SU682101A3 - Material for the preparation of stomatological models - Google Patents

Material for the preparation of stomatological models

Info

Publication number
SU682101A3
SU682101A3 SU731931272A SU1931272A SU682101A3 SU 682101 A3 SU682101 A3 SU 682101A3 SU 731931272 A SU731931272 A SU 731931272A SU 1931272 A SU1931272 A SU 1931272A SU 682101 A3 SU682101 A3 SU 682101A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stomatological
models
preparation
paste
spz
Prior art date
Application number
SU731931272A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.К.Жан Ульрих
Original Assignee
Теммлер Унд Ко, Инхабер Кюн-Теммлер Унд Ко, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Теммлер Унд Ко, Инхабер Кюн-Теммлер Унд Ко, (Фирма) filed Critical Теммлер Унд Ко, Инхабер Кюн-Теммлер Унд Ко, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU682101A3 publication Critical patent/SU682101A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/90Compositions for taking dental impressions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/02Polysilicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

;54;; 54;

МАТЕРИАЛ ДЛЯMATERIAL FOR

СТО.МЛТОЛО П1 ЧЕСКИ XSTO.MLTOLO P1 CESKI X

ПОЛУЧЕНИЯ СЛЕПКОВOf getting blind

;.: ,: :: .. 1;,-и Г Г-rui  р, г  ;.:,: :: .. 1;, - and Г Г-rui р, г

(,У li. СИ;;И1(ПГ; . И ( 5 г ГИД )О1-.:иги кали , f:r,cr noj3o-u ой р 200 ПО; ц::;дного мптан)/-;), и 2500 г тогрэм г:гц г;силчката при н г у-ррр о .(, At li. SI ;; И1 (ПГ;. И (5 g ГИД) О1 -.: Kali fi, f: r, cr noj3o-u Oh p 200 PO; c ::; bottom mpan) / -;) , and 2500 g togrem g: Hz g; silchkata at n g y-rrr o.

И эту сусиенпию лобгтвл ют 1,2 г рс,1ммил-Н-стеауата , ра,;т )иого п полиэфирном , и ч которого удал ют газ. Смесь .чагр г::вают в обратном токе. 1 час. ооле зтого метанол ,ци сти.т:лиру1от на колонке с xopcujcft разде-пню цен способностью до пол;-:ой замены мето сигрупгты .And this susienpia is labeled with 1.2 g RS, 1 ml-H-steauate, pa, t) polyester, and from which the gas is removed. Mixture .chagr :: wate in reverse current. 1 hour. Gold, methanol, cyt. t: liraine from the column with the xopcujcft section of the price with the ability to the floor;

riocjie охлаждени  ос;таток отдел ют F а .,еггрифуге .riocjie axle cooling; tatok separated F and.

Затем избыточное ксзличество тетраметилсиликата полностью отдел ют .цистилл цией л вакууме при непрерывном пересмешив ании остатка. Температура M THH;viaJiьна   . Получают полужидкий остатс К синего цвета. В зависимости от свойств егО псремаииаают с раз/:;: ным к од и ч SCT в ом ди бути л;д1 л аурин ат а олова, дл  пр :дани  отверждаюы х CBofCTjj дог-:олн - телfcno ддобавл ют неCKviLbKO пропей гоп тератид иди по.г; метилсиликата, i:,-;/; прида;п:м более густоп конс;; сте1 аки доба  : п .;т 12 ;/ коллоидной Д1 уокиси KpeMiniH при непрерыпгаом переме1иивании ,Then, excess tetramethyl silicate is completely separated by cyclization under vacuum with continuous stirring of the residue. Temperature M THH; viaJi on. A semi-liquid blue K is obtained. Depending on its properties, it is preemptive with times of:::: one to one SCT in ohm di-buti l; d1 l aurin ata tin, for the pr: hardened CBofCTj jy:: - telfcno to add non-CKviLbKO hop teratis go by; methyl silicate, i:, -; /; d; n: m more dense cons ;; Ste1 aki doba: p. T 12; / colloidal D1 uokisi KpeMiniH with continuous movement,

I: Р и м е Р 2 .I: R and e R 2.

а) г пасть., состо.чщей -из 35% W . W -ди: идроксипо;-(идиме -и силокс;ан л с 2 з чость о 20000 спз при температуре 20 С и ЬэЧ: КЕАрпевог о гк рамка, замешивают |; ;:а1е-тем с 0,8 г отверди сдч , при го г лонного ov:i:::aiii: м сч;оообом . Смесь у7:к М11;Зир ;от г:ри 1 омнатHOF томтюрамуре з тече/мги v-c миг. Пот учаОг эласиг ;л 1И л1тoin j:i, имеюIi-iH тг ерде-:;ть ,a) d mouth., consisting of-35% W. W –di: iroxipo ;-( idimene-and silox; anl with 2 components of 20,000 centipoise at a temperature of 20 ° C and LEC: KEArpevog about the frame, knead |;;: with a hollow ov: i ::: aiii: m, m; ooob. Mix y7: to M11; Zir; from g: Re: 1 omnHHOT tomuramur from leaking / mgi vc instant.Participating elasig; l 1I l1toin j: i, I have Ii-iH tg herede - :; t,

б)10 г пасты, ;;ocTO :ue i из 35% W, h - ди гидр он си го 1КДГ .С /г, л:: локсан г: с ЕЯЗ остью 12000 ;:: и i;-- без::ОДНОГО гипсоБОгч;- ПО.); ::;;: а : амешивают как в примере 1 с ., :: Oj-i) ердите:;   b) 10 g of paste, ;; ocTO: ue i from 35% W, h - dihydrogen on 1 Cd. C / g, l :: loksan g: with EYAZ awn 12000; :: and i; - without: : ONE drywall; - ON.); :: ;;: a: mixed as in example 1 p., :: Oj-i) go to ;;

Материал эласгги :. и имеет твер-з ) 10 г пасты, состо :;:ек из 35 димeтилпoJ иcилокеаноного слтирта с BH3KocTJ io 12000 сгг зарцезсзго порО:;1ка, 3 аме1;;изаю J с О,;- г -., :it;p/u, тел . Пос/ге зазермюнин аниз апии эдастичный продукт имсет твердость по Шору 58.Elasggi material:. and has a hard h) 10 g of paste, consisting of:;: ek from 35 dimethylpolyozoic and orange slit with BH3KocTJ io 12000 crg of the chorus scorpus:; 1ka, 3 am1 ;; izayu J with O,; - g -.,: it; p / u, tel. Pos / ge zazhermyunin aniz apii edastic product imset Shore hardness 58.

г) Пос/те замешыраш:   насты притeл -.jepjiocTb IovoBoro продхкта и tiiopy 57.d) Pos / those zamesyrash: Nasti pritel -.jepjiocTb IovoBoro products and tiiopy 57.

д)После 3 аме1;:из а:п.1   тз::.. : i.ii, 0,6 г oiB ердител Г :;15 рдост i; ::/,:. затора iici iilor)y 5 у .d) After 3 AME1;: from a: p.1 of the TS :: ..: i.ii, 0.6 g oiB Herditel G:; 15 of the cost i :: /,:. mash iici iilor) y 5 y.

е)10 г пасты из i-:;i ариеп о:.-о пор::на , сод:1ержаи1ей 6% W// -J;H r-ivipi:)--:-)поли ,циметило;;локоана с р л:; к ос-г у,н: 12300 спз и 2;. Vv W - дм f-и лрсксиполиметилсилокса:-а с а :-:. IjOO сп:еe) 10 g of paste from i - :; i ariep about: .- about then :: on, sod: 1 6% W // -J; H r-ivipi:) - :-) poly, tsimetilo ;; locoan c p l :; to OS-g y, n: 12300 spz and 2 ;. Vv W - dm f-and lrskypolymethylsilox: -a with a: - :. IjOO sp: e

замеишвают обычн1:им с: -.обом с О.Н i отвердитед , в i OTOpi.;i liytMiH vi 31; но добавл ют - - етр1К-:ил:-ил:: ::а-:-а иthey note the usual 1: it with: -.obom with O.N i hardened, in i OTOpi.; i liytMiH vi 31; but they add - - ether1K-: il: -yl :: :: a -: - a and

(Ч4(P4

2 :г ;г--:Тил или кат а . Чер-:.; 10 MIH п:-;с:(. зарер11;рни  ву/:кан з ации трердо сть эластомера по Шору составл ет 48, а спуст  16 час она равна 57. Если не 0,8 г от вегодител  , а 0,6 г, то через 10 мин после заверj иени   вулканизации твердость продукта по Пору составд ет 47, а через 16 чао .цостигает посто нной величинь; 55 .2: g; g -: Thil or cat a. Cher -:.; 10 MIH n: -; s: (. Zarer; 1): the strain of Shore elastomer can be 48, and after 16 hours it is 57. If not 0.8 g from the delinquent, but 0.6 g then 10 minutes after the completion of vulcanization, the hardness of the product at Poru is 47, and after 16 hours, a constant value is reached; 55.

ПримерExample

г пасты, состо - Q niefi из V,W -ди 1и дрок си поли ди метилсилоксана с в зкостью 20000 спз при 20с и 65% кварцевой , перемеши0 ,8 г отвердител , состо тего из 10% дибутиддилаурината адова и 90% диметслксибутоксиполиизопропокси силоксана , а котором бутЬксиполиизопропоксигруппы имеют мол.в. 1900. Через 4- 6 мин продукт вулканизируют. Он обладает эластичными свойствами.g of paste, consisting of Q niefi from V, W-di 1i, and drok si poly di methylsiloxane with a viscosity of 20,000 centipoise at 20 s and 65% quartz, stirring, 8 g of hardener, consisting of 10% hell dibutidyl dialurinate and 90% dimethyl oxo butoxy depolypoxy siloxane, and which the butxypolyisopropoxy groups have a mol.v. 1900. After 4-6 minutes, the product is vulcanized. It has elastic properties.

Пример г пасты, состо  дей из 35% W , w -диг ид роксиполидиметилсилоксана с в зкостью 12000 спз и 6у1 безводного отожл ен Kfjro гипсов-ого порошка замешивают с 0,8 г отаердител , состо щегО из 10% ,Ш-1 бутил илаурин ата олова и 90% метоК си Э т ОК сиди бу.Т окон ПчЗЛНИ 3 ОПр ОПОКСИ силоксана , в которо-м бутоксиполиизопропокси группы имеют мод в, 1900. При -гемпературе 37 С смесь отверждаетс  в эластичную массу,An example of a paste consisting of 35% W, w-dig iroxyphoxypolydimethylsiloxane with a viscosity of 12,000 sps and 6y1 anhydrous annealed Kfjro gypsum powder is kneaded with 0.8 g of operder, consisting of 10%, W-1 butyl ilaurin ATA tin and 90% of metoc si e t OK sit bu.T windows PZZLNI 3 OPR OPOKSI siloxane, in which the butoxypolyisopropoxy group have a mode in, 1900. At 37 ° C, the mixture cures to an elastic mass,

11 Р и е Р 5 . 1U г r:a-j-ibi. ее сто 1;: (й из 35б полид1- мети.:сид(1.сан--дио .:о1 с :в зкостью . спз и юза; цевого порслгка, замеи:ива :т с 0,8 г ,-ди-;-1:1л   , соеС-.ще1-о из 59% дибутидi:H- ;;iypHH ата ол;:йа, 2% аэроси;:а, 0,12% {-едами: --В-С1еары о, и 9z,88% тримето; : с и бу-;- Oi-c си и з оиропокси си J; ан а, а котором бугоксиизопропокеигруппа имеет11 R and e P 5. 1U r r: a-j-ibi. it is one hundred;; (th of 35b polyd1-methi.: sid (1.san - dio.: o1 s: viscosity. spz and yuz; a valuable servant, note: willow: t with 0.8 g, -di -; - 1: 1l, soEС -.shche1-o of 59% dibutidi: H- ;; iypHH ata ol;: ya, 2% of aeroi;: a, 0.12% {-feeds: - B-Steary o , and 9z, 88% of trimeto;: s and bu -; - Oi-c b and z oiropoxy ci J; an a, and of which the bugoxy-isopropegroup has

;:со;,у;;т ::осл-. :jy.::K аки з ации имеет твердость 58 по iiiopv /-.,;: co;, y ;; t :: Osl. : jy. :: K aki ztation has a hardness of 58 to iiiopv / -.,

; :- и :-1 е Р о. 10 г Пс;с: ; c:j.е-г::5 и;ей из иолидиметилсилоксандио .-ia с в зкое-тьк 12000 спз и 79% : 3 -;.рцеаого гкзроигка, заме1лившм1 с 0,7 г отверд1-1 тел  , состо ;„его из 10% дибутилди.г;аурината олова, 50% диметиддиОуток оии . о пр опок си си дан а и 40% -гриметокситрибутоксиизопропоксидиоидоксана . Смесь отверждаетсч за несл л .пько минут 53 водб; при в эласти чный вулк аи и з ат .; : - and: -1 e P o. 10 g Ps; with:; c: j.е-г :: 5 и; to her from iolidimethylsiloxandio.-ia with viscous-ing to 12000 spz and 79%: 3 - ;. pceic acid, replacing 1 with 0.7 g hardened 1-1 bodies, state; „ it is from 10% dibutyl-dg; tin aurinate, 50% dimetidide; About pr opok Si Si Dan a and 40% -grimethoxytributoxy-isopropoxydioxidoxane. The mixture hardens for 5 minutes for carrying Vodb; when in elastic volc ai and s am.

П Р и м е Р . 10 г ;асты, со- г-илси.;; -:сан а с Ci,,;; амеииза т кэ -Jein-s:.. J -U:H с 0,0 г ..:-.:-ве;.; .cro из 4,55 дибутилд; 11лоза, 3,0% те-. : т;-леи гти гтоли -,.-гил.-:илик.гга, и 00, 5PRIme R. 10 g; asta, co-glysi .; -: San and with Ci ,, ;; ame iiz t ke -Jein-s: .. J-U: H with 0.0 g.: -.: - ve;.; .cro from 4.55 dibutild; 11loza, 3.0% of those. : t; -lei gti gtoli -, .- gil .-: ork.gga, and 00, 5

SU731931272A 1972-05-17 1973-05-17 Material for the preparation of stomatological models SU682101A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2223937A DE2223937C3 (en) 1972-05-17 1972-05-17 Hardening of cold-curing polysiloxane impression compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU682101A3 true SU682101A3 (en) 1979-08-25

Family

ID=5845068

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731931272A SU682101A3 (en) 1972-05-17 1973-05-17 Material for the preparation of stomatological models
SU731931272D SU953970A3 (en) 1972-05-17 1973-05-17 Material for making stomatological models

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731931272D SU953970A3 (en) 1972-05-17 1973-05-17 Material for making stomatological models

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS5334213B2 (en)
AR (1) AR197987A1 (en)
AT (1) AT330457B (en)
BE (1) BE799579A (en)
CA (1) CA1015489A (en)
CH (1) CH588277A5 (en)
DD (1) DD103810A5 (en)
DE (1) DE2223937C3 (en)
ES (1) ES414807A1 (en)
FR (1) FR2185006B1 (en)
GB (1) GB1425607A (en)
HU (1) HU166511B (en)
IT (1) IT1004533B (en)
NL (1) NL7306895A (en)
PL (1) PL91586B1 (en)
RO (1) RO66222A (en)
SE (1) SE7306935L (en)
SU (2) SU682101A3 (en)
ZA (1) ZA733323B (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007153A (en) * 1975-06-19 1977-02-08 General Electric Company Silicone dental impression compositions
DE3104721C2 (en) * 1981-02-10 1983-01-13 Langer, Hans-Georg, 8021 Taufkirchen Method and device for taking impressions for dentures
JPS58128762A (en) * 1982-01-27 1983-08-01 Fujitsu Ltd Semiconductor device
JPS5912964A (en) * 1982-07-15 1984-01-23 Otsuka Chem Co Ltd Polyorganosiloxane composition
JPS608361A (en) * 1983-06-29 1985-01-17 Shin Etsu Chem Co Ltd Condensed silicone rubber composition
EP0231420B1 (en) * 1986-02-06 1991-09-04 Dentsply Gmbh Dental impression material
DE3838587A1 (en) * 1988-11-14 1990-05-17 Espe Stiftung POLYETHER IMPRESSION MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING IT AND ITS USE

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE549810A (en) * 1955-07-27
FR1210265A (en) * 1957-10-21 1960-03-08 Dow Corning silicate-siloxane elastomers

Also Published As

Publication number Publication date
SE7306935L (en) 1973-11-19
BE799579A (en) 1973-09-17
FR2185006A1 (en) 1973-12-28
FR2185006B1 (en) 1977-09-02
RO66222A (en) 1979-03-15
DE2223937A1 (en) 1973-12-06
IT1004533B (en) 1976-07-20
DD103810A5 (en) 1974-02-12
GB1425607A (en) 1976-02-18
DE2223937C3 (en) 1975-02-13
JPS4948753A (en) 1974-05-11
ATA425773A (en) 1975-09-15
NL7306895A (en) 1973-11-20
CA1015489A (en) 1977-08-09
CH588277A5 (en) 1977-05-31
AT330457B (en) 1976-07-12
JPS5334213B2 (en) 1978-09-19
AR197987A1 (en) 1974-05-24
HU166511B (en) 1975-03-28
ES414807A1 (en) 1976-02-01
DE2223937B2 (en) 1974-06-20
PL91586B1 (en) 1977-03-31
ZA733323B (en) 1974-04-24
SU953970A3 (en) 1982-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU682101A3 (en) Material for the preparation of stomatological models
CA1330846C (en) Fast-cure polyurethane sealant composition containing titanium ester accelerators
DE2065407C3 (en) Crosslinking of polydiorganosiloxane compositions
GB1591285A (en) Polyurethanes and sealant compositions containing the same
EP0289945A1 (en) Thermally stable reactive hot melt urethane adhesive composition having a thermoplastic polymer, a compatible, curing urethane polyester polyol prepolymer and a tackifying agent
JPS63500178A (en) Room temperature vulcanizable silicone rubber composition
JPH0340067B2 (en)
US5266145A (en) Sealant and adhesive
US4134935A (en) Dental varnishes
CA2040215A1 (en) Fast-cure polyurethane sealant composition containing silyl-subtituted guanidine accelerators
JPH05140248A (en) Curable composition
US3706611A (en) Method of making pyrotechnic composition containing a polysulphide polymer
JPH03134058A (en) Polymer composition
Cowie et al. Properties of (BA) n‐B type block copolymers of butadiene and dimethyl itaconate prepared using macroazonitrile initiators
SU887598A1 (en) Composition based on low-molecular weight polydimethylsiloxane rubber
JPS5996160A (en) Polycaprolactone resin composition
GB2130227A (en) Acrylic polymers useful in sealing compositions
SU584027A1 (en) Sealing compound
JP2002212541A (en) Two component system polyurethane sealing material
JPS59157117A (en) Modification of crystalline aromatic polyester
JPH1149836A (en) Photocurable silicone composition
SU1548203A1 (en) Adhesive composition
JPS5833257B2 (en) Room temperature surface curable organopolysiloxane composition
JPH06228312A (en) Isocyanate-hardenable sulfide polymer
AU728850B2 (en) Polysiloxane compositions