SU1555323A1 - Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit - Google Patents
Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit Download PDFInfo
- Publication number
- SU1555323A1 SU1555323A1 SU884441252A SU4441252A SU1555323A1 SU 1555323 A1 SU1555323 A1 SU 1555323A1 SU 884441252 A SU884441252 A SU 884441252A SU 4441252 A SU4441252 A SU 4441252A SU 1555323 A1 SU1555323 A1 SU 1555323A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propylene
- hydrogen
- gas
- ratio
- reactor
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам управлени химическими процессами, в частности к способам управлени процессом гидроформилировани пропилена, может быть использовано в химической промышленности и позвол ет снизить удельный расход пропилена и увеличить выход н-масл ного альдегида. Процесс гидроформилировани пропилена предложено проводить путем стабилизации температуры в зоне реакции и соотношени исходных пропилена и синтез-газа, подаваемых в реактор, а управление процессом осуществл ть путем стабилизации концентрации катализатора на входе в реактор и изменени соотношени водорода и окиси углерода - составных компонентов синтез-газа, поступающего в реактор, в зависимости от концентрации окиси углерода в газах, выход щих из сепаратора высокого давлени . 1 ил.The invention relates to methods for controlling chemical processes, in particular to methods for controlling the process of propylene hydroformylation, can be used in the chemical industry and allows reducing the specific consumption of propylene and increasing the yield of n-butyraldehyde. The process of hydroformylation of propylene was proposed to be carried out by stabilizing the temperature in the reaction zone and the ratio of initial propylene and synthesis gas fed to the reactor, and the process was controlled by stabilizing the concentration of catalyst at the reactor inlet and changing the ratio of hydrogen and carbon monoxide — the components of synthesis gas. entering the reactor, depending on the concentration of carbon monoxide in the gases leaving the high pressure separator. 1 il.
Description
Изобретение относитс к области управлени химическими процессами и может быть использовано в химической промышленности в процессе гидроформилировани пропилена.The invention relates to the field of controlling chemical processes and can be used in the chemical industry in the process of hydroformylation of propylene.
Цель изобретени - снижение удельного расхода пропилена и увеличение производительности по Н-масл номуThe purpose of the invention is to reduce the specific consumption of propylene and increase productivity in H-oil
альдегиду.aldehyde.
На чертеже представлена принципиальна схема автоматического управлени процессом гидроформилировани пропилена в- каскаде из двух ракторов, реализующа предлагаемый способ.The drawing shows a schematic diagram of the automatic control of the process of propylene hydroformylation in a cascade of two factors that implements the proposed method.
Реакционный узел включает два последовательна соединенных реактора 1The reaction unit includes two series-connected reactors 1
и 2 гидроформилировани пропилена, с теплосъемом, сепаратор 3 высокого давлени , выносные теплообменники 4 и 5 дл охлаждени хладагента и циркул ционные насосы 6 и 7, обеспечивающие подачу хладагента в реакторы . Температура в реакторах, измер ема датчиками 8 и 9, регулируетс регул торами 10 и 11 воздействием на клапаны 12 и 13 подачи хладагента на выносные теплообменники и клапаны 14 и 15 открыти байпасных линий.and 2 propylene hydroformylation, with heat removal, high pressure separator 3, remote heat exchangers 4 and 5 for cooling the refrigerant, and circulation pumps 6 and 7, ensuring the supply of the refrigerant to the reactors. The temperature in the reactors, measured by sensors 8 and 9, is controlled by regulators 10 and 11 by influencing the valves 12 and 13 of the refrigerant supply to the external heat exchangers and the valves 14 and 15 bypassing the open lines.
Расходы пропилена8 раствора катализатора , синтез-газа, ретурного газа и конвертированного газа измер ютс датчиками 16-20 соответственно. СосСЛThe costs of propylene8 of the catalyst solution, synthesis gas, retract gas and converted gas are measured by sensors 16-20, respectively. Sossl
елate
СЛSL
соwith
NDND
СОWITH
тавы катализаторного раствора, ре- турного и конвертированного газов и концентрации окиси углерода на выходе из сепаратора высокого давлени измер ютс анализаторами (датчиками) 21-24 соответственно.Tava catalyst solution, inert and converted gases, and carbon monoxide concentration at the outlet of the high pressure separator are measured with analyzers (sensors) 21-24, respectively.
Система управлени содержит также блок 25 расчета концентрации катализатора на входе в реактор 1, регул - тор 26 и клапан 27 дл поддержани заданного значени концентрации катализатора в потоке, блок 28 регулировани соотношени расходов пропилена и синтез-газа, подаваемого через клапан 29, блок 30 расчета текущего значени состава синтез-газа (соотношени водород:окись углерода), подаваемого на смешение с пропиленом, регул тор 31 и клапан 32 дл поддер- жани необходимого соотношени компонентов синтез-газа за счет изменени потока конвертированного газа на блок 33 разделени путем регулировани потока через клапан 32. The control system also contains a unit 25 for calculating the concentration of catalyst at the inlet of the reactor 1, a regulator 26 and a valve 27 for maintaining a predetermined value of the concentration of catalyst in the stream, a unit 28 for controlling the ratio of the flow rates of propylene and synthesis gas supplied through the valve 29, unit 30 for calculating the current value of the synthesis gas composition (hydrogen: carbon monoxide ratio) supplied to mixing with propylene, the regulator 31 and the valve 32 to maintain the required ratio of synthesis gas components by changing the flow converter gas into separation unit 33 by controlling the flow through valve 32.
Способ управлени осуществл ют следующим образом.The control method is carried out as follows.
Сигналы с датчиков 16, 17 и 21 расхода пропилена, раствора катализатора и концентрации катализатора поступают в блок 25, в котором рассчитываетс текущее значение концентрации катализатора на входе в реактор , заданное значение которой поддерживаетс регул тором 26 путем изменени расхода раствора катализа- тора в реактор клапаном 27.The signals from sensors 16, 17 and 21 of propylene consumption, catalyst solution and catalyst concentration are fed to block 25, in which the current value of catalyst concentration at the reactor inlet is calculated, the set value of which is maintained by regulator 26 by changing the flow rate of the catalyst solution to the reactor 27.
Вычисление текущего значени концентрации в блоке 25 проводитс по следующего алгоритму:The calculation of the current concentration value in block 25 is carried out according to the following algorithm:
г - итg - it
QKT- СоQKT- Co
где Ст - текущее значениечконцентрации катализатора на входе в реактор, мас.%;where St - the current value of the concentration of catalyst at the inlet to the reactor, wt.%;
С0 - концентраци катализатора в катализаторном растворе,C0 is the concentration of the catalyst in the catalyst solution,
Лкг QnLkg qn
- расходы катализаторного раствора и пропилена соответственно , кг/ч. Сигналы датчиков 16 и 18 расхода пропилена и синтез-газа поступают на вход блока 28 регулировани соотношени исходных компонентов, который воздействует на клапан 29 подачи синтез-газа , поддержива соотношение- the cost of the catalyst solution and propylene, respectively, kg / h. The signals from the sensors 16 and 18 of the propylene and synthesis gas consumption flow to the input of the initial components ratio control unit 28, which acts on the synthesis gas supply valve 29, maintaining the ratio
5 Q 55 Q 5
00
00
пропилен:синтез-газ на заданном уровне .propylene: synthesis gas at a given level.
Состав исходного синтез-газа формируетс из конвертированного газа , состо щего из окиси углерода И водорода, подаваемых в систему в виде двух взаимно регулируемых потоков , при этом первый (меньший) поток идет на смешение без изменени состава, а второй поступает в блок 33 разделени (дл отделени основной части водорода), откуда в виде ретурного газа поступает на смешение с первым потоком. Сигналы с датчиков 19 и 20 расхода ретурного и конвертированного газов, датчиков 22 и 23 состава ретурного и конвертируемого газа, а также датчика 24 концентра- ции ркиси углерода и газа сепаратора 3 высокого давлени поступают в блок 30, в котором рассчитывают текущее значение состава Кт синтез-газа (соотношение водород:окись углерода), скорректированного по отклонению значени концентрации окиси углерода в сепараторе 3 высокого давлени от заданного значени концентрации, а затем насчитывают величину коррекции Q задани регул тора 31, определ ющего соотношение потоков конвертированного газа клапаном 32, по следующим алгоритмам:The composition of the original synthesis gas is formed from the converted gas consisting of carbon monoxide AND hydrogen supplied to the system in the form of two mutually regulated streams, the first (smaller) stream being mixed without changing the composition, and the second enters into separation unit 33 ( to separate the main part of the hydrogen), from where, in the form of a retreat gas, it is mixed with the first stream. The signals from sensors 19 and 20 of the return and converted gas consumption, sensors 22 and 23 of the composition of the return and convertible gas, as well as sensor 24 of carbon monoxide and high-pressure separator 3 gas are fed to block 30, in which the current value of composition CT is calculated gas (hydrogen: carbon monoxide ratio), adjusted by the deviation of the value of the concentration of carbon monoxide in the high pressure separator 3 from the specified concentration value, and then the correction value Q is adjusted for setting the regulator 31, the ratio of the converted gas flows to the valve 32, according to the following algorithms:
Кг К0- К,- D;Kg K0-K, - D;
Г -V -v . U Л О Т R -v -v U L O T
Q К .Х Qjp,JL 4 т Y 0„г X,Q Q.X Qjp, JL 4 t Y 0 „g X,
X,X,
i i
где Кт - текущее значение состава синтез-газа (соотношение водород:окись углерода), . скорректированного по отклонению значени концентрации окиси углерода в газах сепаратора 3 от заданной величины;where CT is the current value of the composition of the synthesis gas (the ratio of hydrogen: carbon monoxide),. corrected for the deviation of the value of the concentration of carbon monoxide in the gases of the separator 3 from a given value;
Ко - заданное значение состава синтез-газа (соотношение водород:окись углерода); D - величина отклонени концентрации окиси углерода в сепараторе 3 от заданного значени , мольна дол ;To - the specified value of the composition of the synthesis gas (the ratio of hydrogen: carbon monoxide); D is the amount of deviation of the carbon monoxide concentration in the separator 3 from the predetermined value, mole fraction;
Xfl, Хт - значение концентрации окиси углерода в сепараторе 3, соответственно заданное и текущее, мольна дол ;Xfl, Xt - the value of the concentration of carbon monoxide in the separator 3, respectively, given and current, mole fraction;
QKPвеличина корректирующего сигнала задани регул тора 31 регулирующему органу - клапану 32;QKP is the amount of the correction signal for setting the regulator 31 to the regulator - valve 32;
расходы ретурного и конвертированного газа соответственно , return and converted gas costs respectively
VV
10ten
1515
Х - концентраци соответственно водорода и окиси углерода в конвертированном газе, об.%; Xj - концентраци водорода вX is the concentration of hydrogen and carbon monoxide, respectively, in the converted gas, vol.%; Xj is the concentration of hydrogen in
ретурном газе, об.%; Использование предлагаемого способа автоматического регулировани процесса гидроформилировани пропилена позвол ет по сравнению с извест- ым способом получить следующие преиму- ества: увеличить степень превращени 20 ропилена в целевые альдегиды за счет изменени состава исходного синтез-газа при сохранении соотношени сырьевых компонентов пропилен:синтез-газ, а также увеличить выход н-масл ного 25 альдегида за счет изменени соотношени изомеров в сторону увеличени доли изомера нормального строени , обусловленный более точной дозировкой компонентов синтез-газа в зону реак- зо ции.retour gas, vol.%; Using the proposed method of automatically controlling the process of hydroformylation of propylene, compared with the known method, the following advantages are obtained: to increase the conversion of 20 ropylen to the target aldehydes by changing the composition of the original synthesis gas while maintaining the ratio of the raw components of propylene: synthesis gas, and also to increase the yield of n-oil 25 aldehyde due to a change in the ratio of isomers towards an increase in the fraction of the isomer of normal structure, due to the more accurate zirovkoy components of synthesis gas into reaction zone zo tion.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884441252A SU1555323A1 (en) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884441252A SU1555323A1 (en) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1555323A1 true SU1555323A1 (en) | 1990-04-07 |
Family
ID=21381592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884441252A SU1555323A1 (en) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1555323A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0589463A2 (en) * | 1992-09-25 | 1994-03-30 | Mitsubishi Chemical Corporation | A method of controlling a hydroformylation reaction |
US7446231B2 (en) | 2004-08-02 | 2008-11-04 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Stabilization of a hydroformylation process |
EP2836474B1 (en) | 2012-04-12 | 2018-01-31 | Basf Se | Method for replenishing the catalyst in continuous hydroformylation |
-
1988
- 1988-06-14 SU SU884441252A patent/SU1555323A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1036738, кл. С 10 G 35/04, 1980. Авторское свидетельство СССР № 729184, кл. С 07 С 45/08, 1976. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0589463A2 (en) * | 1992-09-25 | 1994-03-30 | Mitsubishi Chemical Corporation | A method of controlling a hydroformylation reaction |
EP0589463A3 (en) * | 1992-09-25 | 1994-05-18 | Mitsubishi Chem Ind | A method of controlling a hydroformylation reaction |
US5362917A (en) * | 1992-09-25 | 1994-11-08 | Mitsubishi Kasei Corporation | Method of controlling a hydroformylation reaction |
CN1036646C (en) * | 1992-09-25 | 1997-12-10 | 三菱化学株式会社 | A method of controlling a hydrogormylation reaction |
US7446231B2 (en) | 2004-08-02 | 2008-11-04 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Stabilization of a hydroformylation process |
EP2836474B1 (en) | 2012-04-12 | 2018-01-31 | Basf Se | Method for replenishing the catalyst in continuous hydroformylation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5374774A (en) | Control system for an acetic acid manufacturing process | |
CN1321966C (en) | Improvement to methods for continuous production of acetic acid and/or methyl acetate | |
RU2732570C2 (en) | Control of ammoxidation reactor | |
US5352415A (en) | Control system for acetic acid manufacturing process | |
SU1555323A1 (en) | Method of controlling process of propylene hydroformylation in unit | |
SU1775390A1 (en) | Method for controlling hydroformylation of propylene | |
US2552425A (en) | Method of producing vinyl chloride | |
SU1677463A1 (en) | Method of automatic control of process of argon cleaning from oxygen | |
SU1036360A1 (en) | Method of automatic control of continuous action reactor | |
SU767091A1 (en) | Method of control of ammonium carbamate recuperation process | |
SU1234395A1 (en) | Method of controlling process of dimethyldioxane synthesis | |
SU952841A1 (en) | Method for automatically controlling distillation of urea melt | |
SU1664740A1 (en) | Method of automatic process control for cleaning effluent gases from nitrogen oxides | |
CN112441939B (en) | Acrylonitrile production system | |
RU1797604C (en) | Method of automatic operation of propylene epoxydation process with ethyl- -benzene hydroperoxide | |
SU1526724A1 (en) | Method of automatic control of rectifying tower having inner dephlegmator | |
SU721395A1 (en) | Method of automatic control of isopropylbenzene hydroperoxide decomposition process | |
SU1491868A1 (en) | Method of automatic control of the process of hydrogenation of acetylene hydrocarbons | |
SU1741114A1 (en) | Method of control of catalytic (co) polymerization of ethylene in gas phase | |
SU810728A1 (en) | Method of control of purification process | |
SU783296A1 (en) | Method of control of dimethyldioxane synthesis | |
SU1024455A1 (en) | Method for automatically controlling polymerization of conjugated dienes in solution | |
SU1278349A1 (en) | Method for controlling process of absorption in production of methanol formalin | |
SU1270114A1 (en) | Method of controlling process of ammonia synthesis | |
SU889667A1 (en) | Method of polyethylene production |