processes
GB956608A (en) Process and regulating installation for concentrating hydrochloric acid from gases containing hydrogen chloride
SU858548A3 (en) Device for automatic control of gas purification process
JP3135385B2 (en) Nuclear plant water quality improvement equipment
JP2635798B2 (en) Waste heat recovery boiler feed water treatment method
SU1364357A1 (en) Method of controlling the process of absorption-desorption
SU1191447A1 (en) Method of automatic control for operation of wash column in production of carbamide
SU1172921A1 (en) Method of controlling the process of obtaining carbamide
SU1555323A1 (en) Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit
SU822878A1 (en) Method of automatic control of chemosorption process
SU491620A1 (en) Method for automatic control of high pressure gas distillation gas treatment process in urea production
JPS5670197A (en) Liquid level controller for evaporator
SU1011517A1 (en) Method for automatically controlling regeneration of ammonia in distillation column