SU679148A3 - Способ выделени поливинилового спирта и установка дл осуществлени этого способа - Google Patents

Description

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И УСТЛИОВК.Л

(54) ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА нсокагион G, выпускаемый фирмой Иикка Кемики (обозР1ачаемый в тексте Неокатионом имеющий формулу . ( оН25-1Г-(н В количестве 0,005-0,1% от указанного вод ,ного раствора. рН раствора довод т до 8-10, В результате чего поливиниловый спирт коагу jmpyeT. Коагулированную массу отдел ют и извлекают из маточной жидкости. Борна  кис лота соедин етс  с поливиниловым спиртом, вызыва  его желатинизацию, а неорганическа  соль высаливает из раствора поливиниловый отирт. Количество добавл емой борной кислот зависит от степени полимеризации и омылени  поливинилового спирта и от количества вводи мой неорганической соли. Дл  относительно слабополимеризованного и сильноомьшешюго поливинилового спирта требуютс  относительн большие количества борной кислоты. Обычно к раствору добавл ют 1 - 10% (в расчете на НзВОз) борной кислоты или бората и Ш-ЗО неорганической соли,  вл ющихс  коагул торами . Амин желательно вводить в виде водного рас ра. Он может быть внесен в раствор одновременно с другими коагулирующими веществами. Однако более целесообразно амин добавл ть 1Ю завершении коагул ции поливинилового спирта другими коагул торами с целью концентрации коагулированной массы. Полное отделение поливинилового спирта достигаетс  в ЮМ случае, когда после выделени  основной коагулированной массы повторно к раствору добавл ют aNOiH. Добавление амина,  вл ющеес  отличительным признаком предлагаемого способа,вызывает разрушение пены в коагулированном поливиниловом спирте под действием катионов и агрегирование его в массу малого объема. Следовательно, извлечение поливинилового спирта вьпме, даже в том cnyiae, когда внос т малые количества коагул торов. Кроме того, выделенный из раствора поливиниловый атирт имеет более высокое качество, поскольк га1же содержание в нем воды и соответственн неорганических солей. Предложенный способ выделени  поливини;ювого спирта осуществл ют на установке, содержащей последовательно смонтированные емкость с коагул тором, уравнительный бак с расходомером, смеситель с патрубком подачи раствора, реактор,- разделенный перегородками на зоны коагул ции, желати1шзации и к , центрировани , сепаратор разделени  твердой и жидкой фаз с последовательно установленными двум  дополнительными рсакюрами и дополнительным сепаратором и емкости с дополнительным коагул тором, сое;щнен} ые с зоной концентрировани  реактора и первым дополнительным реакюром. На чертеже изображена установка согласно изобретению дл  осуществлени  способа выделени  поливинилового спирта из его водньгх растворов. Борна  кислота, борат и неорганические соли содержатс  в резервуарах 1 и 2 дл  коагул чоров. Коагул торы с помощью насоса 3 по трубопроводу направл ютс  в уравнительньш бак 4. Бак 4 через расходомер 5 св зан с смесителем 6, к которому также подведен трубопровод 7 подачи стх)чных вод, пропускаемых через расходомер 8. Смеситель 6 св зан с реактором 9. Реактор 9 разделен перегородками на зону коагул ции А, зону желатинизации Б и зону концентрации В. Бак 10, в котором находитс  амин, через трубопровод соединен с зоной концентрации В. К реактору 9 присоединен сепаратор 11 дл  разде11ени  твердого вещества и жидкости, из которого отделенна  жидкость поступает в реактор 12, а отделенное твердое вещество отводитс  транспортером 13. Трубопровод св зывает реактор 12 с баком 14 дл  амина. , в которую добавлен амин, направл етс  в реактор 15, из которого коагушфованный поливиниловый спирт подаетс  в сепаратор 16 дл  разделени  жидкости и твердого вещества. Твердое вещество отводи1с  с гюмощью транспортера 17. В описанном устройстве коагул тор, наход щийс  в резервуарах 1 и 2 дл  хранени  коагул торюв , периодически заканчиваетс  насосом 3 в уравнительный бак 4 и затем - в смеситель 6 через расходомер 5. В смесителе 6 коаг )л тор смешиваетс  с поступающими из трубопровода 7 сточными водами. Полученна  в результате смесь поступает в зону коагул ции A,зону желатинизации Б и зону концентрации B,пр чем в последнюю по капл м добавл етс  амин из бака 10 дл  амина, ускор ющий процесс коагул ции. Смесь из зоны концентрации В пропускаетс  через сепаратор 11, где происходит выделение твердою вещсс1Ва поливинилового спирта. Жидкость направл етс  в реактор 12, в то врем  как О1деленное твердое вещество транспортируетс  по транспортеру 13 в линию последующей обработки. Из бака 14 дл  ам1ша к жидкости в реакторе 12 добавл ют амин. Переметанна  смесь поступает в реактор 15, в кото)юм дл  коагул ции поливинилового спирта смесь 1е)емещивают и направл ют в сепаратор 16 дл  разделени  твердого вещества и жидкости. iBeimoe вещество, отделенное на cenapaiofn; 16. по

ipaHcnopiopy 17 подастс  на последующую иеркработку .

Наход щийс  в водном растворе поливиниловый спирт может бьпь эффективно коагулирован в соответствии с изобретением, поскольку к водному раствору с поливиниловым спиртом добавл етс  амин из баков дл  аминов, установленных в реакторах 9 и 12, в приемлемом количестве. Следовательно, даже в том случае, когда из бака 4 добавл ют меньшие количества коагулирующего агента, эффективность выделени  поливинилового спирта высока .

В приведенных ниже примерах поливиниловый спирт может быть выделен с ТСХ/ выходом на сепараторе 11 разделени  твердого вещества и жидкости и с 999- выходом на сепараторе

Показатель Выход сух(1Й массы, г Содержание воды (по огнощению к сухой массе),/ Химический состав сухой массы, поливиниловь Й спирт борна  кислота (Н;|ВОз) сульфат на1ри  Выход пoливиниJloвoIo спирта, П р и м е р 2. К 2 л сточных вод из пронесса рас Ш1Ихтовки тканей, в когорых содерж с  0,75% поливинилового спирта (сре,Ш1   степень омылени  98%) и 0.45- крахмшш, добавл ют 0,2 г борной кислоты () и 10,0 г сульфата аммони  (N44)204. Смесь после неремеишвани  в гечение 5 мин при 70° С превращаетс  в прозрачный раствор в результате полного растъорени  поливипшювою спирта. Раствор охлаждают до комнатной температуры. рН его довод т известью до 10, и раствор iiep Добавка неокатиона (отнесено к водному раствору)./

Способность подавл ть ену (относительна  величина)

Коагулирую1да  способност ь

16 Ш1Я разделени  гвордою вещества и жи1т

КОС1И.

Пример 1. К 2,0 л BOjuioro раствора, содержащего 0,8()7г поливинилового спирта (средн   степень полимеризации 500 и степень омылени  88), добавл ют 8.0 г боракса (N828401-10 HjO), 4,5 г сульфата натри  (Na2SO4-10 HjO или глауберова соль) и 0,05 г неокатиона. рИ раствора примерно 8. При перемеишвании смеси в течение 15 мин мещалкой отдел етс  поливиниловый спирт и всплывает на поверхность. Он может быть легко отделен фильтрованием. Если амин не добавл ют, поливиниловый спирт коагулирует Неполностью и с трудом может быть огфилы1Х)ван , даже при тех же услови х.

Результаты анализа поливинилового спирта приведены в табл. 1.

Т а б л и д а 1 Способ

50

10

100

Низка 

Очень

Сильсильна  на  у- -/ лагаемыйизвестный 18,117,5 епшвают в течение 10 мин. В течение этою времени поливиниловый спирт отдел ют в виде объемной коагулированной массы. При дальнейUEM псремещивании с различ1Н 1ми количествами неокатиона заме1но уменьшаетс  количество пены, в результате чего получаема  коагулированна  масса представл от собой отвержденный гель. Ниже приведены экспериментальные данные, полученные при осуществ;тении П Х1десса по прештагасмому и известтсому способам: