SU676412A1 - Electrolyte for electrochemical working - Google Patents

Electrolyte for electrochemical working

Info

Publication number
SU676412A1
SU676412A1 SU762337184A SU2337184A SU676412A1 SU 676412 A1 SU676412 A1 SU 676412A1 SU 762337184 A SU762337184 A SU 762337184A SU 2337184 A SU2337184 A SU 2337184A SU 676412 A1 SU676412 A1 SU 676412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
sodium nitrate
taken
ammonium
electrochemical working
Prior art date
Application number
SU762337184A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Михайловна Горшенина
Георгий Леонидович Шибанов
Игорь Андреевич Васильев
Original Assignee
Производственное Объединение Турбостроения "Ленинградский Металлический Завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Производственное Объединение Турбостроения "Ленинградский Металлический Завод" filed Critical Производственное Объединение Турбостроения "Ленинградский Металлический Завод"
Priority to SU762337184A priority Critical patent/SU676412A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU676412A1 publication Critical patent/SU676412A1/en

Links

Landscapes

  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области чистовой электрохимической обработки и может быть применено, в частности, при безразмерной обработке деталей с большими поверхност ми сложной конфигурации.The invention relates to the field of finishing electrochemical machining and can be applied, in particular, in the dimensionless machining of parts with large surfaces of complex configuration.

Наиболее близким по составу  вл етс  электролит, содержащий, вес. %, хлористый аммоний и азотнокислый натрий 15, примен емый с целью ликвидации газообразовани  на катоде инструмента.The closest in composition is an electrolyte containing, by weight. Ammonium chloride and sodium nitrate 15, used to eliminate gas generation at the cathode of the instrument.

Недостатком данного электролита  вл етс  то, что он не обеспечивает получени  шероховатости поверхности более 5 при плотност х тока 0,5 ... 1 А/см (т. е. при низких плотност х тока). Кроме того, при работе с этим электролитом наблюдаетс  активное растворение металла по всему профилю микронеровностей, что преп тствует получению низкой шероховатости при минимальном съеме металла. При этом наличие в электролите ионов хлора способствует коррозии металлических поверхностей , а образование группы ОН ведет к зашелачиванию электролита (The disadvantage of this electrolyte is that it does not provide surface roughness of more than 5 at current densities of 0.5 ... 1 A / cm (i.e., at low current densities). In addition, when working with this electrolyte, active dissolution of the metal is observed along the entire profile of asperities, which prevents low roughness with a minimum removal of metal. At the same time, the presence of chlorine ions in the electrolyte contributes to the corrosion of metal surfaces, and the formation of the OH group leads to the electrolyte enrichment (

10).ten).

Целью изобретени   вл етс  устранение перечисленных недостатков.The aim of the invention is to eliminate the listed disadvantages.

Цель достигаетс  тем, что в электролит, приготовленный на основе водного раствора азотнокислого натри , добавл ют The goal is achieved by adding to the electrolyte prepared on the basis of an aqueous solution of sodium nitrate

сернокислый аммоний, причем комионенffet электролита вз ты в следующем соотношении , вес. %:ammonium sulphate, and the electrolyte is taken in the following ratio, wt. %:

NaNOs10-15NaNOs10-15

(NH4)2SO420-30(NH4) 2SO420-30

Н2ООстальноеH2Orestal

Предлагаемый электролит готов т следующим образом.The proposed electrolyte is prepared as follows.

Берут 100-150 г азотнокислого натри , затем 200-300 г сернокислого аммони  и последовательно раствор ют в расчетном объеме воды при комнатной температуре.100-150 g of sodium nitrate are taken, then 200-300 g of ammonium sulphate and subsequently dissolved in the calculated volume of water at room temperature.

При этом, если азотнокислого натри  вз то 100 г, то сернокислого аммони  необходимо брать 200 г, т. е. количество сернокислого аммони  при любых выбранных величинах в пределах заказанных концентраций должно быть в 2 раза больше, чем количество азотнокислого натри .In this case, if sodium nitrate is 100 g, then ammonium sulphate should be taken 200 g, i.e. the amount of ammonium sulphate at any selected values within the ordered concentrations should be 2 times more than the amount of sodium nitrate.

После полного растворени  компонентов электролит готов к использованию.After complete dissolution of the components, the electrolyte is ready for use.

Были проведены сравнительные испытани  предлагаемого электролита наоснове водных растворов азотнокислого натри , азотнокислого аммони  и хлористого аммони .Comparative tests of the proposed electrolyte based on aqueous solutions of sodium nitrate, ammonium nitrate and ammonium chloride were carried out.

Данные испытаний приведены в таблице.Test data are given in the table.

Как видно из таблицы, при обработке на предлагаемом электролите получаем величину шероховатости поверхности 5,6 мк.мAs can be seen from the table, when processing on the proposed electrolyte, we obtain a surface roughness of 5.6 microns

(что соответствует V 6) при плотности тока j 0,5 ... 1 А/см2.(which corresponds to V 6) with a current density j of 0.5 ... 1 A / cm2.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Электролит дл  электрохимической обработки хромоникелевых сплавов, например 34ХНЗМ, на водной основе азотнокислого натри , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества обрабатываемой поверхности при низких плотност х тока, он дополнительно содержит сернокислый аммоний, и компоненты вз ты в следующем соотношении, вес. %: Азотнокислый натрий10-15The electrolyte for the electrochemical treatment of nickel-chromium alloys, for example 34XNZM, is water-based sodium nitrate, characterized in that, in order to improve the quality of the surface to be treated at low current densities, it additionally contains ammonium sulphate, and the components are taken in the following ratio, wt. %: Sodium Nitrate 10-15 Сернокислый аммоний20-30Ammonium sulphate20-30 ВодаОстальноеWaterEverything Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 458413, кл. В 23Р 1/16, 1973.Sources of information taken into account during the examination 1. USSR Author's Certificate No. 458413, cl. In 23P 1/16, 1973.
SU762337184A 1976-03-22 1976-03-22 Electrolyte for electrochemical working SU676412A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762337184A SU676412A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Electrolyte for electrochemical working

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762337184A SU676412A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Electrolyte for electrochemical working

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU676412A1 true SU676412A1 (en) 1979-07-30

Family

ID=20653219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762337184A SU676412A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Electrolyte for electrochemical working

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU676412A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS582277B2 (en) Trivalent chrome plating bath
EP0139958B1 (en) Process for electrolytically polishing a work piece made of a nickel, cobalt or iron based alloy
SU676412A1 (en) Electrolyte for electrochemical working
US4220509A (en) Electrolyte for electrochemical polishing of articles made of titanium and titanium alloys
US3975245A (en) Electrolyte for electrochemical machining of nickel base superalloys
ROWE et al. Effect of Mineral Impurities in Water on the Corrosion of Aluminum and Steel
US3088889A (en) Electrolytic machining of metal surfaces
Singh et al. Active, passive and transpassive dissolution of a nickel base super alloy in concentrated acid mixture solution
US1969678A (en) Ferric chloride etching solutions
SU598722A1 (en) Method of electrochemical machining
GB1406568A (en) Electrolytic surface preparation process for recoating of used coated metallic electrodes
Sorensen et al. The anodic oxidation of zinc and cadmium in aqueous solution
JP2508520B2 (en) Electrolyte for Zr and Zr alloy electrolytic polishing
SU703294A1 (en) Electrolyte for electrochemical working of titanium alloys
Torrent et al. The induction time in the electrocrystallization of lead chloride and lead sulphate on an amalgamated lead electrode
RU2119413C1 (en) Electrolyte for electrochemical dimension working
SU458413A1 (en) Electrolyte for Electrochemical Treatment of Metals
Giraudeau et al. Electrochemical oxidation of rhenium
SU1096068A1 (en) Electrolyte for dimensional machining of titanium and titanium-base alloys
SU617225A1 (en) Electrolyte for electrochemical working of steels
RU2053062C1 (en) Electrolyte for electrochemical treatment
SU787147A1 (en) Electrolyte for electrochemical treatment
SU547321A1 (en) Electrolyte for electrochemical machining of titanium alloys
Royer et al. The anodic behaviour of copper in aqueous solutions
JP3109646B2 (en) Chemical dissolution solution and treatment method for iron or iron alloy