SU67944A1

SU67944A1 - Method for producing oil rosin varnishes

Info

Publication number: SU67944A1
Application number: SU793-46A
Authority: SU
Inventors: А.Ф. Дринберг; В.К. Цисковский
Original assignee: А.Ф. Дринберг; В.К. Цисковский
Priority date: 1946-03-18
Filing date: 1946-03-18
Publication date: 1946-11-30

Description

Изобретение касаетс способа получени масл но-канифольных лаков , эконом щего растительные ьгасла . С этой целью предлагаетс частично или полностью замен ть масло , примен емое в лроизводстве масл но-канифольных лаков, оксикарбоновыми кислотами или внутренними эфирами оксикарбоновых кислот (лактонами, эстолидами и лактидами ), получаемыми в процессе, окислени керосина, а также сол ровой или других нефт ных фракций.The invention relates to a process for the preparation of oil-rosin lacquers, saving plant oils. For this purpose, it is proposed to partially or completely replace the oil used in the production of oil-rosin varnishes with hydroxycarboxylic acids or internal esters of hydroxy carboxylic acids (lactones, estolides and lactids) obtained in the process of oxidizing kerosene, as well as with salt or other oils ny fractions.

В отличие от распространенного способа изготовлени масл ных лаков путем уварки полимеризованных растительных масел с эфирами канифоли насто щий способ приготовлени экономических масл ных лаков основываетс на процессе переэтерификации и состоит из следующих стадий. Оксикарбоновые кислоты или их внутренние эфиры подвергаютс предварительно этерификации или переэтерификации многоатомным спиртом, например глицерином или пентаэритритом, с таким расчетом , чтобы, при этом получились неполные эфиры оксикарбоновых кислот и глицерина или пентаэритрита, т. е. моно- или диглицериды, или соответственно моно- или дипентаэритриты .In contrast to the common method of manufacturing oil lacquers by welding polymerized vegetable oils with rosin esters, this method of preparing economic oil lacquers is based on the transesterification process and consists of the following steps. Hydroxy carboxylic acids or their internal esters are pre-esterified or transesterified with a polyhydric alcohol, for example glycerol or pentaerythritol, with the expectation that the partial esters of hydroxy carboxylic acids and glycerol or pentaerythritol, i.e., mono- or diglycerides, or mono- or dipentaerythritis.

Смесь полученных неполных эфирэв обрабатывают эквивалентнымThe mixture of the resulting partial esters is treated with an equivalent

количеством канифоли, вз той из расчета на свободные гидроксилы неполного эфира. При этой реакции получаютс смешанные эфиры глицерина (пентаэритрита) с оксикарбоновыми кислотами и кислотами канифоли.the amount of rosin taken on the basis of the free hydroxyls of the partial ester. This reaction produces mixed glycerol esters (pentaerythritol) with hydroxy carboxylic acids and rosin acids.

Полученные смешанные эфиры либо сплавл ютс с растительным маслом , либо непосредственно раствор ютс в растворителе и после прибавлени сиккатива используютс как обычные масл ные лаки.The resulting mixed esters are either fused with vegetable oil or are directly dissolved in a solvent and, after adding the desiccant, are used as ordinary oil paints.

Пример. 100 г оксикарбоно вых кислот или их внутренних эфиров, полученных путем окислени керосина , нагревают при продувке воздухом с 11 г пентаэритрита до температуры 120-150° до полной однородности и уменьшени растворимости этилового спирта в продукте переэтерификации . Затем в полученный продукт переэтерификации ввод т 25 г канифоли, температуру поднимают до 150° и продолжают уварку при этой температуре до тех пор, пока кислотное число не снизитс до 25 мг КОН.Example. 100 g of hydroxycarboxylic acids or their internal esters, obtained by oxidation of kerosene, are heated by blowing air from 11 g of pentaerythritol to a temperature of 120–150 ° to complete homogeneity and decreasing the solubility of ethyl alcohol in the transesterification product. Then, 25 g of rosin is introduced into the resulting transesterification product, the temperature is raised to 150 ° C and continued evaporation at this temperature until the acid value drops to 25 mg KOH.

При этой же температуре в продукт ввод т 25 г льн ного масла, размешивают, охлаждают смесь до 150° и прибавл ют 200 г уайт-спирита и 10 г сиккатива.At the same temperature, 25 g of flax oil is introduced into the product, stirred, and the mixture is cooled to 150 ° C and 200 g of white spirit and 10 g of desiccant are added.

175 № 67944 Предмет изобретени 1. Способ получени масл но-канифольных лаков с полной или частичной заменой растительных масел оксикарбоновыми кислотами, лактонами , лактидами или эстолидами, полученными путем окислени воздухом керосина или других нефт ных фракций, отличающийс тем, что указанные продукты окислени предварительно подвергают неполной этерификации или перезтерификации многоатомными спиртами, после чего неполные эфиры обрабатывают канифолью, вз той из расчета на свободные гидроксилы неполных эфиров, и полученные смешанные зфиры раствор ют в соответствующем растворителе. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что смещанные эфиры до перевода их в раствор сплавл ют с растительным маслом.175 No. 67944 Object of the Invention 1. A method of producing oil-rosin lacquers with full or partial replacement of vegetable oils with hydroxycarboxylic acids, lactones, lactids or estolides obtained by air oxidation of kerosene or other petroleum fractions, characterized in that these oxidation products are previously subjected partial esterification or re-sterication with polyhydric alcohols, then the partial esters are treated with rosin, calculated on the free hydroxyls of the partial esters, and the resulting The dried esters are dissolved in an appropriate solvent. 2. A method according to claim 1, characterized in that the displaced ethers are fused with vegetable oil before transferring them to a solution.